菊叶三七组织培养再生植株及其移栽初探

菊叶三七离休叶片接种于MS基本培养基上。诱导培养基为MS培养基附加2.4—D1mg/l、NAAlmg/l、6—BA2 mg/l(或NAAO.5mg/l,6—BA2mg/l、LH500mg/I;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/l,6—BA2 mmg/l;生根培基养为MS培养基附加IBA 2 mg/l。所有培养基蔗糖浓度均力3%,PH5.8～6.0,琼脂浓度为0.7～1.0%。经一段时间培养,获得菊叶三七再生植株,移栽后得到正常生长的植株。     

前胡组织培养和细胞悬浮培养中胚状体发生及植株再生

前胡的种子幼苗切段在含有1mg/l2,4-D的(1/2)MS 固体培养基(大量元素减半)上,诱导产生愈伤组织。诱导两个半月的愈伤组织,在含有1mg/l6-BA+0.5mg/lIBA 或无激素的(1/2)MS 固体培养基上,分化出胚状体,再生成完整植株。愈伤组织在液体培养基中振荡分散及过滤制备成悬浮培养物,在含1mg/l2,4-D的液体培养基中,胚性细胞不断增殖。转移至含有0.05mg/l 2,4-D+0.05mg/l 6-BA 的(1/2)MS 液体培养基中,分化出胚状体,发育成完整植株。     

木槿(Hibiscus syriacus L)愈伤组织的诱导和试管植株的再生

本文报导了从木槿体细胞成功地诱导出愈伤组织并分化产生植株,筛选出了良好的诱导和分化培养基。同时,对于根的分化,再生植株染色体倍性以及继代培养的植株分化频率作了初步的分析研究。实验是以全胚以及胚轴、子叶、幼根为接种材料,从17种诱导愈伤组织培养基、7种分化培养基和5种再生植株根分化培养基中,筛选出了各类最适培养基,实验结果表明,木槿较好的诱导培养基是:MS 2.4-D0.5mg/l KT0.1mg/l 糖3%,较好的分化培养基是:MS ⅠAA2mg/l 6-BA1mg/l 糖1.5%,在上述培养基上,愈伤组织的诱导率最高可达100%,并分化出了大量再生植株。将这些再生植株转移到MS NAA0.2mg/1 KT0.1mg/l 糖2%的培基上,取得了有效根系的分化,进而根将系发展良好的植株移栽到花盆中,并巳成活。在移植前,取根尖压片镜检,染色体数目接近2n=80。此外,在继代培养植株分化频率的分析中,初步看到这一性状是相对稳定的,到第七代,分化频率仍高达73%。     

两种补血草属植物愈伤组织诱导的比较

以黄花补血草和大叶补血草无菌苗叶片为外植体,采用不同激素配比诱导愈伤组织,并分化获得不定芽,以建立两种补血草无性系,为植株快繁和细胞悬浮培养提供理论依据.结果表明:以补血草无菌苗叶片为外植体进行愈伤组织诱导和分化,可实现补血草快速繁殖,黄花补血草愈伤组织的诱导和分化较大叶补血草的容易.黄花补血草最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA(0.3～0.5 mg/L) NAA(1.0～2.0 mg/L),最适分化培养基为MS 6-BA(0.3～1.0 mg/L) NAA(0.5～1.0mg/L);大叶补血草最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA(0.3～0.5 mg/L) NAA 2.0 mg/L,最适分化培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L.     

两种东方系百合组织培养快繁技术

以东方系百合索邦和西伯利亚的种球鳞片为外植体,以MS为基本培养基,添加NAA、6-BA、TDZ、KT、IBA、2,4-D等不同植物生长调节剂,筛选鳞片愈伤组织诱导、增殖、分化及再生苗生根的最佳培养基,为百合种质保存、组培快繁及脱毒奠定基础.结果表明,索邦百合在MS+IBA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中愈伤组织诱导效果最好,在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中愈伤组织增殖最好,在MS+NAA 0.3 mg/L+TDZ 0.1 mg/L+KT 0.2 mg/L培养基中分化最好;西伯利亚百合在MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L培养基中愈伤组织的诱导和增殖最好,在MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L培养基中分化效果最好.二者均在1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.01 mg/L培养基中生根最好.     

