火焰原子吸收光谱法测定桑叶中Cu,Pb,Cd的含量

本文用火焰原子吸收光谱法测定了桑叶中Ｃｕ、Ｐｂ、ｃｄ的含量，并研究了样品的不同消化方法对其测定的影响，选择了ＨＮＯ＿３＋ＨＣｌＯ＿４＋ＨＦ消化苯系用于实际测定。方法的灵敏度依次为０．３１４μｇ／ｍｌ／１％，０．０３２μｇ／ｍｌ／１％，０．０５４μｇ／ｍｌ／１％。相对标准偏差依次为４．９％，３．４％，２．１％。加标回收率依次为９７－１０２％，９８－１０２％，９７－１０１％。     

用新试剂N─邻甲苯基─N＇─（氨基对苯磺酸钠）硫脲鉴定Cu~（2＋）和Hg~（

本文通过对新试剂Ｎ－邻甲苯基－Ｎ＇－（氨基对苯成酸钠）硫脲分析性能的研究，发现其在氨水介质中可和Ｃｕ￣（２＋）、Ｈｇ（２＋）发生特征性反应。通过寻找适宜的反应条件，确立了Ｃｕ￣（２＋）和Ｈｇ￣（２＋）的鉴定方法。该方法用于合成样品和标准试样的分析，均获得满意的结果。因此，该试剂可作为Ｃｕ￣（２＋）的新鉴定试剂（检出限量为０．０１５μｇ），最低浓度为０．５μｇ／ｍｌ）和Ｈｇ￣（２＋）的新鉴定试剂检出限量为０．０７５μｇ，最低浓度为２．５μｇ／ｍｌ）。     

极谱吸附波连续测定水样中痕量锌,锰和硒

在酒石酸－乙二胺－高氨酸－亚硫酸钠－高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波，波峰敏锐，可测定浓度范围在０．４０～４０μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋）１．６～８０μｇ／ＬＭｎ￣（２＋）及０．０２～２．３μｇ／ＬＳｅ（Ⅳ）。对含１１．７μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋），７．０μｇ／Ｌ　Ｍｎ，１．４５μｇ／Ｌ　Ｓｅ（Ⅳ）的矿泉水样测定，其相对标准偏差分别是６．２％和９．２％和７．３％。     

磷钼杂多酸阴离子薄膜修饰电极循环伏安法测定桑叶中磷

在含磷（以状态存在）５．０μｇ／ｍｌ的５×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ钼酸铵，０．５ｍｏｌ／Ｌ硫酸和２０％丙酮的溶液中，以１００ｍｖ／ｓ扫速，在６００－５０ｍｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ电极）间，用循环扫描的电化学修饰法，制备了单分子层的１∶１２磷钼杂多酸阴离子薄膜修饰玻碳电极（ＰＭ＿（０１２）电极）。用循环伏安法进一步研究了电极性能，并应用本法测定桑叶中，总磷，相对标准偏差（ｎ＝５）为０．６％；加标回收率为９８．６９－１００．３％；检测限为０．０５μｇ／ｍｌ。本法还可应用于其它含磷试样的分析。     

油杉容器育苗技术的研究

根据油杉容器苗的施肥、育苗基质及容器规格的场圃对比试验结果，确定一年生油杉容器苗适宜的施肥量为：氮０．０８￣０．０９ｇ／株，磷０．１１４￣０．１３２ｇ／株；通过产量反应曲面方程求得理论上油杉合格容器苗最高产量为２４１万株／ｈｍ＾２；７月份针叶内适宜养分含量为：氮２．０９％￣２．７５％，磷０．１３％￣０．１８％，１２月份适宜含量为：氮１．５４％￣１．８３％，磷０．１３％￣０．２０％；叶内适宜的Ｎ／Ｐ     

新显色剂5－（4＇－氯－2＇羧基苯偶氮）绕丹宁与银的显色反应及其应用研究

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ＝５．０～５．５时，新试剂Ｃｌ－ＲＡＣＰ与银生成配合物，其最大吸收波长为５００ｎｍ，配合物的配位比为１：２，表观摩尔吸光系数为１．１×１０￣５·Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。Ａｇ（Ⅰ）的浓度在０～２．０μｇ·ｍｌ￣（－１）范围内符合比尔定律。该法用于阳极泥和废定影中银的测定，结果较满意，相对标准偏差为１％。     

