CdS／PbS复合超微粒的有序组装和光谱特性

用离子交换法制备ＣｄＳ／ＰｂＳ复合超微粒，用ＬＢ膜技术进行有序组装，ＣｄＳ／ＰｂＳ复合超微粒的吸收光谱介于ＣｄＳ和ＰｂＳ超微粒的吸收光谱之间。ＣｄＳ／ＰｂＳ超微粒／硬脂酸ＬＢ膜具有层状结构，吸收光谱和荧光光谱发生明显变化。     

功能性纳米溶胶CdS的合成与荧光性质研究

报道了无机纳米溶胶CdS的合成,并对其进行了功能化修饰,同时研究了功能CdS纳米溶胶的荧光性质。     

CdS超微粒样品的吸收光谱与荧光光谱分析

介绍了半导体CdS超微粒样品的制备,并对CdS超微粒的光谱特性进行了研究,实验结果表明,CdS超微粒样品的吸收光谱与荧光光谱均表现出明显的量子尺寸效应。     

Sn—Bi纳米晶粉的形貌及组织结构的研究

对采用电流体动力学法制取的Ｓｎ－Ｂｉ纳米晶粉进行微区原位电子显微实验和Ｘ射线衍射实验，研究其形貌、尺寸分布及组织结构特征。实验结果表明，电流体动力学法制取的Ｓｎ－Ｂｉ纳米晶粉是尺寸分布均匀且集中的球形小颗粒，其组织结构是成分由原始合金成分和液态金属浓度走伏决定的、具有单晶结构的单相过饱和固溶体（或单相固溶体）。     

化学共沉淀法制备W-Ni-Cu重合金复合粉的研究

采用化学共沉淀法制得的９０Ｗ－Ｎｉ－Ｃｕ重合金复合粉具有粒度细、成形性好，成分均匀的优点．本文研究了共沉淀条件对复合粉性能的影响及复合粉还原的相变过程；对制得的合金进行了断口形貌分析和性能测试。结果表明，采用化学共沉淀粉可以降低合金的烧结温度，改善合金成分的均匀性，提高合金的性能．     

肌红蛋白与药物作用的荧光光谱及同步荧光光谱研究——以盐酸洛美利嗪为例

以荧光光谱法和同步荧光光谱法研究肌红蛋白与药物盐酸洛美利嗪在水溶液中的相互作用,结果显示随着体系中盐酸洛美利嗪的增多,它们的相互作用增强,为阐明药物特别是脑血管扩张药与蛋白质作用提供了理论依据.     

4种喹诺酮类药物的荧光光谱研究

采用量子化学半经验方法RHF／AM1、RHF／PM3，对荧光法测定的4种喹诺酮类药物进行构型优化，经振动分析，未出现虚频率，在此基础上用RHF／CIS方法分别计算了它们的荧光光谱，所得结果与实验值基本符合。     

巯基乙酸作修饰剂合成CdS量子点及其光谱性质的研究

以巯基乙酸为稳定剂,通过控制反应温度、反应时间及pH值,在水相中合成了稳定的CdS量子点;用扫描电镜、红外光谱对CdS量子点进行了表征,结果表明巯基乙酸很好地修饰了CdS量子点,所合成的CdS量子点的平均粒径小,分散性好．紫外吸收光谱和荧光光谱研究表明,该量子点有较好的发光性能．与此同时。还定性分析了牛血清白蛋白（BSA）与量子点的共振散射光谱,实验表明,一定浓度牛血清白蛋白的加入使其共振散射性能有规律地增强．     

SnO_2纳米晶粉的溶胶-水热合成

以 Sn Cl4 · 5H2 O原料 ,用溶胶 -水热晶化复合法制备粒度较均匀 ,平均晶粒尺寸为 2 .5～ 4 .0nm的 Sn O2 纳米晶粉 .运用 X射线衍射 (XRD)、差热分析 (DTA)和红外吸收光谱 (IR)等分析手段对纳米晶粉进行表征 .结果表明 ,溶胶 -水热晶化复合法可以克服单纯水热法产率低的缺点     

