含氰废水除氰方法研究（Ⅰ）：二氧化铅阳极电解

测定了在陶基二氧化铅电极上氧和氰的过电位及析出电位，对二氧化铅阳极电解除氰的电解参数进行了研究．用该法处理含氰浓度５×１０－２％～３％的废水后，残留ＣＮ－离子浓度小于５×１０－５％，电解的电流效率比用石墨阳极电解提高了２倍左右．     

电解合成二茂铁的紫外—可见光谱研究

本文研究了二茂铁在电化学合成过程中的紫外光谱特性,发现新生成的二茂铁与环茂二烯之间有着很强的相互作用,能够形成某种形式的缔合物,并讨论了氧对电解合成的影响。     

电解合成二茂铁的紫外一可见光谱研究

本文研究了二茂铁在电化学合成过程中的紫外光谱特性,发现新生成的二茂铁与环茂二烯之间有着很强的相互作用,能够形成某种形式的缔合物,并讨论了氧对电解合成的影响.     

酸性介质中TeCd阴极沉积和阳极溶出过程的EQCM研究

运用电化学循环伏安和石英晶体微天平（EQCM）方法研究了酸性介质中CdTe在Pt电极上阴极沉积和阳极溶出过程．结果表明：在含或不合Cd的TeO2溶液中，本体Te沉积的机理不同，但阳极溶出过程相类似；在实验条件下，只有当阴极电位小于．0．2V时，方可发生CdTe电沉积，其阴极电沉积和阳极溶解都是一个3．电子过程，并提出了CdTe电沉积和阳极溶出过程的机理．本文从电极表面质量定量变化的角度提供了CdTe阴极沉积和阳极溶出过程的新数据．     

延长镁电解石墨阳极使用寿命的方法

<正>在镁电解工艺中,石墨阳极在整个镁电解工艺中起着关键作用。目前国内生产的石墨阳极寿命大概为7～8个月,这与电解槽的使用寿命不匹配,在这期间更换阳极,必须停槽检修,这样就大幅增加了镁电解生产的成本,因此延长石墨阳极的寿命对镁电解经济指标有很大益处。一、镁电解生产中石墨阳极的环境及相关反应1.镁电解生产中石墨阳极的环境。石墨阳极的作用是将直流电     

电解法合成橡胶促进剂TMTD的研究

研究了以非贵金属材料作电极和以渗透性材料作隔膜的简单电解槽电解合成TMTD的流程、设备和各主要因素对电解的影响等。扩大试验结果表明,新方法没有环影污染,产品质量达到部颁一级品标准,电流效率达70～80%,直流电耗1100～1200度/吨,产率95%以上,碱补充率15%左右。     

超声波电解氧化苯酚的研究

采用超声波电解氧化技术处理模拟苯酚废水溶液,探讨了不同超声波频率、功率以及超声波辅助下其他因素对苯酚去除率的影响.结果表明,随着超声波功率的提高,苯酚去除率总体呈上升趋势;随着超声波频率的增大,苯酚去除率呈下降趋势,但均优于单独使用电解氧化时的处理效果.     

二茂铁的电化学合成

在含有Na+、Cl-、环戊二烯和特性催化剂的无水乙醇溶液中，电解合成得到了二茂铁。阴、阳极均为纯铁电极，采用换向控制，氮气保护。体系温度控制在40℃，电解时恒定电流密度8～14mA／cm2或恒定电位－1．10V～－1．40V之间。产率为78．1％。     

邻甲苯胺的电化学合成及其阴极反应机理的研究

介绍邻甲苯胺的电化学合成新方法及其阴极反应机理的研究.为了找出最佳电解电位范围,在电解进行之前,均需先测出每种溶液体系的极化曲线.其产品收率为80%,电流效率为98%.作者经反复试验已推测其阴极反应机理为EEC三个分步,并指出电合成效果与电极反应机理间的关系.     

