丙烯腈—甲基丙烯酸甲酯的氯化锌溶液共聚及其直接紡絲

采用无机盐溶液作为溶剂的丙烯腈聚合及其纺丝的研究工作,十多年来多有报道。在聚丙烯腈纤维的工业生产上,已经应用的无机盐溶剂有硫氰酸盐溶液和氯化锌溶液等;其中以氯化锌溶液作为溶剂的丙烯腈聚合及其纺丝的研究工作,国内尚未见报道。本文采用氯化锌浓溶液作为溶剂,以过硫酸铵作为聚合的引发剂,进行丙烯腈——甲基丙烯酸甲酯共聚合反应的初步研究,探讨了本聚合体系的特点以及某些影响因素;初步考察     

氯化聚丙烯—丙烯腈—苯乙烯接枝共聚物的研究

本文报导了氯化聚丙烯-丙烯腈-苯乙烯接枝共聚物的合成方法,并对接枝共聚物的机械性能进行了初步讨论。     

丙烯腈-苯乙烯的乳液共聚

一、引言ABS是一种具有抗冲强度高,加工性能好,原料丰富等优点的通用工程塑料。乳液接枝共混法是目前生产上采用较多的一种方法,它具有便于调节ABS橡胶含量、易于控制所混入丙烯腈一苯乙烯(AS)性能的特点。     

吸水性高分子材料的研制Ⅰ——丙烯腈在淀粉上的接枝共聚

吸水性高分子材料是一种新型的具有超高吸水、保水能力的合成材料。这种材料不但在医疗、日常生活等方面有着广泛的应用;而且在增墒:抗旱、促进作物生长方面有着广阔的应用前景。本工作对丙烯腈在玉米淀粉和洋芋淀粉上的接枝共聚反应,通过淀     

丙烯腈溶液接枝聚丙烯的研究

以丙烯腈(AN)为接枝单体溶液接枝聚丙烯(PP)，研究丙烯腈(AN）的量，偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化二异丙苯(DCPO)的组成及量，反应条件对接枝率的影响。试验结果表明，在合适的引发剂用量和反应条件下，丙稀腈能较好的接枝到聚丙稀上。     

等离子体引发甲在丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸2—（二甲胺）乙酯的共聚

利用等离子体对甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸2-（二甲胺）乙酯进行共聚反应的研究，考察了后聚合时间，放电时间、放电功率、单体配比对聚合物转化率及单体共聚组成的影响，并用元素分析法测定了竞聚率，同时，本工作通过对一系列单体在等离子体引发条件下进行共聚，探讨等离子体引发共聚对单体的选择性规律。     

苎麻落麻纤维丙烯腈接枝共聚的研究

对丙烯腈与苎麻落麻纤维在硝酸铈铵引发下的非均相接枝共聚合反应进行了研究；讨论了接枝率与接枝温度、铈离子浓度、单体浓度的关系；比较了苎麻落麻纤维接枝前后与树脂的接触角及吸水率的变化；结果表明，接枝纤维的亲油性增强，亲水性减弱。     

苎麻落麻纤维丙烯腈接枝共聚的研究

对丙烯腈与苎麻落麻纤维在硝酸铈铵引发下的非均相接枝共聚合反应进行了研究讨论了接枝率与接枝温度、铈离子浓度、单体浓度的关系;比较了苎麻落麻纤维接枝前后与树脂的接触角及吸水率的变化结果表明,接枝纤维的亲油性增强,亲水性减弱.     

直接法合成丙烯腈及其产物的分析与纯化

我们对直接法合成丙烯腈进行了研究,以克分子比为7:1的乙炔与氰化氢的混合气体,通入含有625克氯化亚铜、336克氯化铵和625克水的催化剂(pH=1),在80℃反应,氰化氢的转化率达92%以上,乙炔与氰化氢的克分子配料比及通入催化剂的速度对产率有显著影响.对混合产物中的氰化氢、乙醛及丙烯腈含量进行了测定.用分镏的方法除去粗产品中的少量杂质,得到了与间接法有同等聚合性能的丙烯腈.     

