微带平衡混频器

本文介绍了我们研制的１０ｃｍ波段和２２ｃｍ波段微带平衡混频器，其中２２ｃｍ波段混频器的噪声系数是ＮＦ≤６ｄｂ：隔离比是Ｄ≥２０ｄｂ；信号支路的驻波比是　＜１．５。Ｓ波段混频器的噪声系数是ＮＦ≤７ｄｂ；隔离比是Ｄ≥１７ｄｂ；信号支路的驻波比是　≤１．６。为了进一步改善混频器特性，我们将电桥做成圆形，并且将其两输出臂之一增长了四分之一波长。（混频器的噪声系数内包括了中放级的噪声系数ＮＦｉｉ≈１．５ｄｂ）．     

茂兰喀斯特山地华南五针松邻体干扰强度研究

用邻体光率和邻体干扰指数模型Ｉ＝Ｎ／∑ｉ＝１Ｓｉ．Ｓ＾－１．ｄｉ＾－１，对与贵州茂兰喀斯特山地原始森林中华南五针松个体生长行为之间关系进行研究探讨。结果表明，华南五针松下体生长速度和个体大均与邻体截光率和邻体干扰指数呈显著负相关，表明了邻体的干扰指数和截光对华南五针松的生长较强的干扰作用。     

MR64QAM/OFDM传输系统中的非线性分析

研究了固态功率放大器（ＳＳＰＡ）非线性失真对正交频分多路复用（ＯＦＤＭ）数字高清晰度电视（ＨＤＴＶ）传输系统性能的影响．采用预失真法改善ＳＳＰＡ的非线性失真,并将ＳＳＰＡ等效为一个软限幅器．计算了在加性噪音和软限幅影响下多分辨率调制（ＭＲ）６４ＱＡＭ（正交幅度调制）／ＯＦＤＭ的传输系统误比特性能．结果表明,０．１％的限幅概率对ＭＲ６４ＱＡＭ／ＯＦＤＭ传输系统所造成的信噪比损伤可忽略不计,产生的邻频道干扰为－４９．２ｄＢ;１％的限幅概率对ＭＲ６４ＱＡＭ／ＯＦＤＭ传输系统在最重要比特误比特率为１０－１０时所造成的信噪比损伤为１．９ｄＢ,产生的邻频道干扰为－３７ｄＢ．     

邻集交和边泛圈性质

邻集交和边泛圈性质朱卓宇吴宗玉＊＊（南京动力高等专科学校，南京２１００４２）（南京炮兵学院，南京２１１１３２）本文用Ｇ表示ｎ（≥３）阶简单无向图，用α表示图的独立数，其它概念和术语见文［１，２］．文［３］利用邻集交和独立数α的关系研究图的点泛圈...     

300MHz有线电视邻频传输系统的应用

我国有线电视频率配置的国标规定导频信号共设3个，即46．6，109．9、229，5MHz，采用300MHz邻频传输技术，系统最多可传28个频道，即12个标准频道加上16个增补频道。近十年这个频道数是可以满足要求的，因此，当前广大的城乡联网都是以300MHz的系统为主。邻频传输是与现行开路广播电视传输体制完全不同的一种方式。开路信号是间置设频道的方式，对信号的带外要求不严，设备易于制作，接收机也易于适应。在有线电视中要实现邻频传输，首先是接收设备必须适应，其次要严格控制信号指标．严格保证各频道相对独立性。下面先分析我国现行接收…     

一种10厘米波段低噪声晶体管放大器

本文叙述一种１０厘米波段低噪声微波晶体管放大器的设计。已获得噪声系数２－３ｄｂ。三级放大器频率复盖±１０％，增益２０ｄｂ以上。电路采用微波集成电路，制在双面敷铜聚四氟乙烯纤维板以及氧化铝陶瓷两种基片上。利用电抗斜率补偿的方法改善频率特性，使增益不平坦度达到约１ｄｂ。     

配合物Eu（p—ClC6H4COO）3C12H8N2的晶体结构

在乙醇溶液中合成了对氯苯甲酸－邻菲罗啉铕配合物的晶体。用Ｘ－射线衍射方法测定了配合物的单晶结构，其结构式为Ｅｕ２（ｐ－ＣｌＢＡ）６（ｐｈｅｎ０２（ｐ－ＣｌＢＡ；对氯苯甲酸，酸根离子；ｐｈｅｎ：１，１０－邻菲罗啉）。属三斜晶系，ｐｉ空间群，ａ＝１．００５４（２），ｂ＝１．１８５８（３），ｃ＝１，４３４９（７）ｎｍ，α＝１１０．５２（３），＝９６．５２（３），γ＝１０１．９５（２）＾－０，Ｖ＝１．５３     

