关于吡咯类化合物的研究报告(三) α-吡咯甲醛異菸酰腙的合成及其抗结核菌活性的試驗

1.α-吡咯甲醛与異菸酰肼在无水乙醇中起縮合作用,得到熔点为230-231℃(分解)的α-吡咯甲醛異菸酰腙。 2.这个腙类在試管內抑制人型結核菌敏感株的繁殖力量与異菸酰肼的效力完全相同(1:1,000,000),而在动物体內試驗方面,略遜于異菸酰肼。本文細菌及动物試驗部分得到鍾之英教授熱情的指遵,特致謝意。     

陰謀與合作——論環绕着伊朗問題的反蘇陰謀與國際合作

真正和平的太阳,还没有全部出现;在这天亮前半黑暗的状态中,黑暗的精神还打算作最后的挣扎,来恐嚇胆小短视的人。——爱伦堡(三月三十日消息报(     

盐酸硫胺(VB_1)催化合成四氢咔唑类化合物

1,2,3,4-四氢咔唑类衍生物广泛应用于医药领域。在盐酸硫胺(VB1)催化作用下,苯肼盐酸盐和环己酮在乙醇中反应,可以简便、高产率地得到四氢咔唑类化合物。将不同基团取代的环己酮和含有吸电子或供电子基团的苯肼用VB1进行底物扩展,大部分目标产物的产率在90%以上,证实在合成四氢咔唑的反应中,VB1是一种温和、高效、环保型的催化剂。对VB1进行回收再利用,催化效率没有明显降低。     

四合木(TetraenamongolicaMaxim)有性繁殖能力的观测

通过对２０条１００ｍ样线上４７５株四合木植株的观测，明显可见的开花结实植株仅占１１％左右；又对２３２个单株的开花结实作了统计，平均１９８朵花／株，应有７９０粒果／株，实际结实１８０粒／株，结实率２２．８％．作为一个以有性繁殖方式延续后代的种群，以上结果表现出四合木种群有性繁殖能力的衰退，这可以作为四合木种群进化潜能衰退证据的一部分     

用层切法反求牙冠(牙合)面

采用 CT、核磁共振等断层扫描方法对牙齿进行反求时 ,受到硬件技术的限制 ,难以得到足够的轮廓数据 .故先对牙齿实物进行塑料模型、层切模型的制作 ,对层切模型进行铣削 ,并取得每层断面的图像 .将所得图像转换为数字形式 ,并将结果与牙体其他部分的 CT数据拟合 ,得到了牙齿的整体的数据 .依据所得的整体数据得到牙齿的曲面和实体造型 ,在曲面和实体造型的基础上 ,进行了造型快速原型实体复制和有限元分析等工作 ,为后续建立修复方案库等完成了前期基础工作     

替牙期前牙骨性反(牙合)的临床矫正

本文就13例安氏Ⅲ类替牙期前牙骨性反()患者采用活动矫治器及方丝弓矫治器均取得显著疗效.     

四合木(Tetraena mongolica Maxim)氨基酸含量特征分析

西鄂尔多斯地区四合木(TetraenamongolicaMaxim)氨基酸含量的测定与分析表明:四合木中含有动物必须的8种氨基酸,其含量为:成株13.65g·kg-1,幼苗15.46g·kg-1,分别占氨基酸总量的36.77%和32.645%.四合木成株与幼苗的根、茎、叶之间部分氨基酸含量有显著差异,除苏氨酸外,其它氨基酸含量特征为幼苗>成株;四合木11种氨基酸含量高于沙打旺、紫花苜蓿而小于沙生灌木、沙棘、花棒、柠条和多枝柽柳.与其它5种优良牧草(箭舌豌豆、苦卖菜、沙打旺、白三叶、紫花苜蓿)必须氨基酸含量相比较,部分氨基酸含量高于箭舌豌豆和白三叶.与荒漠濒危植物比较,其脯氨酸含量具有特殊性.四合木幼苗根与茎之间脯氨酸含量有显著差异,且根的脯氨酸含量为茎的2倍.由于脯氨酸含量与植物的抗旱能力呈正相关,因此,十分有利于四合木幼苗的成活.     

四合木(Tetraena mongolica Maxim)雄性不育的细胞学研究

首次报导了四合木花粉发育过程中存在雄性不育现象．四合木花具八枚雄蕊,分两轮排列．药壁发育属基本型,具腺质绒毡层．正常花药的绒毡层细胞在四分孢子形成之后开始解体．四合木花药败育从小孢子母细胞减数分裂Ｉ前期开始,在以后的各个时期均有发生．败育发生在个别雄蕊或全部雄蕊中不等．败育花药的药壁中层、绒毡层在小孢子母细胞减数分裂之前即开始解体,减数分裂过程中基本全部瓦解,使小孢子母细胞正常的减数分裂不能进行,引起以后一系列败育现象,形成不正常的四分孢子或单核花粉粒．败育花药药室瓦解,花粉囊收缩变形．即使在正常发育的成熟花药内,仍能观察到败育的花粉粒,形状为椭圆形或三角形．     

四合木(Tetraena mongolica Maxim)叶片的比较解剖学研究

取材于四个不同生态环境下的四合木群落，对其叶片进行比较解剖学研究，找出在不同的生态环境下四合木叶片结构的差异结论如下：四个群落中四合木叶的基本结构一致．为肉质旱生叶、叶片体积小，表皮细胞壁具不同程度的增厚，但角质层不发达，表皮外密生单细胞表皮毛，气孔为基本型，属等叶面，靠近上、下表皮均具发达的栅栏组织，且细胞由外向内渐次增大，液泡发达，同海绵组织一起构成绿色贮水组织，具不发达的叶脉，但群落Ⅲ中四合木叶片的结构与其它三个群落相比具独特性，表现在１）表皮具１～３层细胞，密度约为其它三个类型的２倍；２）气孔极度下陷；３）主脉相对发达，具有明显的机械组织；４）叶肉组织内具有丰富的含晶细胞，以上特点说明群落Ⅲ的叶片具更强的旱生特性，这一特性与其所处的生态环境的独特性相一致．     