碳酸氢铵共沉淀法制备Gd2O3:Eu纳米晶及其性质研究

以硝酸稀土为原料,碳酸氢铵作沉淀剂,PVA为分散剂,通过控制一定的反应条件,制得易沉降、过滤的碳酸钆(铕),此前驱物在一定温度下焙烧即可得到Gd2O3:Eu纳米晶.通过红外光谱、差热-热重、X射线衍射、扫描电镜等多种分析测试方法,研究了碳酸钆(铕)的组成、分解过程,以及Gd2O3:Eu的形成过程、微观形貌和粒度.结果表明:前驱物碳酸钆(铕)在较低的温度(700 ℃)焙烧即可制得Gd2O3:Eu纳米晶的纯相,属立方晶系,颗粒呈球形.当焙烧温度从700 ℃升高到1 000 ℃时,粒径从约50 nm增大到70 nm.对样品的激发光谱、发射光谱测定表明:Gd2O3:Eu纳米晶在265 nm光激发下,发红光,发射光谱谱峰在611 nm;与体材料相比,激发光谱中电荷迁移带(CTB)明显红移,从体材料的255 nm移至265 nm.     

Zn^2 —菲绕啉荧光光谱的测定

本文介绍了Zn^2 与菲绕林所形成配合物的结构特征，测出了其荧光光谱图，并通过谱图解析向读者介绍了Zn^2 —菲绕啉的荧光光谱特征。     

自体荧光—喇曼光谱技术用于癌症诊断的研究

进行了癌症及正常人血清的自体荧光－共振喇曼光谱实验研究。研究结果表明，癌症患者血清喇曼谱与正常人有明显的差异，并确认这是由于正常人血清中β－胡萝卜素含量明显高于癌症患者所致。故血清喇曼光谱测试可以作为癌症诊断的一个可靠手段。     

酪氨酸和色氨酸的导数荧光光谱的研究

本文研究了酪氨酸和色氨酸的二阶导数荧光光谱,拟订了酪氨酸和色氨酸同时测定的导数荧光法。酪氨酸以303.7nm为发射波长,在232nm(负峰)测定,线性范围0～4μg/mL;色氨酸以354nm为发射波长,在290nm(负峰)测定,线性范围0～2.8μg/mL。用于苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸人工混样中酪氨酸和色氨酸的测定,结果令人满意。     

五肽胃泌素与金属离子作用的荧光光谱研究

通过荧光猝灭法研究了Ｃｕ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｏ￣（２＋）与五肽胃泌素的结合。结果表明，这些离子可与五肽胃泌素形成１：１的络合物，成络过程中的荧光猝灭为静态猝灭。讨论了光谱重迭积分对能量转移的影响。     

表面活性剂对卟啉荧光光谱影响的研究

研究了一系列不同类型表面活性剂对不同存在形体的卟啉（Ｈ２Ｐ和Ｈ４Ｐ＾２＋）ＴＡＰＰ，ＴＰＰＳ４和ＴＰｙＰ荧光光谱的影响，讨论了影响卟啉的荧光激发光谱，荧光发射光谱和荧光强度的主要因素，得出了一些规律和结论。     

银离子光致还原时间效应的荧光光谱研究

本文通过观察ＡｇＮＯ３溶液在其光致还原出Ａｇ原子并形成Ａｇ晶体微粒过程中所加入的罗丹明６Ｇ分子荧光强度变化的规律，利用吸附分子的荧光在Ａｇ微粒表面会发生淬灭这一效应给出了通过观察分子荧光淬灭的时间效应来监测Ａｇ＾＋的光致还原过程的新方法，并讨论了其相应的机制。     

三种有机磷农药的荧光光谱模拟研究

对3种有机磷农药化合物分子进行了理论研究。采用量子化学B3LYP方法,对3种有机磷化合物进行几何构型优化,采用的基组水平为6-31G。并对该类化合物进行振动分析,得出稳定的基态。最后采用单激发组态相互作用(CIS)方法,在6-31G基组水平下,计算其荧光光谱。计算所得荧光光谱与文献值较吻合。所有计算均采用Gaussian03程序。