3－吗啉基－4－丁氧基－3－环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况．一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化．邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺．     

中国生态环境问题及对策

通过分析中国主要４个方面环境问题：（１）城市环境污染严重，工业废气、废水、固体废物和生活垃圾排放量越来越大；（２）农业环境形势严峻，受乡镇企业“三废”物质、农药、化肥污染的农田已达１０００万公顷，每年损失粮食为１２０×１０８ｋｇ；（３）人均耕地日趋减少，现我国人均耕地不到１．３亩，排在世界许多国家之后；（４）自然生态状况恶化．全国水土流失面积扩大，森林资源消耗量超过生长量１×１０８ｍ３，草原退化、沙化、盐碱化呈发展趋势．为此，提出了治理对策：（１）加强环境保护执法，通过强化管理，控制环境污染；（２）加强环保人才培养，壮大环保部门力量；（３）加强自然生态保护，恢复森林、草原生态良性循环；（４）加强城乡生态建设．防治城市污染，大搞生态农业．     

低噪声行波管噪声系数的量测

本文对低噪声行波管噪声系数的量测问题进行了分析讨论。比较了不同的量测方法, 并对其误差进行了详细的定量分析,指出误差的主要来源有以下几项： １．噪声源额定噪声输出的校准误差。 ２．精密衰减器的校准误差和运用时的失配误差。 ３．接收机噪声引起的误差。 ４．稳定性与重复性不良引起的误差。 本文通过分析给出了定量计算上述各误差方程和计算曲线,从而可以方便地 计算出不同量测条件下的总误差。 分析的结果表明,采用木文所具体介绍的方法,（只用常用仪器而不采用超低温装 置等特殊设备）在量测（２～１５）ｄｂ的噪声系数的范围内,可以使总误差不大于± （０．３～０．５）ｄｂ。 简要地介绍了在降低误差方面所进行的关键性实验工作,在Ｓ小段,量测（８～１５） ｄｂ的噪声系数时,（若增益为２５ｄｂ左右）,目前达到了总误差不大于±０.６ｄｂ的 准确度。     

同相输出混合环3dB定向耦合器的研究

提出了用λ／Ｎ段构成的同机输出混合环３ｄＢ定向耦合器的一般设计方法．由理论分析确定了结构中各段的特性导纳及Ｎ的取值范围．对几个给定的Ｎ值，我们计算了器件的反射损耗、隔离度以及耦合度的频率特性．由计算可知器件的结构和性能将随Ｎ而变化．最后，我们对两个允许的Ｎ值制作了微带结构器件．实验结果表明：上述方法是可行的；而当Ｎ＝３．５时，器件两输出臂之间的隔离度可急降达负６０ｄＢ．     

3—吗啉基—4—丁氧基—3—环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况，一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化，邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺。     

用有线电视网传送多套语音节目系统

介绍用有线电视网传送多套语音节目的方法，阐述增补频道、邻频传输、耳机接收。     

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝

以铬天青Ｓ和邻菲啉作混合显色剂，不需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０４／５９５ｎｍ，测铝的波长为［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋不产生吸收的５８１ｎｍ．测量在ｐＨ＝６．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中进行。测铁的线性范围为０～４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为０．８１％，平均回收率为９９．７％；测铝的线性范围为１．４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为２．３１％，平均回收率为１０１．１％。     

吸光度线性扩展法测定镨钕钐

用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐．基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大，提高了测定的灵敏度、准确度，扩大了测定浓度范围．分别选用的最大吸收波长是：λＰｒ＝４４４．７ｎｍ，λＮｄ＝７９４．２ｎｍ，λＳｍ＝４０１．７ｎｍ；吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是：Ｐｒ３＋为（０．２０～８．６）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｎｄ３＋为（０．２０～２．４）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｓｍ为（０．２０～３．０）×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．在选用１０ｃｍ比色皿时，测定灵敏度为：Ｐｒ３＋为１．１μｇ／ｍｌｍｍ，Ｎｄ３＋为０．２２μｇ／ｍｌｍｎ，Ｓｍ３＋为４．６μｇ／ｍｌｍｍ．待测元素与稀土杂质浓度比为５１时无干扰，１１时只有个别元素有一定干扰．     

