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相似文献
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1.
根据温室内的人为控制温度试验,观测温度对羊草(Leymuschinensis)无性系分化和生长的影响,得出如下结论;温度是影响羊草株高的最主要生态因子,适宜的高温显著促进单草的伸展;温度也是促进单草分蘖的主要因子之一,羊草的生物量积累受到温度变化极值的限制,适宜的温度范围显著促进生物量积累.羊草无性系的分化和高温的天数明显正相关,无性系对高温有较强的生态适应性,甚至在高温已经抑制羊草生物量的积累的情况下,仍然对无性系的生长和分化有一定的促进作用,这充分表明了羊草无性系对温度有较强生态适应的特点.  相似文献   

2.
水分梯度对羊草生长及无性系分化的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
研究不同水分梯度对羊草生长及无性系分化的影响,研究结果表明:在不同水分梯度下羊草生物量积累曲线和无性系分化曲线、生长曲线皆为单峰曲线.水分过少或过多,都将抑制单草生物量积累和无性系分化、生长,不同的水分梯度之间存在显著的差异,水分过多,最先影响地下干重,其次是地上干重,而对无性系影响较弱,甚至在一定范围内,即使水分状况已明显影响羊草生物量积累,而仍能够显著促进无性系分化、生长,这充分表明了羊草种群的生态适应特点.  相似文献   

3.
不同生境条件下羊草构件及羊草种群无性系分化   总被引:20,自引:0,他引:20  
从不同生境条件下羊草种群的数量、分布格局、构件、无性系分化几个方面探讨了羊草种群的生态适应特征,得到如下结果:1)羊草种群数量及分布格局有随生境梯度改变而变化的趋势,以羊草群落中的羊草种群数量、株间距、分布格局类型最能反映羊草种群的生态适应特点;2)羊草的构件及无性系分化随生境条件的可塑性变化十分明显,其中以羊草群落中的羊草种群最具特殊性,根茎长、茎节数多、节间距大、根茎干物质积累多.  相似文献   

4.
遮光和去叶处理对羊草无性系分株间碳物质转移的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
羊草无性系分株间的生理整合研究,采用分别对由同一根茎相连的两颗羊草分株进行了两颗分株全部遮光、一颗分株遮光、一颗分株去叶及对照,而后分析了不同处理样品的全碳百分比含量。结果表明:在遮光干扰或去叶干扰下,都有南从未被干扰的分株向被干扰的分株转移。而且,强烈的干扰会导致植株分解其结构物质,只剩纤维素骨架,从而使其全碳百分比含量增高。在遮光干扰下和去叶干扰下,碳物质转移量的百分比约分别为1.43%和3.  相似文献   

5.
生长调节物质对丹参叶片脱分化及根芽分化的效应   总被引:11,自引:1,他引:11  
生长调节物质对丹参叶片脱分化及根芽分化效应的研究结果表明:(1)0.5~5.0mg/L2,4-D,0.1~0.5mg/LNAA0.5~1.5mg/LIBA或0.2~1.0mg/L4PU-30诱导叶片的脱分化率高达97%~1000%。(2)0.1~0.5mg/LNAA或0.5~2.0mg/IBA诱导芽化率为93%~100%,3种细胞分裂素中,4PU-30对叶片芽化最有效,6-BA和KT次之。(3)随  相似文献   

6.
利用野外实验所获得的数据,进行差异显著性分析、多重比较,研究不同时期(5~8月)放牧啃食对冷蒿和羊草生长的影响(放牧前后枝条高度的变化),结果表明:不同时期放牧对冷蒿和羊草都具有显著的影响(啃食高度cm).在5~7月间,对冷蒿的影响程度基本上呈现降低的趋势,而在8月有所增加.在6~7月,放牧对冷蒿的影响极小,为冷蒿的再生提供了有利的时间保证.在5~8月,放牧对羊草的影响基本上呈递减的趋势.不同时期放牧对冷蒿和羊草的影响大致成互补的关系.不同时期放牧对冷蒿影响的波动与羊草相比较为平缓,而且不同时期放牧对冷蒿的影响比羊草低.  相似文献   

7.
为了保护山苦菜资源,满足人们对种苗栽培的需求,分别以山苦菜茎尖、叶片、叶柄和无芽嫩茎为外植体,进行直接分化不定芽的诱导培养.结果表明:嫩茎是直接分化出不定芽的理想材料,最佳分化培养基为MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.5mg/L+KT 0.5mg/L+蔗糖30g/L;1/4MS+IAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L是分化芽生根的理想培养基;山苦菜再生苗移栽的理想基质是1/2园土+1/2河沙,移栽成活率为98.4%,移栽成活苗定植的成活率为98.8%.本实验证明:在适宜条件下可由嫩茎直接分化建立起山苦菜无性系.  相似文献   

