水／NaDEHP／正庚烷微乳体系中水结构的FT—IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）对水／ＮａＤＥＨＰ／正同乳体系中水的微结构进行了研究。结果表明：随着体系中加水量的增大，水分子Ｏ－Ｈ伸缩振动红外吸收峰的频率由３３８５ｃｍ＾－１向高频在移动至３４１７ｃｍ＾－１（与ＡＯＴ形成的乳体系的变化趋势相反）。进一步地３０５０ｃｍ＾－１至３７５０ｃｍ＾－１范围内的水Ｏ－Ｈ伸缩振动吸收峰进行曲线拟合，得到４个子峰，说明微乳体系中的水分子存在有４种不同的配位环     

哌嗪类环状季铵盐的红外光谱研究

本文研究了７０个二螺三哌嗪，双哌嗪和单哌嗪类化合物的约外光谱，发现此类化合物在９７０－１０２５ｃｍ＾－１和８７０－９２０ｃｍ＾－１均有一吸收峰，可将这两处峰作为鉴别环状季铵在化合物的重要参数；本文还研究了取代基大小对羰基的影响。     

Bi系高温超导体CuO_2面内Cu-O键振动的理论分析

根据分子振动理论,采用简化模型分析了Ｂｉ系高温超导体ＣｕＯ２面内Ｃｕ Ｏ键振动的振动模式,计算了单一红外活性模Ｅｕ的振动频率·计算结果表明:ＣｕＯ２面内Ｃｕ Ｏ键Ｅｕ模式伸缩振动的频率为６７３８ｃｍ－１,８０３２ｃｍ－１,弯曲振动的频率为４１２ｃｍ－１·计算结果中６７３８ｃｍ－１,４１２ｃｍ－１与Ｂｉ系高温超导体红外吸收光谱的实验分析结果较好吻合,８０３２ｃｍ－１与实验分析结果中８００ｃｍ－１附近归属尚未确定的吸收峰峰位比较接近·     

草酸二氨合铂的结构及理化特性的研究

用Ｘ射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析等近代物理方法,对草酸二氨合铂的结构、理化特性以及构效关系进行了研究．经分析测得各元素质量分数分别为：Ｃ７．３７％,Ｈ８．４２％,Ｎ１．８２％,Ｏ２０．２１％,Ｐｔ６１．５２％,与理论计算值基本一致．傅里叶变换红外光谱表明,Ｐｔ－Ｎ伸缩振动波数在３２００ｃｍ－１、３２８０ｃｍ－１和１５７５ｃｍ－１处分别有吸收峰,Ｐｔ－Ｏ伸缩振动波数在７９５ｃｍ－１和５７０ｃｍ－１处分别有吸收峰．Ｘ射线衍射研究结果表明,其结构属斜方晶系,晶格常数ａ１＝１．０７２ｎｍ,ａ２＝０．６４０ｎｍ,ａ３＝１．８５７ｎｍ．     

发酵黄腐酸的红外光谱释析

利用发酵工艺生产的黄腐酸称为发酵黄腐酸，它的红外光谱图中各区域的吸收峰为３５００ｃｍ＾－１（氢键结合Ｏ－Ｈ），２９００ｃｍ＾－１（脂肪酸Ｃ－Ｈ的伸缩），１７２０ｃｍ＾－１（ＣＯＯＨ的Ｃ＝Ｏ伸缩），１９５０￣１６２０ｃｍ＾－１（Ｃ＝Ｃ是芳核骨架振动吸收峰，氢键结合的Ｃ＝Ｏ与双键共轭的ＣＯＯ＾－１），１４５０ｃｍ＾－１（羧根离子ＣＯＯ＾－），１３００ｃｍ＾－１（羧基的Ｃ－Ｏ伸缩和Ｏ－Ｈ与双键共轭的ＣＯ     

氮化碳薄膜的红外吸收光谱（FTIR）研究

测量了采用ＲＦ－ＣＶＤ方法制备的氮化碳薄膜的ＦＴＩＲ曲线，膜层中的Ｃ－Ｎ键、石墨相、Ｃ＝Ｎ键和Ｃ≡Ｎ键的红外吸收峰波数分别为１２５０ｃｍ＾－１，１５７６ｃｍ＾－１，１６８７ｃｍ＾－１和２０５４ｃｍ＾－１。采用技术措施避免石墨相析出的氮化碳薄膜，其红外吸收谱只出现了Ｃ－Ｎ键的伸缩振动吸收峰（９４８ｃｍ＾－１），薄膜中的其它功能基团的存在对Ｃ－Ｎ键的振动频率有一定的影响。     

