分光光度法测定海参中的锗

采用分光光度法对海参中的总锗量进行了测定 ,分析结果表明 :海参中总锗含量为 14.16～ 15 .18μg·g-1.回收率为 88.1%～ 94.8% .     

混合胶束增溶分光光度法测定食物中微量锗

提出了一种用分光光度法直接测定食物中锗的斩方法．在３．０ｍｏｌ／Ｌ的磷酸介质中，适量的ＣＴＭＡＢ和ＯＰ存在下，锗（Ⅳ）与ＰＦ形成稳定的橙红色配合物，其λ＿ｍａｘ＝５０５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．６３×１０￣５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．方法的变异系数小于４．０％，回收挛９６．１％～９９．３％．     

赤霉素还原锗钼酸铵分光光度法测定锗的研究

研究了赤霉素作新还原剂还原锗钼酸铵的显色反应，在０．５０２５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，赤霉素能将锗钼酸铵还原成锗钼蓝，其最大吸收波长为８０５ｎｍ，摩尔吸光系数为２．４２×１０４Ｌ／ｍｏｌｃｍ，线性范围为０～３０μｇ／２５ｍＬ，显色液色泽十分稳定，可用于锗的分光光度测定。     

抗坏血酸-氯化亚锡还原分光光度法测定锗

研究了在硫酸介质中抗坏血酸、氯化亚锡混合还原锗钼酸铵成锗钼蓝的显色反应。试验结果表明：其最大吸收波长为805．0nm,摩尔吸光系数为2．52×10^4L·（mol·cm）^-1,线性范围为0～3．00μg·mL^-1Ge（Ⅳ）,锗钼蓝色泽稳定;在混合掩蔽剂存在下,20种常见离子无干扰。可用于锗的分光光度测定。     

二溴苯基萤光酮—CPC 分光光度法测定矿石中微量锗

本文对 Ge—DBPF—CPC 体系进行了较系统的研究,证明该体系用于光度法测定锗,具有灵敏度高(ε=1.31×10~5)、稳定性好等优点;非离子表面活性说剂 tween80有一定协同增敏作用;在0.1NHCl 介质中络合物组成比为 Ge∶DBPF=1∶3,锗浓度在0～10μg/25mL 范围服从比耳定律.与萃取分离法配合用于锌精矿中微量锗的测定,获得较满意的结果.     

贵州茶叶中微量锗含量测定

用苯芴酮－溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定贵州省13种茶叶样品中微量锗的含量,结果显示,13种茶叶祥品含锗量均较高,平均值为2.24μg/g,其中最高含量到4.57μg/g.     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量锗

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物显色体系。从而建立了水相分光光度法测定痕量锗的新方法。     

光度法测定煤中微量锗的研究

在非离子表面活性剂吐温-80存在下,研究了DBON-PF与Ge(Ⅳ)的显色反应,试验表明,在磷酸介质中,Ge(Ⅳ)与DBON-PF形成1∶2的红色络合物,该络合物的最大吸收波长为542nm,其表观摩尔吸光系数为1 23×105L·mol-1·cm-1,锗量在0～7g 25mL时符合比耳定律.用Ge(Ⅳ)-DBON-PF-吐温-80体系测定锗,很多离子不干扰测定.方法灵敏度高,选择性好,有色络合物稳定48h以上,直接用于煤中微量锗的测定,获得了满意的结果.     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

荧光分光光度法测定薏米中的痕量锗

目的以荧光分光光度法为基础建立测定薏米中痕量锗的新方法。方法于0.1 mol/L的HAc~NaAc体系中,在溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,苯芴酮与锗形成橘红色络合物的最佳条件。结果当络合物的最大荧光峰在524.4 nm,Ge(IV)在1×10-2~1×10-3ng/mL范围内,F符合比耳定律。F=1.067 47C 0.521 0(r=0.995 6),C为Ge(IV)浓度(ng/mL),其标准偏差为2.25%。结论该方法灵敏度高,选择性好,用于薏米中痕量锗的测定,效果良好。     

催化光度法测定中药红芪中痕量硒

探讨了ＮａＮＯ３Ｓｅ（Ⅳ）Ｆｅ（Ⅱ）络合物体系催化光度法测定痕量硒的实验条件,并测定了中药红芪中硒的含量．在湿法分解样品时,加入铜稳定剂以固定硒,防止硒在样品分解时损失．     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(VI)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬(VI)氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法。铬(VI)量在0~3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬。     

锗的生物学功能及其在运动中的应用

锗是微量元素．近年来,对锗的生化作用的研究已为国内外学者关注．锗对运动人体的影响也日益引起运动医学界的关注．本文就锗的生物学研究动态、主要成就及其与运动关系进行综合阐述．     

微波消解二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定中草药中痕量锗

在磷酸介质中,建立了以二溴邻硝基苯基荧光酮为显色荆、吐温-80为表面活性剂、在微波消解条件下用分光光度法测定痕量锗的新方法.探讨了测定痕量锗的最佳显色条件和测定条件.配合物最大吸收位于540 nm波长处,其摩尔吸光系数ε=0.886×105L/(mol·cm),线性回归方程A=2.30×10-3ρ-7.1×10-3(ρ的单位为μg/mL).相关系数r=0.999 9,检出极限为7.86×109g/mL,结果可以直接用于中草药中痕量锗的测定.     

盐酸普罗帕酮的光度法测定

以氯仿作为溶剂,采用紫外分光光度法对盐酸普罗帕酮片的含量进行测定.实验结果表明,盐酸普罗帕酮在0.016 8~0.303 1 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=12.76c 0.566 8,相关系数r=0.999 4.与其它方法相比,本法具有仪器简单、方法简便快速、重现性好、回收率高的特点.与乙醇做溶剂相比较,线性范围加宽,可直接测定高浓度样品.     

氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中痕量锗

提出了以氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中锗的新方法,研究了酸介质、氢化物发生、增敏掩蔽剂等因素对测定的影响,并选择出仪器的最佳工作条件;采用磷酸-酒石酸介质进行测定,不但可有效消除共存离子的干扰,而且起到增敏作用,方法的检出限为6.2ng/g,相对标准偏差（RSD）为5%以内,加标回收率为95%-105%,结果令人满意。     

硅钼蓝光度法测定铅锰铁中硅的含量

试样经硝酸溶解后，在0．1-0．6mol／L的酸度下，使硅酸与钼酸形成黄色硅钼酸。然后加入草硫混酸消除磷的干扰，用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝。通过采用配制与试样相同基体的办法，加入不同含量的硅标液来测定试样中硅的含量。     

分光光度法测定工作电解液中的微量铁离子

利用邻菲啰啉分光光度法测定铝电解电容器工作电解液中的铁含量,检测波长为510nm,在0.005～1μg·mL-1浓度范围内符合Lambert-Beer'Law,线性回归方程为A=0.199 6C-0.000 1,相关系数为0.999 6,最低检出限为0.000 5μg·L-1,RSD不超过2%,回收率为97.50%～101.25%.实验数据计算得到亚铁离子邻菲啰啉络合物的摩尔吸光系数ε为1.092×104L·mol-1·cm-1.