络合吸附催化叠式循环阶梯脉冲伏安法

对受前行化学反应控制的络合吸附催化体系叠式循环阶梯脉冲伏安法进行了理论研究和实验验证，讨论了电流的特性．发现无论是正向扫描或逆向扫描、是正脉冲还是负脉冲，电流都是同方向，叠式循环电流相当于将单向脉冲电流叠加４次，因而灵敏度有较大提高     

络合吸会催化叠式循环阶梯脉冲伏安法

对受前行化学反应控制的络合吸附催化体系叠式循环阶梯脉冲伏安法进行了理论研究和实验验证，讨论了电流的特性，发现无论是正向扫描或逆扫描、是正脉冲还是负脉冲，电流都是同方向，叠式循环电流打当于将单向脉冲电流叠加４次，因而灵敏度有较大提高。     

平行催化体系线性与阶梯扫描伏安法的对比

推导了平行催化体系线性扫描伏安法（ＣＬＳＶ）与阶梯扫描伏安法（ＣＳＣＶ）皆适合的电流理论方程，使这两种基本电分析方法得到有机的统一，从而说明ＣＳＣＶ是ＣＬＳＶ的近似，ＣＬＳＶ是ＣＳＣＶ的极限；在此基础上，详细讨论了ＣＬＳＶ与ＣＳＣＶ相似性的内在联系．结果表明：在阶梯数不多的情况下，取适当的采样分率，可使两者的重合性程度达到最佳．在化学反应速度常数值较大时，两者可简化为相同的电流方程     

球形电极上阶梯扫描示差脉冲伏安法可逆波理论

本文推导了球形电极上阶梯扫描示差脉冲伏安法可逆波理论,利用悬汞电极和Cd(Ⅱ)-KCl体系及自制的微机多功能电分析仪进行实验验证,理论与实验结果十分符合。     

线性扫描伏安法与循环伏安法实验技术

根据线性扫描伏安法与循环伏安法的基本原理,采用电化学中典型的K3[Fe(CN)6]电化学可逆系统设计了线性扫描伏安法与循环伏安法实验.作为应用化学专业高年级学生和研究生学习电化学课程的实验,收到了非常好的教学效果.     

脉冲伏安法快速测定溶液中多菌灵含量

制备了纳米金-多壁碳纳米管复合物修饰电极,用循环伏安法研究了多菌灵在该修饰电极上的电化学行为.结果表明,多菌灵在1.08V处出现了一个不可逆氧化峰,该氧化过程受扩散控制.在1.0×10-6 mol/L～1.0×10-4 mol/L范围内,脉冲伏安法的氧化峰电流与多菌灵浓度呈现良好的线性关系.该复合物修饰电极可快速、方便、灵敏地检测溶液中多菌灵含量.     

超快扫速循环伏安法的研究进展

本文对超快扫速循环伏安法的研究进展做了一个简要的综述,着重讨论了关于电子仪器,电极与电化学池电位降补偿,背景扣除,数据处理等。所涉及的部分理论和技术问题,引述了２７篇文献。     

阶梯扫描伏安仪的硬件结构设计

本文研制的微机化阶梯扫描伏安仪，以Ｚ８０微型计算机为核心，由１２位数字信号发生器、恒电位器，１２位数据采集系统以及数据输出线路和逻辑控制电路组成，可提供单扫描和循环扫描的电压。信号允许输入动态范围为±１０伏，最小采样间隔为２毫伏。本仪器具有采样精度高、速度快、数据处理能力强、使用灵活方便等优点。     

可逆电子转移反应循环伏安法的数字模拟

本文对可逆电子转移反应的循环伏安法进行了数字模拟，得到了不同情况下的伏安曲线，讨论了各种动力学参数对电流函数的影响。此外，数字模拟的结果与Ｎｉｃｈｏｌｓｏｎ理论计算的数据进行了比较。     

微机控制循环伏安法评价铅蓄电池添加剂VX-6

本文叙述了程控法数学解析原理,数据处理程序编制思想等。将微机控制执行循环伏安法的实验结果与经典充放电方法的结果作了比较。     

呋喃妥因的伏安法测定

应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对呋喃妥因在玻碳电极上的伏安行为及其测定进行了研究 .实验发现 ,在 0 .10 mol/ L的 HCl底液中 ,对其进行微分脉冲阴极溶出伏安扫描 ,于 - 0 .0 7V(vs.SCE)产生一还原峰可用于呋喃妥因的定量测定 .该还原峰的微分脉冲伏安峰电流与呋喃妥因的浓度在 5.0 0× 10 -7～ 3.0 0× 10 -5mol/ L范围内呈良好的线性关系 .对 1.0 0× 10 -5mol/ L的呋喃妥因溶液中进行 10次实验 ,该峰的峰电流相对标准偏差为 2 .6 8% .本方法检测限为 2× 10 -8mol/ L.     

