电解质溶液理论浅析

本文拟对电化学中的电解质水溶液理论同络合物化学在一定范围内的联系，加以简单分析与讨论。     

浅谈电解质溶液理论

该文简述了电解质溶液理论的发展，列举了电离理论、离了互吸理论及水化作用理论的适用范围及其局限性。     

α－FeOOH在含氯离子电解质溶液中的界面模型

根据双电层由固体表面、内外Ｈｅｌｍｈｏｔｚ层组成，且表面电荷的分布由表面电离、表面配位决定的理论，本文建立了α－ＦｅＯＯＨ／ＮａＣｌ胶体悬浮液的界面模型，导出了与双电层内电荷及电势分布有关的表面电离、表面配位平衡常数的表达式。     

存在反应的电解质溶液相平衡研究

从应用的角度出发,对电解质溶液模型、相平衡计算的现状与发展进行了简要的回顾,并系统地介绍和讨论了作者在这方面的工作。指出对Pitzer模型和作者提出的电解质溶液水化平衡模型建立各自相应的普遍化温度关系,结合所提出的固液平衡级计算方法,可以预测工业过程所涉度的高温、高压、高浓度范围内复杂体系的热力学性质,解决此类过程集成模拟优化的瓶颈问题。此外。还介绍了离子选择性电极测定弱电解质体系热力学的方法。     

葡萄糖-水混合溶液中多组分电解质热力学

在HCl-MgSO4-C6H12O6-H2O四元混合溶液体系中,恒定总离子强度I=0.5、1.0、1.5 mol.kg-1,硫酸镁在溶液中离子强度分数yB=0.000 0、0.200 0、0.400 0、0.600 0和0.800 0条件下,用电动势法测定无液体接界电池(A)在278.15～323.15 K温度内的电动势:Pt,H2(101.325kPa)│HCl(mA),MgSO4(mB),C6H12O6(w),H2O(1-w)│AgCl-Ag(A)通过测得电池(A)的电动势数据,确定盐酸在该混合溶液中的活度系数γA,当溶液中总离子强度保持恒定量,以HCl的活度系数logγA与热力学温度的倒数1/T作图是一条直线,它的拟合标准偏差Sf均在10-3～10-4数量级.     

电解质溶液热力学理论研究的进展

简述了电解质溶液热力学理论研究的进展,列举了电离理论、离子互吸理论和电导理论等经典理论.对Pitzer理论、活度系数的半经验公式及聚电解质的分子热力学模型和液/液界面电解质的转移反应等作了介绍,分析了它们的应用范围及局限性.     

弱电解质电离度和浓度之间关系的理论探讨

应用ＰｉｔｚｅｒＫＳ的电解质溶液理论，建立了弱电解质电离度ａ和浓度ｍ（ｍ＜６Ｍ）之间的函数关系，扩大了ａ的应用范围，得出了有关结论。     

镁粉与氯化铵溶液的反应分析

本文从实验现象和理论分析两方面阐述了将镁粉撒进氯化铵的饱和溶液中所发生的反应。     

单离子型聚氨酯固体电解质的导电理论

根据聚合物固体电解质与半导体的相似性，借鉴量子力学处理半导体和离子晶体的方法，初步研究了单离子型聚氨酯固体电解质的离子传导理论．并合成了一系列单离子型的聚氨酯固体电解质，用实验结果对此理论进行了验证，取得了较好的一致性．     

QCL型铝络合离子电解质高能蓄电池简介

本文简单介绍了ＱＣＬ型铝络合离子电解质高能蓄电池的主要性能，并与普通铅蓄电池进行比较，充分说明了该高能蓄电池的优越性。     

H2S04溶液中[H^＋]的计算

本文根据质子等衡和物料平衡原则推导出了H2SO4溶液中[H^ ]的三个计算公式，并把计算结果与实验结果进行了比较分析。     

关于电解质水溶液理论发展的简介

一、电离学说在大量的关于溶液性质的科学实验的基础上,早在1887年阿累尼乌斯提出了他的电离学说。这个理论的实践基础是非电解质在稀溶液中类似理想气体的行为,而电解质溶液则出现了不合理想气体的偏差。这些偏差表现为冰点下降、沸点上升、渗透压和水蒸汽压的下降都超过了同克分子浓度非电解质溶液的相应的变化。当然,还有一系列的与溶液导     

溶液中外氛电子转移反应的电子传递系数的量子效应

用黄金规则和鞍点近似估算了电子转移速率的重要参数。考虑到量子效应对过渡金属氧化－还原的电子传递系数是重要的参量,采用了合适的光谱和光电发射,并根据已报导的电子耦合矩阵元的数据。     

酸式酸根离子在溶液中能否共存的一般判定

一般酸式酸根离子在溶液中能否大量共存 ,主要看它们之间能否发生质子转移反应 .根据弱酸的电离常数和溶液的电中性原理等 ,可导出其酸式酸根离子的化学平衡式、电荷守恒式和物料守恒式 ,判断酸式酸根离子所引起的溶液酸碱性及其强弱 ,从而得出定量判据 .     

强、弱电解质的辨析

教学过程中,学生常对电解质强弱的划分标准含混不清。强弱电解质的判断依据是能否在水溶液中完全电离。     

H_2SO_4溶液中[H~+]的计算

本文根据质子等衡和物料平衡原则推导出了H2SO4溶液中[H+]的三个计算公式,并把计算结果与实验结果进行了比较分析。     

氢硫酸电离平衡常数的理论计算

在不同的文献中,关于氢硫酸第二级电离平衡常数的数值相差很大。本文采用华彤文和陈景祖等编著的《普通化学原理》中所引用数据,运用热力学基本原理计算了氢硫酸的电离平衡常数,结果与文献一致。最后讨论了理论计算氢硫酸第二级电离平衡常数相差很大的原因,并提出了减小误差的方案。