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1.
光亮裸甲藻的生长特征研究 总被引:3,自引:0,他引:3
林元烧 《厦门大学学报(自然科学版)》1994,33(4):525-531
在实验室条件下获得光亮裸甲藻的最大生长率Kmax为1.84(第2天),指数生长时期的K值为0.9(第6天),第9天后,当细胞密度达3.6×10^3cells/ml时,K趋近于0。在F-F4培养液中,这种甲藻的细胞密度和生长率差别不大,F/8-F/64培养液中藻细胞密度和生长率在第4或第5天后明显下降,这显然与培养液中的营养盐馈乏有关。 相似文献
2.
氯化铜对滇紫草细胞色素形成的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
滇紫草细胞于M-9培养液中悬浮培养以形成紫草色素。当M-9培养液中CuSO4·5H20由相同浓度的CuCl2·2H2O取代后,色素产量比对照提高了58.7%,CuCl2·2H2O的最适浓度为30μmol/L。滇紫草细胞的继代培养基B—5中的CuSO4·5H2O取代后,培养所得的细胞接种于M-9培养液中,色素产量比对照提高了32.08%,CuCl2·2H2O的最适浓度为0.6μmol/L.CuCl2·2H2O对细胞生长无不良影响。M—9培养液中,铜于色素形成的初期,可快速吸附于细胞上,这一现象为CuCl2·2H2O促进紫草色素合成机制的深入研究提供参考。 相似文献
3.
合成9种3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸Ⅱ1-9和9种3-苯基-4-芳酰基-5-甲硫基-1,2,4-三唑Ⅲ1-9类化合物.18种新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS鉴定. 相似文献
4.
阐述把维生素B12生产菌添加到培养水中培养褶皱臂尾轮虫Brachionus plicatilis的实验。共18株细菌分离于轮虫培养池,有一株产维生素B12的假单胞杆菌TP4对轮虫的生产繁殖有明显的促进作用。把TP4菌株培养后,加入到2L的烧杯和500L的水槽中培养泰国S型轮虫时,在9d(天)和6d(天)中,轮虫密度从124-139和242-288个体/ml增殖到4,417-5,540和1,017- 相似文献
5.
研究了香荚兰细胞悬浮培养的生长周期、可溶性糖浓度、pH值变化及植物生长调节剂对细胞生长与香兰素产生的影响.发现细胞悬浮培养生长周期以14d为宜,NAA比2,4-D更适合细胞生长及香兰素形成. 相似文献
6.
大蒜细胞悬浮培养中细胞生长与产酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
当大蒜细胞培养在MS液体培养基中,细胞生长迅速,脱分化的细胞仍具有合成和积累SOD的能力.培养15天,大蒜细胞生长和SOD酶积累都达到高峰期,细胞合成量鲜重为120.8g/L,细胞单位酶活力为每克细胞5.22×10-7mol/s,细胞生长最适温度为28℃,最适pH值为5.8。植物生长调节物质(2,4—D、KT)对大蒜培养细胞生长和SOD酶积累都有显著的影响,其浓度有一个最佳值。适当地提高培养基中物质的浓度,有利于促进大蒜细胞的生长和胞内SOD酶的积累。培养基中添加一些刺激剂,可大大地提高大蒜细胞内SOD酶的产量。 相似文献
7.
用淋球菌聚合酶链反应诊断男性淋菌性尿道炎,61例患者中9例作分泌物培养和PCR,培养阳性2例,PCR阳性5例;52例先取尿道拭子作培养,后取始段晨尿作PCR,培养阳性1例,PCR阳性18例.培养总阳性率4.92%,PCR总阳性率37.8%,两者有显著性差异.笔者认为晨尿淋菌PCR可作为一种敏感方法用于本病的诊断. 相似文献
8.
79401处理种子对小麦苗期生长及分蘖的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
79401处理种子能明显促进小麦种子的萌发和苗期的生长.50mg/L浸种3d后发芽率提高33.4%,7d后出苗率提高26.3%,三叶期根,茎干重分别提高50.9%和44.8%.根茎干生比提高18.2%。浸种对旱地的小麦冬前分蘖有明显的促进作用。 相似文献
9.
经过反复试验,筛选出适宜于马氏珠母贝外套组织培养的平衡盐溶液(改进的MMBSS)、基本培养基;确立了防止污染的组织净化方法,并筛选出一种能促进细胞生长的贴壁物质(SM)。其主要培养方法为:用合抗生素的改进MMBSS(青霉素2000U/ml,链霉素2500U/ml)洗涤10次,再用不含抗生素的改进MMBSS清洗5次,将组织切成3mm×3mm的小块,贴于含0.5%SM的培养瓶底,加入改进的贝培养基,在20℃,pH6.8条件下培养。经这种条件和方法培养的马氏珠母贝外套膜组织,4小时细胞开始游离,3天游离出来的细胞铺满瓶底,4天细胞分泌珍珠质.培养7天大量的成纤维细胞出现,细胞培养能持续数十天。 相似文献
10.
水稻原生质体高频分裂及基因转化 总被引:2,自引:0,他引:2
从粳稻品系898和籼稻不育系珍籼A的悬浮细胞系中制备的原生质体,分裂频率分别达18.9%和35%。低压脉冲电泳仪介导外源基因转移的水稻原生质体,分裂频率也在10%以上,转化的小细胞团中检测到外原基因Gus的表达,对原生质体的制备、培养及转化作了下述改进:(1)添加2μg/L2,4-D的N6培养基培养悬浮细胞及原生质体可获高频分裂,添加0.3μg/L6-BA或0.1μg/L NAA不利于分裂;(2) 相似文献
11.
