钴镍在柠檬酸-过氧化氢介质的离子交换行为

本文是《压水堆柠檬酸－过氧化氢－离子交换在役去污工艺流程可行性研究》课题的一篇进展报告,研究了钴和镍在3．0×10(-2)mol·L(-1)C6H8O7·H2O－3．3×10(-1)mol·L(-1)H2O2（pH3．00或3．50）介质中的离子交换行为,结果表明：M1型阳离子交换树脂能从该络合剂介质中吸附钴或镍,使柠檬酸再生,添加少量的M2型阴离子交换树脂可增大穿透交换容量。     

压水堆主回路摸拟腐蚀产物在柠檬酸、过氧化氢水溶液中的溶解特性研究 Ⅱ 钴的模拟腐蚀产物

研究了压水堆主回路钴的模拟腐蚀产物在柠檬酸水溶液、过氧化氢水溶液、柠檬酸—过氧化氢水溶液中的溶解特性，结果表明：钴模拟腐蚀产物在柠檬酸水溶液中的溶解量随柠檬酸浓度的增加而明显增大并且比铁的相应值高10倍以上，在pH2．33－pH4．50范围内，pH3．00时的溶解量囊大，在60、70、80℃温度下，70℃时的溶解量最高；钴模拟腐蚀产物在H2O2水溶液中的溶解量比柠檬酸中的相应值低；钴模拟腐蚀产物在过氧化氢—柠檬酸水溶液中的溶解量比单一柠檬酸水溶液的相应值高．     

钴的模拟腐蚀产物在柠檬酸、过氧化氢水溶液中的溶解特性

研究了压水堆主回路钴的模拟腐蚀产物在柠檬酸、过氧化氢和柠檬酸—过氧化氢的水溶液中的溶解特性，结果表明：钴模拟腐蚀产物在柠檬酸水溶液中的溶解量随柠檬酸浓度的增加而明显增大，在不同pH值时，按溶解量q排列的次序是：q3．00＞q4．50＞q4．00＞q3．50＞q2．33，在同一浓度的柠檬酸水溶液中，钴模拟腐蚀产物的溶解量比铁的相应值高0倍以上；钴模拟腐蚀产物的溶解量70℃时比60℃、80℃时都高；钴模拟腐蚀产物在H2O2水溶液中的溶解量比在柠檬酸中的相应值低得多，在过氧化氢－柠檬酸水溶液中的溶解量比单一柠檬酸水溶液的相应值高．图4，参7     

柠檬酸酸解液离子交换生产工艺研究

泰文介绍了用离子交换树脂除去柠檬酸酸解液中的阳离子和阴离子的生产工艺，重点介绍阳离子和阴离子交换树脂的型号、设备的设计、生产中质量控制、树脂的再生等。工艺根据柠檬酸生产实际情况，保证柠檬酸的产品质量稳定的情况下降低生产成本。     

压水堆主回路模拟腐蚀产物在柠檬酸、过氧化氢水溶液中的溶解特性研究 Ⅰ 铁的腐蚀产物

研究了压水堆主回路铁的模拟腐蚀产物在柠檬酸水溶液、过氧化氢水溶液、柠檬酸—过氧化氢水溶液中的溶解特性，结果表明：铁模拟腐蚀产物在柠檬酸水溶液中的溶解量随柠檬酸浓度的增加而增大，随温度的升高而增大，在60℃时不同pH值溶解量值的排列次序为pH3．50＞pH4．00＞pH3．00＞pH4．50＞pH2．33；铁模拟腐蚀产物在H2O2。水溶液中的溶解量远小于柠檬酸水溶液中的相应值，60℃时的溶解量比70℃与80℃时的低；共存的H2O2降低柠檬酸水溶液对铁模拟腐蚀产物的溶解量．     

SO2-4/Al-PGS固体酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究

用离子交换法制备了Al柱撑坡缕石,以SO2-4改性得到了SO2-4/Al-PGS固体超强酸催化剂,将其用于对柠檬酸三丁酯的催化合成.结果表明,在反应温度140 ℃,柠檬酸和正丁醇的摩尔比为1∶5,催化剂用量为柠檬酸质量的9.5%,反应6 h后酯化率可达93.0%.     

