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1.
将双波长标准加入法应用于荧光分析,测定了混合物中α-茶酚和β-萘酚。结果表明,α-茶酚和β-薯酚的浓度比在40:1~1:20范围内,利用该法能够同时测定两种物质的浓度,其结果的准确度和精密度都令人满意。 相似文献
2.
几种萘黄酮化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
将取代的β-羰基酯与α-(或β-)萘酚直接反应生成黄酮化合物,改进了前人的反应条件和操作。发现羰基酯上带有强吸电子基团时,反应不易控制。由α-萘酚得到的黄酮显荧光,而由β-萘酚生成的黄酮不显荧光 相似文献
3.
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝基-2、1-苯并异噻唑,并使之与α-萘酚偶联,得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑]-α-萘酚(5-NO2-BPAN);测定了礤离解常数,并研究了它与金属离子的显色反应。 相似文献
4.
β—硝基萘酚在鲫鱼体内的代谢机理研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用鲫鱼体内实验方法,通过气相色谱和色质联用技术(GC-MS)分析出β-硝基萘酚在鱼体不同时间的代谢产物分别为β-亚硝基萘酚和β-氨基萘酯。表明β-硝基萘酚中硝基的转变为逐步还原代谢过程,而羟基转变成醌是氧化代谢过程,它们分属不同的酶系催化。同时从β-硝基萘酚及其代谢产物的正辛醇/水分配系数(Kow)数据,发现代谢产物的亲水性比线母体强,易参于体液循环,其中的激活产物会对生物体正常生理造成严重影响。该研究结果为建立β-硝基萘酚的排放标准提供了科学依据。 相似文献
5.
β—环糊清—β—萘酚包结物的固相不对称氧化偶联反应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了β-环糊精包结中的β-萘酚在固相条件下的不对称氧化偶联反应,得到了光学纯度最高可达34%的R-(+)-1,1-联萘基2,2-二酚。 相似文献
6.
报导在KF-Al2O3存在下,1,1’-联-2-萘酚与一元卤代烷,溴乙酸乙酯的反应得到O-双取代1,1‘-联-2-萘酚双醚和1,1’-联萘-2-,2‘-双氧乙酸乙酯。后进一步氨解或水解以高产率制得相应的1,1’-联萘-2,2‘-双氧乙酰胺和1,1,’-联萘-2,2‘-双氧乙酸。 相似文献
7.
本文报道了用固相研磨方法合成了β-环糊精与4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚的包合物,用紫外-可见吸收光谱,^1H-S核磁共振波谱,差-热重分析和X射线粉末衍射等方法对包合物进行了表征。 相似文献
8.
β-环糊精-β-萘酚包结物的固相不对称氧化偶联反应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了β-环糊精包结中的β-萘酚在固相条件下的不对称氧化偶联反应,得到了光学纯度最高可达34%的R-(+)-1,1'-联萘基-2,2'-二酚。 相似文献
9.
建立了液液萃取—高效液相色谱法测定水样中α-萘酚和β-萘酚的分析方法。对流动相组成及流速、柱温、萃取剂种类、色谱柱类型等条件进行了优化。选用三氯甲烷为萃取剂,乙腈:水(0.1%乙酸)=50:50为流动相,流速1m L/min,柱温40℃,作为色谱条件。在1L空白水样中添加低浓度水平的萘酚标准溶液(加标量为0.2μg),测定平行样品7份,α-萘酚加标回收率为92%~117%,标准偏差为5.5%;β-萘酚加标回收率为96%~121%,标准偏差为5.1%。当萃取体积为1L,浓缩至1m L,进样量为10μL时,α-萘酚和β-萘酚的方法检出限分别为0.15μg/L和0.17μg/L。 相似文献
10.
用紫外吸收光谱法、荧光光谱法和同步扫描荧光光谱法对主体分子CP44与α-萘酚、β-萘酚、2,6-二羟基萘和6,7-二羟基-2-萘磺酸客体分子形成超分子体系进行了研究,化学计量法表明:主体分子CP44与萘衍生物客体分子形成1:1的超分子体系;CP44与α-萘酚的包括配位反应是热焓驱动的包括配位反应,CP44与β-萘酚,2,6-二羟基萘或6,7-二羟基-2-萘磺酸是熵驱动包括配位反应,荧光探针表明:主体CP44能对α-萘酚、β-萘酚同分异构体进行分子识别。 相似文献
11.
