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1.
以3,5-二硝基苯甲酸和氨基乙酸为原料,经多步反应合成了1种新的化合物N-(3,5-二氨基苯甲酰基)氨基乙酸盐酸盐,该化合物可作为合成超支化聚酰胺的AB2型单体,相关化合物的结构通过IR、^1H NMR、^13C NMR进行了表征. 相似文献
2.
微波辐射下2-苯并咪唑基烯烃的一步法合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以8种肉桂酸衍生物和邻苯二胺为原料,存多策磷酸(PPA)中,采用分段式微波辐射方法合成了8种2-苯并咪唑基烯烃衍生物,并通过^1H NMR、^13C NMR和MS进行了表征。该反应时间为6~10min,比传统的合成方法明显缩短,产率为47%~94%(2-苯丁基苯并咪唑除外),后处理简单,为该类化合物的合成提供了一种新方法。 相似文献
3.
3-hydroxy-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-2-naphthamide(化合物Ⅰ)是最近合成的一种有机小分子催化剂,能催化麦克尔非对称加成反应,且具有高产率、高度立体专一性、反应条件易实现等优点.目前普遍认为:在催化过程中该催化剂萘环上的OH和NH与反应物形成氢键.为了研究该过程,合成了tert-butyl2-((3-hydroxy-2-naphthamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxytate(化合物II),应用一系列一维和二维核磁共振(NMR)技术对化合物Ⅱ进行了^1H、^13C NMR信号归属.为进一步用NMR实验方法研究催化剂与反应物的氢键作用机理奠定了良好基础,同时为类似化合物的NMR信号归属提供了参考依据. 相似文献
4.
利用芳胺与中间体α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈腈盐酸盐(2)的亲核取代反应,合成了一系列目标化合物α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳胺基丙烯腈(3a-3r),所有化合物均经元素分析和^1H NMR确定,由^1H NMR分析结果推断为E式构型,初步生物活性测定结果表明,部分化合物有一定的杀菌活性。 相似文献
5.
含蒽核心不对称共轭苯乙炔树形聚合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
借助于一条合成路线和两组反应条件 ,采用收敛法合成了第 1~ 3代以蒽为核心的不对称共轭苯乙炔树形聚合物 (PADs) ,并利用元素分析和核磁共振谱 (1HNMR和13CNMR)证实了PADs的组成和结构 相似文献
6.
环丙烷骨架赤霉素衍生物的合成及结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
刘建平 《云南民族学院学报(自然科学版)》2002,11(4):222-224
报道含有9,15-环丙烷结构的赤霉素衍生物(3)的合成,作者所报道的形成9,15-环丙烷结构赤霉素衍生物的方法与原类似方法比较,条件温和,易于操作,所得新化合物(3)的结构除由核磁共振(^1H NMR,^13C NMR),质谱(MS)及高分辨质谱(HRMS)证实外;还经单晶X-衍射分析得到最后证实。 相似文献
7.
合成了潜在的特定ETA受体拮抗剂杨梅酸A。合成方法是通过廉价易得的齐墩果酸为原料,通过3-OH Dess-Martin(DMP)氧化、臭氧化、液氨还原等11步反应,得到杨梅酸A,中间体及目标产物的结构通过^1H NMR、^13C NMR进行了表征。 相似文献
8.
通过磺化反应合成了水溶性手性二胺配体,用^1H—NMR,^13C-NMR,IR分析表明两种构型的手性二胺的磺化反应都发生在邻位,并寻求了合成水溶性手性配体的最佳途径. 相似文献
9.
超声波辐射法合成对、间羧基苯氧乙酸 总被引:1,自引:1,他引:1
用超声波辐射法合成了羧基苯氧乙酸,并通过IR、^1HNMR、^13C NMR对所合成的化合物进行了结构表征.通过正交实验,探索出了超声波辐射法合成羧基苯氧乙酸类化合物的最佳合成条件,这种合成方法具有反应条件温和、操作简便以及产率较高等特点。 相似文献
10.
