无极紫外光降解活性艳蓝KN-R染料溶液的研究

实验首次将一种新型光源－无极紫外灯应用于染料废水的降解，考察反应过程中染料脱色率，TOC去除率，pH值的变化情况，并与普通紫外光的降解情况进行了比较。实验表明，染料活性艳蓝KN—R溶液经过无极紫外光处理110min后，脱色率达73%，TOC去除率达34％，而普通紫外光对染料的脱色率只有8％，TOC基本上没有变化。     

TiO2光催化降解有机物的动力学研究

对影响锐钛矿型TiO2光催化降解有机化合物反应的因素进行了分析,提出在TiO2光催化过程中,当外界条件确定后,有机分子在催化剂表面的吸附是整个降解过程控制步骤,根据这一结论导出其分解过程的动力学方程r＝kKACA/(1+KACA),该方程和实验情况相符.     

增强型内电解-光催化处理活性艳兰染料废水研究

以活性艳兰K-3R染料废水为处理对象,采用增强型内电解-光催化组合工艺,对影响处理效果的因素进行研究,得出增强型内电解-光催化处理活性艳兰K-3R最佳的工艺条件.结果表明:增强型内电解处理活性艳兰K-3R适宜的工艺条件为:处理时间20 min、pH值4～6或8～10、液固比1∶1(mL∶g).在此条件下,CODCr去除率达到80％左右,色度去除率达到95％以上.增强型内电解光催化组合方法处理活性艳兰K-3R的适宜工艺条件为:草酸钠加入量4 g/L、液固比2∶1(mL∶g)、内电解时间20 min、光照时间20 h.在此条件下,CODCr去除率达到90％左右.     

微波照射活性炭催化降解反应艳蓝KN-R的研究

反应艳蓝KN-R是一种水溶性较好的染料,由于它含有苯环,目前所使用的化学和生物等降解方法效果均不佳.在活性炭的存在下,微波照射能使溶液中的反应艳蓝KN-R迅速降解.对总体积25 mL,浓度为200mg/L的反应艳蓝KN-R溶液微波辐射1.5 min,活性炭的加入量为2.4 g/L,降解率可达83.66％.实验结果表明,微波辐射下活性艳蓝KN-R在催化剂表面被氧化而降解.     

两种活性染料废水的光催化氧化处理及回用研究

在光催化氧化剂DC-1存在条件下，利用光化学方法对某针织厂活性染料染色废水进行处理，并考察温度、染料浓度、光照时间等因素的影响。结果表明，染料浓度越低、反应时间越长、温度越高越有利于光催化降解的进行，且出水应用于染色后皂洗、水洗效果与常规工艺无异。染料的降解机理可能为首先是分子中发色基团被破坏，形成无色有机中间产物，表现为溶液色度的下降较快，随后才是中间产物的降解过程，苯环、萘环等键能较高部位继续破坏，染料从大分子结构逐步变为小分子结构并最终矿化。     

纳米TiO2光催化活性及其应用

纳米TiO2作为光催化环境材料能有效降解多种对环境有害的污染，使有害物质矿化为CO2，H2O及其他无机小分子物质，因此可用于废水处理、空气净化以及杀菌除臭，本文综述了纳米级TiO2的制备及其光催化的机理，扼要介绍了纳米TiO2光催化反应在农药、医药、催化剂（化工）、环境工程等各方面的研究进展及应用前景。     

有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的热力学研究

利用静态吸附实验方法,研究了有机改性凹凸棒石吸附活性艳蓝KN-R的热力学性质.在实验范围内,有机改性凹凸棒石对水中活性艳蓝KN-R的吸附平衡数据符合Freund lich吸附等温方程.研究结果表明:吸附焓变为正值,表明该吸附过程是吸热的,升高温度有利于吸附.吸附自由能为负值,表明该过程是常温下可以自发进行的.     

活性染料废水光催化降解影响因素研究

在光催化剂T1O2存在条件下,利用光化学方法对模拟活性染料废水进行处理,考察了不同波长、光照强度、染料浓度、染液pH和催化剂投加浓度等因素的影响.实验结果表明:随着染料浓度降低、反应时间延长和光照强度增加,染料降解效果增强,254nm波段紫外光源对染料的降解效果明显好于365nm,蒽醌染料比偶氮染料更难降解.染料的降解机理可能是染料分子的发色基团首先被破坏,形成无色有机中间产物,随后才是中间产物的降解过程,染料从大分子结构逐步变为小份子结构并最终被矿化.     

