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微波促进H3PO4催化对羟基苯甲酸丁酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以H3PO4为催化剂,在微波促进无溶剂条件下合成了对羟基苯甲酸丁酯.研究了酸醇比、催化剂用量、微波辅射功率和辐射时间对对羟基苯甲酸丁酯产率的影响.该方法操作简便、时间短、产率高。 相似文献
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讨论了利用聚氯乙烯多乙烯多胺树脂催化合成丙酸苄酯的条件及催化剂的重使用性能,同时合成了甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯、丁酸苄酯和异戊酸苄酯。 相似文献
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732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯 总被引:23,自引:0,他引:23
提出了用732型强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸苄酯的方法 ,找到了此法合成乙酸苄酯的最佳反应条件.整个过程 ,催化剂不腐蚀设备 ,无污染 ,易于分离 ,可回收再用.收率约76 %. 相似文献
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相转移法合成肉桂酸苄酯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了以肉桂酸或肉桂酸钾盐、和氯苄为原料,以三乙胺、季铵盐和冠醚作为相转移催化剂,用液-液和固-液相转移催化方法合成肉桂酸苄酯的情况。介绍了在不同的相转移方法里,不同的反应条件对产率的影响。同时对季铵盐在固-液两相转移催化酯化中的情况进行了讨论。 相似文献
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用无溶剂法合成蔗糖酯,在碳酸钾催化下,考虑反应时间、温度、压力及反应物酸比对合成产物的影响,对合成工艺条件作了优化。 相似文献
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微波辐射相转移催化肉桂酸苄酯的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料,采用微波辐射技术,分别以四丁基溴化铵(TBAB)、四丁基氯化铵(TBAB)、十六烷基三甲基溴化铵(HTAB)、十六烷基三甲基氯化铵(HTAC)、苄基三乙基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯,并且讨论了各催化剂的用量、微波辐射功率、辐射时间对酯产率的影响。 相似文献
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报道了一种用1.4-双甲氧甲基苯合成对甲氧甲基苄氯(Ⅰ)的较理想的方法及反式二氯菊酸拆分的方法。 相似文献
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用Fe-β沸石作催化剂合成丁酸苄酯 总被引:10,自引:0,他引:10
赵振华 《湖南师范大学自然科学学报》2001,24(4):64-65,76
以Fe-β沸石作催化剂合成了丁酸苄酯。考察了以下几种合成条件对丁酸转化率的影响:①酸与醇的物质量的比的影响;②催化剂用量的影响;③带水剂的影响;④反应时间的影响;⑤催化剂活化温度的影响;⑥催化剂活化时间的影响。适宜的条件如下:正丁酸与苯甲醇的物质量的比为1:1.2,催化剂用量每mol正丁酸为1.8g,带水剂环己烷用量每mol正丁酸为5ml,反应温度为145-155℃;反应时间为5h,在此条件下正丁酸的转化率接近60%。催化剂适宜的活化温度为540℃,活化时间为3h。 相似文献
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以β-环糊精为微反应器,用NBS作为氧化剂,能有效进行催化苯甲醇氧化制备苯甲醛.实验结果表明,β-环糊精微反应器中一锅法合成苯甲醛,具有反应条件温和、无环境污染、操作简单、用水作为溶剂、环糊精可以循环使用等优点.在反应温度为25℃,反应时间为10 h,β-环糊精、苯甲醇、NBS的摩尔比为2∶1∶2时,苯甲醛的产率可达83.7%. 相似文献
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CrⅥ载体氧化试剂的制备和应用研究--微波促进三氧化铬/硅胶氧化试剂的制备 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了三氧化铬/硅胶氧化试剂的制备方法,以苯甲醇选择性氧化成苯甲醛为探针反应,考察了载体、制备方法、活化条件及微波处理对氧化剂性能的影响.实验结果表明载体对氧化剂的活性影响很大,不同载体制得的氧化剂活性顺序为HZSM-5<HM-2,石英砂,NaY<CrO3<硅藻土<硅胶;微波可有效地促进载体试剂的活化,大大缩短活化时间,提高氧化剂的活性. 相似文献
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文章以无水乙酸钠、3-溴-1-氯丙烷、苄基三乙基氯化铵、无水甲醇、717#离子交换树脂等为原料合成1,3-丙二醇,并对合成的产物用红外光谱、氢核磁共振波谱进行分析检测. 相似文献
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尽管模糊PID控制器具有良好的控制品质,但存在计算复杂和实时性差的问题,为了解决这个问题.利用1LBF神经网络逼近能力重构模糊PID控制器,由于重构的RBF神经网络的并行计算能力,这简化了计算复杂性并提高实时性.通过选择不同的给定信号,比较模糊PID控制器和重构的RBF神经网络的控制性能.得到两者的控制效果是相当的.说明重构的RBF神经网络可以取代模糊PID控制器,从而减少了计算复杂性.避免维度灾难并改善控制实时性. 相似文献
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RNAi机制的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
RNA干涉广泛存在于各种真核生物中,而且其基本的作用机制也具有高度的保守性.最近,研究发现RNAi在许多重要的生物学过程中发挥调节作用,具有重要的生物学功能.而且RNAi技术已经成为研究功能基因组学的一种有力工具. 相似文献