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相似文献
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1.
本文报导了固体和水溶液状态下十二烷基硫酸钠的拉曼光谱,对其主要振动谱带进行了归属,考察了水溶液中样品浓度以及温度变化对分子构象的影响。结果表明:固体样品分子的烷基链主要以全反式构象存在,而水溶液中样品分子的烷基链则以扭曲式构象存在,分子烷基链的有序性随水溶液中样品浓度的降低和温度的升高而减小;50%的水溶液在296K附近似乎发生了一个由凝胶到液晶相的相变。  相似文献   

2.
苯乙烯菁染料的合成及光谱性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了3种未见献报道的苯乙烯菁染料,用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和核磁共振谱对其结构进行了表征。根据紫外可见光谱和荧光光谱的数据,分析了不同取代基对其光谱性质的影响。  相似文献   

3.
镍在碱溶液中阳极氧化膜的拉曼光谱   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用拉曼光谱方法研究了Ni在1mol.L^-1NaOH溶液中阳极氧化膜的性质,结果表明,在电极电位为0.55V时,表面氧化膜为β-NiOOH,在0.3V和-0.4V时,虽然大部分β-NiOOH已被还原成β-Ni(OH)2,但表面的最外层可能是NiO薄层,在电位阶跃的同时,记录表面拉曼光谱光谱的变化,在β-NiOOH膜的阴极还原时,光谱变化缓慢,可以认为,反应起始于β-NiOOH/Ni界面或膜内部,  相似文献   

4.
采用反相微乳液法制备了负载2种吡啶盐染料的二氧化硅荧光纳米粒子.制备出的纳米粒子呈单分散球形,平均粒径为30 am.通过研究其在氯仿、乙醇、N,N一二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)和水中的紫外及荧光性质,发现吡啶盐染料负载于二氧化硅纳米粒子后,克服了吡啶盐的荧光最大发射波长随着溶剂极性而变化的现象,有效地抑制了吡啶盐在高浓度下的浓度淬灭效应,并提高了材料的抗光漂白性能.在254 am激发光照射25 h后,荧光纳米粒子分散液在460 nm处的吸光度是原来的68%,而染料溶液只有原来的11%.研究表明,这类纳米粒子作为一种新型的荧光纳米探针可用作高灵敏度的生物检测及细胞成像.  相似文献   

5.
拉曼散射光谱作为分析和研究物质结构的一个强有力的工具,已经有50年的历史了,曾经经历了一个兴衰过程,而60年代激光技术的发展才使拉曼光谱获得了强大的生命力,形成了激光拉曼技术. 对于某些由分子组成的介质,当外界一定频率的单色光入射后,在散射光中,除了与入射波长  相似文献   

6.
合成了五种具有二嗜性、能形成单分子膜,又具有大的二阶非线性极化率β的有机染料——半花菁和苯腙衍生物。将它们制备成均一或混合的单分子层和多层LB膜。用相对法测定了它们的β值,证实了半花菁和部分苯腙衍生物具有高达3.711×10~(-49)c~3·m~3·J~(-2)的β值。用X射线小角衍射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱及二次光学谐波信号,对LB膜进行了表征,给出了膜中分子取向和排列情况,证实膜中分子存在J聚体形式。  相似文献   

7.
在纳秒激光器上通过超瑞利散射 (HRS) 技术测定了具有推拉结构的 N-芳基取代吡啶盐类化合物的一阶超极化率,研究了它们的二阶非线性光学性质。结果表明,当吡啶环中N原子上的取代基由烷基变成芳基时,化合物的荧光发射强度急剧降低,但是一阶超极化率却明显增加。该系列化合物中两个相连的六元环破坏了吡啶盐的共轭平面结构,降低了化合物的荧光量子效率;另一方面,吡啶环上的取代芳基相对于烷基而言,其共轭体系增大,推拉电子能力增强,分子内电荷转移程度增大,从而提高了吡啶盐化合物的一阶超极化率。  相似文献   

8.
合成了Nd2(3-PYA)6.4H2O配合物(3-PYA=吡啶3-羧酸根)。测定了配合物的晶体结构、拉曼光谱。该配合物所属晶系和空间群分别群分别是单斜晶系和P21/C,中心离子的配位数为8,配合物中的羧基具有桥式和螯合双齿2种配位方式。  相似文献   

9.
10.
纳米粒子体系中染料分子的表面增强拉曼光谱   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
用化学还原的方法制得银胶体,并加入酒精或腺嘌呤(A)使其聚集,以聚集的银胶体作为表面增强拉曼散射的衬底。分别用原子力显微镜和紫外分光光度计来检测银胶体聚集前后的表面形貌和吸收光谱。以罗丹明B(RhB),罗丹明6G(R6G)作为探针分子测定衬底的表面增强拉曼散射效应。结果表明,在同一衬底上,RhB的拉曼灵敏度大约是R6G的2倍。RhB在腺嘌呤引起银胶体聚集形成的衬底表面的拉曼灵敏度比在酒精引起银胶体聚集形成的衬底表面的拉曼灵敏度高。由此可知腺嘌呤引起银胶体聚集的SERS衬底上的"活性点"比酒精引起银胶体聚集的衬底上的"活性点"活跃。  相似文献   

