保幼激素类似物增产蚕丝作用原理研究进展

一、引言 我国蚕丝生产具有悠久的历史,在公元前三世纪,我国即以盛产丝织物而闻名于世,被称为丝国,从1970年以来,我国桑蚕茧的产量已跃居世界第一位,但仍不能满足国内外的需要。自1973年昆虫保幼激素类似物在蚕业生产上的研究应用,为增产蚕丝开拓了新的途径。     

保幼激素类似物对家蚕后丝腺细胞中游离多核糖体的影响

近年在我国一些桑蚕产区利用合成的保幼激素类似物喷布于家蚕五龄中期幼虫体表,可增加蚕丝产量。关于保幼激素类似物为什么可以增加桑蚕产丝量的问题,已有的工作表明,激素处理过的五龄蚕消化液中的蛋白分解酶和淀粉酶活力增加,从而提高对桑叶的消化和吸收能力,从而使叶一丝转化率提高。保幼激素类似物有提高后丝腺中谷氨酸—丙酮酸转氨酶     

硬骨鱼类促性腺激素释放激素类似物(t-GnRH-A)和Domperidone诱导鲤鱼促性腺激素分泌和排卵的作用

硬骨鱼类促性腺激素(GtH)的分泌活动已经证明既受到促性腺激素释放激素(GnRH)的刺激,又受到促性腺激素释放的抑制因子(GRIF)即多巴胺的抑制。鲑鱼的     

高等哺乳动物及人体中保幼激素受体的研究

保幼激素(Juvenile Mormone,简称JH)是昆虫咽侧体分泌的一种萜烯类物质,在调节昆虫的生长、卵巢成熟、卵黄蛋白合成、胚胎发育中起重要作用。近年来,发现在ManducaSexta表皮组织的细胞核中、果蝇kc细胞、蝗虫血淋巴和卵巢有高亲和力的JH受体存在,其kd在1.56—2.04×10~(-8)mol/l之间,分子量约8000。但哺乳动物及人体是否可能存在JH及其受体?至今国内外未见有报道。本文为了探讨哺乳动物及人体存在JH和JH受体的可能性,以揭示存在新的激素调节因子及与昆虫存在同源性,为生物进化提供新论据而进行初步研究。     

高效液相层析(HPLC)对胰岛素及其类似物的分离与鉴定

高效液相层析,由于它的快速、灵敏和高分辨率而迅速发展成为当前分析手段中的一个重要工具。1975年Wahland等发展了离子对反相高效液相层析并结合梯度洗脱等技术,使HPLC也能成功地应用于天然的和合成的多肽和蛋白的分析与分离。由于条件温和,HPLC在具有生物活性的多肽及蛋白的分离鉴定上更有其突出的优点。     

碘杂环化合物对心血管作用的研究的初步总结

近年来兰州大学化学系黄文魁合成了一系列碘杂环化合物。結合这些工作,我們开展了药理学方面的研究工作。这里仅对其与心血管的作用进行初步小結。在十个碘杂环化合物中,初步认为3,6-二[二     

链霉素对哺乳动物生殖细胞染色体放射性损伤的防护作用

许多学者的实验研究证明,低浓度抗生素,其中特别是链霉素,对动植物体细胞的染色体放射损伤有防护作用,而高浓度又对放射损伤有加强作用。但是关于抗生素对哺乳动物生殖细胞是否也有防护作用,尚无多少文献可查。只有个别学者证明链霉素对果蝇性细胞早期发生的自然突变有防护作用,和报导青霉素对果蝇生殖细胞的放射损伤有防护作用。我们研究了低浓度链霉素对小白鼠生殖细胞染色体放射损伤的防护效果。实验用20-25克体重的小白鼠,在照射前8小时由腹腔注入0.2毫升生理溶液,其中溶有不同浓度的链霉素硫酸盐(见表     

马蔺子甲素对离体培养的哺乳动物细胞(CHO)的辐射增敏作用

“放疗”是治疗癌症的主要手段之一。由于肿瘤组织内的部分细胞处于缺氧状态,而缺氧细胞对辐射有较大的耐受性,从而严重地影响着肿瘤的放疗效果。所以,如何提高这些缺氧细胞的辐射敏感性乃是肿瘤放疗临床上急待解决的一大课题。近年来,各国为寻找选择性的缺氧细胞辐射增敏药物而开展了大量的研究。几乎所有的获得一定结果的药物都是人工合成的,而且往往是增敏效率高的药物,其生物毒性也很高,使得它们在临床上应用几无可能。寻找新型的高增敏率、低生物毒性的缺氧细胞辐射增敏药物已经成为当前一个十分活跃的研究方向。     

