分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量

黄酮类物质是红花中主要的有效成分.对分光光度法测定新疆红花中总黄酮含量进行了研究,采用芦丁为对照品,在510nm处建立了工作曲线,并考察该方法的精密度和稳定性.实验结果表明:在检测浓度范围内,芦丁浓度与吸光度之间有良好的线性关系(r=0.9996);该方法具有较好的精密度(RSD=1.11%).     

红花中羟基红花黄色素A含量的紫外分光光度法测定

采用超声辅助提取法对新疆产红花药材中黄色素进行了提取，以羟基红花黄色素A为对照品，采用紫外分光光度法测得其含量为8．07％，平均回收率为97．32％，RSD为1．5％(n=5)。     

紫外分光光度法测定新疆紫草中总萘醌的含量

建立了新疆紫草中总萘醌含量的测定方法。采用紫外光分光光度法，以氯仿作溶媒，在516nm处测定吸光度，计算紫草中总萘醌的含量。测得值结果表明：左旋紫草素对照品浓度在5～25mg／L，浓度与吸光度呈良好线性关系，回归方程A=25．282C 0．0061，r=0．9999；平均加样回收率为101．0％，RSD为0．88％；紫草中总萘醌的含量为3．94％。本法灵敏、准确、简便，可用于新疆紫草中总萘醌的含量测定。     

紫外分光光度法测定草珊瑚饮料中总黄酮的含量

目的 利用类黄酮在一定条件下能与Al3+发生反应形成有色配合物.探索紫外可见分光光度法测定类黄酮的最佳实验条件,并对草珊瑚饮料中总黄酮的含量进行测定.方法 以总黄酮的含量作为分析指标,利用单因素实验并结合正交实验对紫外可见分光光度法测定总黄酮进行优化.结果 草珊瑚饮料中总黄酮的含量最优检测条件为:以70%乙醇为溶剂,加5% NaNO2溶液1 mL、10% Al(NO3)3溶液1 mL以及4% NaOH溶液10 mL,静置15 min,测得草珊瑚饮料总黄酮含量的相对误差为0.044%;回收率实验结果显示,在总黄酮含量为0.5~4.0 mg/mL范围内,其回收率为98.6%~101%,表明此方法可靠.结论 紫外可见分光光度法适用于草珊瑚饮料中总黄酮含量的测定,此方法具有操作简便,快速准确之特点,具有一定推广应用价值.     

分光光度法测定新疆伊犁狭叶薰衣草中总黄酮含量

采用分光光度法对新疆伊犁狭叶薰衣草内总黄酮含量进行测定,对照品为芦丁,于510 nm处制备工作曲线,同时对此测定方法的稳定性与精密度展开考察.实验结果显示,在测定浓度区间内,芦丁浓度同吸光度（OD值）间的线性关系良好（R2=0.9996）;该法在精密度上有较好表现（RSD=0.71%）.     

分光光度法测定蜜源花粉总黄酮含量

本文采用柱层析方法从花粉中分离黄酮类化合物并用分光光度法测定蜜源(刺梨)花粉中总黄酮含量。     

分光光度法测定矮丛风毛菊中总黄酮的含量

目的：对矮丛风毛菊中的总黄酮进行提取及含量测定．方法：通过正交实验确定提取黄酮的优化条件，用分光光度法测定黄酮的含量．结果：矮丛风毛菊中黄酮的含量为6．81％．结论：该方法操作简便、结果准确可靠.     

紫外分光光度法测定双山颗粒中总黄酮的含量

采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,对其进行络合显色,在500nm波长处测定吸光度,测定双山颗粒剂中总黄酮的含量。结果显示,芦丁对照品的线性范围为8.04～48.24μg/ml(r=0.9996),总黄酮的平均回收率为98.30%(RSD=18.6%,n=6)。紫外分光光度法简便、准确,可以作为双山颗粒剂的质量控制方法。     

分光光度法测定蜂胶及其乳膏中总黄酮的含量

采用比色法以721型分光光度计对蜂胶及其乳膏中的总黄酮进行了定量分析．结果表明该方法可以为制定蜂胶及其制剂的质量标准提供可靠的理论依据．     

分光光度法测定芦丁颗粒剂中总黄酮含量

建立芦丁颗粒剂中总黄酮分光光度测定方法.在样品溶液中分别加入亚硝酸钠试液、碱溶液及硝酸铝试液,放置一段时间后,于506 nm波长处测定总黄酮含量.总黄酮浓度在8.8~52.8μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.9992);低、中、高浓度的平均空白加样回收率分别为100.2%、100.3%及99.6%;同一批样品6次测定值的RSD为1.2%.本方法简便、准确、精密,适于测定芦丁颗粒剂中总黄酮含量.     