茖葱愈伤组织诱导与再分化培养基筛选

以茖葱鳞片为外植体,研究不同培养基对愈伤组织诱导和植株再生的影响.结果表明：茖葱鳞片在MS培养基中诱导的愈伤组织好于White和WPM培养基,说明MS提供的营养物质更有利于茖葱愈伤组织生长.在MS培养基中加入6-BA与2,4-D或NAA不同用量组合都可以诱导茖葱鳞片形成愈伤组织.其中,MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L诱导的茖葱鳞片愈伤组织效果较好;6-BA与2,4-D或NAA组合诱导的茖葱愈伤组织都能够分化出不定芽,而6-BA与NAA组合诱导的不定芽数量较多;在MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中不定芽诱导率最高,达到97.66%,不定芽增殖数量(5.16个)较多;茖葱芽苗在1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.1 mg/L中不定根发生率最高(平均99.12%)、单株根数最多(平均5.12条);以松针土为基质时,茖葱组培苗成活率最高(平均96.58%).     

凤尾兰花瓣组织培养初报

将凤尾兰花瓣接种于MS基本培养基上,培养基附加2.4—D0、5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织的形成。MS培养基附加6—BA2mg/l,NAA0.5mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织分化。值得注意的是在培养过程中,花瓣小片以及愈伤组织的颜色有几次转变。在愈伤组织上首先分化出小根,逐渐分化出小苗。     

中国水仙愈伤组织诱导及植株再生研究

以中国水仙鳞茎为试材,进行中国水仙愈伤组织诱导及其分化的研究.结果表明:1)2%次氯酸钠20 min较适合水仙花花苞的消毒处理,水仙鳞茎的消毒处理以0. 1%升汞12 min灭菌效果较好,以内层鳞片存活率最高,外层鳞片次之;2)在MS+6-BA2. 0 mg·L-1+2,4-D 0. 5 mg·L-1为愈伤诱导及继代的培养基上,子房壁愈伤诱导率最高,为77. 8%,但继代未见再分化,外层鳞片愈伤诱导率次之,外层鳞片与带鳞片的鳞茎盘诱导的愈伤均能继代发育成小鳞茎;3)以培养基MS+6-BA 2. 0 mg·L-1+NAA 0. 5 mg·L-1较适合外层鳞片愈伤组织的再分化,鳞茎分化率达64. 4%;4)在培养基1/2 MS+IBA1. 0 mg·L-1上,水仙鳞茎苗生根效果较好,生根率达86. 7%,移栽成活率高.     

烟草叶细胞植株再生的研究

在一定的培养条件下 ,将无菌苗叶块接种在含有 0 .5mg/LNAA的MS基本培养基上 ,可诱导出愈伤组织 ;在 0 .0 5mg/LNAA 1.5mg/L 6 BA的MS培养基上能分化出芽 ;在 0 .1mg/LIAA的MS培养基中能形成根 .作者在文中还讨论了烟草叶细胞脱分化和再分化与植物激素、蔗糖和培养材料的关系 .     

尖叶富贵竹茎段组织培养技术研究

在无菌条件下以尖叶富贵竹茎段为外植体,对不同消毒时间和基本培养基、分化培养基与生根培养基的PGR进行了筛选.结果表明,采用0.1%升汞消毒5～6min时效果最好;基本培养基为1/2MS培养基;诱导分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA.     

地黄花药培养再生植株

把花粉处于单核或双核初期的花药接种在MS培养基上,培养基附加2,4—D0.5mg/l、NAA0.5—1mg/1、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织的形成。MS培养基附加6—BA2mg/l、NAA0.5mg/J及蔗糖3％诱导愈伤组织的分化。经过一个阶段的培养再生出地黄小苗。是否为单倍体植株有待组织细胞学工作鉴定。再生植株进行继代培养后,在茎上长出若干不定根,可能为药用植物的品种改良和药物生产提供了一条途径。     

茎瘤芥(榨菜)子叶及带下胚轴茎段离体培养研究

以茎瘤芥永安小叶品种无菌苗子叶和带下胚轴茎段为材料,初步探索愈伤组织诱导、分化及再生植株生根培养.结果表明,子叶与叶柄的切口处极易产生愈伤组织,在MS+1.0mg·L-16-BA+0.2mg·L~(-1)NAA培养基中,愈伤组织分化率达到64%,其不定芽量最大;1/2MS+0.6mg·L~(-1)IBA培养基对不定根形成最为有利,生根率可达到96%.     

三叶半夏细胞悬浮培养和植株再生的研究

三叶半夏幼嫩叶片在MS+2,4-D2.0mg/L+BA0.5mg/L培养基上一个月内可以诱导出愈伤组织.取颜色鲜黄的愈伤组织进行悬浮振荡培养,经3～4次继代培养得到分散性好的细胞悬浮系.悬浮培养过程中细胞生长曲线呈S型,培养12～16d达对数生长期,细胞鲜重在第18d达到最大值.悬浮液pH值的变化在对数生长期同生长曲线一致.将细胞悬浮液过滤得到的小细胞团接种于MS+NAA0.2mg/L+BA1.0mg/L分化培养基上,40d分化出小植株.     

