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相似文献
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1.
羊栖菜多糖对肿瘤细胞P53基因蛋白表达的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用Westernblot法测定P53基因表达,研究羊栖菜多糖对肿瘤细胞P53基因表达的影响.表明羊栖菜多糖组P53基因表达阳性率明显高于阴性对照组.羊栖菜多糖可显著诱导肿瘤细胞野生型P53水平的增加,从而达到抗肿瘤的作用.  相似文献   

2.
邻苯二甲酸二丁酯(DBP)在体外对肺巨细胞癌细胞(PG)和人早幼粒白血病细胞(HL-60)的增殖有明显的抑制作用;经DBP处理过的PG细胞,DNA断裂,在琼脂糖凝胶电泳上呈现出特异的断裂带;流式细胞术分析表明,DBP能提高PG细胞的凋亡率,并且随作用时间的延长而增大;斑点杂交的结构显示,被DBP处理过的HL-60细胞中某些原癌基因、抑癌基因和肿瘤抑制基因的mRNA表达水平都有所下降,这提示DBP对HL-60细胞增殖抑制作用的机制之一可能是通过抑制这些癌基因和突变的抑癌基因的表达来实现的。  相似文献   

3.
凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)可以作为癌症诊断和治疗的靶点,在肿瘤研究方面备受关注,就凋亡抑制蛋白的结构、功能、在肿瘤中的表达与肿瘤的关系等研究进展作一综述,为凋亡抑制蛋白的研究提供信息和思路.  相似文献   

4.
羊栖菜多糖对肿瘤细胞P53基因蛋白表达的影响   总被引:4,自引:2,他引:2  
采用Westernblot法测定P~(53)基因表达,研究羊栖菜多糖对肿瘤细胞P~(53)基因表达的影响。表明羊栖菜多糖组P~(53)基因表达阳性率明显高于阴性对照组。羊栖菜多糖可显著诱导肿瘤细胞野生型P~(53)水平的增加,从而达到抗肿瘤的作用。  相似文献   

5.
香菇多糖Le-2的化学修饰对SP-2小鼠肿瘤细胞抑制率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了香菇多糖化学修饰的结构变化及对SP-2小鼠肿瘤细胞体外抑制率的影响。分别对香菇多糖Le-2进行硫酸酯化和羧甲基化修饰,利用红外光谱和DSC测定Le-2硫酸酯化和羧甲基化前后的结构变化;通过检测吸光度值(A值)计算抑瘤率。结果表明Le-2硫酸酯化和羧甲基化的取代度分别为0.87和0.47,回收率分别为88.6%和83.6%;硫酸酯化香菇多糖对SP-2小鼠肿瘤细胞的抑制率最高为51.88%,其次为羧甲基化香菇多糖抑制率为48.28%。硫酸酯化和羧甲基化能明显提高Le-2抑制SP-2小鼠肿瘤细胞的活性。  相似文献   

6.
水花微囊藻多糖复合物的提取   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了热水和碱提取法在不同溶剂体积、不同时间和不同温度条件下,对水花微囊藻多糖提取率的影响.结果表明:藻干重与水体积之比为 1∶15、100 ℃、提取6 h 的条件下多糖提取率最高,为345.5 m g/g 干藻,为最佳提取条件.在 30 ℃、60 ℃、100 ℃下以碱抽提,以 4% Na O H 浓度下多糖得率最高,分别为99.5、273.2 m g/g 干藻;热水提取效果好于碱提取.用冷水预浸泡结合等电点沉淀的方法脱蛋白对粗提取物进行纯化,结果使提取液中水溶蛋白除去率达 63.0% .用最佳提取条件获得的多糖溶液,经氯仿脱蛋白,乙醇沉淀得多糖14.5% .  相似文献   

7.
以培养的人胃癌SGC7901细胞为对象,研究了用多糖处理后培养细胞的变化特征.结果显示,多糖可以抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖,并呈现出对剂量和时间的依赖性.用1.0×10-2g/mL的多糖处理培养细胞48h后,出现典型的形态学凋亡现象和明显的DNA片段化,细胞凋亡率达到40%左右.随着细胞凋亡的发生,BCL-2蛋白的表达下降,而BAX蛋白的表达上升.因此,结果表明多糖可以通过诱导细胞发生凋亡来抑制人胃癌SGC7901细胞的生长,从而达到治疗胃癌的目的.  相似文献   

8.
强光光抑制引起的光系统Ⅱ膜复合物蛋白二级…   总被引:3,自引:0,他引:3  
强光照射引起的光系统Ⅱ膜蛋白复合物的光抑制过程中,伴随着二级结构组成发生变化;短时间的光照对其二级结构的影响不大,但较长时间(40min)后可引起α螺旋含量下降,无规卷曲成分增加,在复合物中加入表面活性剂TritonX-100后,可使β折叠的含量显著减少,同时还使PSⅡ对强光的耐受性下降,表现在二级结构的变化加大,实验结果表明:稳定的膜结构可以提高光系统Ⅱ抵抗强光破坏的能力,光抑制主要影响膜蛋白复  相似文献   