不同炮制方法对月腺大戟总黄酮含量的影响

讨论了炮制前后月腺大戟中总黄酮含量的变化.采用回流提取法提取总黄酮.在单因素实验的基础上采用L9（34）正交试验优选回流提取月腺大戟总黄酮含量的工艺条件.以芦丁为对照品,在波长为232.5 nm处测定吸光度,用紫外分光光度法测定炮制前后月腺大戟中总黄酮含量.实验结果表明,用牛奶和诃子汤炮制后月腺大戟的总黄酮含量明显降低.     

钼酸铵分光光度法测定高尔夫球场地表水总磷的方法研究

针对GB 11893-1989钼酸铵分光光度法测定总磷含量过程中出现的显色不稳定问题,文章探讨显色反应条件(温度、时间)及消解环节对总磷含量测定结果的影响,并对其进行方法学考察及球场地表水样进行测定.结果表明:(1)显色条件设定为在30℃水浴显色15 min,试验数据更加稳定、准确;(2)磷标准溶液必须进行过硫酸钾消解后再显色,然后绘制工作曲线;(3)方法学考察表明,地表水总磷含量在0.0~1.2μg/m L之间线性良好,r=0.9999,精密度、稳定性、重现性和加样回收试验的RSD均小于3%,平均回收率为98.95%,可用于球场地表水总磷含量的测定.     

可视化方法对提取总黄酮工艺条件的优化

采用一种新的工业过程操作优化方法——可视化优化方法,对超声波法从银杏叶中提取总黄酮工艺条件进行优化．通过对实验数据进行分析、处理和降维映射产生平面图,并对各影响参数与目的指标之间进行函数拟合,生成目标函数等值线．从等值线图中找出最佳操作点或方向,进而作出优化决策．实例计算结果表明,该方法是有效的．     

醇提-酯萃法提取竹叶中的总黄酮

研究了醇提-酯萃法提取竹叶中总黄酮的各种影响因素，采用正交试验寻找最佳提取条件，实验结果表明：15倍原料重的75%乙醇在70 ℃温度下提取5 h为最佳.     

毛细管电色谱法测定旱莲中总黄酮的含量

本文采用毛细管电色谱法测定了旱莲中总黄酮的含量.确定的电泳条件是8 mmol/LNaH2PO4、8 mmol/L Na2HPO4溶液(pH=8.02).运行电压为12 kV,紫外检测波长为254 nm.本文为旱莲的质量控制提供了新的方法.     

膜纯化—分光光度法测定侧柏叶总黄酮含量

将膜分离技术与植物有效成分分析方法结合,提出以二醋酸纤维素膜（ＣＡＭＦＭ）膜纯化－分光光度法取代蒸干转溶法测定侧柏叶提取液中侧柏叶总黄酮含量。与蒸干转溶法相比,ＣＡＭＦＭ膜纯化－分光光度法具有除杂效率高、分析过程无相变、有效成分理化性质稳定、分析操作简便、分析结果重复性好、准确度较高的特点。     

天山花楸中总黄酮和槲皮素测定

以芦丁、槲皮素为标准品建立了用分光光度法测定天山花楸叶中总黄酮的含量和果实中槲皮素含量的测定方法,分别采用5％ NaNO2～10％Al（NO3）3～4％NaOH和2％AlCl3显色系统,并分别在510nm和422nm处进行了含量测定。结果表明：天山花楸果实中总黄酮为7．75％（RSD％=1．09）,在1．596～6．384mg／100mL（R^2=0．9999）范围内,线性关系良好;7月天山花楸叶子中槲皮素为0．777％（RSD％=0．66）、8月其叶子中槲皮素为0．397％（RSD％=0．81）,叶子中槲皮素在0．241～0．723mg／100mL（R^2=0．9995）范围内,线性关系良好。     

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷的影响因素及解决方法

详细介绍了二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷时需注意的要点及影响结果的因素。多次实验表明,用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定砷简单、可行,能取得满意的测试结果。     

甲醛法测定SO2的方法研究

通过对甲醛法测定SO_2实验的分析,指出了甲醛法测定SO2的优势。