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本文对大理鸢尾Iris daliensis及其近缘种高原鸢尾Iris collettii进行了花粉形态的研究,结果证明两者存在明显的差异,为大理鸢尾新分类群地位的确立提供了胞粉学方面的佐证。 相似文献
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本文通过对紫苞鸢尾和矮紫苞鸢尾的形态特征、分布范围、核型特点等进行比较研究,提出矮紫苞鸢尾应为一个独立种。 相似文献
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阎平 《石河子大学学报(自然科学版)》1995,(2)
本文以形态描述和地理分布对新疆鸢蒜属(石蒜科)植物进行了分类研究,发表1新种即准噶尔鸢尼蒜IxiolirionsongaricumP.Yan。 相似文献
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岩藻黄素是自然界中最丰富的脂溶性类胡萝卜素,占所有类胡萝卜素总产量的10%.由于岩藻黄素拥有众多对人体健康有益的生物活性,其在海洋药物、新型功能食品和保健品开发应用上有巨大的商业前景.阐述了现阶段岩藻黄素生物合成产业的主要瓶颈以及岩藻黄素生物合成途径的研究现状,综述了岩藻黄素合成途径对光照响应的研究进展,最后对如何利用... 相似文献
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建立蝴蝶花中鸢尾黄素与次野鸢尾黄素的含量测定方法,并对此2种异黄酮成分进行抗肿瘤活性的初步研究.采用HPLC法测定不同产地蝴蝶花中鸢尾黄素与次野鸢尾黄素的含量;以Hela、Hccc-9810和H460细胞为供试细胞株,采用CCK-8法测定鸢尾黄素、次野鸢尾黄素的抗肿瘤活性.结果表明:鸢尾黄素与次野鸢尾黄素的线性范围分别为0. 5~100、2. 5~250 mg/L;平均加样回收率分别为99. 96%、100.24%; RSD%分别为2. 01%、1. 49%;鸢尾黄素对Hela细胞的增值抑制作用明显(IC50=(49. 24±1. 11)μmol/L),而对于Hccc-9810和H460细胞株抑制作用不明显.结论:建立的HPLC含量测定方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于蝴蝶花中鸢尾黄素、次野鸢尾黄素的含量测定;鸢尾黄素对Hela细胞的抑制效果较好. 相似文献
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鸢尾的染色体核型分析 总被引:3,自引:0,他引:3
卢继承 《山东师范大学学报(自然科学版)》2000,15(2):214-216
随着自然科学的发展,细胞分类学也逐渐发展起来,这门学科对传统分类学的影响很大,染色体的数目及其核型结构,在分类中具有重要意义,每一个物种或属,科之间其染色体数目,核型是不同的,通过染色体数目及核型的分析,就可以从微观方面对物种加以鉴别,并为了解种间亲缘关系和进化提供依据。 相似文献
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细叶鸢尾的染色体核型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对细叶鸢尾(Iristenuifolia)的染色体核型进行了分析。其核型公式为:k(2n)=2x=14=6m+8sm(2SAT),核型为“2A”型,核型不对称系数为61.07%,染色体相对长度组成为2n=14=4M2+10M1,染色体组总长度为32.323μm。 相似文献
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A. M. P. Koskinen 《复旦学报(自然科学版)》2005,44(5):703-704
The rapid development in the genomics and proteomics research has brought about an unprecedented number of potential new drug targets, which translates into an ever-increasing need to rapidly assemble highly pure small molecules (MRS850) with an increased structural complexity 'to identify a small molecule partner for every gene product'. Simultaneously, our increasing awareness of environmental aspects of synthesis places a nearly orthogonal set of requirements for the kinds of syntheses admissible in the future which can be expressed as a rule of 6S' s: selectivity and speed of the syntheses; 相似文献
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分别合成了氨基硫脲单缩PMBP(L1)、氨基硫脲双缩PMBP(L2)、肼基二硫代甲酸苄酯缩PMBP(L3)、肼基二硫代甲酸甲酯缩PMBP(L4)、1,3-二氨基硫脲单缩PMBP(L5)、1,3-二氨基硫脲双缩PMBP(L6)含硫Schiff碱,并通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等对化合物进行了表征,并测试了部分Schiff碱对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌活性,实验表明这些化合物对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌都有一定的生物活性. 相似文献
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通过5-甲基-2-噻唑烷硫酮与溴代物的亲核取代反应合成了四种甲基噻唑啉多头硫醚,利用红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR)光谱和元素分析对这四种化合物的结构进行了表征。采用PDA培养基平皿活性筛选法用22种真菌对合成的四种目标化合物进行了生物活性的初筛。测试结果显示:四种化合物均有生物活性,其中对水稻恶苗病菌都具有良好的杀菌作用。 相似文献
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甲壳素在甲壳素酶的作用下或用其它化学方法可产生一系列甲壳素的衍生物,它们无毒、无害,具有良好的组织相容性、生物可降解性、可再生性等,对生物机体是相对安全的.本文阐述甲壳素及其衍生物的抗癌、抗菌、免疫调节等功能及其在生物学方面的应用. 相似文献
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在生物材料表面上先接枝精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽(Arg-Gly-Asp,RGD),然后再在其上种植和培养内皮细胞,这是目前改善心血管材料血液相容性最好的方法之一。作者采用液相合成法合成了RGD三肽并对其进行了生物活性检测,证实用人工合成的RGD短肽接枝后具有促进材料与内皮细胞粘附的生物活性。 相似文献
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以没食子酸为原料, 通过甲基化、还原、溴代、Arbuzov重排、Wittig-Horner反应、O - 异戊烯基或O - 法尼烯基化等反应步骤,以总收率30%~35%合成了6种未见文献报道的新型的白藜芦醇类衍生物1a,1b,2a~2d. 所合成的化合物已通过MS,1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证. 该合成方法具有反应条件温和、后处理方便、产率较高和立体选择性强的优点. 相似文献
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以2,4-二氯苯甲酸为起始原料,设计并合成13个含苯并噻唑胺基双酰胺类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,部分化合物有一定的抗植物病毒活性. 相似文献
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近代氟代苯甲醛合成方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
张雪英 《河北师范大学学报(自然科学版)》2000,24(2):244-246,280
综述了近代有关氟代苯甲醛的化学合成及电化学合成的研究进展,主要阐述了氧化法、电还原法和牺牲阳性法,结合本研究所近几年在有机电合成方面的工作,重点介绍了电化学法的研究。 相似文献