络合滴定中分别滴定判别式的使用

讨论了络合滴定中分别滴定判别式lgcspMK'MY≥5,lgcspMK'MY=Δlg(cK)≥5和lgcspMK'MY=Δlg(cK')≥5的判别方法.通过对Δlg(cK')≥5的推导,阐明K'的计算方法.     

关于氧化还原滴定过程的讨论

通过对氧化还原滴定过程的讨论，依据滴定过程中氧化剂（或还原剂）浓度的变化，推导出体系电位Ｅ值与滴定百分数φ之间的函数关系式。     

络合返滴定终点误差的探讨

作者推导了络合返滴定过程终点误差的精确计算式，指出终点误差（ＴＥ％）与ＣＭ、ＫＭＴ、△ＰＮ、ＫＮＴ／ＫＭＹ以及滴定剂Ｙ过量的倍数ｎ诸因素的相关性。探讨各因素对误差值的影响并应用于终点误差计算。     

环己二胺四乙酸滴定锌、铅、钙混合液的研究

研究了仅用一种金属指示剂甲基百里酚蓝，以环己二胺四乙酸作滴定剂滴定锌（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和钙（Ⅱ）混合液的实验条件．3种离子检测权限分别为0．40、0．07和0．50mml／L.方法简便、快速，用于其合金的测定，与EDTA法相比吻合较好，结果满意．     

沉淀滴定碘离子新方法的研究

提出一种沉淀滴定Ｉ－的新方法，以ＰＶＡ作为沉淀的胶体保护剂，Ｉ３作为吸附指示剂，用ＡｇＮＯ３直接滴定Ｉ时，终点出现从红褐色到黄金的鲜明变化，同时使用空白试验，能准确滴定０．０１－０．１ｍｏｌ／Ｌ浓度范围的Ｉ，相对误差小于２‰。本法已成功用于鸡用饲料添加剂中Ｉ的测定，同时讨论了终点变色机理。     

沉淀滴定的林邦滴定曲线方程

把离子强度效应、酸效应、沉淀效应、配位效应等看作是主反应发生的副反应,通过物料平衡、条件稳定常数和滴定分数等推导出沉淀滴定的林邦滴定曲线方程,为用林邦滴定曲线方程研究沉淀滴定分析理论打下坚实的基础.     

无需标准溶液的电位络合滴定分析

采用牛顿－高斯－麦克脱法，对Ｃａ－ＥＤＴＡ电位络合滴定体系进行了无需标准溶液的滴定分析，所得滴定剂和被滴液的浓度与其标准值基本一致。     

微型滴定装置及滴定分析微量化初探

用自制的微型滴定装置进行了滴定分析微量化的试验研究 .结果表明 ,该装置测定的准确度和精密度与常规滴定法相当 ,但该法可节省大量试剂 ( 90 % )和时间 ,同时大大减轻试剂对环境的污染     

等浓度条件下滴定方程的理论构建及曲线模拟

在两个基本假设的基础上对等浓度条件下的滴定方程进行简化,赋予pH(酸碱滴定),pX(配位(络合)滴定和沉淀溶解滴定)或平衡电位E(氧化还原滴定)一系列符合等差数列的数值后,根据滴定方程利用Excel求解对应的滴定分数f,随后利用Origin绘制滴定曲线pH~f,pX~f或E~f,所得图像可形象化地说明滴定分析的相关理论问题。     

铬黑T盐酸羟胺的无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

用络合滴定法结合分光光度法对络合滴定中常用金属离子指示剂铬黑Ｔ的配制方法进行了改进，提高了铬黑Ｔ溶液的稳定性，有效期可达２个月．     

[Cd（2,2′-dipha）（H2O）（phen）]·3H2O晶体的水热合成及晶体结构

通过水热合成法制备了配位聚合物[Cd（2,2-′dipha）（H2O）（phen）].3H2O,利用X射线单晶衍射对其进行了结构表征.单晶分析结果表明：化合物属三斜晶系,P-1空间群,a=0.968 0（5）nm,b=1.193 1（6）nm,c=1.215 6（6）nm,α=71.697（5）°,β=71.741（5）°,γ=74.355（6）°,V=1.242 7（10）nm^3,Z=2,T=293（2）K,R1=0.038 0,wR2=0.075 5.     