宝石级A,B翡翠研究

测得翡翠饰品Ａ，Ｂ货的平均折射率分别为１．６５５，１．６５５．平均密度分别为３．３１０ｇ／ｃｍ３，３．２５８ｇ／ｃｍ３．Ｘ光衍射分析Ｂ货的玉料有硬玉玉料和钠铬辉石玉料２种．红外光谱、喇曼光谱分析Ａ、Ｂ货，均出现典型的硬玉谱线．Ｂ货的红外光谱和喇曼光谱均出现碳氢基团的谱线．电子探针分析Ｂ货含大量的碳元素．Ａ，Ｂ和Ｃ货的扫描电镜图像明显不同     

克拉玛依二中区原油中活性组分含量分析及其相关界面性质

用多级溶剂萃取法分离出克拉玛依二中区原油中的活性组分，并测出了油中活性组分的含量为４．８１ｍｇ／ｇ，用红外光谱法和元素分析法初步鉴定了活性组分的结构，活性组分的红外光谱图在２５００－３６００ｃｍ＾－１处有一较宽的吸收峰，在１７０７ｃｍ＾－１处有一很强的羰基伸缩振动峰。     

3－羟基－2－丁酮、二丙酮醇在几种溶剂中的红外光谱研究

本文测定了３－羟基－２．丁酮（ａｃｅｔｏｉｎ）、二丙酮醇（ＤＡ）在四氯化碳、正庚烷、苯和１，２－二氯乙烷等中的红外光谱（３８００—３１００ｃｍ￣（－１））．根据谱峰的强度和峰位的变化，证实了ａｃｅｔｏｉｎ在溶液中能形成较稳定的五元环分子内缔合体，二丙酮醇可形成六元环分子内缔合体．另外，对甲醇、正了醇与ａｃｅｔｏｉｎ在四氯化碳中相互作用的红外光谱也进行了研究，结果表明，ａｃｅｔｏｉｎ分子中羰基和羟基的相互作用，使得自由基的吸收峰移向低频（△γ＝２０ｃｍ￣（－１）），同时羰基醇中羰基接受质子的能力亦被增强．     

稀土硅化物的制备及红外吸收光谱

报导了由射频溅射制备稀土（Ｙ）硅化物薄膜．样品的红外吸收光谱中，在８６５ｃｍ－１有一个强吸收峰，而在４６２ｃｍ－１有一个弱吸收峰．样品进行高温退火后，强吸收峰基本没有变化，而弱吸收峰随退火温度的升高而增强．我们认为强吸收峰是ＹＳｉ２的键振动吸收，而弱峰是ＹＳｉ的键振动吸收     

稀土硅化物的制备及红外吸收光谱

报导了由射频溅射制备稀土硅化物薄膜，样品的红外吸收光谱中，在８６５ｃｍ＾－１有一个强吸收峰，而在４６２ｃｍ＾－１有一个弱吸收峰。样品进行了高温退火后，强吸收峰基本没有变化，而弱吸收峰随退火温度的升高而增强，我们认为强吸收峰是ＹＳｉ２的键振动吸收，而弱峰是ＹＳｉ的键振吸收。     

红外光谱法研究纤维与防水剂结合机理

利用红外光谱对烷氧甲基三聚氰胺衍生物防水剂与纤维的结合机理进行了探讨，由红外光谱变化出现的１０５０ｃｍ－１峰，提出了Ｎ一羟乙基、Ｎ－烷氯甲基与纤维上羟基反应的机理，为该防水剂的研究提供了理论依据。     

抗癌药物顺式二氯二胺合铂的合成及理化特性研究

采用傅里叶变换红外光谱、差热分析等近代物理方法研究了抗癌药物顺式二氯二胺合铂的特性、结构以及构效关系．结果表明,ｃｉｓ－［Ｐｔ（ＮＨ３）２Ｃｌ２］熔解分为放热过程和吸热过程,放热峰为３０１．２３７℃,吸热峰为３０６．９３２℃．Ｐｔ－Ｎ伸缩振动频率在３３００ｃｍ－１附近分裂成３３００ｃｍ－１和３２１０ｃｍ－１两个吸收峰,在１３００ｃｍ－１处分裂成１３２５ｃｍ－１和１３００ｃｍ－１两个吸收峰．Ｐｔ－Ｃｌ伸缩振动峰在３３８ｃｍ－１．     

渣油组分亚甲基与甲基比值和周边取代情况研究

用傅地变换红外光谱法表征了取代多环芳烃与正构烷烃混合物,研究发现其亚甲基和甲基比值与１４６０ｃｍ＾－１和１３８０ｃｍ＾－１吸收峰的吸光度之比具有良好的线性关系,导出了其关联式。该式可用于表征含多环芳烃的渣油重组分为其反应产物。此外,６７０￣９００ｃｍ＾－１峰与１６００ｃｍ＾－１峰的峰面积之比值反映了芳环周边取代状况,该参数能够较好地描述渣油及其沥青质热反应产物芳环周边取代的变化规律。     

