二氧化硅辅助相分离法制备银纳米管

报道一种制备金属银纳米管的新方法,该方法以含Ag 的正硅酸乙酯为前驱体,通过溶胶-凝胶过程使金属银纳米颗粒富集于二氧化硅凝胶的孔道中,再经过进一步热处理形成银纳米管.实验结果表明,银纳米管的形成与物料的配比、pH值、热处理温度等参数密切相关,在典型的实验条件下所形成的银纳米管,其内外管径分别约为80 nm和120 nm,管壁的厚度约为15~25 nm.     

介孔二氧化硅包覆银纳米颗粒的制备及抗菌性能

首先采用次磷酸钠液相还原方法制备了纳米银溶胶;再以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用溶胶-凝胶法,在制备的纳米银溶胶中的银颗粒表面原位生长二氧化硅球壳;然后利用溶剂萃取法去除有机模板剂,再经超临界干燥后制备出介孔二氧化硅包覆银纳米颗粒(Ag@mSiO2)。对所得样品进行了TEM、SEM、XRD、FT-IR、N2吸附/脱附等表征,结果表明此纳米复合粒子的介孔结构有序性良好、比表面积大、呈连接的球状形貌。进一步以二倍稀释法测试了Ag@mSiO2纳米颗粒对大肠杆菌和金色葡萄球菌的最小抑菌质量浓度(均为156μg/mL)和最小杀菌质量浓度(312.5和625μg/mL),结果表明Ag@mSiO2纳米颗粒有良好的抗菌效果。     

新型银-二氧化硅核-壳型复合纳米粒子的合成与表征

利用正四甲氧基硅在微乳液介质中的水解反应合成新型银 -二氧化硅核 -壳型复合纳米粒子 .通过化学反应调控 ,直径为 5～ 1 0 nm的金属银纳米粒子可以以单核或多核形式嵌入并分布于球型二氧化硅粒子中 .透射电子显微镜照片表明 ,该复合粒子具有高度均匀的粒径分布 .     

二氧化硅@裸银纳米颗粒微球制备及其对大肠杆菌活性的影响

以SiO₂微球为载体, 利用其表面可自动吸附与还原银离子的能力, 制备新型二氧化硅@银纳米颗粒微球复合材料（SiO₂@Ag NPs）, 并用透射电镜、 Raman光谱、 X射线光电子能谱等对其进行表征, 测试其对大肠杆菌的抑菌性能. 结果表明: 当SiO₂@Ag NPs质量浓度为2.0 mg/mL时, 复合材料的抑菌率为99.8%; 当银纳米颗粒表面含有稳定剂聚乙烯吡咯烷酮时, 其抑菌率降低. 表明稳定剂可保护银纳米颗粒的单分散性, 但不利于其抑菌性的发挥.     

聚酰亚胺／二氧化硅杂化薄膜性能研究

研究了改性纳米二氧化硅对聚酰亚胺薄膜性能的影响。采用DSC,TG和DMA对薄膜热性能进行分析。热分析的结果表明,纳米二氧化硅的含量对聚酰亚胺的玻璃化转变温度（Tg）和耐热性能基本没有影响。DMA的结果还表明,二氧化硅含量越高,薄膜的储存模量越高。TEM分析表明,在聚酰亚胺中存在较大二氧化硅聚集体。     

二氧化硅@裸银纳米颗粒微球制备及其对大肠杆菌活性的影响

以SiO₂微球为载体, 利用其表面可自动吸附与还原银离子的能力, 制备新型二氧化硅@银纳米颗粒微球复合材料（SiO₂@Ag NPs）, 并用透射电镜、 Raman光谱、 X射线光电子能谱等对其进行表征, 测试其对大肠杆菌的抑菌性能. 结果表明: 当SiO₂@Ag NPs质量浓度为2.0 mg/mL时, 复合材料的抑菌率为99.8%； 当银纳米颗粒表面含有稳定剂聚乙烯吡咯烷酮时, 其抑菌率降低. 表明稳定剂可保护银纳米颗粒的单分散性, 但不利于其抑菌性的发挥.     