大豆油环氧化反应的研究

以聚苯乙烯磺酸型强酸性离子交换树脂为催化剂,用大豆油为原料,采用乙酸-过氧化氢一步法合成环氧大豆油增塑剂。观察了反应温度、离子交换树脂和过氧化氢用量,以及添加少量矿物酸作为质子补充源对环氧化反应的影响。结果表明,使用少量离子交换树脂催化剂和低浓度过氧化氢水溶液,在适当的条件下,经环氧化反应可以得到环氧值高于6.3的产物。并且添加少量H_3PO_4,反应温度不高于65℃时,也可以得出良好的反应结果。     

木钙/壳聚糖复合去污剂去除铀污染特性及机理研究

以木质素磺酸钙(木钙)、壳聚糖为原材料,通过改性并与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复配制备了一种用于去除涂漆表面模拟放射性核素U(VI)污染的新型去污剂。研究了木钙与壳聚糖比例对去污剂成膜去污后的自崩解脱落性能的影响及SDBS添加量、环境温度及初始污染量对U(VI)去除率的影响,同时利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)对去污机理进行了分析。结果表明:当木钙和壳聚糖溶液的体积比为1:2时去污膜的崩解效果及去污率均最好;当初始污染值为50 cps,SDBS添加量为2%(质量分数),环境温度为20℃时,该去污剂对U(VI)的去除率达到最大值99.1%;此外,去污剂对U(VI)的去除是溶解、吸附、黏附和化学吸附共同作用的结果,且去污剂对于U(VI)的化学吸附机理可能为U(VI)与木钙中钙发生离子交换,或与去污剂中的氧发生配位,从而实现对U(VI)的去除。     

2（5—溴—2—毗啶偶氮）—5—二乙氨基酚树脂相分光光度法…

离子交换树脂可吸附金属有色配合物，通过直接测定已经吸附了金属有色配合物的树脂相的吸光度，不需预浓缩或分离，可检测样品溶液中痕量金属离子的含量。研究了Ｔｉ（Ⅳ）－Ｈ２Ｏ２－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ（２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚）形成的三元异配合物定量吸附于树脂上的实验条件，在ＰＨ３．０－５．０的酸性介质中，加入草酸钠掩蔽铁（Ⅲ）后，在过氧化氢存在下，使Ｔｉ（Ⅳ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色     

载Sn离子交换树脂酸催化合成柠檬酸三乙酯

以柠檬酸和乙醇为原料，采用载Ｓｎ离子交换树脂酸为催化剂合成了柠檬酸三乙酯讨论了催化剂的用量，原料配比，反应时间及带水剂对酯化反应的影响。     

从发酵液中吸附提取柠檬酸的研究

本文选用吸附容量大的884(?)树脂,考察柠檬酸与草酸在该树脂上的竞争吸附。用微分床测定草酸存在下柠檬酸吸附和解吸过程的总传质系数。用显式差分法解以总传质系数表征的动力学过程数学模型。结果表明:草酸有较大的竞争吸附性,且因草酸存在,柠檬酸吸附过程的总传质系数比纯柠檬酸溶液的为小,解吸过程的总传质系数则比纯柠檬酸溶液的大。过程数学模型理论透过曲线与柠檬酸纯溶液,柠檬酸与草酸混合液及发酵液的实验值吻合良好。     

柠檬酸和2D树脂在染色棉织物上交联处理的比较

从棉织物产生折皱的原因，柠檬酸(CA)和2D树脂与棉纤维反应机理，分析比较了活性染料染色的棉织物，分别用柠檬酸和2D树脂整理后，折皱回复性、染色牢度的变化．     

几种配位剂对化学镀镍的影响

以镀速、镀液PdCl2稳定时间和镀层磷含量为评价指标,在固定主盐、还原剂、缓冲剂、稳定剂浓度的条件下施镀一小时,考察柠檬酸、乳酸、苹果酸、甘氨酸、丁二酸等五钟配位剂对化学镀镍的影响.结果表明:丁二酸作配位剂时镀速最快,而柠檬酸作配位剂时镀速最慢;镀液的PdCl2稳定时间,乳酸最长,丁二酸最短;就镀层磷含量而言,柠檬酸作...     

