间接原子吸收光度法测定微量S^2—

研究了用间接原子吸收分光光度法测定微量S~(2-).在pH=4.5的含S~(2-)溶液中,加入定量过量的Cu~(2+),使其形成CuS沉淀,多余的Cu~(2+)用戊黄原酸钾配合,然后用甲基异丁基甲酮(MlBK)溶剂萃取配合物.不需分离,直接喷雾有机相溶液测定配合铜.S~(2-)的灵敏度为0.01μg/mL/1％,变动系数2.7％.     

应用WFD—y_2型原子吸收分光光度计自制附加冷原子吸收装置测定土壤中的微量汞

汞对人体的为害很大。土圵是人们食物来源的主要生产场地。若被汞污染则直接或间接地影响人们的身体健康。因此,对土壤中汞含量的监测是环境保护的一项重要工作。从目前测定汞的许多方法中,冷原子吸收分光光度法由于具有灵敏、快速、简便、准确等优点,因此被广泛地应用于环境分析中。     

冷原子荧光光度法测定地面水中的微量汞

采用冷原子荧光法测定地面水中的微量汞,并对氯化亚锡浓度、振荡时间、酸度、氮气流量、液相体积、消化时间、储存液保存时间等测定时间进行优化,在优化实验条件下测得汞的检出限为0.05ug/L,回收率为92.0%～105%,相对标准偏差为2.50%～6.08%。实验结果表明该方法用于地面水中汞的测定操作简便,结果准确,具有较高的准确度、灵敏度和精密度。     

汞冷原子吸收法间接测定碘

由于冷原子吸收法测汞比较简单,灵敏度高,又具有很高的选择性,前人曾用测汞的方法来间接测定硫化物、氰化物、二氧化硫、砷、硒和碲及一些贵金属,对于碘的测定,前人已进行了初步的探索,本文详细地考察了用这种方法测定碘的各种实验条件,并将其应用于实际样品的测定。     

恒温消解冷原子吸收法测定食品中的微量汞

本文报导了应用ＤＴＤ－３型精密控温消解仪消解食品样品，以冷原子吸收法测定其中的微量汞。     

氢化物发生—原子吸收分光光度法测定食品中微量锡

本文组装了氢化物发生器，建立了原子吸收光谱测定食品中微量锡的方法。此方法检出限为０．８μｇ／Ｌ，对２０μｇ／Ｌ锡标相对标准偏差为３．８％。     

荧光光度法测定微量汞

痕量汞的分析在环保监测工作中受到很大注意.本文提出了荧光测定汞的新方法,并对反应机理进行了探讨.本法简单,快速,魂敏度高,应用于废水中汞的测定,获得比较满意结果.     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

间接原子吸收光度法测定人发中微量硒

硒是人体必需的微量元素之一。它可以保护心脏,防治克山病、大骨节病、肝病及癌症。因此,研究一种快速、灵敏、准确测定生物试样中微量硒的方法有着重要的意义。测定硒的方法有萃取一光度法、催化波法、荧光法、原子吸收光度法、阳极溶出法等。其中直接火焰原子吸收法由于火焰气体及杂质在硒的共振线波长(196.0     

硒、碲的汞冷原子吸收法间接测定

本文建立了用汞的冷原子吸收法测定硒、碲的新分析方法,考察了各种实验条件,并作了实际样品分析,结果令人满意。     

冷蒸汽原子吸收法测定痕量汞

本文报告用国产590型汞蒸汽浓度测定仪测定底质、废渣、废水、尿、毛发及煤等样品中的痕量汞。样品经适当的化学前处理将汞转变为二价状态,然后加氯化亚锡还原,以3升/分干燥空气将汞蒸汽带入原子吸收管中,据汞原子浓度与它对阴极低压汞灯2537A共振线的吸收成比例,进行定量。对测定的诸条件(水溶液体积、空气流速及试剂用量等)和样品的化学前处理的某些条件进行了试验。本方法用于所述样品分析,操作简便快速,重现性较好。底质废渣的分析结果与用双硫腙单色法对照的结果彼此相符。     