有机添加剂对鋅在碱性溶液中电沉积的影响

1.本文用的方法找到了几种对锌支晶起阻止作用的添加剂。2.利用快速极化曲线测量法发现添加剂不引起极化值的增加,其作用因素不能用吸附及络合物形成学说加以解释。     

三氯化铁水溶液的制备

采用三口瓶作为反应器,先加入稀HCl与铁粉反应生成FeCl2,确定反应中HCl的质量分数为18％、温度为85℃、HCl与铁粉的质量比值为1．40：1、反应时间为20min的最佳制备条件;再加入稀HCl,在酸性条件下用H2O2将FeCl2氧化成FeCl2,确定反应中搅拌速度的旋钮刻度为20,H2O2与铁粉质量比值为1．63：1,温度为55℃,H2O2加入速度为0．5～1．0mL·min^-1最佳氧化条件．     

三氯化铁水溶液的制备

用三口瓶作反应器,先加入稀盐酸与铁粉反应生成氯化亚铁,确定了反应过程中盐酸浓度（质量）为18％（1：1）、温度为85℃、盐酸与铁粉的质量比为1．4：1、反应时间为20min的最佳制备条件;再加入稀盐酸,在酸性条件下用双氧水将氯化亚铁氧化成氯化铁,确定了反应过程中搅拌速度为20、双氧水与铁粉质量比为1．63：1、温度为55℃、双氧水加入速度为0．5～1．0mL／min的最佳氧化条件。     

热处理对丙烯腈三元共聚纤维聚集态结构的影响

本文从热溶胀收缩,X-光衍射和机械性质几个方面,观察热处理条件对丙烯腈三元共聚纤维(PAC纤维)聚集态结构的影响.成形后的纤维经过干燥、干热定型、松弛汽蒸定型、再次热拉伸和再次松弛汽蒸定型,每一次热处理都在纤维的聚集态结构上留下印记.拉伸会降低序态,在无定形区的某些大分子链段中产生内应力,在蕴晶区造成结晶缺陷;汽蒸定型的作用则刚巧相反.联系纤维的机械性质,发现决定纤维钩强的主要因素是纤维的断裂伸长,蕴晶区的完整程度是次要的.     

丙烯腈/溴乙烯共聚纤维稳定化过程的特点

本文采用红外光谱分析、X 射线衍射分析、差示扫描量热分析、热机械分析、热重分析等实验手段,研究了丙烯腈(AN)/溴乙烯(VBr)共聚纤维在加热过程中环结构的形成、环化反应的特点、环化活化能的大小及 VBr 含量对环化的影响。结果表明共聚组分 VBr 对环化时氰基的聚合(oligome-rization)有着强烈的引发作用,使环化活化能下降,以致在比较低的温度下就能进行环化反应。在DSC 图谱上,于环化放热主峰前呈现一个很宽的峰肩部分,放热范围变宽。放热过程趋于缓和。因此 AN/VBr 共聚纤维非常适合于作为碳纤维原丝。此外共聚组分 VBr 的含量对纤维的放热特性、环化度和环化序列长度都有显著影响。研究表明 VBr 含量在6%左右较为合适。含量过高,稳定化处理时纤维的环化度和环化序列长度反而有所下降。     

丙烯腈与亚甲基丁二酸的共聚及性能研究

采用丙烯腈与亚甲基丁二酸共聚，以二甲基亚砜为溶剂，以偶氮二异丁腈为引发剂合成了纺丝性能良好的碳纤维前驱体聚丙烯腈纺丝溶液。对共聚反应的条件进行了研究，随着聚合反应时间的延长，单体的转化率逐渐升高，而所得聚合体的特性粘数及相对分子量则降低。采用乌氏粘度计对该纺丝溶液的的温度依赖性作了研究，还用ＩＲ，ＤＳＣ表征了聚丙烯腈原丝的结构和性能。     

叔十二烷基硫醇引发丙烯腈和苯乙烯共聚的研究

在共聚实验中，作者发现硫醇在室温下能引发丙烯腈和苯乙烯的共聚，并对其反应动力学，共降组成，共聚分子量进行了研究。     

均相溶液中三氯化钛—二噁烷、三氯化钛—四氢呋喃络合物研究

本文测定了均相溶液中TiCl_3-1,4-dioxan,TiCl_3-THF络合物的分子量、分子偶极矩、分子磁矩和电子吸收光谱,计算了在D_(31)场中中心Ti(Ⅲ)离子d电子能级的分裂,提出了这两种络合物分子的立体构型,解释了实验中观测到的有关数据。     

从各种实验结果论证丙烯腈共聚纤维的织态结构

本文是我们前一阶段关于聚丙烯腈纤维织态结构研究工作的综合报导,从热机械分析、热溶胀应力-应变关系,动态耗损、差示扫描量热、X-光衍射峰半宽值等方面的研究结果,得出无定形和蕴晶区单相双区的结论。蕴晶区以不连续的岛屿形式分散在连续的无定形基质之中。有证据说明无定形区的大分子中存在内应力,这种内应力可因松弛、热处理而除去。热拉伸会造成蕴晶区的破坏,而松弛汽蒸定型则起与热拉伸相反的效果。