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从中国湖北建始和利川毛坝生漆中提取粗漆酶,应用等电聚焦电泳(IEF)技术分离鉴定同工酶.实验结果表明,除了含有能催化多胺或多酚的氧化酶(漆酶)外,还有酯酶和过氧化酶.氧化酶同工酶建始漆共有18条带、毛坝漆有15条带;酯酶同工酶建始漆有20条带、毛坝漆有18条带;过氧化酶建始漆有18条带、毛坝漆只有6条带.并测定了各酶带的等电点. 相似文献
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王履庆 《首都师范大学学报(自然科学版)》1991,(4)
采用高分辨率的薄层等电聚焦电泳技术和酶活性特异染色法相结合把鲤鲫LDH同工酶区分为24条电脉区带,发现鲤鲫LDH同工酶电泳区带,具有种间相似性。 相似文献
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本文介绍了近二十年来分离蛋白质的新方法及制备型设备的进展.共分三大类:即电泳、场流分级和等电聚焦。介绍了其中的技术关键,如建立pH梯度的方法、流动方向与电场垂直的新概念以及近10年来发展的多种类型的制备装置。其中一些较好的装置的处理能力已超过制备型的凝胶色谱和亲和色谱装置,达到了每天分离几克到几百克蛋白质的水平。 相似文献
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美洲大蠊等五种蜚蠊酯酶同工酶的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术对美洲大蠊的不同发育期和不同器官的酯酶同工酶及五种蜚蠊成虫的酯酶同工酶进行了比较研究。结果表明,美洲大蠊7—8龄若虫的酶带数多于其它虫态,7—10龄若虫多出一条PI5.8的酶带。除美洲大蠊外,各种蜚蠊雌成虫的酶带数均多于雄成虫,并与雄成虫共有其所有的酶带数。五种蜚蠊间具有四条共带,相似性高于70%。美洲大蠊与不同属的德国小蠊问酯酶同工酶的相似性高于与之同属的黑胸大蠊间的相似性.表现出与形态分类的差异。 相似文献
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用等电聚焦方法研究白术侧茅无性系间同工酶酶谱,发现它们彼此基本一致。结果表明,侧芽无性系组织培养具有稳定性,它是药用植物保种、繁殖的好方法。 相似文献
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同工酶电泳法鉴定对虾幼体种类的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用同工酶电泳法鉴定了南海几种主要养殖对虾幼体发育阶段的种类.通过对7种对虾2个不同发育阶段幼体(糠虾幼体、仔虾P2-5及P10-12期幼体)酯酶同工酶的分析表明,其酶谱特征显示出明显的种间特异性.文中提出了这7种对虾幼体的同工酶酶谱特征检索图,并就该酶谱检索图在对虾幼体资源监测、评估应用时的具体分析方法及其应用范围进行了较为详细的说明和讨论. 相似文献
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等电聚焦电泳制备绿色木霉纤维素酶 总被引:2,自引:0,他引:2
采用颗粒胶平板等电聚焦电泳技术从绿色木霉的纤维素酶粗酶液中分离纯化了11个酶组分并测定了它们的分子量、等电点及其对数甲基纤维素、微晶纤维素、对硝苯基葡萄糖苷和纤维二糖等的酶活性。 相似文献
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用聚丙烯酰胺等电聚胶电泳分离毛白杨过氧化物酶同工酶,可以克服聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳的分辨率低、酶易扩散、电泳时间长等缺点。雌株可分离到10~12条电泳区带,雄株仅得到4~5条。电泳时间由原来的7h缩短至4h。另外,雌雄株间的可溶性蛋白质含量、过氧化物酶活性及色谱扫描曲线都有明显的差异。 相似文献
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本研究报道了NaCl抗性愈伤组织和敏感愈伤组织的过氧化物酶同工醇和苹果酸脱氨酶同工酶等电焦聚分析。结果表明:两种愈伤组织的遗传特性是不同的。这两种同工酶酶谱的差异有可能作为NaCl抗性细胞的生化指标。 相似文献
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本文用改良的微量等电聚焦对水生和陆生两种不同生境中的水花生酯酶进行比较实验,探讨根据不同生境中水花生的同工酶谱变化来评价环境污染的可能性。 相似文献
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本文应用改良超薄层等电聚焦技术对海南岛543个无关中国人个体(汉族)的血清运铁蛋白的多态性进行分析。研究发现海南岛汉族人群 Tf 亚型的基因型频率为:TfCl=0.710,TfC2=0.027,TfC3=0.258。在该人群中还发现三种罕见基因型,其基因型频率为0.005。该群体表型的分布符合 Hardy-Weinberg 平衡定律。本研究证明采用改良超簿层等电聚焦技术于人运铁蛋白多态性研究,能有效地分离各种运铁蛋白亚型,各亚型的基因频率分配在不同人种中有显著性差异。本文还就超薄层等电聚焦区带的分布及鉴别提出新的见解。 相似文献
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毛细管电泳法分离检测三种鹿茸样品中天然性激素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用加入表面活性剂SDS和β-环糊精的Tris-硼酸作为电泳溶液体系,对毛细管电泳法分离测定雌三醇,雌二醇,雌酮,皮质酮,睾酮和孕酮等六种天然性激素的条件进行了探讨.使用200nm和250nm的检出波长,以上性激素的检出限(S/N=3)在0.13~0.25μg/mL的范围内,工作曲线的直线范围为0.50~30μg/mL;泳动时间的相对标准偏差小于2.0%,峰面积的相对标准偏差小于3.9%.将该法应用于梅花鹿、马鹿和糜鹿茸样品的粗提取液分析,并与HLPC法和放射免疫法进行了对照,其有效性得到了较好的证明. 相似文献
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日本血吸虫天然抗病分子疫苗的结构与功能分析 Ⅱ.SIEA 28kDa分子的高效液相色谱分离及薄层等电聚焦分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相离子交换法对电泳纯SIEA28kDa抗原组分进一步分离纯化。对获得的色谱纯SIEA28kDa抗原分子进行薄层等电聚焦分析,测定其等电点。结果证明电泳纯SIEA28kDa抗原分子经高效液相离子交换法纯化后,280nm,220nm波长色谱图均为一个两侧对称,光滑的高峰曲线,色谱洗脱液对其免疫活性光密度图也为一个两侧对称,光滑的高峰曲线,色谱纯化证明SIEA28kDa抗原组分可能为单一分子,其等电点范围在pi5-pI7之间。 相似文献