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相似文献
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1.
2.
利用组织方法及微机处理技术测量了成年鸣禽燕雀( Fringilla m ontifrigilla)发声相关核团 H Vc、 R A、 X 区与发声无关核团 Sp M (螺旋内核)及睾丸的体积。结果表明,发声相关核团 H Vc、 R A、 X、区的体积与睾丸的体积变化具有明显的正相关,而发声无关核团 Sp M 与睾丸体积变化相关不明显  相似文献   

3.
虎皮鹦鹉发声控制神经核团与鸣叫行为的性双态性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用石蜡切片的方法,对成年虎皮鹦鹉的前脑发声控制神经核团:上纹状体腹侧尾核(Hyperstriatum ventrale pars Canssle,HVC)。古纹状体粗核(Nucleus robustus archistriaylis,RA)和嗅叶X区(Area X)进行了观察和比较;并采用计算机鸣声分析技术对虎皮鹦鹉的鸣声进行了分析。结果发现:雄鸟的三个发声控制神经核团体积明显大于雌鸟的三个发声控制神经核团体积。雄鸟的叫声明显比雌鸟的叫声复杂多变。这些结果提示虎皮鹦鹉的发声控制神经核团与鸣叫行为都存在着性双态性。  相似文献   

4.
鸣禽的鸣叫行为在性别间存在着差异,这可能与其前脑内控制发声的神经核团有关.本实验采用石蜡切片、显微镜观察的方法,对雌雄白腰文鸟(onchura striata swinhoci)前脑发声控制核团的大小、神经元数量和密度进行了观察与对比.结果发现:雄鸟的三个发声控制核团均大于雌鸟;雄鸟核团中神经元的数量均超过雌鸟,而神经元的密度则小于雌鸟.以上结果差异均显著(P〈0.05),这说明白腰文鸟的发声控制核团存在着性双态性(Sexual dimorphism),  相似文献   

5.
栗鹀属于鸣禽类的一种,是东北常见的鸟类之一。本文对鸣禽栗鹀前脑发声核制核团HVc与RA进行了测量,并加以比较。结果表明,前脑HVc与RA核团体积存在着明显的性别差异。雄鸟的核团体积均大于雌鸟(P<0.05)。这表明造成栗鹀鸣啭能力的性别差异是由其神经结构的形态不同造成的。  相似文献   

6.
为确定雄性鸣禽前脑发声控制核团体积的侧别差异,进而为一侧优势提供形态学依据,以东北常见鸣禽栗鹀(Emberiza rutila)成体为实验材料,采用冰冻连续冠状切片、焦油紫染色、图像分析等方法比较了雄性栗鹀左右侧发声控制核团的体积差异.结果表明:雄性栗鹀前脑发声控制核团的体积有明显的侧别差异,即左侧高级发声中枢(high vocal center,HVC)、古纹状体粗核(nucleus robust archistriatum,RA)、嗅叶X区(Xarea)的体积均比右侧的体积大,分别是右侧同名核团体积的1.14,1.30和1.1倍;而与鸣唱运动无关的核团,如位于延髓的螺旋内核(nucleus spitiformis medialis,SpM)则无明显的侧别差异.说明鸣禽鸣唱运动的高级控制中枢在形态学上存在明显的侧别差异.  相似文献   

7.
利用组织方法及微机处理技术测量了秋季成年雌、雄鸣禽黄胸巫鸟( Em beriza aureola)发声相关核团 H Vc、 R A、 X 区、nⅩⅡts 以及与发声无关的核团( Sp M)的体积.结果表明:前脑的发声相关核团 H Vc、 R A 及 X区具有明显的雌雄差异,而延髓的nⅩⅡts 以及与发声无关的核团 Sp M 则差异不明显  相似文献   

8.
实验利用组织学方法及微机处理技术测量了秋季成年雌雄鸣禽栗鹀(Emberiza ru-tile)的发声相关核团HVC、RA、X区、nXⅡts以及与发声无关核团SpM体积。结果表明,前脑的发声相关核团HV_c、RA及X区具有明显的雌雄差异,而延髓的mxⅡts以及发声无关核团SpM则雌雄差异不明显。  相似文献   