任海祥 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》1998,(2):61-62
玉米种子包衣技术使虫害株率减轻7.9%,病害发病率降低10% ̄18%,玉米产量较对照提高13.4%,投入产出比为1:31.5。 相似文献
12.
草珊瑚单细胞克隆的平板培养 总被引:2,自引:0,他引:2
在草珊瑚细胞克隆的平板培养中,很多因素能影响其植板率。KT,2,4—D及NAA能提高草珊瑚细胞克隆的植板率,这三种激素对细胞生长的最佳搭配是KT0.4mg/1,2,4-D0.8mg/l,NAA0.2mg/l;草珊瑚细胞悬浮继代数不同,其植板率相差甚远,用悬浮培养第2代的细胞做材料最好;最适细胞克隆生长的培养基pH值为5.8;细胞植板密度低于每毫升500个细胞时,几乎没有克隆形成。 相似文献
13.
对草地贪夜蛾( Spodoptera frugiperda) Sf 9 细胞在2 L Biostat R M D 型搅拌式生物反应器中进行了培养,并对细胞的生长状况、葡萄糖的消耗等进行了测定;对重组病毒的增殖、外源基因的表达进行了初步探索.结果表明:细胞在该生物反应器中生长良好,细胞群体倍增时间33.4 h.病毒感染率大约在 89.8% 以上,并在细胞中成功地表达了半乳糖苷酶基因 相似文献
14.
15.
研究探讨了不同体外培养条件下牛体外受精胚胎的发育速度及囊胚细胞数,从而了解不同体外培养系统对牛体外受精胚胎质量的影响.实验一中将体外受精卵分别在SOF+牛输卵管上皮细胞(BOEC)和TCM199+BOEC两种培养系统内培养,在这两种培养条件下囊胚发育率分别为22.2%和21.2%,囊胚细胞数分别为113.3±5.0和97.9±8.3,受精后第6~9d的囊胚出现率分别为40.1%a、37.0%、19.2%b、2.7%和13.5%c、32.7%、36.5%d、17.3%(a>c,P<0.01,d>b,P<0.05),表明牛体外受精卵在SOF+BOEC中的发育速度快于在TCM199+BOEC中.实验二中将体外受精卵分别培养于SOF+BOEC、SOF+牛卵丘细胞、SOF+BSA三种培养系统中,结果囊胚发育率分别为35.5%e、29.4%和22.4%f(e>f,P<0.01),囊胚细胞数分别为117.3±8.0g、94.2±9.3和90.2±9.4h(g>h,P<0.05).实验三观察了体外受精胚胎在SOF+BOEC培养条件下发育速度与囊胚细胞数的关系,结果第6~9d的囊胚细胞数分别为110.8±10.2i、128. 相似文献
16.
1-(N-哌啶甲基)-3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
通过1-苯甲酰基-4-芳酰基氨基硫脲在碱性条件下环化脱水成为3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮Ⅰ1~9.Ⅰ1~9与37%甲醛溶液和六氢吡啶在二氧六环溶液中发生Mannich反应合成了9种新的1-(N-哌啶甲基)-3-苯基-4-芳酰基-1,2,3-三唑啉-5-硫硐Ⅱ1~9.所得18种新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS鉴定. 相似文献
17.
对草地贪夜蛾(Spodoptera fragiperda)Sf-9细胞在2-L Biostat^R MD型搅拌式生物反应器中进行了培养,并对细胞的生长状况、葡萄糖的消耗进行了测定;对重组病毒的增殖、外源基因的表达进行了初步。结果表明:细胞在该生物反应器中生长良好,细胞群体倍增时间33.4h病毒感染率大约在89.8%以上,并在细胞中成功地了半乳糖苷酶原因。 相似文献
18.
从16例妇女的正常输卵管标本中获取壶腹部上皮细胞建立体外培养并传代,通过倒置显微镜和相差显微镜观察细胞形态及生长状况,所有标本的细胞均可在培养的6 ̄9d形成融合的单层细胞,并可传代4 ̄6次,每次历时5 ̄7d,最长的培养可维持35d,与提供标本的妇女的月经周期及年龄关系不大。 相似文献
19.
虫草菌最适培养基的正交试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以三因素三水平的正交试验设计培养,接种量5%(V/v),pH=6.5,120r/min,18℃,72h,对虫草菌进行液体培养,通过对生长的菌丝体干重的测定及分析,得到该菌种生长最适培养基配方,葡萄糖,20g/1000ml,NH4NO3,1g/1000ml,K2HPO4,1g/1000ml并证明碳源为其生长的最重要营养因素。 相似文献
20.
草珊瑚细胞悬浮培养之研究 总被引:9,自引:0,他引:9
报道了草珊瑚(Sarcandraglabra)细胞悬浮培养的某些特性。细胞悬浮培养的摇床转速对草珊瑚细胞生长至关重要、培养物在100r/min速度下振荡培养几乎难以存活,最佳的摇床转速为40r/min(23.5h/d+80r/min(0.5h/d),其生长可增加5倍左右。细胞悬浮培养的接种量以2.0gFW/瓶合适,其培养物的月产率13.22gFW/瓶(或18.73gDW/1)。细胞生长的时间进程是,接种0-5d,细胞增殖十分缓慢,10-20d迅速生长,20d后基本停止生长。培养基的pH迅速下降时是细胞增殖缓慢的时期,当培养基pH值开始升高时,细胞增殖也显著加快。黄酮苷类物质的合成在0-20d迅速增加,20d左右达到高峰。 相似文献