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测定了不同浓度的L-抗坏血酸水溶液在293.15~363.15K温度下的密度及粘度数据,将密度及粘度数据分别与温度、浓度进行了关联,并对相应的参数进行了回归.可为工程设计和相关的生理过程研究提供参考依据. 相似文献
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甲醇-乙二醇二元混合液密度和粘度的测定及关联 总被引:1,自引:0,他引:1
利用比重瓶和乌氏粘度计,测定了288.15~303.15 K条件下甲醇-乙二醇二元混合液的密度和粘度,并拟合了密度、粘度与组成和温度的计算方程。分别计算了超额摩尔体积和超额粘度,在实验温度范围内,超额摩尔体积和超额粘度均为负值,说明甲醇与乙二醇混合产生负偏差,不同温度下的超额摩尔体积与组成的关系可以用多项式进行回归,超额粘度与组成的关系可以用Redlich-Kister方程进行关联回归。本文结果为工程设计提供了参考依据。 相似文献
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近年来,一种崭新的溶剂--室温离子液体(Room temperature ionic liquid)的出现,引起了各国学者的极大关注.它被广泛认为是比较理想的绿色溶剂,有可能代替传统化学工业中常用的挥发性溶剂[1]. 相似文献
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近年来 ,一种崭新的溶剂——室温离子液体 ( Room temperature ionic liquid)的出现 ,引起了各国学者的极大关注 .它被广泛认为是比较理想的绿色溶剂 ,有可能代替传统化学工业中常用的挥发性溶剂[1 ] .到目前为止 ,关于含第 2代离子液体的二元或多元混合物的基础物理化学数据和相互作用规律的研究报道甚少 ,从而阻碍了离子液体的开发和工业应用 .鉴于这种情况 ,本文在 2 98.1 5 K精确测定了 [C4- mim][BF4]+乙腈、二氯甲烷、异丁酮、N,N-二甲基甲酰胺 4个二元体系在全组成范围的密度和粘度数据 .根据这些数据 ,计算了这些二元体系在不同… 相似文献
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为了更好的研究离子液体二元体系的性质,同时为了离子液体的应用研究提供理论数据,本研究测定了离子液体1-乙基乙基醚-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐[EOEMIM][NTf2]与甲醇二元混合体系(即摩尔分数x1 = 0.0000 ~ 1.000)在T = (288.15 ~ 318.15)K温度范围内间隔5 K的密度值和粘度值。二元混合物的密度和粘度值随着温度T的升高而减小,随着摩尔分数的增加而增大。二元混合物的平均摩尔体积随着温度的升高而减小,随着摩尔分数的增加而增大。热膨胀系数随着温度和摩尔分数的变化缓慢。二元混合物的超额摩尔体积均是负值,Redlich-Kister方程将超额摩尔体积对摩尔分数作图,在最低点时值最小,说明此时离子液体与甲醇分子间的相互作用力最强。粘度偏差和超额粘滞流动活化Gibbs自由能分别对摩尔分数进行R-K方程拟合,拟合效果良好。结合R-K方程参数值,提出估算二元混合物任何组成的平均摩尔体积半经验方法和粘度半经验方法,二元混合物的平均摩尔体积和粘度的估算值分别与他们相对应的实验值较好的一致。 相似文献
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碳酸二甲酯相关体系黏度和密度的测定及关联 总被引:2,自引:0,他引:2
在常压下采用U形振动管密度计测定了碳酸二甲酯与正己烷在293.15~333.15K下的密度以及碳酸二甲酯分别与正庚烷和异辛烷所组成的二元混合液在293.15~343.15K下的密度;用乌氏黏度计测定了这3个二元混合溶液在相应温度下的黏度.密度测量误差低于±1×10-5g/cm3,黏度测量误差低于±0.003mPa/s,并由密度数据计算出超额摩尔体积VE,由黏度数据计算出了不同温度和组成下的混合黏度的变化Δη.计算所得VE全部为正值,Δη全部为负值.对不同温度下的超额摩尔体积、混合黏度的变化与组成的关系按多项式方程进行了关联,并给出了多元回归系数和标准偏差. 相似文献
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利用比重瓶和乌氏黏度计,分别测定了萘-乙醇体系(294.15~333.15K)和萘-正庚烷体系(294.15~339.15K)在不同组成下的密度与黏度。结果表明:在测定范围内,密度与黏度均随着温度的升高而降低,随着萘质量摩尔浓度的增大而增大,同时也计算了萘-乙醇体系和萘-正庚烷体系的表观摩尔体积和极限偏摩尔体积。结果表明:不同温度下的密度和黏度数据与组成的关系,均可用Vogel-Tamman-Fulcher(VTF)方程进行关联回归。本文结果为实际工程设计提供了参考依据。 相似文献
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苯乙烯正辛烷混合液密度黏度的测定及关联 总被引:1,自引:0,他引:1
为提供工程设计和放大所需的物性数据和热力学数据,在常压下分别采用U形震动管密度计和乌氏黏度计测定了苯乙烯正辛烷混合液在293.15~363.15 K的密度黏度,计算了超额体积VE以及不同温度组成下的混合黏度的变化,对不同温度下超额体积和黏度变化与组成的关系分别用Redlich-Kister方程进行关联,混合黏度用Andrade公式进行关联. 相似文献
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氯化钠熔盐浸取法从钾长石中提钾 总被引:5,自引:0,他引:5
在实验的基础上,提出了用NaCl熔盐浸取法从钾长石中提钾的工艺,重点考察了NaCl的配比、温度和时间对钾的熔出率的影响,找出了最佳工艺条件。钾的总收率为70.3%。 相似文献
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利用比重瓶和乌氏粘度计,分别测定了萘-甲苯体系和萘-二甲苯体系(293.15~318.15)K在不同组成下的密度与黏度.从测量的数据中计算得到了表观摩尔体积.通过对实验结果进行拟合,得到了适宜的拟合参数和实验值与计算值的标准偏差. 相似文献
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本文采用高精度光电计时粘度计及单茎毛细管密度瓶分别测定了在288.15~328.15K温度区间内,氨基乙酸和DL-氨基丙酸在1mol·kg ̄(-1)Na_2CO_3水溶液中的粘度及密度数据;计算了两种氨基酸在该溶液中的粘度B系数及极限偏摩尔体积;拟合出了粘度B系数与温度的关系方程;讨论了氨基酸的引入对Na_2CO_3水溶液结构的影响规律;用流动过渡状态理论得到了两种氨基酸在1mol·kg ̄(-1)Na_2CO_3,溶液中的流动活化参数. 相似文献
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受NaCl胁迫时,甘薯块根愈伤组织积累大量Na~ 和Cl~-,其含量和Na~ /K~ 比值随培养时间的延长和培养基NaCl浓度增加而提高,受KCl胁迫的组织,积累K~ 和Cl~-,Na~ /K~ 比值较低,两者均抑制Ca~(2 )的吸收.NaCl或KCl胁迫都促进可溶性糖大量积累,对脯氨酸的累积也有一定的促进作用,可溶性糖的积累效应NaCl>KCl,而脯氨酸是KCl>NaCl.NaCl和KC胁迫均降低组织的渗透势,在相等渗透势的培养基中,组织的渗透势相近.NaCl抑制组织生长大于KCl. 相似文献
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该研究测定了278.2K~318.2K间的五个不同温度下水—甲酰胺混合体系的密度与粘度,由此求得了体系的过量体积V~E、过量粘度η~E及流动过程的过量自由能G~E,得到了不同温度下各过量函数的最小二乘回归系数。最后从分子间相互作用力的角度对结果进行了简要讨论。 相似文献