RP-HPLC法测定复方丹参胶囊中丹参素的含量

为测定复方丹参胶囊中丹参素含量,采用反相高效液相色谱法,D ikm a HPLC column色谱柱(5μm,200×4.6 mm),以乙腈—水—冰醋酸(5∶160∶1)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长280nm,柱温30℃测定.RP-HPLC测定的线性范围为0.28~1.40μg,相关系数为r=0.9998;胶囊中丹参素的平均回收率为100.17%,RSD=0.78%(n=6),精密度良好(RSD=0.64%).该法操作简便、快速、准确,适用于复方丹参胶囊中丹参素的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C的含量

建立反相高效液相色谱法测定龙血竭中剑叶龙血素C含量的方法，以Phenomenex C18反相键合硅胶色谱柱为固定相，水-乙腈(33：67)为流动相，流速1ml／min，检测波长为211nm；柱温35℃；用外标法定量。结果表明，剑叶龙血素C在42．85～342．8μg进样范围内有良好线性关系(r=0．9996)，方法回收率为97．87％。本方法简便、准确，重复性好，可作为龙血竭中剑叶龙血素C的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定肾康胶囊中芍药苷的含量

采用反相高效液相色谱法测定肾康胶囊中芍药甙的含量、方法准确、可靠、快速,能起到控制肾康胶囊质量的作用.     

高效液相色谱法测定鼻通丸中木兰脂素含量

目的:建立鼻通丸中木兰脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,岛津C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-四氢呋喃-0.1%冰醋酸溶液(35∶1∶65);检测波长:278 nm;柱温:35℃;流速:0.8 ml/min。结果:中木兰脂素进样量线性范围为74.8~1122 ng,y=407.01x+1418.3,R2=0.9997,平均加样回收率为100.82%,RSD为1.25%(n=6)。结论:HPLC法简单可行、结果可靠,专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于定量控制鼻通丸的质量。     

HPLC法测定纳米龙血竭胶囊中龙血素A的含量和包裹率

目的:建立HPLC法测定纳米龙血竭胶囊中龙血素A的含量和包裹率.方法:在C18柱,甲醇-1%冰乙酸溶液(体积比66∶34)为流动相,检测波长280nm,柱温35°C条件下,HPLC测定样品.结果:龙血素A在0.22~7.78μg范围内有良好线性关系,r=0.997,方法回收率94.42%,RSD为1.94%.结论:此方法可用于测定自制纳米龙血竭胶囊中龙血素A含量和龙血竭的包裹率.     

高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量

建立高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量。该法简便快速、准确灵敏、结果稳定、重现性好,回收率为９８．７６％。     

高效液相色谱测定骨痛灵胶囊中芍药甙含量

采用高效液相色谱法测定骨痛灵胶囊中芍药甙含量,色谱条件为：ＳＵＰＥＬＣＯＳＬＩＬＴＭＬＣ－Ｃ１８（５μｍ,２５０×４６ｉ．ｄ．ｍｍ）;流动相：乙氰／水（１２∶８８）;流速：１２ｍｌ／ｍｉｎ;４０℃;检测波长：２３０ｎｍ。方法简单、快速和准确,芍药甙在０１～１０μｇ呈良好的线性关系（ｒ＝０９９９８）,平均回收率（ｎ＝７）和相对标准偏差分别为９９３％和１１６％。     

高效液相色谱法测定安脑牛黄胶囊中栀子苷含量

目的　建立安脑牛黄胶囊中栀子苷含量测定方法 .方法　采用C1 8柱 ,以乙腈 -水 (1 0∶90 )为流动相 ,检测波长为 2 38nm .结果　线性范围为 0 .1 6～ 0 .80 μg ,回收率为 99.2 5 % ,RSD为 1 .30 % .结论　该方法简便易行 ,可供安脑牛黄胶囊中栀子苷质量控制     

高效液相色谱法测定胃可安胶囊中甘草酸含量

采用高效液相色谱法，对制剂中甘草所含甘草酸的含量测定进行了研究。实验结果表明，本法快速、简便、回收率高，结果准确可靠。     

HPLC法测定硝苯地平缓释胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定硝苯地平缓释胶囊的含量.方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(3:2)为流动相,检测波长为235nm.流速为1.0mL/min.结果:该方法在10ug/ml-30ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=4.012E-5X+8.199E-7(r=0.9999),回收率为99.2%,重复性实验RSD=0.057%,n=5.结论:方法简便;快速;准确;适用于该产品质量控制     

洛伐他汀胶囊质量控制的高效液相色谱方法

利用高效液相色谱法(HPLC)建立洛伐他汀胶囊质量控制方法.采用VP-ODS(150 mm×4.6 mmi.d)柱,流动相为V(甲醇)∶V(磷酸缓冲溶液(pH=4.0))=78∶22,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm,进样体积10μL,柱温为室温.洛伐他汀在0.004～1.000 g/L内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.19%(n=9),方法精密度RSD为0.32%(n=6),最小检出限3 ng.该方法简单,准确,重现性好,可应用于洛伐他汀胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定三七生胃丸中丹参素钠的含量

建立三七生胃丸中丹参素钠的含量测定方法.采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrom C18 (4.6 mm×250 mm, 5 μm);流动相：甲醇-0.8%冰醋酸(20∶80);流速：1.0 mL/min;紫外检测波长280 nm;柱温：室温.结果显示丹参素钠的线性范围为0.168 5 μg/mL～2.360 5 μg/mL;相关系数为0.999 8;加样平均回收率为99.38%(RSD＝0.97%).该法操作简单,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定祖师麻注射液中瑞香素的含量

采用RP-HPLC法测定祖师麻注射液中瑞香素的含量.该方法简便快速,准确可靠,重现性好.瑞香素在100.60-500.30μg·mL-1范围内呈良好线性关系.平均回收率为99.67%,RSD 为0.91%(n=5).     

速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱法测定

研制了一种速效伤风胶囊中扑热息痛含量的高效液相色谱测定新方法．该法样品制备简单，分析敏捷．用本标准加入法获得扑热息痛平均回收率为９９．７７％，线性范围５～２０μｇ，相对标准偏差４％．     

高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子甲素的含量

目的:测定五酯分散片中五味子甲素的含量.方法:高效液相色谱法.AgilentC18柱;甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长222nm.结果:线性范围0.244～1.22μg,平均回收率为99.01%,RSD为0.97%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于五酯分散片的含量测定方法.     

固相萃取-高效液相色谱法测定蛹虫草中虫草素的含量

建立了超声提取样品、固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定蛹虫草中虫草素的方法.实验对样品的提取和净化方法以及检测条件进行了选择和研究,具有操作简便、快速、重现性和精密度好的特点.方法用于实际样品中虫草素的测定,加标回收率在93.2%~98.7%之间,相对标准偏差<3.2%.     

高效液相色法同时测定丹参酮胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量

采用高效液相色谱法同时测定丹参酮胶囊中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量,建立丹参酮胶囊质量控制体系。采用C18柱分离测定;甲醇:水(80∶20)为流动相,检测波长:270nm;流速:1.0m l/m in。结果:隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0.20~160μg(r>0.999 9)、0.21~1.68μg(r>0.999 8)质量范围内线性关系良好;回收率在98.7%~103.0%之间。     

高效液相色谱法测定血中环孢素浓度

本文选用高效液相法，选用不同柱不同柱温和流动相配比。定出最佳的色谱条件对CsA血药浓度监测提供了一种简便、快速、有效的方法．