8.
盐胁迫对杨树无性系生理特性及高生长的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
盐胁迫明显抑制杨树幼苗高生长,其高生长速率随胁迫时间的延长和盐浓度的增加而减小,与此同时,叶片中Cl ̄-、Na ̄+的累积则增加,叶片中游离脯氨酸的累积在胁迫后约2~3d达到峰值,K ̄+累积则在胁迫后约2周迅速增加,两者都是在峰值之后随胁迫时间的延长而下降。杨树幼苗对Ci ̄-和Na ̄+的吸收并不同步,胁迫后期Na ̄+/Cl ̄-的值逐渐升高,在浓度为0.3%的处理组比值可达1.5.同时,Na ̄+/K ̄+值的升高是Na ̄+吸收增加而K ̄+吸收减少的结果。外源K ̄+、Ca ̄2+对盐胁迫抑制高生长有一定的缓解作用,但K+的作用不及Ca2+。  相似文献   

9.
2006年10月至2007年6月,在浙江苍南渔寮湾人工养殖海区进行了温度对羊栖菜生长影响的实验.在整个栽培期中出现秋季和春季两个快速生长期,第一个快速生长期出现在10-11月,第二个出现在3-4月.经过210 d的养殖,平均长度达到1.4m,平均株重量为1.4 kg.养殖个体繁殖盛期出现在5月底-6月上旬达到.根据试验结果,初步认为在表层水温为2-29 ℃的范围内,生长温度4-25℃,生长适温范围4-23.5℃,最适温度为14~21.6℃,生长适温代表值17.8℃.  相似文献   

10.
探讨不同温度对红菇菌丝生长的影响,筛选出红菇菌丝生长和保存的最适温度.实验设置了两个不同阶段下,不同温度对红菇菌丝的影响,第一阶段时间为两个星期,主要研究红菇菌丝在不同温度下的生长情况,确定菌丝生长和保存的最适温度;第二阶段时间为一个星期,主要研究不同生长状况的红菇菌丝在相同的温度下的生长情况,验证菌丝生长和保存的最适温度.从实验结果可以看出:菌丝生长最适温度为23℃-25℃;菌丝保存最适温度为4℃-10℃;温度过高会使菌丝体内的酶变性失活,温度过低则使菌丝体内酶的活性受到抑制从而影响菌丝的正常生长.此实验为培养红菇菌丝的正常生长提供相关的理论依据.  相似文献   

11.
采用梯度取样法,研究了不同盐碱梯度的盐碱土壤对羊草根茎生长的影响.结果表明,盐和盐碱对羊草根茎生长均有显著影响(P<0.01),相对于土壤pH值,土壤含盐量季节差异较大,影响更为复杂.重度盐碱生境(pH>9.84,电导率>0.88μS/cm)羊草根茎长度、节密度、节间距、生长速率、生物量、能量都最小,对羊草根茎伸长生长起到抑制作用,降低了羊草根茎的能量积累.单位长度羊草根茎生物量在重度盐碱生境下最大(48.7g/m),同时根茎生物量的分配比例增大.  相似文献   

12.
植物生长物质及环境因素对瓜类植物性别分化的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
章依据有关献和资料,阐述了植物生长物质及环境因素对瓜类植物的性别分化具有重要的影响,证明在瓜类生长发育过程中,NAA、CEPA及低温、短日照、高氮素水平等有利于其雌花的形成。  相似文献   

13.
矮嵩草无性系对不同放牧强度的生长反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
对不同放牧强度下 (放牧强度分别为每公顷 0、2、4、8只二龄藏羊 )高寒草甸矮嵩草无性系分株组成和克隆生长进行了研究。结果表明 :随着放牧强度的增加 ,单位面积 ( 1 0cm2 ×1 0cm2 )矮嵩草无性系、营养和生殖分株种群生物量总体呈减少趋势 ,生殖分蘖中种子数呈增加趋势 ;矮嵩草无性系营养分株生物量所占比例均小于生殖分株 ,分别为 35 66%、35 75 %、38 2 2 %和 40 40 %。营养分株中分蘖数量和生物量随放牧强度的增加呈上升趋势 ,叶片的变化不很明显  相似文献   

14.
温度对莫桑比克白仔鳗生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用温度梯度法,探讨了莫桑比克鳗鲡白仔鳗在温度24、26、28、30和32℃下的生长情况.结果显示,养殖水体的温度对莫桑比克白仔鳗的生长具有极显著影响(P<0.01).以特定生长率、饵料系数作为评定指标,水体温度为30℃时,莫桑比克白仔鳗的生长达到最佳.  相似文献   

15.
通过室内模拟试验研究了不同盐度胁迫对羊草生长与营养吸收的影响,结果表明:土壤总盐0.172%-0.690%条件下,羊草植株生长受到抑制,生物量减少10.13%-33.20%。蒸散量和净光合速率随土壤盐度的增加而降低,尤其是日量大净光合速率受盐胁迫的影响显著,高盐处理羊草的日量大净光合速度较对照约减少1/3。盐分抑制羊草对N、P、K的吸收,尤其K的吸收受盐分抑制显著,不同盐度处理羊草植株茎叶与根系K含量均显著降低。羊草对Na的吸收累积随土壤盐度的增加而上升。  相似文献   

