触觉+疼痛

正触觉信息的传导机制:触觉信息经同侧脊髓背索向上传导至脑干(脊髓和延髓交界处)的背索核,再通过内侧丘系通路传导至丘脑,最后由第三级的丘脑神经元将信息投射至大脑中央后回的初级躯体感觉皮层获得进一步加工。(图片来源:《Principles of Neural Science》)生理性疼痛的加工过程:(a)外周伤害刺激能够激活初级传入神经纤维末梢的离子通道,从而启动外周伤害刺激的转导。(b)动作电位传导至位于脊髓背角的次级伤害投射神经元,其上行纤维到达脑干以及丘脑。     

双斑蟋(Gryllus bimaculatus)背产卵瓣外侧感觉毛扫描电镜研究

蟋蟀产卵器背侧产卵瓣外侧的感觉毛的感觉信号传入在其产卵过程中有重要的作用.感觉毛将传入信号通过产卵瓣内的传入神经传送到神经中枢进行整合来调控产卵活动.以双斑蟋(Gryllusbimaculatus)为实验材料,通过扫描电子显微镜的观察,研究产卵瓣外侧的感觉毛的形态.结果表明:蟋蟀产卵瓣外侧在不同区域有许多不同长度的机械感觉毛分布,产卵瓣最尖端部位的感觉毛的基部结构不同于基部和中部的感觉毛,为单方向弯曲的感觉毛,在产卵过程中发挥独特的作用.     

家鸽桡神经和坐骨神经传入冲动在丘脑背外后核的会聚

在氨基甲酸乙酯麻醉的36只鸽上,记录和分析了丘脑背外后核对桡神经传入冲动发生反应的103个神经元的单位放电.神经元的诱发反应可分为六种类型.其中一部分单位还对刺激坐骨神经发生反应.不同前、后肢的同时传入可以在同一神经元上会聚并具有相互作用.丘脑背外后核的多种形式会聚可能是家鸽丘脑对四肢躯体感觉传入信息进行整合和加工的基础.     

刺激扣带皮层前部对大鼠初级体感皮层神经元诱发放电活动的影响

用细胞外记录单位放电的方法观察了刺激大鼠扣带皮层前部(ACC)对初级体感皮层(Sm．Ⅰ)接受触压觉传入神经元诱发放电的影响，神经元的鉴别方法是外周神经碰撞试验和自然触压觉刺激验证，在所鉴别的45个神经元中，14个神经元的诱发放电受到了易化性影响，9个神经元的诱发放电受到了抑制性影响，扣带皮层前部影响的潜伏期为6～25ms，作用时程为50～150ms，上述结果提示，扣带皮层前部在皮层触压觉信息的整合中具有一定作用。     

马尔可夫过程的传导转移概率及工程研究应用

将可拓学理论和方法首次应用到马尔可夫过程的研究中,给出了过程元和过程元概率函数的概念,将相关分析原理和可拓变换用于对马尔可夫过程的一步传导转移概率函数的研究.给出了马尔可夫过程在参变量取某值时的一步转移过程元和一步转移概率函数的概念并利用相关性、可拓变换和传导变换等对其进行了研究.实例分析表明：该方法可为一类涉及马尔可夫过程的矛盾问题提供一种新的形式化解决途径,丰富了可拓学在随机过程领域研究中的理论.     

类脑计算的基础元件：从忆阻元到分忆抗元

讨论一种新颖的类脑计算的基础元件:分忆抗元(分数阶忆阻元).忆阻元的概念从经典的整数阶推广到分数阶忆阻元,即分忆抗元.分忆抗元是分数阶忆阻元的一个合成词.分忆抗值是分忆抗元的分数阶阻抗.因此,可以很自然地想到一系列具有挑战性的理论难题:分忆抗元和传统的分抗元以及著名的忆阻元的关系是什么;关于介于忆阻元和电容元或电导元之间的内插特性是什么;以及关于分忆抗元在蔡氏电路周期表中的位置在哪里;任意阶理想的容性分忆抗元和感性分忆抗元的分忆抗值的一般表达式是什么;分忆抗元的度量单位和物理量纲是什么;鉴别分忆抗元的指纹特征是什么;如何通过普通的忆阻和电容与电感以模拟电路形式有效实现任意分数阶忆阻元.基于大量的前期探索性研究成果,对上述一系列理论难题进行了初步探讨.分忆抗元解决了分抗元很难实现记忆端口电荷或磁通量的功能,而且分忆抗元可作为一种基本电路元件应用到混沌系统、神经元电路、神经网络电路等的设计.     

向序半群同时添加单位元和最大元

能否向序半群同时添加单位元和最大元是一个较复杂的open问题.证明了对序半群添加了一定的条件后,即可以对满足条件 x,y∈S,x·y≤x,且x·y≤y的序半群同时添加单位元和最大元,从而部分地解决了这个问题.     