C60（TBA）2的电解合成及光谱表征

以恒电位电解Ｃ６０，使其变为负二价离子，并与支持电解质的阳离子进行反应，有选择性地合成Ｃ６０？（ＴＢＡ）２盐，并用ＩＲ光谱和紫外可见光谱对其进行表征。     

亚硫酸锌酸分解研究

深入探讨了氧化锌脱硫产物亚硫酸锌加酸分解的机理，研究了分解时间，终点pH(即加酸量），温度，真空度，亚硫酸锌浆液浓度以及加酸方式等因素对分解率的影响，总结了亚硫酸锌酸分解的优化工艺条件，该工艺可将氧化锌脱硫产物以高浓度SO2和硫酸锌或电解锌的形式回收。     

含钙、含钡和含镍镁锰矿的合成及在水溶液中的电化学性能

在改进的碱性条件下合成晶型良好的纳米δ－MnO2，选择与Mg^2 半径大小或电子层结构相似的Ca^2 ，Ba^2 ,Ni^2 为嵌入离子合成出新型钡镁锰矿，XRD表明其结构为Todorokite，但含有未完全转化的δ－MnO2，并在碱性和中性电液中对样品进行恒流放电，循环伏安等电化学性质研究。     

电解合成二茂铁的电极过程动力学特性

本文研究了二茂铁在化学合成过程中电极过程的动力学性质，在本实验的合成条件下，二茂铁电化学合成的电极过程是电化学和扩散混合控制的，计算了该条件下的阳离子的扩散系数。     

过载时电连接器升温情况研究

本文通过具体试验研究了5种电连接器在不同过负荷电流条件下的温度上升情况,分析得出接触片电阻过大引起电连接器温度变化的规律,测出不同过载电流条件下电连接器接触处的最大温升,并对过载情况下电连接器发生火灾的危险指数进行分析。     

无隔膜电解槽中苯的直接电氧化

在无隔膜电解槽中，以苯为原料，硫酸为支持电解质，二氧化铅为阳极，石墨为阴极，直接电氧化合成对苯醌，并对其影响因素进行研究。     

胶体蓄电池的研制(Ⅰ)——胶体电解液电性能的影响

用循环伏安法研究了胶体电解液对PbO_2和Pb电极放电性能的影响。结果表明PbO_2电极阴极还原机理为:PbO_2→PbO·PbSO_4·H_2O→PbSO_4;硅酸胶体对铅酸蓄电池正、负极充放电的电化学反应无影响,对蓄电池的放电容量和电流等有影响。加入添加剂后,可使电池的电动势和电流接近或超过纯硫酸蓄电池。探讨了硅酸钠含量,添加剂和温度对胶体触变性能与胶化时间的影响。     

电解海水制次氯酸钠发生装置在海洋平台上的应用研究

本文首先介绍电解海水的发生原理,然后分析电解海水制次氯酸钠工艺流程特点,并总结出海洋平台上制次氯酸钠的一些技术要点,旨在最大程度地优化电解过程的技术参数,提高整个系统的电流效率。     

增强型Fe-C内电解法处理硝基苯制药废水试验研究

采用Fe-C内电解法结合Fenton氧化处理硝基苯类制药废水,通过试验考察了pH、反应时间、Fe/C、H2O2投加量的影响,确定反应的最佳工艺条件,并根据试验结果提出了反应动力学方程。试验结果表明出水COD去除率达到43%~48%,硝基苯去除率85%~90%,处理效果比传统内电解法提高了40%~60%,同时该方法可以降低电极钝化的不利影响,提高内电解反应运行的稳定性。     

CdS纳米半导体薄膜的制备和表征及光电性能

以不同摩尔比的氯化镉与硫代乙酰胺混合溶液为电解液,应用电沉积技术,在表面活性剂与电解液的液/液界面之间制备CdS纳米薄膜。采用SEM、XRD及XPS等方法对纳米膜的表面形貌及物相、组成进行了表征。紫外-可见吸收光谱分析表明:CdS纳米膜在可见光范围内有良好的透过率,适合做太阳光谱的响应器件。荧光光谱测试表明:当用320nm的光激发时,在373nm和536nm出现两个发射峰。在光照条件下,此纳米膜电极能够产生阳极光电流,说明光生电流主要靠空穴导电。     

钠钨青铜（NaxWO3）晶体的制备及其成分,结构测试

文中采用熔盐电解法，电解钨酸钠与三氧化钨熔盐制备出系列钠钨青铜晶体，选用离子选择电极分析法快速、简便、可靠地测定了晶体中的钠含量，并通过Ｘ－射线粉末衍射确定了晶体的晶型结构及晶格常数ａ．