果蔬中拟除虫菊酯类农药残留的危害与检测

本文介绍了拟除虫菊酯类农药残留对人体的危害以及用TRACE GC ULTRA气相色谱仪对果蔬中甲氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯6种拟除虫菊酯类农药残留的检测和分析方法。该方法具有操作简便,回收率、精密度好、灵敏度高的特点。     

拟除虫菊酯类农药

除虫菊隶属菊科,亚热带多年生草本植物,作为杀虫药用的除虫菊为白花品种.除虫菊被用作杀虫剂已有百余年历史,为防治蚊、蝇、虱、蚤等卫生害虫、蔬菜害虫,储粮害虫的理想药剂.     

拟除虫菊酯类农药

除虫菊隶属菊科,亚热带多年生草本植物,作为杀虫药用的除虫菊为白花品种.除虫菊被用作杀虫剂已有百余年历史,为防治蚊、蝇、虱、蚤等卫生害虫、蔬菜害虫,储粮害虫的理想药剂.……     

分光光度法测定果蔬中Vc的含量

维生素C在酸性条件下具有还原性,可将Fe（Ⅲ）定量还原为Fe（Ⅱ）,fe（Ⅱ）与邻二氮菲（phen）形成络合物显色,在波长508nm处,其颜色的深浅在一定范围内与Vc含量成正比.     

拟除虫菊酯类农药在土壤中的环境行为

拟除虫菊酯类农药是我国目前第二大杀虫剂,并在多种农产品中被检出有残留。本文主要综述了这类农药在土壤环境中迁移和转化研究,结果表明:拟除虫菊酯类农药在施用后大部分进入农田土壤,此后主要被表层土壤吸附而残留其中,难以水平迁移和垂直迁移,但是这类农药可以随降水和灌溉迁移到周边地表水体和地下水中。它在土壤中的转化主要以生物转化和化学转化为主,其转化机理目前较为清晰。总之,拟除虫菊酯类农药在土壤环境中的迁移规律和转化机理研究取得了较好的研究成果,但是对于指导实际农田中这类农药污染的预防和控制仍需进一步研究。     

果蔬中维生素C的快速测定研究

研究了用高效液相色谱法测定蔬菜中维生素Ｃ的含量，提出用两个波长下峰高比和保留时间相结合定性，从而大大提高了检测结果的可靠性，选择了移动相的最佳ＰＨ值。加标回收率为９１．４％－９８．１％，变异性为１．１％。     

高效液相色谱测定蔬菜中拟除虫菊酯类农药残留

将自制的弗罗里硅土固相萃取柱用于蔬菜中拟除虫菊酯农药残留的研究,建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定蔬菜中甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯农药残留的方法,测定了4种蔬菜样品,平均回收率分别为卷心菜80.7%~106.2%,花菜80.5%~102.6%,红萝卜63.0%~109.3%,青椒74.9%~109.0%,相对标准偏差≤14.5%.     

拟除虫菊酯类农药中间体分配系数的测定

在研究生物活性物质的定量构效关系(QSAR)及进行农药、药物合成设计中,分系数起着重要作用.本文用分光光度法测定了十多种与拟除虫菊酯合成有关的中间体在正辛醇/水溶剂体系中的分配系数.     

快速测定鱼粉中尿素的含量

本文用分光光度法测定鱼粉中尿素的含量,结果表明,操作简单、准确、快速。方法的回收率为98．4%-95．4%,结果满意。     

超声氧化-SBR法处理拟除虫菊酯类农药化工废水

采用超声氧化-间歇式活性污泥(sequencing batch reactor activated sludge process,SBR)法处理拟除虫菊酯类农药化工废水,分析了超声氧化工序中不同因素对废水化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)去除率的影响以及SBR工序的最佳处理时间.结果表明:当进水COD值为613.5 mg·L-1、超声反应时间为40 min、H2O2(30%)加入量为6 mL·L-1时,超声氧化工序的废水COD去除率最高,达到45.7%;经超声氧化最佳工艺条件预处理的废水进入SBR反应器反应4 h,出水COD值为52.64 mg·L-1,达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》中一级标准的要求.     