广西英罗湾红海榄红树群落锰镍元素的累积和循环

探讨了广西英罗湾红海榄红树林Ｍｎ、Ｎｉ元素的累积和生物循环，结果表明：红海榄植物体不同部位Ｍｎ、Ｎｉ元素的含量范围，分别为６．５６～４７．９和０．２７～２．８９μｇ／ｇ。该群落Ｍｎ，Ｎｉ元素的现存储量分别为４３０．３９和３０．８８ｍｇ／ｍ￣２．林地残留物Ｍｎ、Ｎｉ储量分别为１７７６．９和６０．３μｇ／ｍ￣２．群落Ｍｎ、Ｎｉ元素的生物循环中，年吸收量分别为５３６９２．０和１６２７．７μｇ／ｍ￣２，年归还量分别为３９６５３．１和５７３．４μｙ／ｍ￣２，年存留量分别为１４０３８．９和１０５４．０μｇ／ｍ￣２．流动系数Ｍｎ＞Ｎｉ，周转期Ｍｎ１１年快于Ｎｉ５４年。     

原子吸收光谱法间接测定烟酸含量的研究

文章报道了用原子吸收光谱法测定与烟酸生成沉淀的Ｃｕ２＋量，间接测定烟酸含量的一种新方法．探索出烟酸在无标准品或纯品情况下的微量分析方法．这种方法在１．２～１６μｇ／ｍｌ范围内，吸光度与浓度呈线性关系，相关系数为０．９９９９，检测限为０．０５μｇ／ｍｌ．用于烟酸片的含量测定，平均回收率为（９９．２±１．１）％（ｎ＝８）．     

示波极谱法测定饮料中的痕量铝

本文提出示波极谱法测定饮料中的痕量铝，在０．００２％茜素Ｓ—０．４％三乙醇胺－０．０４Ｍ亚硫酸钠体系中，铝能产生灵敏的寻数极谱波。在铝浓度为０．０１μｇ／ｍｌ—０．５μｇ／ｍｌ范围内与峰电流具有良好的线性关系。方法简单、快速、结果满意，适用于饮料中痕量铝的测定。     

恩诺沙星药物对几株禽源致病性大肠杆菌的药？…

利用畜禽专用氟喹酮类抗菌药－恩诺沙星对禽源致病性大肠杆菌采用试管法和纸片法进行了体外药敏试验。结果表明,不同厂家生产的恩诺沙星药物：百病消,普杀平,恩诺沙星对大肠杆菌Ｏ２的ＭＩＣ分别为０．１μｇ／ｍｌ、０．２μｇ／ｍｌ、０．２μｇ／ｍｌ;ＭＢＣ分别为０．２μｇ／ｍｌ、０．４μｇ／ｍｌ、０．４μｇ／ｍｌ。对大肠杆菌Ｏ７８的ＭＢＣ均为０。恩诺沙星新配溶液和放置一月后的药液对大肠杆菌Ｏ２的ＭＩＣ为０．２     

贵州部分地区茶叶中硒含量的测定

用荧光光度法对贵州部分地区茶叶中硒含量进行了测定。在所采集的３０种茶样中,硒含量低于０．１μｇ／ｇ的约占３％,０．１－０．２μｇ／ｇ占３３％,即近３６％的茶样含硒量低于０．２μｇ／ｇ,６６％的茶样含硒量在０．２－０．４μｇ／ｇ,仅有６％的茶样含硒量在０．４μｇ／ｇ以上。     

单柱离子色谱法测定饮用水,井水和矿泉水中微量硫酸根

本文研究了单柱离子色谱法测定饮用水、井水和矿泉水中微量硫酸根的方法。样品经适当稀释,微孔滤膜过滤即可直接进样分析。淋洗液最佳浓度为２．６ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ８Ｈ４Ｏ４／２．５ｍｍｌ·Ｌ＾－１Ｈ２ＮＣ（ＣＨ２ＯＨ）３。电导检测器检测、检测灵敏度为１．６μｓ／ｃｍ。最低检出限为０．１５μｇ／ｍｌ,线性范围１．０￣２．５×１０＾３μｇ／ｍｌ,相对标准偏差１．５％,平均回收率９７．６６￣９８．７７％。     