9.
目的:前期实验结果已证明兔血清对Shope肿瘤细胞具有伤作用。本实验拟从细胞凋亡角度探讨兔血清杀伤该细胞的机理。方法:通过电子显微镜、激光共聚焦显微镜、琼脂糖凝胶电泳及流式细胞仪检测等方法,观察了兔血清诱导细胞凋亡的可能性。结果:经10%兔血清处理3h的中等分化程度的Shope肿瘤细胞(SCB-6a)在电镜、激光共聚焦显微镜下均可见典型的细胞凋亡的形态学特征;1.5%琼脂糖凝胶电泳呈现明显的“阶梯状”图谱(DNA ledder);PI染色后经流式细胞仪检测显示大量亚二倍体细胞(凋亡细胞)。结论:兔血清诱导Shope肿瘤细胞凋亡可能是其伤细胞的作用机理之一。  相似文献   

10.
探讨克服肿瘤细胞多药耐药(MCR1)性的方法,提高化疗效。本采用多药耐药反义基因(MDR1-RSPS-ODN)逆转K562/ADM肿瘤细胞的MDR1,诱导肿瘤细胞凋亡MDR1-AS PS-ODN诱导K562/ADM细胞株细胞产生大量DNA断片,FACS检测发现几乎全部MRD^+K562/ADM细胞发生凋亡。其结果表明DMDR1-AS PS-ODN能有效、特异地抑制MDR1基因表达,逆转肿瘤细胞的  相似文献   

11.
真菌多糖研究进展   总被引:25,自引:0,他引:25  
  相似文献   

12.
为要深入了解和有效控制多级雾化过程,采用观察和摄影手段对液体多级雾化的分裂模式进行了模拟实验研究.结果表明,无论是粘性液体还是非粘性液体,多级雾化过程均可有3种分裂方式,即滴状分裂、纤维状分裂和膜状分裂,并且随着雾化条件的改变,3种分裂方式可以相互转化,其临界流量与雾化气压、旋转盘转速等多级雾化工艺密切相关.  相似文献   

13.
用正电子湮没技术(PAT),受体结合分析和L929细胞活力测定等方法研究了天然型hTNF-α和突变型hTNF-b肿瘤坏死因子(TNF)的结构特征。实验结果表明,在TNF-α中的正电子湮没长寿命(τ2)和相应强度(I2)分别大于和小于TNF-b的τ2和I2,用受体的放射配基结合分析,TNF-b对HEP-2(仅表达TNF-R55)和U937(主要表达TNF-R75)的ID50分别比TNF-α低1/2和高40倍。由此可得到一个有意义的结论,TNF-b的分子间自由体积减小,导致它的密度和细胞毒活性增大  相似文献   

14.
我国城市可持续发展模式探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对我国城市发展现状和特点,借鉴国外城市发展经验,探讨了我国城市发展应注重的问题,提出了21世纪我国城市可持续发展模式.  相似文献   

15.
对主同效、低毒副作用的皮肤吸收药物的促透剂氮酮(azone)促进抗肿瘤药物的药效进行了研究。结果表明,10mg.L^-1的azone能提高阿霉素对CHO细胞的杀伤力18倍,以荧光显示剂DPH标记CHO细胞膜试验证明,10mg.L^-1的azone能明显提高CHO细胞膜的通透性,促进抗肿瘤药物的吸收。用^3H标记的阿霉素进行示踪研究,10mg.L^-1azone能使阿霉素在CHO细胞内的积累增加2倍  相似文献   

16.
植物多糖研究概况   总被引:12,自引:1,他引:12  
植物多糖由于它们独特的功能和低毒性,作为新药发展的方向具有广阔的应用前景.综述了植物多糖的提取分离、纯化、表征鉴定的方法和研究进展,讨论了其在医药领域潜在应用价值.并就实验室对芦荟多糖的研究作了简要的概述.  相似文献   

17.
酵母细胞麦角固醇含量测定的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以石油醚取代正庚烷和乙醚作为萃取剂对麦角固醇含量进行了测定,并分析和比较了皂化,干细胞或湿细胞提取等条件对麦角固醇含量测定的影响,在此基础上,提出了一种快速测定发酵液中酵母麦角固醇含量的方法。  相似文献   

18.
目前癌症已成为人类三大死亡原因之一 ,给人类生命带来极大的威胁 .攻克癌症是医学界、生物学界共同致力的目标 ,弄清癌细胞的生长代谢规律是一切抗癌研究工作的出发点 .由于体外培养细胞对生长环境非常敏感 ,生长环境的细微变化就会引起细胞生长状态的显著变化[1] ,所以体外培养细胞所需的生长条件非常严格 .现时国内在细胞生长过程中的热谱图测量方面的研究工作还很少 .我们在研究细胞培养的基础上 ,对细胞的生长热谱曲线进行了测量 ,从热化学角度研究了银杏黄酮的抗氧化作用和化疗药物卡铂的抑癌作用 .1 实验部分1 .1 仪器与实验材料采…  相似文献   

19.
应用增殖抑制方法发现,无生长抑制作用的0.5mg ·L~(-1)的蝙蝠葛碱(Dau)使博莱霉素A_5单独对小鼠肉瘤S-180V细胞作用的I_(C50)值从2.1mg·L~(-1)降低到1.3mg·L~(-1),无抑制作用的1 mg·L~(-1) Dau使博莱霉素A_5单独对人喉癌HEP2细胞作用的I_(C50) 值从0.33 mg·L~(-1)降低到0.1 mg·L~(-1).克隆形成法证明:无细胞毒性的10 mg·L~(-1)的Dau明显增强博莱霉素A_5对HEP2细胞毒性.TFP法证实,有一定生长抑制作用的Dau对HEP2细胞内活化钙调素有影响.结果表明:蝙蝠葛碱有一定的增强博莱霉素A_5对肿瘤细胞的毒性.  相似文献   

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