丹参嫩茎组织培养及无性系建立的研究

为保护濒危植物丹参,实现人工栽培,以嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗生根、继代、移栽和定植研究.结果证明:MS+6-BA0.3 mg.L-1+2,4-D2.0 mg.L-1+NAA0.8 mg.L-1是丹参嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1和1/2MS+AgNO30.2 mg.L-1+6-BA 0.1 mg.L-12种培养基是丹参颗粒状愈伤组织块分化培养的理想培养基;以经过浓度为10mg.L-1的NAA溶液处理3 m in的不定芽为材料、以1/3MS+IAA0.4 mg.L-1为培养基的方法是丹参不定芽生根培养的理想方法.试管苗移栽成活率为92.7%,定植成活率为99.2%.定植的试管苗保持了野生丹参的所有生物性,建立起丹参的无性系.     

库拉索芦荟组织培养研究

以库拉索芦荟为材料进行组织培养研究,分别以根、茎节、茎尖和叶为外植体接种于不同的诱导培养基中诱导芽的分化,待芽长至５ｃｍ左右地将其接入不同的生根培养基中生根,结果表明：茎节接种于ＭＳ（１９６２）＋６－ＢＡ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ诱导效率最高,而根没有产生不定芽;１／２ＭＡ＋ＩＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋活性炭０．３ｇ／Ｌ有利于试管苗的生根。     

银星秋海棠组织培养的研究

采用不同培养基对银星秋海棠进行组织培养,结果表明：诱导银星秋海棠外植体产生愈伤组织的最佳培养基是：MS＋BA0.5mg/L＋NAA0.2mg/L;诱导意伤组织分化出芽的最佳培养基是：MS＋BA1mg/L＋NAAO.1mg/L;诱导生根的最佳培养基是：1/2MS＋NAAO.2mg/L.不同外植体产生愈伤组织的能力大小顺序为叶片＞叶柄＞嫩茎.试管苗移栽对基士的选择不严,成活率均较高.     

降香黄檀组织培养技术研究

在福州,8月和9月是降香黄檀外植体诱导消毒的好季节,选择季节比选择消毒剂重要。试验中发现升汞消毒效果稍好于次氯酸钠。在加有青霉素的培养基,青霉素可以抑制细菌生长和繁殖,但不能抑制真菌生长和繁殖。试验筛选出改良DCR＋BA2.0mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1作为外植体诱导培养基、改良MS1＋BA0.5mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1的组合适合继代增殖,改良MS2＋生长调节剂适合降香黄檀茎芽生根。生根培养基加有活性炭0.5g.L-1有利于降香黄檀组培瓶内生根。     

枸杞组织培养的培养基配方优化试验

通过对枸杞组织培养的培养基部分成分的改换,发现用普通白砂糖代替蔗糖、自来水代替重蒸水、回收琼脂代替实验用试剂级琼脂,并去掉肌醇,对枸杞分化苗的增殖、生根无明显影响,可大幅度降低枸杞组培苗的成本.     

菠萝蜜嫩茎离体培养的研究

在成龄的菠萝蜜树茎干上取徒长的嫩茎为外植体,研究了菠萝蜜嫩茎离体培养的条件.结果表明:外植体芽萌发的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg.L-1 KT 1.0 mg.L-1 NAA 0.5mg.L-1;暗培养有助于芽的萌发;芽增殖的较适宜培养基为MS 6-BA 2.0 mg.L-1 KT 1.0mg.L-1 NAA 0.1 mg.L-1,连续培养7代后,其芽的平均增殖系数为4.3;本试验中增殖芽的诱导生根较难,还有待进一步地研究.     

甘蔗组织培养中培养基的优化

比较了不同基本培养基 ,不同激素及其不同质量浓度的组合对甘蔗愈伤组织的诱导 ,不定芽的分化及其生根的效果 .结果表明 :MS + 2 ,4 -D 1～ 5mg·L-1培养基均可诱导愈伤组织的增殖 ;MS +KT 1.5～ 2 .0mg·L-1+ 6 -BA 2mg·L-1培养基对愈伤组织分化不定芽的效果最佳 ;1 2MS +NAA 1～ 4mg·L-1培养基对生根较好 .     

景观树种红叶石楠的组织培养

针对景观树种红叶石楠的组织培养的各个环节进行试验性研究．结果表明：红叶石楠表面灭菌以二次灭菌4＋3．5min较好,成活率达85％,启动培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L较好,分化率达100％．适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg/L,增殖系数为7．2,适宜生根培养基为...     

丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究

以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基：（1）诱导培养基MS＋6－BA4．0mg/L(单位下同）＋IBA1．0；（2）增殖培养基MS＋6－BA0．5＋IAA0．2；（3）生根培养基MS＋NAA0．2．生根壮苗培养50d左右，经移栽，成活率达92％左右。     

珊瑚豆的组织培养

取珊瑚豆在附加6—BA0.5mg.L~(-1)(单位下同)+ZT 1mg.L~(-1)时,诱导芽的效果最佳,在附加6—BA2+NAA0.2时,芽的增殖率最好;在附加 NAA0.4+IBA0.2时,生根效果最佳.     