激素对黑斑蛙(Rana nigromaculata)蝌蚪尾端再生的影响

内分泌腺对再生影响的问题,很早就引起了学者们的注意,在两栖类动物的肢体和尾部再生过程中进行了许多实验。近年来Schotte等有系统地在割除垂体截肢后的蝾螈体内注射促肾上腺皮质素(ACTH)、皮质素、脱氧皮质固酮或肾上腺皮质提取液,结果指出肾上腺皮质素能恢复割除垂体的蝾螈肢体的再生能力。最近Wright和Plumb研究了正常蝌蚪和去垂体蝌蚪尾端的再生,认为二者之间并无显著差别。因而内分泌腺或激素与再生之     

抑制多巴胺合成的药物和丘脑下部促黄体素释放激素类似物(LHRH-A)对大鳞副泥鳅雌鱼促性腺激素的分泌和排卵的影响

硬骨鱼类促性腺激素(GtH)的分泌受丘脑下部促性腺激素释放激素(GnRH)和促性腺激素释放抑制因素(GIRF)的调节。在金鱼中已经证明了多巴胺起着GRIF的作用。我们以前对大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的研究已表明,多巴胺的拮抗物Pimozide能显著增强LHRH-A促进排卵的效应,从而说明多巴胺在泥鳅中也可能起GRIF的作用。     

哺乳动物细胞姐妹染色单体互换检测化学物质的潜在致癌性(初报)

检测化学物质潜在致癌性有多种比较灵敏的方法,其中有Ames法和哺乳动物细胞姐妹染色单体互换(SCE)法。我们用鼠伤寒沙门氏菌哺乳动物微粒体检测系统鉴定为阳性的亚硝基胍(NTG)和阴性的焦亚硫酸钠,诱发中国仓鼠细胞姐妹染色单体互换,并以此为指标,鉴定其潜在致癌性。离体培养的中国仓鼠成纤维细胞株,同待检物质和5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)混合培养24小时,BrdU最终浓度为每毫升培液15微克。细胞用0.075M KCl低渗处理,甲醇:冰醋酸(3:1)固定,制片。然后,基本按Korenberg等的方法处理,吉     

~(22)Na的正电子湮没与D、L、亮氨酸不对称作用的研究

为什么蛋白质仅由L氨基酸构成,这个问题至今困扰着科学家。1957年发现,弱核力不保持宇称。受弱作用力支配的最熟悉的效应是放射性衰变中β射线的产生。β射线实际上是高能电子或它们的反物质正电子。这些粒子有着固有的自旋,因此当它们沿自旋轴方向移动,或者逆自旋轴方向移动时,被     

新皮啡肽类似物的设计、合成、构象和生物活性的研究

内源性类阿片肽(Endogenous opioids)是指由机体产生的具有与吗啡(鸦片有效成分)相似生理作用的一些肽类物质,包括脑啡肽、内啡肽、强啡肽、皮啡肽和新皮啡肽等,其作用相当广泛,以镇痛方面的研究较多,但目前对其镇痛的作用原理仍不甚了解.新皮啡肽(Deltorphins)是1989年从一种南美洲树蛙的皮肤中发现的具有很强镇痛活性的一类神经肽,它选择性地结合δ受体.从文献检索看出,有关新皮啡肽的整体镇痛活性及对免疫功能的影响等方面的研究还未见报道,新皮啡肽Ⅱ的构象的研究也未见报道.     

黑云母花岗岩与富碱热液(Na、Li)互相作用的实验研究

黑云母花岗岩与水溶液的互相作用将因不同的温度、压力(包括逸度)和溶液组分而产生不同的结果。作者已经报道了它在NaCl-H_2O体系和Li_2CO_3-NaF-H_2O(同时控制fo_2和fHF)体系中的研究结果。本文叙述它在温度550—650℃、压力1000bar和只控制氧逸度条件的Li_2CO_3-NaHCO_3-H_2O体系中的一些结果。     