沙棘果硫酸化酯多糖HR_3SL的制备与分析

从沙棘果皮分离提取了相对分子质量较均一的杂多糖ＨＲ３ ．用氯碘酸吡啶法对ＨＲ３ 进行硫酸化修饰后,相对分子质量明显增大,ＨＲ３ＳＬ的紫外光谱与红外光谱分析表明,在２０８ ｎｍ ,２６８ ｎｍ ,２８６ ｎｍ 和１ ２４０ ｃｍ －１ ,６２０ ｃｍ －１ 有硫酸酯键的特征吸收峰．紫外光谱法与硫酸钡质量法测定ＨＲ３ＳＬ中ＳＯ２－４ 含量约为２１ ％ ．     

红外光谱法测定氯化聚氯乙烯的氯含量

本文用红外光谱标准加入法测定了氯化聚氯乙烯（ＣＰＶＣ）中氯含量．以聚氯乙烯（ＰＶＣ）为标准物质，选择１２５０ｃｍ－１处吸收峰作为定量吸收谱带，为消除作品厚度的影响，选择１６３０ｃｍ－１处水的吸收峰作为参比谱带．吸光度比值Ｒｓ＝Ａｓ／ＡＲ，Ａｓ、ＡＲ分别为定量吸收谱带和参比吸收谱带的吸光度值，Ｗｓ为标准样品加入量，以Ｒｓ～Ｗｓ为各自坐标作图，采用外推法，求出ＣＰＶＣ中氯含量。     

渣油组分亚甲基与甲基比值和周边取代情况研究

用傅立叶变换红外光谱法表征了取代多环芳烃与正构烷烃混合物,研究发现其亚甲基和甲基比值与１４６０ｃｍ－１和１３８０ｃｍ－１吸收峰的吸光度之比具有良好的线性关系,导出了其关联式。该式可用于表征含多环芳烃的渣油重组分及其反应产物。此外,６７０～９００ｃｍ－１峰与１６００ｃｍ－ｌ峰的峰面积之比值反映了芳环周边取代状况,该参数能够较好地描述渣油及其沥青质热反应产物芳环周边取代的变化规律。     

3—羟基—2—丁酮,二丙酮醇在几种溶剂中的红外光谱研究

本文测定了３羟基２－丁酮、二丙酮醇（ＤＡ）在四氯化碳、正庚烷、苯和１，２－二氯乙烷等中的红外光谱（３８００－３１００ｃｍ＾－１）。根据谱峰的强度和峰位的变化，证实了ａｃｅｔｏｉｎ在溶液中能形成较稳定的五元环分子内缔合物，二丙酮醇可形成六元环分子内缔合体。另外，对甲醇、正丁醇与ａｃｅｔｏｉｎ在四氯化碳中相互作用的红外光谱也进行了研究，结果表明，ａｃｅｔｏｉｎ分子中羰基和羟基的相互作用，使得自由基的吸     

负载型水相膦铑配合物催化剂上丙烯氢甲酰化制丁醛

用连续流动加压微反－色谱装置评价了负载型水溶性膦铑催化剂对丙烯氢甲酰化制丁醛的反应活性，结果表明，催化剂活性与体系与中水含量密切相关，适量的水可使催化剂活性明显提高，原位红外光谱考究结果显示，当催化剂吸附ＣＯ时在２０４０，２０１２，１９０１ｃｍ＾－１等处出现一系列可归属于可逆吸附ＣＯ物种的伸缩振动带；通和原料气丙烯／ＣＯ／Ｈ２时，很快可观察到－１７１４ｃｍ＾－１附近的醛基吸收峰。     

抗癌药物顺式二氯二胺合铂的合成及理化特性研究

采用傅里叶变换红外光谱、差热分析等近代物理方法研究了抗癌药物顺式二氯二胺合铂的特性、结构以及构效关系。结果表明,ｃｉｓ－［Ｐｔ（ＮＨ３）２Ｃｌ２］熔解分为放热过程和吸热过程,放热峰为３０１．２３７℃,吸热峰为３０６．９３２℃。Ｐｔ－Ｎ伸缩振动频率在３３００ｃｍ＾－１附近分裂成３３００ｃｍ＾－１和３２１０ｃｍ＾－１两个吸收峰,在１３００ｃｍ＾－１处分裂成１３２５ｃｍ＾－１和１３００ｃｍ＾－１两个吸收