密蒙花愈伤组织培养研究

密蒙花 ,别名老蒙花、水锦花、虫见死、黄饭花 ,为马钱科 (Ｌｏｇａｎｉａｃｅａｅ )醉鱼草属 (Ｂｕｄｄｌｅｊａ)植物 ,其花蕾及花序是常用中药 ,清热养肝、明目退翳 .用于目赤肿痛、多泪羞明、眼生翳膜、肝虚目暗、视物昏花 .密蒙花富含黄色色素 ,该色素色泽鲜艳 ,着色力强 ,稳定性好 ,而且安全性高 ,因此近年在我国广泛应用于食品生产中 ,特别是近年来国际、国内对密蒙花的需求量急剧增加 ,但是 ,该植物资源受时空限制 ,种子细小如粉末 ,人工栽培量有限 ,生长其需几年时间 ,因此 ,从密蒙花中提取黄色素还远不能满足需求 ,应用植物细胞大…     

玫瑰海棠的组织培养技术初报

对玫瑰海棠的组织培养过程研究表明：以玫瑰海棠的叶片为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度激素，通过诱导出愈伤组织，进一步诱导出不定芽，或由嫩茎为外植体直接诱导出丛芽两条途径，都可快速形成大量芽体，然后生根培养成完全苗。     

荔蒲芋的组织培养

以荔蒲芋球茎上的萌芽或芽鳞片为外植体,在含有６－ＢＡ和ＮＡＡ的ＭＳ培养基上较易诱导出丛生芽和愈伤组织,丛生芽在液体培养基中继代培养可产生大量无根小苗,激素配比对繁殖系数影响较大,以６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ的配比最适合继代增殖,无根小苗在含有ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＳ培养基中诱导１５ｄ即呆生根形成再生植株。     

薮北茶树的组织培养研究

以薮北茶树带腋芽的茎段为外殖体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖体系，以MS为基本培养基，附加各种浓度的植物激素．试验结果证明：最佳诱导培养基为MS十6—BA2．Omg/L；芽增殖培养基为MS十6—BAl．Omg/L十IBAO．2mg/L；最佳生根培养基为1／2MS十6—BAO．5mg/L十IBAO．1mg/L十NAAO．2mg／L十At^3 O．01mg／L。     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体，通过13种培养基的试验，从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序，即芽诱导培养基为MS BA0.2mg／L IAA1．0mg／L，增殖培养为MS BA0.5mg／L IAA1.5mg／L，生根培养基为MS IBA0．1mg／L 2，4，5-T0．1mg／L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

植物组织培养--生物技术之一

植物组织培养成功的关键是找到适宜的培养基(不同的植物要求不同的培养基)、确定最佳的培养条件(主要是光线和温度)和培养流程.本文以非洲紫罗兰为例,介绍了植物组织培养的流程.     

植物生长调节剂对白玉兰组织培养的影响

以MS为基本培养基 ,附加不同种类和质量浓度的植物生长调节剂即细胞分裂素 6-BA(卞基腺嘌呤 )、ZT(玉米素 )、和生长素IBA、NAA(吲哚丁酸、萘乙酸 )。筛选出最适宜腋芽及丛芽产生的诱导培养基为MS +6-BA 0 5 +IBA 0 3mg·L-1。增殖系数较高的培养基为MS +ZT 4 0 +NAA 2 0mg·L-1。不同细胞分裂素与不同生长素组合使用效果不同。     

二乔刺槐组织培养及其体外植株再生技术研究

以二乔刺槐叶片为试验材料,进行组织培养及其体外植株再生技术研究.结果表明,二乔刺槐幼嫩叶片进行组织培养的适宜基本培养基为WPM,芽诱导最适培养基为WPM+IBA0.25mg.L-1+BA5mg.L-1+GA30.05mg.L-1,根诱导最适培养基为WPM+IBA0.3mg.L-1.该结果为二乔刺槐的细胞工程和基因工程操作及其新品种的快速繁殖奠定了基础.     

安祖花组织培养快繁技术研究

将外植体接种于诱导愈伤组织和芽的分化培养基上,培养１个周期（３０～４０ｄ）,外植体上出现光滑的愈伤组织,２个周期后愈伤组织上分化出芽体,将有芽体分化的愈伤组织转入ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡＯ．１ｍｇ／Ｌ培养基中,２个月左右可长成２～３ｃｍ的生根小植株。生根试管苗经炼苗后移入花盆,生长良好。     

大花兴安杜鹃组织培养技术

开展大花兴安杜鹃组织培养技术研究,构建优良品种大花兴安杜鹃组织培养技术体系,为快速繁殖优质苗木及园林绿化规模化应用提供技术保障.以1.5～2.0 cm茎尖及茎段为外植体,采用70%酒精(30 s)与0.1%HgCl₂(10 min)相结合的消毒方法,以WPM为基本培养基,试验研究大花兴安杜鹃组培快繁初代培养、继代培养、生根培养和炼苗移栽技术.结果表明：大花兴安杜鹃初代丛生芽的最佳诱导生长素配方为2 mg/L ZT+0.5 mg/L IBA,分化率可达75%,增殖系数为9.0;继代培养最佳生长素配方为2 mg/L ZT+0.3 mg/L IBA,增殖系数可达16.2,平均苗高为3.29 cm;最佳生根培养基为1/2 WPM+0.3 mg/L IBA,生根率为80%,平均生根数量为4条,平均根长2 cm;试管苗移栽最佳基质为V(珍珠岩)∶V(草炭土)=1∶1,成活率为69.67%,平均苗高为4.79 cm.