一类二阶常微分方程多点边值问题的可解性

运用Leray-Shauder原理证明了一类二阶常微分方程m点边值问题 u″（t）=f（t,u（t）,u′（t））＋e（t）,t∈ （0,1） u′（0）=βu（0）,u（1）=（m-2）↑∑↓i=1aiu（ξi） 解的存在性,其中f：[0,1]×R^2→R是连续的,e（t）∈L1[0,1],β≥0,αi∈R且具有相同的符号,ξ∈（0,1）,i=1,2,…,m-2,0〈ξ1〈ξ2〈…〈ξm-2〈1．     

秋水仙碱与DNA的相互作用

298.15K下,应用等温微量热法研究了抗肿瘤药物秋水仙碱（COL）与小牛胸腺DNA（ctDNA）结合作用,测定了药物与DNA分子的结合比、结合常数、结合焓变（△H°）、熵变（△S°）及吉布斯自由能变（△G°）等热力学参数.结合应用紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究了秋水仙碱与小牛胸腺DNA的分子间相互作用,探讨了药物对DNA分子构象的影响.     

Pm(○)Pn(○)Ps的全色数和邻强边色数

设Pm,Pn,ps(m,n,s≥3)分别为3条路,参照直积图的定义,定义了直积Pm(○)Pn(○)Ps,给出其全染色及邻强边染色的计算方法,得到其全色数xt(Pm(○)Pn(○)Ps)=9和邻强边色数x'as(Pm(○Pn(○)Ps)=｛9 m,n,s≥4,8其它,并进一步给出一个猜想:xt((○)n i=1Pi)=2...     

关于三个方程的半线性椭圆方程组的Pohozaev等式

考虑半线性椭圆方程组{△u＋f（v）=0,x∈Ω △v＋g（w）=0,x∈Ω △w＋h（u）=0,x∈Ω u=v=w=0,x∈δΩ 的Pohozaev等式,其中Ω∪→R^n是有界区域,u,v,w∈C^2（Ω）∩↓C^1（Ω）,f、g、h：R→R是连续函数。     

五阶时滞差分方程解的渐近性

考虑五阶时滞差分方程Δ5yn+f(n,yn,yn-r,yn-l,yn-p)=0,n∈N(n0),得出了该方程存在具有特殊渐近性的有界非振动解的充分必要条件.     

一类半线性椭圆方程组非平凡解的不存在性

一类半线性椭圆方程组： {△u（x）＋f1（u（x））g1（v（x））=0 x∈Ω △v（x）＋f2（u（x））g2（v（x））=0 x∈Ω u（x）＋v（x）=0 x∈aΩ 其中,Ω R^N是关于0的星形区域f1、f2、g1、g2：R→R＋为非负函数．在一定条件下,它的非平凡解是不存在的．     

蕴含Fk1,k2,1-可图序列

Gould,Jacobson和Lehel考虑了以下变形：给定图$H$,求最小偶整数,使得所有满足σ（π）=d1＋d2＋…＋dn≥σ（H,n）的n项序列π=（d1,d2,…,dn）有一个实现G含子图H．设Fk1,k2,1是k1个K3和k2个K2共一个顶点的图．在本文中我们求出了当k1≥1,k2≥1和n≥max{9/2k1^2＋7/2k1-1/2,2k1＋k2＋1}时,σ（Fk1,k2,1,n）之值     

金属离子副反应系数在配合物稳定常数测定中的直接应用

提出了利用金属离子副反应系数直接用于测定配合物稳定常数的方法.即使用金属离子副反应系数对数值对自由配体浓度负对数作一阶微分图,找出曲线上r(L)=dlgαM(L)/dpL=-i(i为配离子配位数)对应的pL值,这些pL值处有lgαM(L)︱r(l)=i,=lgβi-ipLr(L)=-i-lgφGM,max,后者被用来测定配合物稳定常数.使用了2个配合物体系用于验证,它们相邻2级稳定常数对数值之差最小仅为0.42,计算结果与真值一致.     

内蒙古花敖包特银铅锌多金属矿床容矿岩石地球化学特征

花敖包特银铅锌矿床位于内蒙古西乌珠穆沁旗宝日格斯台苏木境内,是一个近年来发现的与岩浆岩活动有关的热液脉状银铅锌多金属矿床.该文从花敖包特银铅锌多金属矿床地球化学数据出发,对矿区的地球化学体特征进行了分析研究.相对于中国东部陆壳丰度而言,本区容矿岩石强烈富集Ag、As、Pb、Sb、Zn（K1≥5）;富集Bi、Cd、Hg、...