气相色谱-卧管式微火焰原子吸收法测定底泥中的二乙基汞

介绍了气相色谱 -卧管式微火焰原子吸收联用测定底泥中二乙基汞的新方法 .样品经EDTA处理后 ,以正辛烷萃取 ,离心分离有机相 ,浓缩后直接进样分析 .检出限为3.5×10 -11 g,RSD为1.4 % .     

转移线材料对气相色谱—原子吸收联用技术测定（CH3）2Hg,CH3…

通过对气相色谱－原子吸收联用仪转移线材料的改进，对比了常用转移线材料与改进材料对测定金属形态化合物灵敏度的影响，并分析了转移纡可能影响测定的其它因素。     

环境中汞的形态分析

从环境中汞的存在形态出发，按测定方法进行分类；综述了近几年来汞的形态分析方法，并对各种方法进行了比较．     

汞冷原子吸收法间接测定碘

由于冷原子吸收法测汞比较简单,灵敏度高,又具有很高的选择性,前人曾用测汞的方法来间接测定硫化物、氰化物、二氧化硫、砷、硒和碲及一些贵金属,对于碘的测定,前人已进行了初步的探索,本文详细地考察了用这种方法测定碘的各种实验条件,并将其应用于实际样品的测定。     

环境中汞的形态分析

从环境中汞的存在形态出发,按测定方法进行分类;综述了近几年来汞的形态分析方法,并对各种方法进行了比较.     

汞形态分析的检测仪器联用技术的现状与展望

目前,用干汞形态分析的方法不多,有些方法的灵敏度较低,有些方法操作繁琐且样品和试剂易沾污,也有些方法仪器昂贵、操作费用高。本文通过大量文献的查阅,对汞形态分析检测仪器联用技术的现状及理想的检测仪器进行了综述性的报导。     

汞形态分析的检测仪器联用技术的现状与展望

目前，用于汞形态分析的方法不多，有些方法的灵敏度较低，有些方法操作繁琐且样品和试剂易沾污，也有些方法仪器昂贵、操作费用高。本文通过大量文献的查阅，对汞形态分析检测仪器联用技术的现状及理想的检测仪器进行了综述性的报导．     

用原子吸收光谱仪研究分子吸收光谱

探讨了在原子吸收光谱仪上应用连续光源研究分子吸收光谱的可行性,单色吸收是朗伯－比耳定律成立的充分不必要条件。     

环境中汞的形态及分析方法研究进展

论述了近年来环境化学中的重点研究对象——重金属汞的形态及分析方法的研究进展，并对研究中存在的问题进行了讨论．如何建立更有效的非操作定义的形态提取裢序，建立形态与毒性，即生物有效性与生物毒性之间的联系，并在此基础上建立起新的汞的环境标准，是目前研究的重点．     

流动注射冷原子吸收光谱法测定食品中痕量汞

本文用流动注射冷原子吸收光谱法测定了痕量汞，采样频率为１４０个样次／小时的速度，检出限为０．１５ｕｇ／Ｌ（３δ），对于１０ｕｇ／Ｌ水平汞标准液相对标准偏差为２．９％（ｎ＝１１）     

论原始人类体饰的形式及起源

原始人类体饰的两种装饰形式——活动装饰和固定装饰，通过对这两种装饰形式发生先后的分析和对原始体饰起源各学说的探讨，可以发现体饰与原始生产力和最初审美意识的产生、发展之间的密切关系。     

古代锡汞齐及其应用

锡是中国先民认识最早的几种金属之一,汞在春秋时期也开始使用,但锡汞齐最早大概于战国时期出现.炼丹术兴起以后,锡汞齐得到炼丹家较多研究与应用,被用于制造药银、炼制轻粉与粉霜、磨镜等用途.除此之外,锡汞齐还被用于医学补牙、手工业焊补铜器等.     

环境中的微量元素与人体健康

探讨了人体的化学元素组成及自然环境中微量元素进入人体的途径,阐述了铁、氟、锌、铜、碘、锰、硒等几种常见必需微量元素对人体的作用及其缺乏和过量时的影响。     

PS—A峰值保持器在微量汞测定中的应用

本文应用PS—A峰值保持器做测汞仪的浓度直读仪。与指针电压表相比具有测试精密度高,响应迅速的优点。PS—A可取代笔录仪。与记录仪相比可在不切换信号放大倍数的基础上增宽线性响应范围。若结合顶空注射分析,其分析速度可大大提高,     

固体测汞仪直接测定土壤中的汞含量

本文采用固体测汞仪直接测定土壤中汞含量的方法,无需对样品进行消解、水浴等前处理过程,对环境污染小。测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),方法检出限为0.0206ng,使用该方法对国家土壤标样进行测定,结果与标准值相符。该方法具有良好的准确度和精密度,可用于土壤中微量汞的测定。     

检测汞的全细胞生物传感器构建

汞（Hg）是环境中主要的重金属污染物,暴露于环境中的汞对人体健康有严重危害。汞的精确检测对控制环境污染和减少对健康的危害有着重要意义。该实验是基于MerR蛋白调节的启动子对应答汞毒性基因的调控机理,首先通过试验确定红色荧光蛋白mCherry为报告基因。将MerR基因片段链接到质粒pUC57得到质粒pUC57-MerR,以其为模版得到质粒pUCRR,转入到E. coli DH5α中,得到工程菌株E. coli UCRR。为提高菌株的性能和灵敏度,通过易错PCR技术获得MerR基因突变体库,筛选出菌株V109E在培养4 h时,荧光信号强度远远高于其他菌株荧光信号,对Hg2＋有高度专一性,检测Hg2＋的最低浓度为0.5nM。     

废水中痕量汞的动力学分光光度法测定

本文研究了以Hg(Ⅱ)在HAC—NaAC介质中催化K_4Fe(CN)_6和硫脲反应为指示反应测定汞的新方法,方法的检出限为3ppb,摩尔吸光系数ε=6.0×10~5,在0～0.06mg/L范围内符合比耳定律,用于合成水样、废水和活性炭富集天然水的测定,结果令人满意。     

原子荧光光度法测定生物体内汞含量

用硫酸—尿素—硝酸消化法和原子荧光光度法测定生物内汞含量，方法的准确度和精密度都较理想，操作亦简便、快速     

共振光散射法测定汞-硫氰酸盐-罗丹明B体系中的汞

研究了汞 (II)与硫氰酸盐和罗丹明B形成离子缔合物的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定汞的共振光散射方法 .通过实验确定了适宜的反应条件以及共振光散射强度与汞 (II)浓度之间的关系 .在λ =6 15nm处 ,共振光散射有最大的散射强度 ,并且共振光散射强度与汞 (II)浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 0 .0 6 0 μg mL ,检测限为 0 .38μg L .该法简便、快速 ,实测水中的汞 (II) ,结果较为满意     

痕量汞的催化动力学光度法测定

在酸性介质中 ,汞 (Ⅱ )对过氧化氢氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用 .研究了反应的动力学条件 ,建立了测定痕量汞的新方法 ,测定汞的线性范围为 0 .6～ 6 μg/L ,检出限为 4.0× 10 -11g/L .该方法简便、灵敏、选择性好 ,应用于合成水样及污水中痕量汞的测定 ,结果满意 .