9.
利用组织方法及微机处理技术测量了秋季成年雌、雄鸣禽黄胸Wu(Emberiza aureola)发声相关核团HVc、RA、X区、nxⅡts以及与发声无关的核团(SpM)的体积。结果表明:前脑的发声相关核团HVc、RA及X区具有明显的雌雄差异,而延髓的nXⅡts以及与发声无关的核团SpM则差异不明显。  相似文献   

10.
11.
应用Wright染色法,显微观察燕雀(Fringilla montifringilla)和大山雀(Parus major)的血细胞的组成及形态学特征.结果表明,红细胞、血栓细胞及各类白细胞均能较好地被分辨.对其形态特征的测量发现,燕雀和大山雀的血细胞形态存在一定的差别,但区别不明显.这可能是与两种鸟类的体型类似、分类地位密切有关.  相似文献   

12.
KMI、CR、BALB/c小鼠下颌骨形态变量性差分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
测量43例KM(♂16,♀27)、20例ICR(♂10,♀10)和20例BALB/c(♂10,♀10)3个品系成年小鼠下颌骨的11项变量.用SPSS 11.0统计软件,选择逐步判别法,分别建立性别判别函数.用回代和交互检验方法检验判别函数的效果.结果表明:不同品系性差不同,判别函数对于性别判定具有明显的实用价值.  相似文献   

13.
观察成年淇河鲫鱼下咽骨形态特征,比较下咽骨与体型性差.选取58例成年淇河鲫鱼(雄24,雌34)3个体型变量、下咽骨4个形态变量及3个比值变量.测量数据处理采用SPSS 20.0软件.结果显示淇河鲫鱼体型变量性差有统计学意义(P0.05),性差方向是雌性大于雄性;下咽骨形态变量和比值变量性差无统计学意义(P0.05).主成分分析结果显示下咽骨7个变量可以提取3个因子,可以解释原始变量总变异的88.05%.反映了变量之间的关联程度.淇河鲫鱼体型变量性差显著,下咽骨性差无统计学意义;下咽骨变量提取的少数因子可以对多个自变量做出解释.  相似文献   

14.
粤北南岭无斑肥螈的雌雄异形及雌性繁殖的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了粤北南岭无斑肥螈(Pachytriton labiatus)的两性异形和雌性繁殖.性成熟两性个体全长、头体长和体重之间差异显著,成年雌体全长、头体长、体重显著大于雄性.成体头长、头宽、尾长没有显著差异.当雌体平均全长大于127.84mm,雄体平均全长大于121.24mm时,卵巢和精巢才开始明显发育.性腺表现出明显的季节性变化,5~8月为卵巢的快速生长期,8、9、10月份卵巢重量平均值最大,12月至翌年1月降为最低值,卵巢可以划分成4个发育时期,产卵盛期在9~10月份.  相似文献   

15.
金线侧褶蛙的两性异形及雌性繁殖特征的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定了金线侧褶蛙成体的8个主要形态指标和雌体的怀卵量.结果表明。各形态指标均与体长呈正相关,金线侧褶蛙雌体的体长和体重均显大于雄体.以体长为协变量的协方差分析表明。只有雄体的鼓膜径显大于雌体.而头长、头宽、眼径、前肢长和后肢长不存在明显的两性差异.雌蛙怀卵量与自身体重和体长成正相关.表明该蛙通过增加个体大小增加繁殖输出.  相似文献   

16.
本对25例(♂9,♀16)成年太行山猕猴下颌骨的17项变量,24例(♂8,♀16)颅骨的20项变量和22例(♂11,♀11)髋骨的21项变量进行了测量,采用SPSS for windows 10.0的多变量差别分析方法对有关变量建立性别判别函数式。结果表明,采用逐步判别法,髋骨变量 性别判别分析时所用变量最少,髋骨,下颌骨和颅骨变量,差别率分别 为95.50%,88.00%和79.20%。  相似文献   

17.
太行山猕猴掌面花纹嵴数的性差   总被引:1,自引:1,他引:0  
用太行山猕猴掌面花纹嵴数变量建立性别判别函数。测量25例(雌17例,雄8例)太行山猕猴掌面指间Ⅱ-Ⅳ区花纹的嵴数。用SPSS13.0统计软件进行多变量分析.选择掌面纹线脊数变量建立性别判别函数。结果表明:10项变量中有5项在雌雄之间达到显著性差异(P0.05),太行山猕猴的掌面花纹嵴数具有明显的性差,性别的正确的判别率为88.0~100.0%.  相似文献   

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