泥蚶的性腺发育和生殖周期

根据生殖细胞发育的宏观和组织切片观察以及各期生殖细胞在滤泡中所占的比例，泥蚶的生殖腺发育过程分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期五个阶段。按肥满度的变化并结合性腺组织切片确定，泥蚶的性腺发育在青岛海区一年一个周期。繁殖期在７月上旬至８月下旬，繁殖盛期在７月中旬互８月中旬。至少有二次集中排放过程。     

福州陶江中国淡水蛏Novaculina chinensis生殖周期的研究

采用活体性腺观察和组织切片法对福建闵候尚干陶江中国淡水蛏的生殖腺进行了初步研究,淡水蛏的性腺发育分为５期,增殖期,生长期,成熟期,排放期和休止期,一年只有一个繁殖周期,繁殖期为３月下旬至４月,雌雄异体,有雄性早熟现象,较晚期的卵母细胞和成熟卵子有双质核仁现象。     

波纹巴非蛤性腺发育分期的研究

采用活体性腺观察和组织切片法对广西北海自然海区波纹巴非蛤的性腺周年发育进行了初步研究 ,并以波纹巴非蛤滤泡中生殖细胞所处的主要发育阶段作为性腺发育的分期标准 ,将性腺发育过程分为 :休止期、增殖期、生长期、成熟期、排放期和滞留退化期等 6个时期 ,同时揭示了在广西北海自然海区波纹巴非蛤的性腺发育一年只有一个周期 ;此外 ,还发现雄性早熟现象 .     

栉江珧生殖细胞的发生

通过观察栉江珧（Ａｔｒｉｎａ ｐｅｃｔｉｎａｔａ ｌｉｎｎａｅｕｓ）的未分化生殖细胞,精原细胞和卵原细胞,精母细胞和卵母细胞,精子和卵子的形态结构与分布状况及核仁在卵成熟过程中的变化,对栉江珧生殖细胞发生及成熟过程的关问题进行了探讨。     

欧氏六线鱼HexagrammosotakiiJordan＆Starks性腺发育的周…

根据对青岛附近水域欧氏六线鱼性腺周年宏观和组织学观察，性腺发育可分为：（１）重复发育Ⅱ期；（２）开始成熟期；（３）接近成熟期；（４）临产期或产卵期；（５）产后期。     

半滑舌鳎早期胚胎性腺原基分化的组织学

采用连续组织切片对半滑舌鳎胚胎及仔鱼进行了观察研究,首次描述了半滑舌鳎胚胎发育过程中原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)出现的部位及迁移特征,以及卵黄合胞体,鳔与性腺原基的发育分化.结果发现,PGCs出现于神经胚期的靠近卵黄囊的囊胚层.PGCs的特征为体积比周围细胞大,核大透亮,随后在肌肉期的脊索壁上出现.孵化前期的PGCs迁移到肠原基附近,肠系膜旁可见尚在移动的PGCs和10日龄的仔鱼中在肾管旁出现性腺原基,以后PGCs数量逐渐增多参与性腺的形成.本研究为半滑舌鳎的发育生物学以及养殖生产实践提供参考.     

西施舌生殖腺季节性变化的研究

本文报导了西施舌生殖腺发育的季节性变化。根据滤泡发育程度,生殖细胞发育分化成熟的状态及其在滤泡中数量的多寡,把生殖腺的发育过程分为五期:(1)增殖期;(2)生长期;(3)成熟期;(4)生殖期;(5)休止期。生殖腺的季节性变化与水温有密切关系,性腺发育最适宜的水温是20-24℃。据此作者认为2月中旬至4月中旬是精养亲贝的重要时期;4月下旬至6月中旬是诱导亲贝排放精、卵的可能期。作者也观察到西施舌的雌雄同体现象。     