新铁炮百合组织培养和快速繁殖研究

以日本新铁炮百合鳞茎及叶为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖系。鳞片和叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．4－1mg/L BA 0.2mg/L NAA;MS 0.1mg/L(或0．5mg/L)BA＋0.1mg/L NAA或0．5mg/L IBA。芽增殖培养基选MS＋0．2－0．5mg/L BA 0.1mg/L NAA或0．2mg/L IBA。生根培养基为1／2MS＋0．1mg/L IBA 0.1%活性炭。     

大花蕙兰茎尖培养研究

研究了大花蕙兰茎尖诱导原球茎、原球茎增殖及分化再生植株的条件.结果表明,茎尖在1/2MS NAA0.2 mg/L BA 3.0 mg/L的培养基上培养,原球茎诱导率最高;原球茎增殖的适宜培养基为1/2MS BA 5.0mg/L NAA 1.0mg/L AC 0.2%;原球茎分化的适宜培养基为1/2MS BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 0.2%.     

生菜(Lactuca sativa var ro mana Hort.)下胚轴愈伤组织的诱导与植株再生

通过对生菜下胚轴的愈伤诱导和植株再生的研究 ,发现诱导愈伤组织时 ,MS培养基中加 0 .5mg/L　 6 BA 1mg/L　 2 ,4 D 0 .1mg/LNAA效果最好 ,其出愈率达 94 %;愈伤组织分化为芽时 ,在MS 1.0mg/L　 6 BA 0 .0 5mg/L　NAA中分化频率最高 ,达 10 0 %.再生苗可在 1/ 2MS 0 .5mg/L　NAA中诱导生根成完整植株 .     

珙桐叶片的脱分化和分化诱导研究

研究了以濒危植物珙桐叶片作为外植体诱导愈伤组织及分化再生植株.结果表明:本实验中,诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+2.0 mg/L IBA+1.0 mg/L 6-BA;愈伤组织继代的最佳培养基为1/2MS+3.0 mg/L IBA+1.5 mg/L 6-BA最佳分化培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+1.0 mg/L IBA+0.2 mg/L GA_3,芽分化率为6.2%;生根最佳培养基为1/2MS+0.4 mg/L IBA,生根率为60%.     

厚皮甜瓜黄河蜜植株再生研究

利用厚皮甜瓜黄河蜜3号子叶及下胚轴进行植株再生实验研究.结果表明:子叶不定芽分化率高于下胚轴,适合子叶不定芽分化的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.2 mg/L,分化率为60%,每个外植体平均分化芽数9.4个.适合下胚轴不定芽分化的培养基是MS 6-BA 1.75 mg/L NAA0.1 mg/L,分化率为9%,每个外植体平均分化芽数8.5个.对不定芽黑暗处理2天后用1/2 MS IAA0.2 mg/L诱导生根,生根率达91.12%,平均根数为12条.200 mg/L的NAA对无根苗处理20 min后移入1/2河沙 1/2蛭石基质中,1/2 MS营养液浇灌,试管外生根率为52%.     

盐胁迫下沙枣组织再生芽的分化和生长

沙枣的各种外植体在 B_5+0.2mg/l IBA+3mg/l KT 的培养基上进行组织培养;20天后可分化出大量再生芽,待长至0.3～0.5cm 时,转入 MS 培养基上,可形成完整的再生植株.在试验时,把再生芽分别转入含0、0.3、0.5、0.8、1.0(%)NaCl 的 B_5培养基中培养,发现在0.3%NaCl 下生长分化良好.随着 NaCl 含量的提高,再生芽分化率、生长率均下降。     

结缕草的组织培养

以辽宁产结缕草种胚为材料 ,在MS +10 0mg/L肌醇 +0 4mg/LVB1+1 0mg/L 2 ,4 D +30g/L蔗糖 +0 8%琼脂培养基上暗培养 ,产生愈伤组织 ,诱导率为 85 % .愈伤组织经多次继代培养后可保持分化潜力 .光照培养后分化出丛生状叶片 ,并在培养基MS +10 0mg/L肌醇 +0 4mg/LVB1+30g/L蔗糖 +0 8%琼脂上大量生根 ,形成再生植株 ,再生率为 80 % .平均每个种胚可产生 2 0～ 30个小植株 ,再生周期为 80d左右 .