双体系双波长荧光光度法同时测定色氨酸和酪氨酸的研究

本文提出双体系双波长荧光测定方法，用于色氨酸，酪氨酸的同时测定，结果满意，测定范围分别为０￣１０．０μｇ／ｍＬ和０￣５．０μｇ／ｍＬ。     

反相高效液相色谱法测定天和骨通膏中阿魏酸的含量

为建立反相高效液相色谱法测定中药橡皮膏天和骨通中阿魏酸含量的测定方法,采用天和骨通的甲醇－甲酸（９５：５）提取液,通过Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,以甲醇－水－冰醋酸（４５：５５：１）为流动相,在ＵＶ－３２２ｎｍ波长处检测阿魏酸的含量。测定结果显示,阿魏酸含量在２．４４μｇ／ｍｌ～１２．２０μｇ／ｍｌ的范围内有良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均加样回收率为１０１．４％,ＲＳＤ为１．５４％。试验表明本方法快速、简便、准确,可用于天和骨通中阿魏酸的含量测定。     

锇─钼酸盐──碱性染料显色反应的研究

在聚乙烯酸（ＰＶＡ）存在下，锇与铅酸铵和碱性染料（罗丹明Ｂ，了基罗丹明Ｂ，耐尔蓝）形成离子缔合物，不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系数分别是：０￣１．２μｇ／２５ｍｌ和ε５７０ｎｍ＝２．６２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１（罗丹明Ｂ体系），０￣１．０μｇ／２５ｍｌ和ε５７０ｎｍ＝２．８６×１０６Ｌ·Ｃｍ－１（丁基罗丹明Ｂ体系）；０～１．８μｇ／２５ｍｌ和ε５８５ｎｍ＝２．８１×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１（耐尔蓝体系）研究了三个显色体系的光度特性和３０多种共存离子的影响，方法用于一些催化剂和冶金产品中锇的测定，结果满意．     

一阶导数分光光度法测定蜂王浆中蜂王酸的含量

本文提出用一阶导数分光光度法消除蜂王浆中基体干扰直接测定蜂王浆中蜂王酸含量的新方法，此法不需分离手续，快速，灵敏，简便，准确，线性范围在０￣１５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．２１％，回收率在９６％￣１０２％。     

反相高效液相色谱法测定补肾益寿颗粒中淫羊藿甙的含量

应用反相高效液相色谱法，建立了测定纯中药制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法．样品以７０％乙醇超声波振荡提取，在下列色谱条件下测定：固定相ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０ｍｍ×６ｍｍ，５μｍ）；流动相乙腈甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（６∶４６∶５０，ｖ／ｖ）；流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长２７０ｎｍ；线性范围０．１１５～０．６９０μｇ（ｒ＝０．９９９９）；加样回收率９９．０８±１．７６％；日内精密度１．０５％～１．１９％．该法简便、快速、准确     

Ag（I）－QARH络合物在胶束溶液中的光度性质

在ｐＨ５．０的ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲溶液中，当有０．１０％ＳＬＳ存在时，Ａｇ（Ｉ）与ＱＡＲＨ形成１：１络合物，λ＿（ｍａｘ）为５３５ｎｍ，ε为１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ａｇ（Ｉ）含量在０．００５～１．００μｇ／ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律，稳定常数为１．７８×１０￣（１５）．所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定，结果满意     

铅溴络合物极谱吸附波的研究

本文研究了铅溴络合物在高氯酸－磷酸－草酸介质中的极谱行为。确定底液组成为５％ＮａＢｒ－１１％ＨＣｌＯ４－５％Ｈ３ＰＯ４－０．８％Ｈ２Ｃ２Ｏ４。工作曲线线性范围为０－１５０μｇ／５０ｍｌ检测下限达０．０１μｇ／ｍｌ体系选择性好，应用于实际样品的测定，获得满意结果。     

高氯酸─硫脲介质火焰原子吸收光谱法测定银

本文提出了在高氟酸－硫脲介质中，用火焰原子吸收光谱法测定银的新方法。实验结果表明：线性范围为０～３．０μｇ／ｍｌ，回收率为９６．３％～１０３．８％，相对标准偏差小于３．１２％。本法适用于地质样品和选冶流程样品中银的测定，结果令人满意。