水中痕量酚类污染物的吸附富集—气相色谱测定

酚类化合物是水中有机污染物之一。由于苯酚的羟基在苯环上产生定位效应,使苯酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中苯酚和甲苯酚的三种异构体毒性较大,有强腐蚀性。所以对苯酚和甲苯酚三种异构体的分离和测定,在环境监测中是十分必要的。     

气相色谱分析2,4—二氯硝基苯氟代产物

以ＯＶ－１７为固定液,采用填充气相色色谱法,对２,４－二氯硝基苯的氟代产物进行了成功的分离和分析。     

痕量苯胺和甲基苯胺的气相色谱分析

本文拟定了痕量苯胺和甲基苯胺的气相色谱分析方法,可应用于染料、医药等工业污水及江河水的监测。本文选用氢焰离子化鉴定器,以两种不同极性的固定相对苯胺和甲基苯胺的三个异构体进行双柱定性,并且确定了用聚乙二醇20M 固定相对它们进行色谱定量的方法。     

吸附富集—氢焰双毛细管柱气相色谱法分析水中痕量有机污染物

引言近年来,应用合成的大网状高分子微球、吸附富集水中痕量有机污染物(树脂吸附法),已成为气相色谱测定中重要的一种预富集方法。树脂吸附预富集法,由于操作方便,特别适于含有低浓度(PPb～PPt)有机污染物的大体积采样。因之,此法在饮用水及地表水的有机物探查与监测中得到广泛的应用。我室曾应用 GDX—502分别富集测定水中痕量苯胺类、芳烃类、硝基芳烃类,以及酚类等有机物。并将所建立的方法应用于测定染料、医药、化工废水和江水。     

地表水中痕量丙烯腈气相色谱分析

本文采用常温氮气吹脱后用Ｐｏｒａｐａｋ Ｎ捕集管捕食的方法，富集水体中痕量丙烯腈，然后用载气反吹进样的隔离层本方法检出限为０．００５ｍｇ／Ｌ，回收率为１０３．７％￣９８．２％，变异系数为４．３２％￣２．３６％（含量为０．０１２￣０．４５６ｍｇ／Ｌ）。     

啤酒痕量有机组分的气相色谱分析

介绍了一种啤酒痕量有机组分的气相色谱分析方法,包括取样、样品处理及色谱柱的选择.对啤酒中μg/g量级的12种有机组分,包括醇、酸、酯进行了定性定量分析.利用毛细管柱,乙醛、甲醇等较轻组分的同时分析也是可能的.     

2,4—二甲基苯胺和2,6—二甲基苯胺废水的气相色谱分析

提出了用气相色谱法测定工业废水中２,４－二甲基苯胺和２,６－二甲基苯胺的分析方法,研究了最佳测试条件,该法用于测定废水样品和标准样品中２,４－二甲基胺和２,６－二甲基苯胺,结果令人满意,方法的回收率在９６．２～１０２．８％之间。     

工业污水中苯胺类的吸附富集—气相色谱测定

对于稀释后为5ppm 浓度的医药、染料等含苯胺类污水,用高分子微球GDX—502吸附富集水样比萃取法优越且回收率也高,用10%聚乙二醇20M、5%KOH 为固定相,以氢焰离子化检测器进行色谱测定,变动系数在1.6%以下。对于 ppb 级的江水、饮用水中苯胺类的测定,此法也可行。     

LBC柱对水中痕量有机物的吸附富集

LBC柱是一种涂有固定液SE-30的大孔径金属柱。用以直接吸附富集水中痕量有机物。然后热脱附到GDX-502预柱上，用CS2洗脱并浓缩后注入气相色谱仪进行测定。本文还讨论了溶液浓度、柱长度、过柱速度、对ARS柱吸附富集效率的影响及其本方法的重现性。相对标准偏差小于7％。     

八氯二丙醚的液相和气相色谱分析

八氯二丙醚(商品名 S-421或 S_2)在国内外都用作除虫菊酯及其它杀虫剂的增效剂。由于它的广泛应用,对它的分析工作也显得日益重要。日本 Matsumago 等对污水鱼体中的 S-421的残留量曾用气相色谱法进行分析,而用液相色谱法对产品进行分析却未见报导。本文介绍了高压液相色谱法对S-421产品进行定性定量分析,并与气相色谱法对比,结果很接近,精确性较好。     