原子吸收分光光度法测定草珊瑚中微量铁的含量

目的 以原子吸收分光光度法为基础建立测定草珊瑚中微量铁的新方法.方法 用浓度为3.0 μg/mL的铁测试液于2%HCl溶液的体系中,研究吸收波长、燃烧器高度、灯电流(ILamp)大小、狭缝宽度(d)、空气和乙炔的流量比对测试结果的影响.最佳的测试条件为:吸收波长为248.3 nm,燃烧器高度为6.0 mm,ILamp为2.0 mA,狭缝宽度为0.1 nm,乙炔、空气流量比为1.7/6.2.结果 在最佳实验条件下,铁含量在0.0～5.0μg/mL范围内与吸光度A之间呈线性关系,即A=0.078ρFe+0.008,其中ρFe为铁标准溶液浓度(μg/mL),此方程线性相关系数r=0.999 0,所建立方法的相对标准偏差为0.09%～1.15%,相对误差小于1.5%.结论 此测定方法简便,结果准确、可靠,可用于其它中草药中微量铁元素的测定.     

微量钴的原子吸收测定

本文研究了Co(Ⅱ)—TBP—SCN=溶剂化合物的形成和萃取条件,建立了一种新的高灵度测定微量Co(Ⅱ)的分析方法。对儿童发样的测试,回收率在96%—97%之间。     

冷原子吸收汞蒸气发生器的改进及应用

介绍一种用于冷原子吸收光谱分析法测汞的新型的汞蒸气发生器，并探讨了将该发生器与测汞仪配合直接测定水中痕量汞的工作条件。采用该发生器比旧式汞反应瓶测汞操作简单、快速、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定白酒中的微量铅

白酒中铅含量的高低是白酒的重要理化指标之一,也是评价白酒质量好坏的主要依据之一。测定白酒中的铅含量多采用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法。前者操作困难、费时,后者简易、快捷。由于酒中铅含量往往很低,火焰中0.01mg/l的检出限是很不够的,况且铅是易挥发元素,在灰化过程中     

石墨炉原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量铅

利用氢氟酸-硝酸体系溶解钛白粉样品,以磷酸二氢铵为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定钛白粉中有害金属元素铅含量。结果显示,该方法的检出限为0.79ng/ml,加标回收率为97.0%～103.0%,相对标准偏差2.6%～5.2%。该方法用于钛白粉中微量铅的测定,简便快捷,效果理想。     

火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的微量铟

以HCl、HNO3、HF、HClO4溶解样品,釆用火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的铟含量,对仪器的工作条件和反应条件进行了选择和优化。该方法线性范围为0～10μg.ml-1,线性方程y=0.001809＋0.01497x,相关系数为0.9994,检出限0.090μg.ml-1,RSD=1.39%,回收率96.0%～106.0%。该方法操作简便,准确度和精密度能够满足分析要求。     

共沉淀富集—冷原子吸收法测定饮水中痕量汞

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中的Ｈｇ＾２＋与Ｂｉ６２＋一起形成硫化物的共沉淀。将沉淀物用烯稀硝酸溶解后，以准原子吸收法测定其含量。探讨了对大体积水样沉淀富集时不须过滤的可行性，采用先加入明矾以加速硫化物的沉淀和凝结，而后吸去上清液的方法，从而使得该测定方法更简单和实用。     

冷原子吸收法测定酸奶中的痕量汞

应用冷原子吸收法测定酸奶制品中痕量汞，该法操作简便，最低检出浓度达０．４ｕｇ／ｋｇ，相对偏差〈２０％，经过对十余种酸奶制品进行检测，其汞含量均低于我国国标规定的乳制品中汞限量卫生标准。