对龙滩碾压砼大坝断面设计的建议

对龙滩电站碾压砼坝的断面设计计算．提出：建基面的抗滑稳定与碾压砼层间稳定不同；龙滩碾压砼的胶凝材料用量按不同高程上、中、下三个层次进行碾压砼级配选择．上部水泥６０ｋｇ／ｍ３．粉煤灰９０ｋｇ／ｍ３；中部水泥用量６５ｋｇ／ｍ３．粉煤灰１００ｋｇ／ｍ３；底部水泥用量７５ｋｇ／ｍ３．粉煤灰１０５ｋｇ／ｍ３。碾压砼的层间抗剪强度指标上部ｆ＇为１．１．ｃ＇为０．８ＭＰａ；中部ｆ＇为１．１，ｃ＇为１．０ＭＰａ；底部ｆ＇为１．１．ｃ＇为１．３ＭＰａ。碾压砼的层间稳定计算．采用不同安全系数计算式，即基本组合；Ｋｆ＇采用２．０；Ｋｃ＇采用１０；坝的宽高比在０．７５～０．８之间较为理想。     

关于图书馆的文化职能

文化职能是图书馆最基本的社会职能，表现在五个方面：１．保存文化；２．整理文化；３．激活文化，４．交流文化；５．更新文化。     

四氢叶酸模型化合物的合成及次乙基转移反应的研究

合成了四氢叶酸模型化合物碘化１，２—二甲基－３－对甲氧苯磺酰基咪唑啉（６），模拟四氢叶酸甲酸氧化态的一碳单元转移，成功地把次乙基转移给邻苯二胺、邻苯基苯酚、邻氨基苯硫酚，证明了此甲酸态的模型化合物是一个理想的转移一碳单元的化合物     

部分稀土与邻苯二甲酸及邻菲罗啉三元配合物的荧光性质

研究了部分稀土与邻苯二甲酸及邻菲罗林的三元配合物（ＲＥ（ＨＬ）３．Ｌ１．３Ｈ２Ｏ）的荧光性质，并与稀土的二元配合物ＲＥ（ＨＬ）３进行了比较，探讨了邻菲罗林对Ｔｂ和Ｅｕ的三元配合物发射光谱的增强作用及Ｔｂ三元配合物的发光机理。在Ｔｂ（ＨＬ）３．Ｌ１．３Ｈ２Ｏ，由于ＨＬ＾－与Ｌ１能量的双重传递使Ｔｂ的荧光强度大为增强。     

用苯芴酮和非离子型表面活性剂分光光度法测定锗

本文研究了在非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ—１００（或称ＯＰ）存在下，苯芴酮和锗的胶束增溶光度法的显色条件、干扰离子的影响及其消除方法。结果表明显色体系的最佳条件为：１－３Ｎ硫酸；５—８　×１０－５Ｍ苯芴酮；５－１０％乙醇；０．３－０．６％的ＯＰ；络合物在５０８ｎｍ处呈最大吸收。表观克分子吸光系数为１．３　×１０５；　遵守比尔定律范围为０．０５—０．３ｐｐｍ的锗　　（１厘米比色池）或１０—７０ｐｐｂ（５厘米比色池）。用等克分子系列法测定了在ＯＰ存在下，锗和苯芴酮的组成比为１：２。大量外来离子没有干扰，并且扩大了对Ｇｅ通常有严重干扰离子的允许量；尤其是当联用酒石酸、抗坏血酸、氨荒乙酸（ＴＣＡ）、氟化铵及ＥＤＴＡ时，可以允许存在Ｗ（Ⅵ）（２５）、Ｍｏ（Ⅵ）（１００）、Ｓｎ（Ⅳ）（３０）、Ｎｂ（Ｖ）（２５）、Ｓｂ（Ｖ）（５０）、Ｔａ（Ｖ）（１）－（括号内为锗的倍数）。选择性比相应的阳离子型［７，８］或阴离子型［１６］表面活性剂高得多。在掩蔽剂存在下络合物至少稳定二小时以上（２５℃）。初步将本法应用于测定阳极泥中的锗，与萃取法的结果相符合，从而提供了不经分离而直接在水溶液中测定某些样品中微量锗的可能性。