制革循环水中硫化物含量快速分析的研究

研究了流动注射分光光度法快速测定制革循环水中硫化物含量的方法，该方法（显色剂为对二甲氨基苯胺）测定波长为６６５ｎｍ，工作范围：ρ硫离子＝２．０～２５．０ｍｇ／Ｌ进样频率为每个小时１００样，相对标准偏差０．９６％，回收率９６％～１０１％。     

碱水解-分光光度法快速检测有机磷农药的研究

建立快速检测蔬菜中3种有机磷农药的碱水解-分光光度法,优化了实验条件,并对建立的方法进行了评价.结果表明,3种农药标准曲线的线性范围分别为：乙酰甲胺磷0.570-20 mg/kg,氧化乐果0.285-20 mg/kg,乐果0.344-20 mg/kg; 线性相关系数分别为：乙酰甲胺磷0.9953,氧化乐果0.9922,乐果0.9961; 检出限分别为：乙酰甲胺磷0.359 mg/kg,氧化乐果0.420 mg/kg,乐果0.386 mg/kg.以样品测定结果计算方法的精密度,其相对标准偏差分别为：乙酰甲胺磷3.5%,氧化乐果3.46%,乐果4.62%.采用加标回收率评价方法的准确度,加标回收率为74.0%-95.0%.     

茶叶中拟除虫菊酯农药残留检测方法研究

综述了茶叶中拟除虫菊酯残留检测方法,包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、气相色谱-电子捕获检测法与液相色谱法等,以及其他分析方法亦可用于茶叶中农残分析.本文可为茶叶及其他高经济增长作物的农药残留检测工作提供理论依据.     

氧化石墨烯萃取花旗参茶饮料中的拟除虫菊酯类农药残留

以氧化石墨烯为吸附剂, 建立一种固相萃取方法, 从花旗参茶饮料中萃取氟氯氰菊酯、 七氟菊酯、 氯戊菊酯、 氯菊酯和联苯菊酯5种拟除虫菊酯类农药残留, 并通过单因素实验和正交实验对萃取条件进行优化, 考察氧化石墨烯用量、 洗脱剂种类、 洗脱剂体积和萃取时间对萃取效果的影响. 结果表明, 在最佳萃取条件下, 拟除虫菊酯类农药的富集效果较好, 氟氯氰菊酯、 七氟菊酯、 氯戊菊酯、 氯菊酯和联苯菊酯的回收率分别为10598%,6593%,105.17%,93.69%,89.46%.     

GC-NPD法检测蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药

本文建立了同时检测蔬菜、水果中有机磷和氨基甲酸酯13种农药残留的方法。样品用无水硫酸钠脱水,乙腈和丙酮提取,CARB/NH2固相萃取柱净化。采用DB-1701毛细管柱分离、氮磷检测器检测,测定结果准确,方法灵敏简便。     

GC-NPD法检测蔬菜中有机氯和拟除虫菊酯农药

本文建立了同时检测蔬菜、水果中有机磷和氨基甲酸酯13种农药残留的方法.样品用无水硫酸钠脱水,乙腈和丙酮提取,CARB/NH2固相萃取柱净化.采用DB-1701毛细管柱分离、氮磷检测器检测,测定结果准确,方法灵敏简便.     

紫外分光光度法检测桔皮中总黄酮含量的方法研究

为了研究紫外分光光度法测定桔皮中总黄酮含量的可行性.通过精密度、重复性、稳定性及加标回收率等方面的考察确定此方法是否可行.实验结果证明相关性良好,R2=0.999 9,线性范围在0.01~0.05 g/L,加标回收率为99.11%~100.78%,实验结果良好,稳定性RSD=1.34%.因此,紫外分光光度法快速、准确,可以作为桔皮中总黄酮含量的测定方法.     

食品中甲醛·次硫酸氢钠含量的快速测定

提出一种测定食品中甲醛·次硫酸氢钠(商品名:雕白块)含量的简便方法,即以Fe~(3+)氧化雕白块而分解出甲醛,再通过间苯三酚显色后检测其含量.该方法不需要蒸馏,具有快速、准确、选择性好的优点.另外还对中华人民共和国卫生部关于雕白块检测方法可能存在的误差进行了分析.     

硫代磷酸酯类农药工业废水中磷的测定

对氯化亚锡还原光度法水相测磷的条件进行了探讨 .对显色时间、水样预处理所加试剂量对显色的影响这两个决定测定准确度的关键因素进行了试验和探索 ,建立了用于硫代磷酸酯类农药工业废水的简易、准确的定磷方法 .     

日化产品中三氯生含量的快速测定方法比较

该文介绍了分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法两种快速测定日化产品中三氯生含量的方法,进行了工作曲线、精密度、回收率等实验的比较。结果表明,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,两种方法所得的结果无显著性差异,并与配方值相符。由于三氯生具有良好稳定性,前者测定方法简便、快速、准确、灵敏度高,适宜大批样品测定。后者的实验方法样品分离效果好,干扰小,精密度好和准确度高。