Meso-四甲基-四(3,4-二羟基苯基)杯[4]吡咯的合成研究

以邻苯二酚为原料,通过酯化和Fries重排反应,合成了3,4-二羟基苯乙酮,然后在室温下,甲醇介质中,3,4-二羟基苯乙酮与吡咯在甲磺酸催化下缩合生成新化合物meso-四甲基-四(3,4-二羟基苯基)杯[4]吡咯,产率为20.5%。目标产物的结构通过核磁共振谱和元素分析确定。     

關於吡咯類化合物的研究報告(一):應用克諾爾法合成幾種吡咯酮及酯

作者应用克诺尔的方法合成了三种吡咯類化合物,其中有两种在文献上已记戴过,但所用的制備方法不大相同,有一穗在文献上未曾记载过,经初步分析结果,碓定其属于吡咯类化合物,为简明起见,表列如下:     

土壤对酞酸酯类化合物(PAES)的吸附作用

报道了草甸黑土中5种酞酸酯类化合物的吸附作用．吸附试验结果表明土壤对PAES吸附为线性吸附，吸附系数（Koc）随着PAE的溶解度增加而减少，淋溶试验结果表明5种PAE的淋溶性质各不相同，DMP、DEHP、DOP仅在0～15cm土层检出，表现出较低的淋溶性，而DEP、DBP则表现出较强的淋溶性．     

4例3.5～4岁患儿反(牙合)矫治体会

反(牙合)是临床上比较常见的一种错(牙合)畸形,近年来,对反(牙合)的治疗由于早期矫治理论的指导,以及临床矫治方法的不断完善,使得临床医生对反(牙合)的矫治有了提高.     

关于Dedekind和的四次均值(英文)

利用ＤｉｒｉｃｈｌｅｔＬ函数的均值定理研究Ｄｅｄｅｋｉｎｄ和均值分布性质，并给出一个较强的四次均值公式。     

Begg技术在替牙期前牙反(牙合)矫治的临床应用

目的：探讨Begg固定矫治技术在替牙期前牙袷中的适应症、方法、矫治疗效。方法：采用Begg固定矫治器对20例替牙期牙反验畸形的患儿进行矫治。结果：通过临床矫治疗效观察，显示了Begg矫治技术在替牙期前牙反验的矫治中，具有疗效明显，矫治时间短，临床上简单易行，复诊次数少，特别适合替牙期前牙反袷，戴活动矫治器固位较差的患儿。结论：替牙期前牙反验，Begg技术提供了简单、有效的治疗方法，较活动矫治器更易被患儿接受。     

氢醌类化合物抗菌活性的QSAR研究(Ⅱ)

按照本研究第Ⅰ报所建立的Free-Wilson和Hansch方程式,预测了化合物2,5-二异丙基氢醌的抗菌活性(MIC)。实验表明,该化合物MIC的预测值与实验值基本一致。     

双(邻苯二腈)类化合物的合成

以对苯二酚和双酚A为原料,分别与4-硝基邻苯二腈在氮气保护的碱性环境下,合成了两种双(邻苯二腈)类化合物:4,4′-(对苯二氧)双(邻苯二腈)(化合物A)和4,4′-{[丙烷-2,2-二基双(1,4-对苯)]双氧代}双(邻苯二腈)(化合物B).考察了不同反应条件对产物产率的影响,得到了最佳制备工艺条件:碱性环境为分散在DMF中的无水碳酸钾,反应物摩尔配比为2.4∶1(化合物A)和2.3∶1(化合物B),反应温度为55℃,反应时间为6h.对化合物A和B分别进行紫外光谱和红外光谱表征,确定得到了目标产物.     

H-(反)对称矩阵的广义特征值反问题

讨论H矩阵的性质,给出H-对称矩阵和H-反对称矩阵的结构,证明若x是H-对称矩阵或H-反对称矩阵A-λB的特征向量,则x是H-对称向量或H-反对称向量,或者x可以由H-对称向量及H-反对称向量线性表示,并根据A-λB的特征向量的上述特点,得到H-对称矩阵和H-反对称矩阵的广义特征值反问题AX=BXΛ解的表达式.     

三羰基吡咯基锰(Ⅰ)的取代反应动力学

Mn(η-C_4H_4N)(CO)_3与弱碱类配位体P(OEt)_3和P(ph)_3反应产生单取代衍生物,而它与强碱类配位体P(C-HX)_3和P(n-Bu)_3反应产生单和二取代衍生物.反应为二级取代过程,一级为Mn(η-C_4H_4N)(CO)_3一级为配位体.此外,反应速率决定于配位体的性质,特别是它的碱性和大小,活化参数进一步支持在萘烷中反应为缔合性质SN_2.     

亞氨多羧型絡合劑(康潑來宗)和它在分析化學上的應用

亞氨多羧型絡合劑是以—N(CH_2CO_2OH)為主體的一系列的絡合劑,亦可譯作康潑來宗(complexones)。它的特徵之一,是能和很多金屬離子絡合,包括碱土金屬、碱金屬Li和Na在內,形成穩定的內絡合物。內絡合物亦稱螯合物(chelates),亦就是絡合物形成體——中心金屬離子——