纳米二氧化硅复合材料的研究进展

介绍了纳米SiO2的分散方法和原理，讨论了使用纳米SiO2改性聚合物的方法及近年来的研究进展。     

二氧化硅／有机蒙脱土复合超疏水涂层的制备及其性能研究

将全氟辛基三乙氧基硅烷（FAs）改性的二氧化硅颗粒与有机蒙脱土（OMMT）混合制成溶胶,采用浸渍提拉法制备具备超疏水性能的复合涂层,研究了二氧化硅／OMMT不同配比对涂层疏水性能的影响。结果表明,复合涂层的静态接触角随二氧化硅／OMMT质量比的增加而增大,滚动角随二氧化硅／OMMT质量比的增加而减小。通过扫描电子显微镜（SEM）观察涂层表面微观结构,发现超疏水涂层表面具有微纳米复合结构,结合FAS改性二氧化硅的低表面能,赋予了复合涂层优良的超疏水性能。     

掺银二氧化硅抗菌陶瓷的烧结热性质研究

主要针对掺杂银离子的SiO2 抗菌陶瓷材料在不同的温度下的烧结热性质进行了研究 ,对所制备的材料进行X射线衍射和同步的差热 -热重分析 ,结果表明 :掺银SiO2 材料经过不同烧结温度后形成了不同的物质 ,具有不同的热性质     

氧化铁／二氧化硅多孔凝胶玻璃的制备

以硝酸铁为原料，采用溶胶－凝胶工艺制备了含氧化铁多孔的二氧化硅凝胶玻璃，分别制备了不同含铁量的凝胶样品，均可获得均匀的溶胶和凝胶。研究了热处理温度和气氛与氧化铁物相的关系。采用ＸＲＤ及ＤＴＡ分析，并对材料中的物相进行了鉴定。对部分样品进行了ＳＥＭ形貌观察。     

硬脂酸/二氧化硅复合相变材料的制备

采用溶胶-凝胶法,制备了硬脂酸／SiO2复合相变材料．分别应用差示扫描量热仪（DSC）红外光谱仪（IR）和扫描电镜（sEM）测试了所制备复合材料的相变温度、相变焓、相变可逆性和微观结构．DSC测试结果表明该复合材料具有较好相变可逆性,相变焓和相变温度与纯硬脂酸相比均有降低．IR分析表明硬脂酸与二氧化硅之间是简单的嵌合关系．SEM表明复合材料表面具有多孔结构,改善了复合材料的相变可逆性。     

Rh—Ag／SiO2催化剂上CO的吸附与加氢反应

应用表面反应红外动态技术考察了促进型铑催化剂Ｒｈ－Ａｇ／ＳｉＯ２上ＣＯ吸附及其加氢反应的性能,结果表明：线式吸附态的ＣＯ对氢的反应性能高于桥式吸附的ＣＯ,是加氢反应的主要活性吸附态．反应条件下温度升高有利于Ｒｈ－Ａｇ／ＳｉＯ２上线／桥ＣＯ吸附态强度比值的增加．表面反应生成了表面甲酰基、甲酸盐、乙酰基、乙酸盐、乙烯酮及烯醇盐等关键的Ｃ１－２含氧中间体．助剂Ａｇ的加入提高了铑催化剂上ＣＯ吸附态的线／桥强度比值以及线式吸附ＣＯ的加氢反应速率和Ｃ２含氧物的生成率．     

银-导电陶瓷复合材料导电性的计算机模拟

采用电阻网络模型对银-导电陶瓷（LaFe0.25Ni0.75O3）复合电极材料的电阻特性进行了计算机模拟。首先通过材料的SEM照片分析了材料的结构，并在此基础上建立了电阻网络物理模型。然后利用计算机编程的方法对模型进行了求解，并与实验结果进行了比较分析。     

SiO_2/Ag/SiO_2/Au多层纳米壳中的法诺共振现象

利用等离子体杂化理论解释了SiO2/Ag/SiO2/Au多层纳米壳的法诺共振现象,并利用有限元方法系统地研究了其消光特性。结果表明:具有对称性的多层纳米壳结构可以实现法诺共振。进一步证实了SiO2/Ag/SiO2/Au多层纳米壳的法诺共振是由其内球壳和外球壳的偶极-偶极耦合杂化产生。通过选择合适的几何参数,SiO2/Ag/SiO2/Au多层纳米壳法诺共振的位置可以调谐至600~900nm。     