吸附催化伏安法测定痕量铅

本文提出了利用吸附催化伏安法测定痕量铅的方法。当富集时间为120s时,铅的最低检测浓度为1×10~(10)mol/L. 同时对吸附催化过程进行讨论。     

吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的研究

提出了吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的方法。该方法最佳体系为0.15 mol/L KCl+1.0×10~(-3) mol/L 3,4-二羟基苯甲醛(DHB)+2.0×10~(-3)mol/L EDTA+3.0×10~(-3)mol/L V(Ⅳ),pH2.15。其线性范围为1.2×10~(-10)～6.O×10~(-8)mol/L,最低检出浓度为3.6×10~(-11)mol/L Ge(Ⅳ)。     

玻碳电极吸附循环伏安法测定植酸含量

本文阐述一个测定植酸含量的方法。测定结果与光度法相符。测定植酸中总磷和无机磷的变异系数(n=5)分别为0.66％和0.75％;回收率分别为99.7％—100.2％和99.3％—100.8％。在选定的最佳条件下,磷浓度在0.5～50ug/ml范围内与第一氧化峰电流值呈线性,检测线低于0.5ug/ml磷。     

N-甲基苯胺在不同电极材料上的循环伏安行为

以1,2-二氯乙烷为溶剂,利用循环伏安法研究了N-甲基苯胺在不同电极材料上的电子转移性质,探讨了电极反应机理.结果表明,在低浓度的非质子溶剂中,N-甲基苯胺正离子主要发生"尾-尾"耦合,其电极反应机理为包含随后转化步骤的反应过程,即ECE历程.     

循环伏安法测定氢在贮氢合金中的扩散系数

利用循环伏安法测定了氢在钒基固溶体V3TiNi0.56Cr0.1贮氢合金中的扩散系数.氢的氧化峰峰值电流IP与扫描速度的平方根υ1/2之间有较好的线形关系,说明整个反应受氢原子的扩散控制.扩散系数为DH=9.8×10-8cm2/s.结果表明:钒基固溶体V3TiNi0.56Cr0.1贮氢合金电极的大电流放电性能较差.     

氧氟沙星的电化学行为与聚结晶紫膜修饰电极-差分脉冲溶出伏安法测定药剂中氧氟沙星的含量

提出了一种应用聚结晶紫膜修饰玻碳电极测定药剂中氧氟沙星含量的差分脉冲溶出伏安分析新方法.应用单扫描伏安法和差分脉冲溶出伏安法研究了氧氟沙星在聚结晶紫膜修饰电极上的电化学行为.同裸玻碳电极相比,聚结晶紫膜修饰玻碳电极可以明显提高氧氟沙星电化学信号的响应.在选择的最佳条件下,伏安法的氧氟沙星的峰电流与其质量浓度在1～10 mg/L内呈线性关系,其线性相关系数为0.998 3,检出限为1.0×10-6 mol/L;差分脉冲法的氧氟沙星的溶出峰电流与其质量浓度在0.1～1.0 mg/L内呈线性关系,其线性相关系数为0.999 3,检出限为1.0×10-7 mol/L.以差分脉冲法测定了氧氟沙星药剂含量,平均回收率为 96.5% ,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.96%～1.2%. 本方法灵敏度高,稳定性好,可以用于氧氟沙星药剂的常规检测.     

Studies on the Nucleophilicity and Scavenge of Superoxide Ion by Cyclic Voltammetry

0　IntroductionManyevidencesshowthatsuperoxideionisrelatedtomanyhumandiseasessuchascancerandageing .Theinvestiga tiononsuperoxideionhasattractedmuchattentioninmanyfields.Manymethodshavebeenreportedforthestudyofsuper oxideionincludingelectronspinresonance ,chemiluminescence,liquidchromatographyandelectrochemicalmethods[1 3] .Comparingwithspectrometryandelectronspinresonance,electrochemicalmethodshavemoreadvantagessuchasdirectde tection ,highsensitivityandlowexpense .Therehavebeenmanyreportson…