鲫鱼惊跳反射中枢对心率调控作用的动物模型的建立

硬骨鱼类延髓Ｍａｕｔｈｎｅｒ细胞是其特有的一对指令性神经元 ,它接受并整合来自外周和中枢的各种传入信息 ,发动一种对保障鱼类生存至关重要的逃跑反射 惊跳反射。在此躯体反射的同时 ,可能存在某些内脏活动的变化。为分析躯体运动与内脏活动相关的中枢调控机理 ,我们制备了“惊跳反射中枢对心率调控作用的动物模型”。1　材料和方法用体长 12— 15ｃｍ ,体重 15 0— 2 5 0ｇ的健康国产鲫鱼为实验动物 ,本实验共选用鲫鱼 2 0尾。将鲫鱼置于 0 5 %的乌拉坦溶液中进行麻醉 ,先使其自由游动 ,待鱼体翻倒而鳃盖仍保持节律性呼吸动作时取出 …     

针刺抑制内脏痛和内脏牵拉反应的研究 Ⅲ迷走神经在内脏痛传导中的作用

一、利用家兔为实验对象。探讨腹部迷走神经在传导内脏痛中的作用及其原理。二、实验结果证明腹部迷走神经可能参与内脏痛的传导。内脏痛反应的强弱取决于迷走神经传入冲动的数量和当时的中枢神经系统的机能状态,而迷走神经传入冲动的数量是取决于刺激强度。三、实验结果证明,不但在迷走神经的传出纤维中具有交感神经纤维。而在迷走神经的传入纤维中也含有交感神经纤维此纤维可能是迷走神经中传导内脏痛的成分。四、刺激膈下迷走神经中枢端引起的植物性反应和运动反应(内脏痛反应),是由于迷走神经中的交感神经纤维进入脑干网状结构,兴奋了该结构中的肾上腺素能纤维和5—HT神经元等有关核团,分泌NE和5—HT等体液因素的结果。是内脏器官受到强烈刺激的应激反应。五、动物处于低血压时,动物对刺激膈下迷走神经中枢端引起的痛疼反应比较敏感,其原因可能由于颈动脉窦的压力感受器的传入系统失去对网状结构激动系统的抑制作用以及同时伴有乏O_2和CO_2增加,通过对网状结构的反射性和直接刺激作用,激活网状结构的结果。     

异相睡眠执行机制

异相睡眠的发生机制,人们迄今对它尚未完全明了。Jouvet(1967,1973)提出蓝斑复合体中部和尾部的去甲肾上腺素神经元是异相睡眠的执行机制。新近的研究表明,担负异相睡眠发生的神经结构包括桥脑被盖内侧部,延髓腹内侧部和中脑尾侧部。在这些部位发现有on神经元。这些神经细胞在异相睡眠相位性活动或者紧张性活动中起执行作用,属于胆硷能神经元。在中缝核群和蓝斑复合体内则有off神经元,其作用与on神经元相反,属于单胺能神经元。异相睡眠的各种相位性和紧张性活动都处于on神经元与off神经元的控制之下。on神经元激活和off神经元抑制的整合活动看来似乎是异相睡眠发生的主要机制。本文综述这方面的研究进展。     

刺激家兔触毛传入神经引起的颈肌反射习惯化

用电生理学方法观察在有脑参与的条件下，刺激家兔触毛传入神经引起的对侧颈肌反射习惯化．结果表明：有脑参加的情况下仍然存在习惯化现象，其习惯化程度、时间与重复刺激的频率及刺激强度有关．     

基于深度学习的三维路面裂缝类病害检测方法

为了在路面三维图像的基础上快速、准确、完整地识别裂缝,提出一种基于深度学习的路面裂缝类病害自动检测方法.首先,以子块图像为处理单元,将三维图像划分为裂缝面元和背景面元,其中背景面元包含了路面标线、不同纹理和桥接缝等复杂场景.根据对面元图像的分析,提出一种基于卷积神经网络的PCCNet分类模型,用于路面背景面元和路面裂缝...     

针刺抑制内脏痛和内脏牵拉反应的研究 Ⅰ 内脏感受的外周传入途径的分析

一利用牵拉和膨胀胃的机械刺激方法,观察动物切断或封闭迷走神经、大内脏神经、腹腔神经节和腹腔动脉血管根部及其周围组织的前后,对内脏牵拉刺激的反应,探讨其外周传入途经问题。二实验结果证明动物的腹腔器官的传入神经纤维包含在迷走神经、交感神经和躯体神经中。三胃和其他腹腔器官与中枢神经系统联系的传入神经纤维,其传入通路有直接和间接的二种形式,前者是直接进入相应的脊髓节段,后者是通过交感神经干和神经丛,上行或下降进入中枢神经系统。因此,胃及腹腔器官与中枢神经系统的联系是比较广泛的。     

热周环反应活化能的HMO计算

对唐敖庆关于周环反应的HMO模型引入了一些改进以用于计算活化能.改进的关键在于使模型反映中间态平面性的变化.对于37个反应,包括牵涉到四元、六元和八元环的电环反应、Diels-Alder反应以及Cope重排,计算值相对于实验值的根均方误差为5.1千卡.一些系列的定性规律在计算中得到良好的重现.     