翡翠贻贝(Mytilus smaragdinus Chemnitz)生殖腺的季节变化及性变现象的初步观察

厦门翡翠贻贝生殖腺的成熟季节为7—11月,其中以7—9月为性腺发育最成熟的时期,也就是产卵的季节。 贻贝性腺发育过程可分为四个时期:(1)性腺形成期:时间2—4月,月平均水温13.2—19.9℃,(2)性分化期:时间4—7月,月平均水温19.9—29.2℃,(3)产卵期:时间7—11月,月平均水温29.2—21℃,(4)耗尽期或休止期:时间12—1月,月平均水温16—15.5℃。 翡翠贻贝大多系雌雄巽体,但有少数雌雄同体出现于4—5月间,这种贻贝有性变现象,它的转变和水温及食料有密切关系。     

蜕皮周期中荒漠沙蜥表皮的组织学变化

应用半薄切片技术，对荒漠沙蜥表皮在蜕皮周期中的组织学变化进行了观察，荒漠沙蜥的表皮在一个完整的蜕皮周期可分为６个发育时期，其中，在时期Ⅰ即休止期中，存在一个特殊的发育时相２，即中层胀厚期，因此，休止期可细分为４个发育时相，此外，冰冻切片，苏凡Ⅲ染色，仅中层染为鲜艳橙色，显示中层不但存在，而且是富含脂数物质的结构，因此，中层可能对荒漠沙蜥皮肤防止水分蒸发的渗透屏障的建立起重要作用。     

栉孔扇贝STS基因的CDS序列特征及表达

对栉孔扇贝(Chlamys farreri)STS(类固醇硫酸酯酶)基因的CDS(Coding Sequences)区进行序列特征和表达分析,结果显示：其CDS长1755 bp,编码584个氨基酸,含A、B和C三个主要结构域,其中包含有催化功能的氨基酸。系统进化分析显示栉孔扇贝STS基因的进化地位与生物学分类地位一致。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测了STS基因在栉孔扇贝各组织以及性腺发育周期中的表达,发现在雌雄各组织中均有表达,增殖期卵巢中表达量显著高于其他时期的性腺,推测认为该基因主要在栉孔扇贝雌激素生成和/或活化中发挥关键催化作用。     

黄边糙鸟蛤生殖腺的组织学研究

采集黄边糙鸟蛤成年个体,并进行活体解剖和显微镜观察.结果表明:性成熟个体为雌雄两性功能同体存在的同步性雌雄同体.性腺由树枝状分枝的生殖管、输精管和输卵管组成.生殖管反复分枝成生精小管、生卵小管及其末端膨大的生殖泡囊.性腺由外膜及其内生精小管和生卵小管盘绕交错排列构成.外膜含单层上皮及薄层肌肉,生殖小管和泡囊皆由位于基膜上的生殖上皮构成,生殖上皮不断向腔内增殖各阶段生殖细胞.本文详细描述了精原细胞、卵原细胞、精母细胞、卵母细胞以及精子和卵子的形态结构.此外,还报道了极少数黄边糙鸟蛤性腺存在一些雄性滤泡转化为雌性滤泡现象.     

中华蟾蜍指名亚种(Bufo gargarizan gargarizan)早期胚胎发育

2006年1—2月份对中华蟾蜍指名亚种的早期胚胎发育和产卵行为进行观察.结果表明,蟾蜍整个产卵时间为6.18±0.73 h(N=4),其中雌性产卵8.00±1.20次,雄性射精9.25±1.31次.产卵中,雌性产卵的时间间隔为0.75±0.06 h(N=39),抱对的蟾蜍要游到水面上呼吸,两次呼吸间隔为1.39±0.23 h(N=11).雌蟾蜍最后一次产卵到雌雄分开所需时间为0.96±0.19 h(N=7).从受精卵期至鳃盖完成期,胚胎发育可分为23个时期,在6℃～10℃的水温条件下,历时1111.23±21.64 h(N=7).     

以人工海水和天然海水饲养的文昌鱼生长发育的比较

将 2 0 0尾文昌鱼随机分为 2组 (每组 10 0尾 ) ,分别以人工海水和天然海水在实验室内进行饲养 ,以实验前后文昌鱼的体长、体质量、成活率和性腺直径作比较 ,初步评价人工海水对文昌鱼生长发育的影响 ,并在其生殖季节 ,观察其产卵、排精的情况 .结果表明 :两种不同海水饲养的文昌鱼其成活率、平均体质量及平均性腺直径均无显著差异 ,2组文昌鱼性腺发育基本同步 .但天然海水饲养的文昌鱼体长的增长则明显大于人工海水组 .     