11.
探讨了激光的波长、组织样品的形态、冰冻组织切片的厚度、组织样品的离体时间以及组织样品的保存条件等因素对恶性肿瘤组织拉曼光谱的影响。结果表明,以上因素对恶性肿瘤组织拉曼光谱具有显著的影响。  相似文献   

12.
探讨了激光的波长、组织样品的形态、冰冻组织切片的厚度、组织样品的离体时间以及组织样品的保存条件等因素对恶性肿瘤组织拉曼光谱的影响.结果表明,以上因素对恶性肿瘤组织拉曼光谱具有显著的影响.  相似文献   

13.
采用群论的方法分析了BaWO4晶体的对称性分类,得到36个简正模,与BaWO4晶体的运动自由度相等,其中有18支喇曼活性光学膜. 实验中, 采用X(ZZ),X(YY),Z(XY)和X(YZ)配置获得了Ag, Ag+Bg, Bg, Eg振动模,共观测到10支喇曼峰,并对观测到的各个配置的喇曼峰进行了指认,其中X(ZZ)配置的921?cm-1(υ1)处的喇曼峰强度最强,频移最大,线宽较窄,容易获得较高的喇曼增益,是喇曼激光器设计中的首选谱线,为喇曼激光器的设计提供了理论指导.  相似文献   

14.
The non-resonant vibrational Raman spectra of nitrogen-doped tetrahedral amorphous carbon have been calculated from first principles, including the generation of a structural model, and the calculation of vibrational frequencies, vibrational eigenmodes and Raman coupling tensors. The calculated Raman spectra are in good agreement with the experimental results. The broad band at around 500 cm^-1 arises from mixed bonds. The T peak originates from the vibrations of sp^3 carbon and the G peak comes from the stretching vibrations of sp^2-type bonding of C=C and C=N. The simulation results indicate the direct contribution of N vibrations to Raman spectra.  相似文献   

15.
紫外可见光谱法研究染料大分子的非线性光学特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
用紫外可见光谱研究了萘基及联苯基氮型染料大分子的三阶非线性光学超极化率。结果表明:对共长度不同的染料分子,γ与N关系符合幂律,当N从6增至16时,标度指数a从6趋于宏观值1;这类分子的饱和共轭长度,  相似文献   

16.
ZnO纳米晶的拉曼光谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过溶胶-凝胶法制备了5~31 nm氧化锌纳米晶,测量了它们的拉曼光谱,结果表明二级拉曼模随粒径减小相对强度增大,归因于尺寸效应.新出现的938 cm-1模指认为来自表面氧空位.  相似文献   

17.
制备了两亲配合物二[N一十六烷基-8-羟基-2-喹啉甲酰胺]合镉[Cd(HQ)2]的LB膜材料.采用π-A等温线、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等方法研究了LB膜的结构.结果表明:LB膜分子排列是二维有序的超晶结构,Cd(HQ)2分子的两个长链烷基垂直于亚相平面,两个亲水头基(8-羟基喹啉)相对于法线以一定的角度倾斜;Cd(HQ)2的单分子占有面积为0.73nm2,单层高度2.52nm.其LB膜的高荧光性质可作为电致发光器件的发光材料,器件的驱动电压为7V,最大亮度为1200cd/m2.  相似文献   

18.
采用相干反斯托克斯Raman散射(CARS)技术研究在不同pH值的水溶液中核糖核酸碱基-尿嘧啶结构,所得结果揭示出尿嘧啶环的伸缩,变形振动可在1000cm~(-1)附近产生一些Raman谱线,并发现这些谱线对溶液的pH值很敏感。然而这些现象在采用目前广泛应用的激光共振Raman光谱方法时是难以发现的。因此,CARS测量是一种可研究核酸残基振动结构及其和环境介质相互作用的有效方法。除它对样品或杂质引起的荧光干扰有明显抑制作用外,可以预期:这一方法也可用于获得在有关分子过程中所出现的瞬态粒子结构的信息。  相似文献   

19.
 建立了用染料激光增益增强弱拉曼模式的受激拉曼散射(SRS)的经典理论,详细给出了拉曼增益gR,染料激光增益gD和总损耗α的表达式,并在其推导过程中对经典理论作了修正,最后得到了激光增益和受激拉曼增益可以共同使SRS强度的指数部分快速增长的结果,可以很好地解释观察到的实验现象,并为其提供理论依据.  相似文献   

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