完整视觉传导通路标本研制

目的:探讨完整视觉传导路标本的制作方法,为视觉传导及对光反射通路的研究提供标本制作思路;制作出完整视觉传导通路的标本,为解剖学实验教学提供直观形象的教具。方法:在参考和综合前人经验的基础上,使用逐层剥离法从颅底显露完整视觉传导通路。结果:制作出2个完整视觉传导通路标本,标本直观地显示了眼球、视神经、视交叉、视束、外侧膝状体、视辐射及视觉中枢等结构。结论:视觉传导通路标本制作较为困难,从上面很难完整显示整个视觉传导通路,从颅底入路是显示完整视觉传导通路的较好方法。     

Q&A

Q:为什么运动员和一般人的神经信息传输时间不同?(读者:杨涛)A:神经元是神经系统的基本结构和功能单位,它具有感受刺激、产生和传导兴奋的功能。兴奋的传递过程,包括在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递。神经纤维的直径、髓鞘的厚度、结间段的长度和温度的高低是决定神经冲动(电信号)在有髓神经纤维上传导快慢的几个主要参数。直径粗、髓鞘厚、结间段长的纤维传导速度快。直径粗     

电场对中间神经元亚线性树突整合的调制作用

中间神经元的树突形态大多呈现出空间对称性分布,使得电场在其胞体附近引起的膜电位极化作用微弱,因此大多数研究认为电场对中间神经元难以产生调制作用.然而,电场在中间神经元末端的树突棘位置能够诱发较强的膜电压极化效应,远端的树突极化是否以及如何影响中间神经元的树突整合特性尚不十分清楚.为此本文针对分散和集中空间分布的AMPA类型突触输入,研究了电场对中间神经元全局和局部亚线性树突整合特性的调制作用.为了描述电场作用下树突对AMPA突触输入积分的潜在规律,首先建立了描述中间神经元输入-输出关系的简化电路模型,此模型具有多个被动树突分支且以不均匀细胞外膜电势表征电场诱发的极化效应;其次,基于奇异摄动理论分析了电场调节下的亚线性树突整合的动力学特性,推导出了可描述局部和全局树突整合的阈下输入-输出关系的渐近解析表达式.理论分析结果表明,电场通过改变AMPA突触输入的驱动力调节中间神经元局部以及全局亚线性树突整合特性,调制效应依赖于电场对远端树突的极化程度.相比于局部树突整合,电场对全局树突整合调制更敏感.最后,利用电场作用下具有真实树突形态的海马CA1区中间神经元模型仿真验证了理论分析结果.     

在土耳其当百万富翁

不久前去土耳其,对那里的货币感触颇深. 一来到伊斯坦布尔,前来接机的人就讲:你们已经来到了人人都是百万富翁的国家.他接着解释说,在土耳其,1个美元即等于147万土耳其里拉,伊斯坦布尔有1700万人口,而整个土耳其的人口是6600多万,他们都是百万富翁--谁的手上没有1个美元呢?土耳其货币的面值结构分别为:硬币的下限面额由5万元承担,还有10万元和25万元面额共同组成;纸币的下限面额由50万元承担,而上限面额则为2000万元.     

三维无界元和有限元的耦合方法

本文提出了三维无界元和有限元的耦合方法,即用无界元来模拟远场效应,用有限元模拟近场效应.同时,给出了三维四点无界模型及形函数、位移函数,无界元的单刚矩阵等整套计算公式,编制了三维无界元和等参有限元的耦合程序.该程序具有提高计算精度和节省机时、节省存贮量等优点,是解决岩土工程问题的有效工具.     

大、小鼠颈髓一氧化氮合酶阳性神经元的分布比较

用NADPH—d组织化学方法观察了大鼠和小鼠颈髓内NOS阳性神经元的分布，结果显示在大、小鼠颈髓的中央管周围灰质内均有较多的NOS阳性神经元分布，大鼠的NOS阳性神经元多集中于中央管背侧，小鼠的分布相对均匀，但以腹侧为多，大、小鼠在后角浅层及胶状质内部均含有密集的NOS阳性神经元，在中间带内侧也均含有较大的中等密集的NOS阳性神经元。大鼠中间带外侧有较多的NOS阳性神经元，而小鼠该处的NOS阳性神经元则少见，结果提示NOS阳性神经元在实验动物颈髓的分布存在种属间差异。