拟南芥雄性不育突变体opw(only pollen wall)候选突变基因的克隆

在T-DNA插入突变体Salk_059463株系的群体中,筛选到两株雄性不育突变体,对TDNA序列上的一对引物进行PCR鉴定,结果表明:其基因组中没有T-DNA插入.遗传分析表明这两株雄性不育突变体由同一单个隐性基因控制,引起不育的主要原因是从花药发育的第8期开始,小孢子细胞质内容物逐渐减少直至消失,到花药发育的第12期,药室内的小孢子只剩下一个花粉壁空壳,故该突变体命名为opw(only pollen wall).利用图位克隆的方法对OPW基因进行了定位,结果表明OPW基因位于第二条染色体上分子标记T28M21和T3G21之间的12 kb区间内,该区间内一共有21个基因注释.通过克隆区间内的基因并测序发现opw-1突变体基因组中At2g40140基因编码序列的外显子在第289和第290个碱基之间插入了一个A碱基,而opw-2突变体基因组中At2g40140基因编码序列的外显子在第412和第413个碱基之间插入了一个T碱基,造成的编码序列移码使第424至第426碱基成为终止密码子,故At2g40140是编码OPW的候选基因.     

美洲虎鲷鱼(♀)和彩鲷鱼(♂)杂交子一代卵巢发育的组织学观察

以美洲虎鲷鱼(Herosmanaguense)作为母本,彩鲷鱼(Cichiasoma trimaculatum)为父本,采用人工授精的方法,获得杂交子一代,这在国内外尚属首次.采用石蜡组织切片和HE染色法,对美洲虎鲷鱼和彩鲷鱼杂交子一代的卵巢发育进行了组织学研究,结果表明:美洲虎鲷鱼(♀)和彩鲷鱼(♂)杂交子一代的卵巢发育程序可以分为6个时期.在1～3月龄,卵巢处于第期;4～5月龄时,卵巢发育到第期;6～8月龄时发育到第期;9～11月龄时发育到第期;12月龄时达到性成熟第期,卵核位置发生偏移;没有及时繁殖的子一代过冬时卵巢退化,进入第时期,卵巢组织也回复到第期的组织学结构.研究表明该杂交鱼是可育的,为多批产卵类型,在1个生殖周期内,产卵2次.     

The expression of vasa gene during zebrafish ( Danio rerio ) oogenesis

vasa gene expression pattern during oogenesis of zebrafish was examined usingin situ hybridization and fluorescent quantitative RT-PCR. During zebrafish oogensis,vasa mRNA is expressed strongly and uniformly distributed in the cytoplasm in stage II oocytes, followed by a distribution among vacuome in stage III. Later in stage IV and V,vasa mRNA is enriched at the cortex and finally localized at the cortex. The fluorescent quantitative RT-PCR shows that the quantity ofvasa mRNA decreases from stage II to stage III, but remains relatively invariable from stage III to stage V. The observed differences invasa mRNA expression in the different stages of zebrafish oogenesis suggest thatvasa gene plays an important role during oogenesis. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China (30370744, 30150005) Biography: XIANG Fang (1979-), male, Master candidate, research direction: molecular development of animals.     

波纹巴非蛤雄性生殖腺的组织学观察

波纹巴非蛤雄性生殖腺 (精巢 )由树枝状分枝的生殖泡囊、生殖管和输精管构成 .生殖管反复分枝成生精小管和末端膨大的泡囊 .雄性生殖细胞发生经历精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子等时期 ,精原细胞具有A型和B型两种类型 .对 113个雄性标本生殖腺进行观察 ,发现 10 4个雄性个体 ,9个雌雄同体个体 ,同时首次发现在波纹巴非蛤雌雄同体的同一滤泡中 ,雌、雄生殖细胞呈环形分层区域分布 .初步讨论了雌雄同体现象与性转换现象的关系 .