鸟苷、配位鸟苷与胞苷作用的~(13)C NMR研究

用~(13)C NMR研究顺式二氯二氨合铂(简称顺铂)与鸟苷在中性介质中作用时,发现除生成N_7与铂配位的[Pt(NH_3)_2(N_7—Guo)_2]~(2 )外,尚生成鸟苷的N_7·N_1均与铂配位的[Pt(NH_3)_2(N_7·N_1—GuoH_(-1))]_n~(n [1])。最近我们又成功地分离和析出了该化合物,经元素分析及~(13)C NMR谱表征为[{NH_3)_2Pt}_8(N_7·N_1—GuoH_(-1))_7(OH)_2](NO_3)_7~([2])。这些结果表明,顺铂不仅可能与癌细胞DNA形成N_7·N_7链内交联,亦可能形成N_7·N_1链内交联,从而抑制癌细胞中DNA的复制而具有抗癌活性。二种交联模型的CNDO/2研究又指出,N_7·N_7交联模型只能使G—C对(鸟嘌呤、胞嘧啶碱基对)间的氢键在一定程度上削弱,但不能使其全部     

Poly(I:C)与Cu~(2+)作用的研究

金属离子在核酸的生物学功能方面起了关键性的作用,研究金属离子与核酸的作用具有重要的意义。本文对均聚双链核糖核酸Poly(I:C)(多聚肌苷酸:多聚胞苷酸)与Cu~(2+)的作用进行了探讨,结果表明,Cu~(2+)可使Poly(I:C)发生不可复原的解旋,其平均结合常数K_(?)为1.23×10~4(mol/L)~(-1)。     

二乙氨基对氯苯丙酮(DPP)对小麦幼苗早期伤害作用的初步研究

β-烷基氨基苯丙酮原来是一类作用于神经系统的药物。后来发现其中有的化合物具杀菌作用。Schnenberger等人曾以几种皮肤致病真菌为受试菌株,研究了该药的杀菌机制。近几年来,我们在筛选工业循环冷却水系统中的杀菌灭藻剂的过程中,合成了该类药若干个同系物,并进行了杀菌灭藻机理的初步探讨,证明它们具有较好的杀菌灭藻效果。由于工业冷却水排放时不可避免地会进入水域或大田,因此,评价一种水处理药剂时,除     

以β-环糊精包结的亚硝基叔丁烷为捕获剂对辅酶B_(12)及其类似物光解的ESR研究

以亚硝基叔丁烷为捕获剂 ,加入环糊精后用ESR方法研究了辅酶B12 (Adocbl)及 5种类似物 :(1)甲基钴胺素 (Mecbl) ;(2 )新戊基钴胺素 (Neocbl) ;(3) 2′脱氧腺苷钴胺素 (2′dAdocbl) ;(4 ) 1 甲基 5 脱氧 β D(- )呋喃核糖钴胺素 (Ribcbl) ;(5) 1 甲基 2 ,3 O 异亚丙基 5 脱氧 β D(- )呋喃核糖钴胺素 (Rib cbl)的光解反应 ,检测了形成的自由基氮氧加合物 ,求得了各加合物的超精细分裂常数 ,与不加环糊精相比发现N的超精细分裂减小 ,β H超精细分裂也有不同程度的改变 ,说明光解形成的自由基加合物部分包结在环糊精腔中 ,导致 β H的空间取向不同 .在此基础上分析了加合物与环糊精的包结方式 ,讨论了氢键对于加合物形成的影响 ,并以环糊精为酶模型探讨了辅酶B12 有关的反应机理和辅因子结构对酶活性的影响 .     

聚(乙烯胺-乙烯醇)核酸类似物的光学活性片段模型化合物的合成

众所周知,DNA是由两个长链DNA分子彼此依靠两对专一性的碱基,如腺嘌呤(A)-胸腺嘧啶(T),胞嘧啶(C)-鸟嘌呤(G)间的氢键作用而形成的一个双螺旋结构分子。因此近来在核酸类似物的研究中,人们对含有一对核酸碱基A与T作为悬挂基的核酸类似物的研究给予很大重视。其理由是在大分子链上含有一对A与T作为悬挂基的模型化合物,在其结构与性能上比只有一个A或T的模型更为接近天然的DNA。但由于合成上的困难,对这     

C_(60)和C_(70)的制备、分离及物化性质研究

不久前Kritschmer,Huffman和他们的同事首先报道了一种新类型的碳分子——C_(60)和C_(70)的较大量制备方法。 我们采用了相似于Krtschmer-Huffman方法制备出C_(60)和C_(70),其合成方法的基本原理为:当强电流使两个石墨电极间