整合蛋白α5β1是一类存在于细胞表面的细胞粘附分子,在肝癌的发生发展和演进中起着重要的作用。研究了快速定量检测整合蛋白α5β1 mRNA表达的RT-PCR方法,结果表明:在PCR反应体系中加入25ng到200ng mRNA的逆转录产物呈较好的线性关系,并以此为反应条件测定pcDNA3-α5,pcDNA3-β1质粒共转染或单转染的α5β1.6-7721,α5.3-7721,β1.6-7721细胞株m 相似文献
12.
以芳醛,丙二腈或氰乙酸乙酯和β-萘酚为原料在KF-Al2O3催化下在乙醇中合成了系列的2-氨基-4-芳基-4H-苯并-[f]-色烯衍生物,并通过IR,^HNMR证实其结构。 相似文献
13.
用IR和X射线衍射分析研究主体分子(±)-1,1’-双-2-萘酚与客体分子乙酸乙酯形成31包结物晶体.晶体属三斜晶系,空间群为Pī.晶胞参数:a=10.349(5),b=10.973(2),c=22.757(3),α=81.29(1),β=79.04(3),γ=77.32(2)°,V=2459.0(1)3,Dx=1.279g/cm3,F(000)=996,可靠因子R=0.055,Rw=0.056[w=σ(F)].每个不对称单位中由三个主体分子和一个乙酸乙酯分子组成,三个主体分子的六个羟基以分子间氢键相联系,致使晶胞中的两个不对称单位之间形成空腔,两个乙酸乙酯分子通过氢键嵌入此空腔之中 相似文献
14.
β-环糊精与萘酚包合物 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了以β-环糊精为主体,α,β-萘酚为客体的包合反应.用元素分析、红外光谱、荧光、圆二色谱、核磁共振谱、差热分析、X-射线衍射及薄层分析等方法对包合物进行了表征,并对包合物的形成进行了初步讨论.实验结果表明,β-环糊精与α,β萘酚均形成11的包合物,氢键、包合水的释放是形成包合物的驱动力. 相似文献
15.
β-环糊精具有中心空腔,与进入该空腔的有机分子,能够形成包结络合物。本文通过核磁共振-氢谱研究β-环糊精与α-萘酚的包结历程,即利用化学位移的变化,推出包结络合物的可能结构和包结类型。 相似文献
16.
β-环糊精与中性化合物结合常数的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在二元环湖精体系中采用毛细管电泳法测定了β-环糊精与中性化合物的结合常数.在磷酸盐缓冲溶液浓度10mM,硫酸化环糊精的浓度为2.5mM,pH为7.20的条件下,测得的β-环糊精与1-萘酚和2-萘酚的结合常数分别为80.50M^-1,720.99M^-1,519.00M^-1,并将比测定值与光谱法测定值进行了比较.结果表明,本文采用的方法快速可靠,适用于测定中性环糊精与中性化合物的结合常数. 相似文献
17.
基于稀硫酸介质中,萘酚与溴酸钾、吖啶红等发生反应,并形成聚集体,导致体系的共振光散射(RLS)大大增强,从而建立了测定尿中痕量萘酚的RLS新方法.研究了体系的RLS强度的影响因素,优化了反应条件,并对反应机理进行了初步探讨.α-萘酚和β-萘酚最大的RLS峰均位于340 nm;α-萘酚的线性范围为1.85×10-7~2.30×10-5 mol/L,β-萘酚为1.29×10-7~2.40×10-5 mol/L;检出限α-萘酚为5.5×10-8 mol/L,β-萘酚为3.9×10-8 mol/L.该方法已成功用于人尿中痕量萘酚的测定相对标准偏差为4.80 %~6.10 %,平均回收率为98.40 %.与高效液相色谱法比较,结果满意. 相似文献
18.
在前人工作基础上成功地拆分了1,1-联-2-萘酚,获得了高产率和高对映过剩(e,e)值的光学活性的1,1‘-联-2-萘姑手性季铵盐的制备过程中,考虑到清洁生产的问题,尝试了不同溶剂对产物产率和e.e.值的影响,最后选用丙酮和少量乙醇作为溶剂,取得了较好的结果。 相似文献
19.
陶明 《四川师范大学学报(自然科学版)》1997,20(5):59-63
在5×10-5molL-1的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-0.05molL-1磺基水杨酸(SSAL)-0.375molL-1NaOH体系中,铁、锰与PAN形成的配合物均有灵敏的配合物吸附波,导数峰电位铁为-0.63V(vsSCE),锰为-0.55V,其浓度在一定范围内与峰电流有良好线性关系用于物质中(如人发)微量铁、锰连续测定,结果满意. 相似文献
20.
对位取代的肉桂酸和α-萘酚在多聚磷酸上生成苯并[h]香豆素,其反应机理被认为是通过一个逆付-克反应。 相似文献