八氯二丙醚的液相和气相色谱分析

八氯二丙醚(商品名 S-421或 S_2)在国内外都用作除虫菊酯及其它杀虫剂的增效剂。由于它的广泛应用,对它的分析工作也显得日益重要。日本 Matsumago 等对污水鱼体中的 S-421的残留量曾用气相色谱法进行分析,而用液相色谱法对产品进行分析却未见报导。本文介绍了高压液相色谱法对S-421产品进行定性定量分析,并与气相色谱法对比,结果很接近,精确性较好。一、高压液相色谱法1.仪器及测试条件(1)仪器:日本岛津 LC-4A 高压液相     

醋酸乙烯—丙烯酰胺共聚物的裂解气相色谱分析

本文采用居里点裂解器—填充柱/程序升温气相色谱系统,对醋酸乙烯—丙烯酰胺共聚物裂解产物进行分离与鉴定。选用国产仪器、最佳裂解时间、最佳裂解温度和最佳裂解样品量;配以最佳PY—GL分析条件,得到了较理想的PY—Gc分离谱图。由指纹特性区谱峰行为与标准物PY—Gc谱图相对照,依高聚物键能裂断理论分析为基点,证实并推论出该样品裂解碎片产生的规律鉴定了裂解产物的主组分,从而认定了醋酸乙烯—丙烯酰胺共聚物的结构及其特性。     

活性炭吸附富集分光光度法测定水中的痕量钒

本文拟定了用活性炭对水中痕量钒（Ⅴ）进行预富集的方法，研究了活性炭对水中痕量钒的吸附和解吸条件，以及活性炭对钒的吸附容量．５０ｍｇ活性炭可以对５００ｍｌ水中８０μｇ以内的钒进行定量回收，回收率在９３％～１０４％之间，同时可以除去干扰测定的金属离子，最后用分光光度法通过做工作曲线来测定水中的痕量钒，工作曲线的线性回归方程为Ａ＝４．９×１０－２＋０．０１５７ｃ（μｇ／Ｌ），相关系数ｒ＝０．９９７１．利用本方法对合成海水样品中的痕量钒进行分析测试，得到满意的结果．     

高分子微球GDX—502对水中痕量苯系物的吸附富集

随着石油化工工业的发展,苯系物巳构成对江河水的污染。苯系物在水中存在浓度为 PPb 级,采用有机溶剂萃取法处理痕量苯系物污染水样,不仅要大量使用有机溶剂,而且在 K.D 浓缩过程中挥发损失,使回收率降低,色谱测定不易检出。本法采用吸附富集——气相色谱法测定了苯系物的回收率。选取国产高分子微球     

糠醛的气相色谱分析

糠醛是一种在石油化工、合成树脂、医药、农药制造等方面广泛应用的有机化工原料.随着工业生产的发展,各行业根据自己的生产特点,对糖醛的质量及所含微量杂质的限量提出了不同的要求,因而糠醛的分析鉴定工作也必须有一个相应的提高。目前,国内外较通用的糠醛含量的检验,均为对羰基的测定。所有这些方     

对氯苯甲醛的气相色谱分析

介绍用气相色谱法定量分析对氯苯甲醛含量.该法操作简便、快速、定量准确,数据重视性好.本法的变异系数不大于0.40%,其回收率为99.7%～101.3%.     

三环唑原药和制剂的气相色谱分析

选用OV - 17色谱柱 ,以邻苯二甲酸二辛酯为内标 ,制订出气相色谱测定原药和复配农药中三环唑含量的方法。实验表明 :方法有良好的线性 ,回归方程为Y =0 2 993X - 0 0 0 5 3,相关系数r =0 9999;平行实验 (n =5 )的RSD为 0 37% ;加标回收率 98%～ 10 2 % ;对原药和粉剂样品的分析结果与GB 12 6 95 - 90方法吻合。本方法的精密度和准确性均好     

烯效唑的气相色谱分析

采用气相色谱分析烯效唑的含量，选用ＱＦ－１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ．Ｈ．Ｐ为担体，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，该方法标准偏差０．１５％，变异系 ０．１７％，烯效唑的平均回收率为９９．５９％．     

对氯苯甲醛的气相色谱分析

介绍用气相色谱法定量分析对氯苯甲醛含量。该法操作简便、快速、定量准确，数据重视性好。本法的变异系数不大于0．40％。其回收率为99．7％～101．3％。