TiO2纳米粉体的制备及光催化活性

以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶－凝胶过程超临界干燥法制备了ＴｉＯ２纳米粉 ,并通过ＸＲＤ,ＢＥＴ,ＴＥＭ等方法对所得样品进行了表征,制备的ＴｉＯ２气凝胶具有很高的比表面积（４８８ｍ＾２．ｇ＾－１）,平均粒径为４．６ｎｍ,具有锐钛矿型晶体结构,经５００℃煅烧２ｈ所得的纳米粉体,锐钛矿型晶体结构更为明显,平均粒径６．７ｎｍ,比表面积１５８ｍ＾２．ｇ＾－１。     

热处理对TiO2光催化活性的影响

研究了热处理对ＴｉＯ２粉末光催化活性的影响,结果表明,加热温度和加热时间是影响ＴｉＯ２光催化活性最主要的因素,样品由非晶向锐钛矿型转变的温度为４２９℃;当６００℃热处理５ｈ,锐钛矿型与金红石型的比例为８３／１７时,ＴｉＯ２的光催化活性最高。     

纳米TiO2光催化降解乙酸

以廉价无机盐为原料, 采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO₂光催化剂, 研究其对乙酸的光催化降解过程. 考察了TiO₂光催化剂处理温度、 用量、 反应液pH值、 污染物初始浓度、 共存离子等因素对光催化降解乙酸的影响, 获得了较好的光催化效果.     

二氧化钛光催化降解地下水中的六六六

通过实验证实了利用二氧化钛作为催化剂光降解地下水中六六六的可行性. 讨论了光照时间、 光照强度、 地下水pH值、 温度等因素对降解效果的影响. 由正交实验确定出最佳降解条件： 8 W紫外光灯管照射、 光照时间为30 min、 地下水pH=5、 温度为14 ℃, 降解率为47.96%, 考察了Fe₃₊,Mn₂₊对光降解效果的影响.     

微波等离子体强化内电解降解活性艳蓝 KN-R染料溶液

采用微波等离子体强化内电解技术处理活性艳蓝KN-R溶液．考察活性炭、铁屑、体积比为1：1的铁碳混合物在单纯反复内电解(吸附)和微波等离子体再生反复内电解(吸附)中的脱色率和CODCr去除率。结果表明：铁碳混合物反复微波再生利用四次,脱色率仅下降了3．92％,CODCr去除率也仅下降了8．03％．比同等条件下的单独活性炭和单独铁屑都要好。从SEM分析上可以看到．经过微波等离子体再生处理．活性炭内部孔隙增大,铁屑表面遍及峰窝状凹孔,比表面积增大．内电解效率提高。     

活性艳蓝KN-R染料溶液微波催化脱色研究

在载硫酸镍活性炭存在下,微波照射能使活性艳蓝KN-R溶液迅速脱色,每克载硫酸镍活性炭处理50mL、300mg/L的活性艳蓝KN-R溶液,微波辐照3min脱色率可达97.2%。实验结果表明,微波辐射下活性艳蓝KN-R在催化剂表面被氧化而降解。     

光催化降解甲苯的研究

本文以TiO2粉末作为光催化剂,研究光降解甲苯的可行性．结果表明,375W中压汞灯照射40min,甲苯被完全光催化降解．同时还研究了光催化剂TiO2的用量,外加H2O2、Cu2、Na离子等因素对甲苯光催化降解的影响,并从反应机理的角度给予解释。     

纳米TiO2气相光催化降解丙酮

以纳米TiO2(产品型号为P25)为光催化剂,玻璃片为栽体,在SGY—1型多功能光催化反应器中对气相丙酮的光催化降解反应进行了研究．结果表明：随着反应体系中P25光催化剂用量的增加,丙酮的降解率逐渐增大;而P25用量达到一定值后,丙酮降解率略有降低,且用量为460mg,即栽体上P25的面密度为1mg／cm^2时,紫外光(UV)辐照1．5h后,丙酮的降解率最高,达92．7％;无催化剂存在时,丙酮几乎不发生光解;反应体系中水分子的存在及UV强度的提高均会加快丙酮的光催化反应速率,而采用同一催化剂降解反应操作6次后,催化剂有一定程度失活,表现为丙酮的光催化降解速率明显下降．     

TiO2薄膜光催化降解二氯乙酸和三氯乙酸水溶液

用常压化学气相沉积法镀TiO2薄膜,以紫外灯为光源,对二氯乙酸和三氯乙酸溶液进行光催化降解,并证实了此过程符合一级反应动力学方程。结果表明:卤代度以及不同的半导体化合物底物均对二氯乙酸和三氯乙酸溶液的降解有影响,卤代度低的二氯乙酸比卤代度高的三氯乙酸降解效果要好;同样条件下半导体的带隙能越低,降解效果越好。     

二氧化钛膜及其改性膜光催化降解亚甲基蓝的研究

采用溶胶-凝胶法制得锐钛型二氧化钛薄膜，研究了亚甲基蓝在该膜上的光催化降解初始速率与溶液初始pH值、外加电子捕获剂H2O2和外加空穴捕获剂CH3OH的关系，结果表明：投加TiO2膜光催化氧化亚甲基蓝的初始反应速率为0．012min^-1大于未投加TiO2薄膜的光氧化初始反应速率0．007min^-1.当pH为12．9，H2O2和CH3OH加入量分别为8．4mmol／L，5．6mmol／L时初始反应速率最大，所制的膜随使用次数的增加活性变化不显著，加入Fe2O3和V2O5制得复合的半导体膜提高了反应活性。     

影响二氧化钛光催化活性的主要因素

纳米TiO2是一种高效节能的光催化功能材料．文章探讨了纳米TiO2晶型、粒子尺寸、表面贵金属沉积、金属离子掺杂、半导体的复合、表面羟基、表面结构等因素对TiO2光催化活性的影响．