Ag/graphene composite based on high-quality graphene with high electrical and mechanical properties

A simple and effective process has been reported to prepare the silver (Ag)/graphene composite with excellent mechanical and electrical properties based on high-quality graphene (HQG). The HQG was fabricated via hot pressing of reduced graphene oxide (RGO) from chemical exfoliation, while the Ag/HQG composite was obtained by using spark plasma sintering (SPS) treatment under high temperature (1500 °C) and moderate pressure (40 MPa). With low oxygen-containing functional groups and defect density, the HQG dispersed homogeneously in the composite after high-energy ball milling. In comparison to pure Ag, the as-prepared Ag/RGO composite exhibited a great enhancement of 11% electrical conductivity and 42% micro-hardness with an optimal RGO adding content (1 wt%). The Ag/HQG composite is expected to open up a new way for the novel Ag-based electrical contact materials, and further to broaden its applications in micro-electronics and switching power.     

纳米TiO2-V2O5复合聚苯胺导电高分子材料的制备

以钛酸正丁酯、偏钒酸铵为原料,制备了纳米TiO2-V2O5和纳米TiO2-V2O5复合聚笨胺导电高分子材料。采用X射线衍射仪、KYKY-2800B型扫描电镜等对聚合物进行了表征,测定了复合材料的电导率。结果表明复合材料颗粒小,流散性好,分散比较均匀。对复合材料电导率的影响因素进行了初步分析。     

SiO2-PMMA复合材料的粒度和结构

溶胶－凝胶技术合成了SiO2-PMMA无机－有机复合材料的均匀体系。用小角X－射线省射，X－射线能谱仪对所合成的SiO2-PMMA无机－有机复合材料体系进行了粒度的测量。给出了在该种复合材料中，无机与有机成分的含量相对变化时，体系的粒度并不发生显著变化，该体系是有机相被包覆在无机相中的所形成的网络等结论。     

高性能锂离子电池SiO/C复合负极材料研究

以SiO为硅源,柠檬酸为碳源,通过高能球磨和高温热解制备了一种循环性能优异的锂离子电池SiO/C复合负极材料.采用X-射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对复合材料的物相和形貌进行了表征.具有孔状结构的柠檬酸热解碳对纳米SiO不仅具有良好的包覆效果,也能有效缓冲电化学嵌脱锂过程中硅颗粒释放出来的体积变化.电化学性能测试表明,SiO/C复合负极材料电极循环100次后容量仍高达803.1mA.h/g,容量保持率为89%.     

浸渍用纳米SiO2与PF预聚物复合材料合成实验

为了选取性能优良的浸渍纳米复合材料,利用凝胶渗透色谱仪对16种不同合成条件下的纳米复合材料样品进行实验,分别求得相对分子量和检测纳米复合材料质量指标.结果 表明,n(苯酚)∶ n(甲醛)∶ n(NaOH)∶ n(纳米SiO2)为1∶ 2.0∶ 0.1∶ 0.27,反应时间超过180min时,纳米复合材料的分散指数小,相对分子量均匀;相对分子量分布在200～400的占98.3%.树脂质量指标检测表明:ω(固体)为49.8%,ω(游离苯酚)为0.18%,ω(游离甲醛)为0.10%,ω(可被溴化物)为15.5%.     

Performance Research of UPR/Al_2O_3 Composite Particles

UPR/Al2O3 composite particles were synthesized from unsaturated polyester resin(UPR) and nanometer/ultra-fine Al2O3 powders by means of suspension polymerization.The effects of Al2O3 with two different particle diameters on the density and hardness of the composite particles during the synthesis were studied.The results show UPR/Al2O3 composite particles synthesized by suspension polymerization are spherical,smooth,with a yield of 60%～75%(wt),and the particle diameters are 140～250μm;Al2O3 can effectively improves the density and hardness of the composite particles;when the contet is the same,effect of ultra-fine Al2O3 on the density and hardness of the composite particles is better than that of nanometer Al2O3;When the mass fraction of Al2O3 is 55%,the maximum hardness of ultra-fine Al2O3 composite particles and nanometer Al2O3 composite particles are 39.42HV and 25.66HV respectively.