溶胶-凝胶法制备Al2O3超细粉体

以硝酸铝为原料,柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备Al2O3超细粉体,用X射线衍射仪、透射电子显微镜对粉体的晶体结构、粒径及形貌进行表征.考察了柠檬酸用量以及焙烧温度对A12O3粉体的物相、形貌特征的影响.结果表明:硝酸铝与柠檬酸的摩尔比为1:3,pH值为l时,可制备稳定的溶胶,溶胶经过120℃恒温干燥12 h后得到...     

ISG法制备钙钛矿纳米陶瓷薄膜

采用ＥＳＧ法合成钙钛矿稀土复合氧化物ＬａＭＯ３（Ｍｘ为Ｎｉ＾３＋、Ｃｏ＾３＋或Ｆｅ＾３＋）纳米陶瓷薄膜，研究了ｐＨ值对柠檬酸与Ｌａ＾３＋和Ｍ离子络合的影响及 合方式对形成ＬａＭＯ３的作用，发现ＬａＭＯ３前驱体凝胶膜对形成陶瓷薄膜有很大影响，慢的干燥速度、预处理温度与烧成温度，慢的干燥速度、预处理温度与烧成温度均有利于形成良好的陶瓷薄膜。     

胺化环氧丙烯酸阳离子树脂合成工艺对电沉积性的影响

以二乙醇胺为胺化剂、冰醋酸为中和剂,合成了胺化环氧丙烯酸阳离子树脂．采用电泳仪和电导率仪,研究了胺化环氧丙烯酸树脂合成工艺对阴极电泳涂料电沉积性的影响．结果表明,随着胺化温度的增加,电泳液电导率先下降后上升．将冰醋酸加入树脂中中和,后用水稀释,比树脂在醋酸稀溶液中中和,电沉积性能更好．电沉积速率随着中和温度的上升而增加,电沉积膜致密性相应增加．中和度(DN)愈高,电泳液电导率愈大,粒径越小,而涂膜外观在中和度为80％时达到最佳．     

用大孔树脂提取赤豆皮色素的研究

研究了用ＤＡ１０１、ＤＡ２０１树脂提取赤豆皮色素。实验测得树脂的饱和吸附容量为０．０８８ｇ／ｍｌ湿树脂。选用乙醇－酸作为色素的解析溶剂，确定了乙醇的流速、浓度和用量对色素回收率的影响。     

马蹄奶饮料加工技术研究

研究了马蹄奶饮料加工技术,通过添加乳化剂.柠檬酸解决了乳蛋白质絮凝问题.实验结果表明,最佳配比为:马蹄汁50%、糖6%、奶粉4%、蔗糖酯0.25%,羧甲基纤维素钠0.15%,柠檬酸0.1%.     

壳聚糖和多元羧酸对棉织物抗菌防皱整理的影响

针对壳聚糖和多元羧酸在棉织物抗菌防皱整理中的应用,讨论了两种多元羧酸(柠檬酸和马来酸酐)的不同复配比对整理效果的影响,并且就整理前后棉织物对3种指示菌的抗菌效果及耐洗性进行测试与分析.结果表明,用多元羧酸和壳聚糖的混合液对棉织物进行抗菌防皱整理的效果明显,而且经过反复洗涤后其抑菌率仍然可达到81%以上.     

球形壳聚糖树脂对含重金属离子废水的吸附性能研究

系统研究了球形交联壳聚糖树脂及分子印迹壳聚糖树脂对去除水体中重金属离子的吸附特性。研究结果表明:壳聚糖树脂交联后,在酸中稳定性增强 ,可重复使用达10次,吸附容量没有明显降低;分子印迹壳聚糖树脂对Ni²⁺、Zn²⁺、Cu²⁺等特定金属离子的吸附容量比非分子印迹壳聚糖树脂提高了1倍左右;同时球形交联壳聚糖树脂与商用吸附树脂相比,两者对Ni²⁺与柠檬酸镍的吸附容量相当。