超支化聚酰胺单体的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
超支化聚合物具有独特的结构和应用前景,引起了人们越来越浓厚的兴趣.以3,5-二硝基苯甲酸及不同的氨基苯甲酸为原料,分别经3步反应合成了3种新型的超支化聚酰胺AB2型单体,并通过IR,^1H NMR,^13C NMR对其结构进行了表征. 相似文献
11.
12.
以2-吡咯甲酸为原料,经酰氯化反应生成2-吡咯甲酰氯(Ⅲ),Ⅲ再与α-氨基酸甲酯(Ⅱ)在n(Ⅲ):n(Ⅱ)=1:1,二氯甲烷为溶剂,室温反应4h,合成了3个N-(2-吡咯甲酰基)-α-氨基酸甲酯(Ⅰ),摩尔收率为79.5%~95.6%.通过^1H NMR、^13C NMR、IR、MS和元素分析对其进行了表征。 相似文献
13.
用过氧化物法合成了[Co(appma)(amp)Cl][ZnCl4](appma=N-(2-氨丙基)-2-吡啶甲胺,amp=2-(氨甲基)吡啶)体系配合物+元素分析与^13C、^1H NMR检测表明,配合物是标题体系中的二异构体且配合物阳离子中可能具有C—H…π结构. 相似文献
14.
毛蕊异黄酮2D-NMR的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究了毛蕊异黄酮的核磁共振波谱学,并对其^13C NMR进行归属.方法:利用氢检出异核单量子相(HSQC)、氢检出远程异核多量子相关(HMBC)和NOESY等多种二维核磁共振新技术对毛蕊异黄酮的^13C和^1N NMR信号进行归属.结果:通过对毛蕊异黄酮2D—NMR研究,对其所有碳、氢信号进行了准确无误的归属. 相似文献
15.
硫代磷酰肼席夫碱及其金属配合物的合成与生物活性 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了O,O‘-二乙基硫代磷酰肼5-溴水杨醛席夫碱及其Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物,所合成的席夫碱配体及配合物均未见文献报道。用元素分析,UV,IR对所有的新化合物进行了表征,对席夫碱配体还进行了MS和^1H NMR等结构表征。测定了化合物杀来棉铃虫的活性及对水稻幼苗SOD活力的影响。 相似文献
16.
设计合成了10个未见文献报道的酰基硫脲类化合物,所有化合物的结构经IR,^1H NMR和元素分析确证.初步生物测试结果表明,大多数化合物具有较好的抑菌活性. 相似文献
17.
以环丙烷及2,2-二甲基环丙烷类化舍物甲酸为先导化合物,合成了8个新的(呋喃、吡喃)糖基环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷甲酸酯类化合物,所有新化合物经元素分析、^1H NMR确证,合成产率为38.7%~58.2%. 相似文献
18.
1—(3—吡啶甲酰基)—4—芳酰基硫脲类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳酰氨基硫脲类化合物的合成及鉴定。以烟酸和取代苯甲酸为起始原料,合成了一系列分子中含吡啶基团的芳酰氨基硫脲,经元素分析,IR光谱,^1H NMR谱和MS谱分析,确定了这类化合物的结构。 相似文献
19.
熊果酸和齐墩果酸衍生物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
为了开发具有潜在保肝和抗肿瘤活性的三萜类化合物,一些新的齐墩果酸和熊果酸衍生物通过对碳-3位羟基,碳-28位羧基的修饰和碳-11位导入羰基而被合成.相关化合物的结构通过IR、^1H NMR和^13C NMR进行了表征. 相似文献
20.
以苦菜中含量较高的苦菜内酯B为原料进行了苦菜内酯C的合成。通过熔点,旋光度,红外光谱,紫外光谱.^1H—NMR,13C-NMR等对合成产物进行了结构验证,初步推测了苦菜内酯C的生物合成途径。 相似文献