氧化分光光度法测定铁剂中的Fe(Ⅱ)

采用氧化分光光度法测定铁剂中的Fe（Ⅱ）含量，结果表明，该法干扰因素比较少，在Fe（Ⅱ）浓度1×10－6～6×10－5mol／E的范围内，符合Lambert－Beer定律．     

邻二氮菲分光光度法测定陶瓷原料中的微量铁

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在0-130μg/mL范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于陶瓷原料中微量铁离子的测定。     

分光光度法测定工业废水中的Cd（Ⅱ）

聚乙烯醇、硼酸及碘于酸水溶液中能形成蓝色复合物，在Ｃｄ（Ⅱ）的存在下，该复合物的吸光度值降低，且降低的程度与Ｃｄ（Ⅱ）的含量成正比，用此法测定工业废水中的Ｃｄ（Ⅱ）。结果令人满意。     

锌试剂显色树脂相分光光度法测定微量铜（II）

用锌试剂显色在ｐＨ５．０￣９．５条件下，铜（Ⅱ）与锌试剂生成绿色配合物与７１７型强碱性阴树脂交换吸附，进行树脂相分光光度法测定微量铜（Ⅱ），λｍａｘ为６４０ｎｍ，铜（Ⅱ）在０￣０．５ｍｇ／ｌ范围符合Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数ε为２．１６×１０＾－５ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，比水相（ε＝１．９×１０＾４ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）提高１１倍。用此法测定天然水中铜（Ⅱ）和钢样中微量铜（Ⅱ）得     

分光光度法测定淀粉DE值

本文系统研究了分光光度法测定淀粉水解ＤＥ值的原理，条件及结果的准确度。结果证明，该法操作简单，快速，成本低，测量范围广，具有广泛的推广价值。     

Fe（Ⅲ）显色分光光度法测定δ—ALA的研究

δ－ＡＬＡ与乙酰乙酸乙酯在ｐＨ值５．８时发生缩合反应，生成吡咯衍生物．此衍生物在强酸介质中与Ｆｅ（Ⅲ）生成橙红色物质，以分光光度法进行测定，最大吸收峰为４８０ｎｍ，ε为６．６×１０３Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１，线性范围为０～４００ｍｇ／０．０２５Ｌ，检测限为０．５ｇ／０．０２５Ｌ．考察了部分共存物质的干扰．该方法已应用于δ－ＡＬＡ合成中成品及半成品的分析，结果令人满意．     

过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮的探讨

总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后，再以紫外法进行测定。为了保证总氮分析测定的精密度和准确性，本文从试剂、器皿、操作过程等方面进行了分析，保证了总氮分析相对标准偏差在2％以内。     

分光光度法测定海参中的锗

采用分光光度法对海参中的总锗量进行了测定 ,分析结果表明 :海参中总锗含量为 14.16～ 15 .18μg·g-1.回收率为 88.1%～ 94.8% .     

光催化氧化-分光光度法测定痕量对硝基苯酚

用超细TiO2紫外光催化氧化降解反应将对硝基苯酚中的氮完全转化为硝酸盐氮,再利用硫酸肼还原、NEDD分光光度法进行定量测定。研究发现静态吸附时间为1h、TiO2的用量为0．6g／L、pH值为3．0时。对硝基苯酚降解效果最好,对硝基苯酚的检出限迭0．478μg／mL。     

变色酸2B分光光度法测定蛋白质

在pH值为1.2～2.0的Clark-Lubs缓冲溶液中,变色酸2B与蛋白质结合形成复合物,导致变色酸2B褪色,其最大褪色波长位于530nm.不同蛋白质在0～30μg/mL至0～50μg/mL范围内服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数视蛋白质的不同分别在1.1×105～1.2×106L*mol-1*cm-1之间.方法不仅具有高灵敏度,而且选择性好、简便快速.用于人血清样品中总蛋白质量的测定,结果满意.     

纸上分光光度法测定铝（Ⅲ）的研究

本文研究了在HAc—NaAc介质中,以金精三羧酸三铵盐(AAC)为沉淀显色剂,与Al~(3+)生成红色沉淀,沉淀吸滤到滤纸上,再将滤纸置于721型分光光度计中,于λ_(max)=525nm下进行测定,此法操作简便,选择性较好,灵敏度较高。Al~(3+)的标准曲线在0～50μg/25ml范围内呈良好的线性关系,用本法测定茶枯饼、土壤和人发中的铝获得了令人满意的结果。     

分光光度法测铁实验的微型化改进

为解决化工院校化学实验的经费和污染等问题，对大学工科化学实验《基础化学实验》水样中微量铁离子浓度测定进行了微型化改进技术探索。方法是Fe^2＋与邻菲罗啉在缓冲溶液中形成稳定的橙红色配合物，通过分光光度法用微型实验仪器对原教材的相关部分进行了重新设计。结果Fe^2＋与在缓冲溶液中形成稳定的配合物，其Kmax=510nm，线性公式为A=-0．04427＋1．805×10^-2CFe，相关系数r=0．9999。所改进的水样中微量铁离子浓度测定的实验微型化具有理论上定量分析的可行性，同时在实际应用中取得了良好的效果。     

水玻璃中的二氧化硅分光光度法测定

研究了乙醇作为稳定剂对硅钼黄及硅钼蓝络合物生成的稳定性影响,以及温度、酸度等其它适宜条件,建立了水玻璃中二氧化硅含量工作曲线.     

静态分光光度法间接测定硫化物含量

硫代乙酰胺水解生成的硫离子在酸性条件下将三公铁离子还原为二价,在ｐＨ＝３．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ的缓冲介质中,利用二价铁与１,１０－二氮杂菲的显色反应,采用分光光度法间接测出硫离子的含量。结果表明,方法的线性范围为： ０～０．６６μｇ／ｍＬ,表现摩尔吸光系数为 ２．２×１０４Ｌ．Ｃｍ－１．ｍｏｌ－１,变异系数为 １．３％,回收率为 １０３％。     

水玻璃中的二氧化硅分光光度法测定

研究了乙醇作为稳定剂对硅钼黄及硅钼蓝络合物生成的稳定性影响，以及温度、酸度等其它适宜条件，建立了水玻璃中二氧化硅含量工作曲线．     

变色酸分光光度法测定毕赤酵母发酵液中的甲醇含量

甲醇经高锰酸钾氧化生成的甲醛,在硫酸介质中与变色酸生成紫色化合物,于574 nm处有特征吸收峰.利用该反应原理建立毕赤酵母发酵过程中检测甲醇含量的变色酸分光光度法.该法测定甲醇浓度（0.05％～0.5％（m/V））线性关系良好（R2＝0.999）,回收率为99.4%～103.8%,相对标准偏差小于等于1.49％,与气相色谱法（GC法）比较相符率在95.0%以上.结果表明,该法具有简便、快速、费用低廉的特点.     

紫外分光光度法测定苄基甘氨酸乙酯

建立测定苄基甘氨酸乙酯的紫外分光光度法。苄基甘氨酸乙酯浓度在0～54.82μg·mL-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为6.8×103L·mol-1·cm-1。样品加标回收率平均值为102%,方法变异系数为0.47%。该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于不同工艺路线生产苄基甘氨酸乙酯的测定。     

磺基水杨酸分光光度法测定海带中的铁

在pH=2~3的溶液中,铁与磺基水杨酸生成紫红色络合物.Fe(Ⅲ)含量在0~25μg.mL-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.51×103L.mol-1.cm-1,本方法标准偏差0.054,变异系数1.1%,回收率为87.5%~102.5%.