16.
羊草草原经过17年的割草,群落的地上和地下生物量及主要种群的重要均均受到了不同程度的影响,而羊草和落草种群的变化尤其明显,而不同频率割草的实验系列中,种群生物量和羊草种群的重要值随割草的频率的增加而降低,在不同时期割草的实验系列中,群落地下生物量随着割草时期的后移呈上升趋势,地上生物量和羊草种群重要值则是8月刈割受到影响较大,落草种群重要值的变化趋势与羊草基本相反。  相似文献   

17.
根茎禾草无性系种群年龄结构的研究方法   总被引:49,自引:1,他引:49  
在广泛观测和调查的基础上,对适用于根茎型禾草无性系种群年龄结构的研究方法作了概述,详细介绍了样地的选择,取样时间,取样方法,分蘖株、根茎、芽的年龄划分标准与鉴别方法,及其相关的研究与测定方法,对国内报道过的几种有关根茎禾草无性系各群年龄结构的研究方法作了评价。  相似文献   

18.
目的 探究落叶松优良无性系生长、干形与初植密度的关系,为落叶松无性系人工林的合理经营提供科学依据,促进落叶松良种的推广与应用。方法 以辽宁清原大孤家林场2006年营造的4个落叶松优良无性系3种初植密度(A.2.0 m×3.0 m;B.2.0 m×2.0 m;C.2.0 m×1.5 m)的试验林为研究对象,基于连年测定的树高、胸径、冠幅、树干通直度和圆满度等数据,分析遗传和密度效应对生长和干形特征的影响。结果 4个无性系的胸径、冠幅和单株材积生长量受初植密度影响显著,随密度的减小而增大,13年生时各无性系在低密度A林分比高密度C林分的胸径、单株材积和冠幅分别提高16.4%、28.8%和19.0%;而蓄积量和高径比则表现出相反的规律,蓄积量降低了29.3%。树高、树干通直度和圆满度受初植密度的影响较小。生长特征受遗传效应影响显著,在不同密度下从大到小均为无性系2>无性系1>无性系3>无性系4,在密度A林分中无性系2的胸径、冠幅、单株材积生长量和蓄积量分别比无性系4高出24.5%、21.2%、47.8%和42.8%。无性系间的生长和干形特征受密度影响不同,胸径、单株材积和高径比的分化均随着初植密度增大而加剧,而树高生长、树干通直度和圆满度在无性系间的差异较弱,无性系2在生长和干形变异上综合表现较为稳定。4个无性系在3种密度下抚育间伐起始期均不同,在密度A下无性系1、2、3、4的起始间伐期分别为7、9、11、11 a,在密度B下分别为7、9、9、11 a,在密度C下均为7 a。结论 遗传和密度效应对树木生长和干形均有显著影响,但交互作用不显著。生长比干形特征更易受到遗传和密度效应的影响,在树木生长前期遗传效应大于密度效应。遗传改良林分提早了抚育间伐期,需针对该林分制订相应的经营措施。4个无性系中无性系1和2属于速生型无性系,无性系3和4属于匀速型无性系,若培育大径材,无性系1和2适宜匹配A密度(2.0 m×3.0 m)营造人工林;若培育纸浆材,无性系2和4适宜匹配C密度(2.0 m×1.5 m)营造人工林,无性系3受造林密度影响较小,适宜匹配B密度(2.0 m×2.0 m)营造人工林。综合生长和干形特征来看,无性系2(日永8×长混4-14)由于其速生性和稳定性较好可在辽东山区大力推广造林,将能收获最大的林分蓄积量。  相似文献   

19.
扦插密度对杨树无性系苗木生长及质量的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
对南林 95杨、南林 895杨、NL 1388杨、NL 80 35 1杨不同扦插密度的扦插成活率、叶面积、生物量及生长量指标进行系统观测 ,研究了 1年生苗密度效应的变化规律。结果表明 ,随扦插株行距增大 ,4种无性系的单株叶面积 ,茎、叶生物量及地径均相应增加 ,叶面积指数以 4 0cm× 4 0cm的扦插株行距最高 ,单位面积生物量随扦插密度的增大而增大。随扦插密度的减小 ,苗木质量明显提高 ,南林 95杨、南林 895杨I级苗出苗量以 4 0cm× 5 0cm株行距最高 ,NL 1388、NL 80 35 1杨I级苗出苗量以 5 0cm× 5 0cm株行距最高。结合苗木产量和质量进行综合评定 ,4种无性系的扦插密度以 4 0cm× 5 0cm的株行距较为适宜  相似文献   

20.
以平车前根颈、叶片和叶柄为外植体,直接诱导分化生长芽,并进行生长芽的生根、试管苗移栽和移植的研究,建立起平车前的无性系.结果表明:根颈是直接分化出生长芽的理想材料,最佳分化培养基为MS+蔗糖30g/L+6-BA1.5mg/L;分化芽生根的理想培养基是1/2MS+蔗糖15g/L+IAA0.2mg/L;平车前试管苗移栽的理想基质是园土,移栽成活率为100%,移栽成活苗定植的成活率为100%.实验证明:在适宜条件下可由根颈直接分化建立平车前无性系.  相似文献   

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