石墨炉原子吸收法测定尿锑

采集锑接触作业人员尿样,以铜作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计(石墨炉)测定尿的锑含量.结果建立了尿中锑的石墨炉原子吸收测定法.该方法线性范围为0～100μg/L,最低检出浓度为1.75ng/ml,回收率为101.0%～102.8%,相对标准偏差2.2%.该方法的线性好,精密度和准确度好,对于锑接触者的尿中锑含量测定明显高于非接触者.     

石墨炉原子吸收法测定废水中多种痕量金属

用石墨炉原子吸收光谱法对废水中Cu、Zn、Cd、As、Cr、Pb 6种金属元素含量进行分析测定.结果显示,用硝酸-高氯酸作消化液处理样品,消解较完全;废水中含有较高的Zn和Cu,同时也检出了有毒金属Cr、Cd和Pb.方法的检出限均小于0.075μg/mL,RSD≤2.21%,加标回收率为94.1%～99.2%.该方法适合于废水样品中重金属元素的含量测定,可实时监测废水金属污染情况.     

石墨炉原子吸收光谱法分析酒中的钴

以三甲基苄基氯化铵 (TMBAC)和硫氰化钾为络合剂,在适宜的酸度条件下,用氯仿萃取 (TMBAC)-Coⁿ⁺-CNS- 的络合物,分离Coⁿ⁺和维生素B₁₂,用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进剂测定Coⁿ⁺和维生素B₁₂中的钴。由于维生素B₁₂ 既不溶于氯仿亦不被三甲基苄基氯化铵络合,与Coⁿ⁺的分离效果甚佳。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中微量镉

采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,考察了基体改进剂及其它实验参数对测定结果的影响.在优化实验条件下,采用标准加入法测定,方法的检出限为0.0614ng/ml,精密度为4.78%,回收率为99.2%～103.4%.     

氢化物—石墨炉原子吸收法测定锑

本文采用氢化物—石墨炉原子吸收法成功地测定了样品中的锑,其灵敏度为10.8pg;检出限为9.21pg;线生范围为150mg/l;精密度(R.S.D)为0.78％。     

基体改进剂在石墨炉原子吸收法测定食品中铅的应用

研究了采用微波消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和微波条件.利用石墨炉原子吸收光谱法,就若干种食品(茶叶,酱油等)中的铅微量元素进行测定.实验通过选用不同基体改进剂消除干扰.建立了食品中微量铅的测定方法.该方法的线性范围为0.6-100.0μg/L,线性回归方程为A=0.0462C+0.00582(C:μg/L),其相关系数r=0.986.以三倍标准偏差计算出方法检出限为0.2μg/L,相对标准偏差(RSD)7%.样品回收率在98.33%-105.85%之间.该方法可用于常用食品中微量铅的测定.     

横向加热石墨炉原子吸收法测定轻质碳酸钙中的铅

采用横向加热石墨炉原子吸收光谱法测定轻质碳酸钙中的铅，用磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂．消除基体干扰．样品铅的测定相对标准偏差为2．24％，回收率为97．8％～98．2％。检出限为3．6pg．     

石墨炉原子吸收法测定中草药中的硒

以Ｐｄ（ＮＯ３）２－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００作为硒的基体改进剂，可使Ｓｅ的灰化温度从４００℃提高到１２００℃，吸光度增加２．９２倍。用Ｚｅｅｍａｎ效应背景校正法，有效地克服了共存物Ｆｅ、Ｐ等的干扰。检出限为０．１６ｎｇ，线性范围０．２￣２．４ｎｇ，相关系数ｒ为０．９９３１。     

石墨管类型对石墨炉原子吸收法测锑的干扰

比较五种石墨管对锑的干扰的影响,实验结果表明:石墨管中引入微管或平台后,由于具有好的空间等温性,可明显地抑制外来离子对锑的干扰;而石墨管热解涂层对抑制锑干扰有显著影响。镍的干扰在使用双管(1)时虽得到抑制,但仍无法消除。实验表明:采用Mo+W难熔碳化物涂层处理,并加入EDTA及峰面积测定方式可消除镍对锑的干扰。     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中锑的方法研究

利用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中锑（Sb）,确定了最佳测定条件,基体改进剂及样品处理方法等．在选定条件下以硝酸镍为基体改进剂,既可明显提高灰化温度,又对锑的吸收信号有显著增强作用．检出限可达1．7×10~(-4)μg／mL,精密度2．9％．用于实际样品测定时,平均回收率为94．4％．     

石墨炉原子吸收法测定水中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法（ＧＦＡＡＳ）中不同基体改进剂对钴的灰化、原子化温度的影响,采用钯－锶为基体改进剂测定了自来水、井水及河水中的痕量钴,方法的灵敏度和检出限分别为０１５ｐｇ和０２１ｐｇ,回收率为９７８％～１０１３％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定鱼肉中的铅含量

利用石墨炉原子吸收光谱法测定了黄花鱼肉中的铅含量,回收率为95％－107％,相对标准偏差小于10％。     

石墨炉原子吸收法悬乳浊液直接进样测定固体饮料中的镉

本文提出了一种简便,快速测定固体饮料食品中镉的方法。该法在石墨炉原子吸收法的基础上采用了悬乳浊液直接进样和基体改进剂（２％ＥＤＴＡ－１％ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４－０．５％ＯＰ－１０）,可消除测定中的基体干扰,提高灰经温度和原子化效率。回收率在９２％￣１０７％之间,相对偏差〈１０％,与食品检测我国国家标准方法比较,双方结果能较好相符。     

石墨炉原子吸收法间接测定氨基酸注射液中游离氨基酸含量

采用Pd-Rh化学基体改进剂,建立了石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）间接测定游离氨基酸的新方法．本方法基于磷酸铜悬浮液与氨基酸发生络合反应生成铜-氨基酸络合物,铜络合物可以采用GFAAS进行测定,而后根据铜-氨基酸络合物中的铜与氨基酸的摩尔比,依据铜的浓度计算出氨基酸的浓度．实验考察了多种金属离子化合物与氨基酸的反应,最终选择了硫酸铜悬浮液．实验选择Pd-Rh化学基体改进剂做铜的稳定剂,热解温度可以达到1630℃．在最佳实验条件下,成功地测定了氨基酸注射液中游离氨基酸含量,回收率为92%～108%．     

石墨炉原子吸收光谱法测定眼镜框镀层中的镍含量

利用石墨炉原子吸收光谱法测定眼镜框镀层中的镍含量,经试验选用涂层石墨管进行测定可获得令人满意的试验结果,该法线性范围为0.1～30μg/L,检出限为0.5μg/l,RSD为10%.     

石墨炉原子吸收法测定绿茶中铅含量

设计了一个石墨炉原子吸收法测定绿茶中铅含量的研究型综合实验.本实验涉及样品的采集、试样的制备和分解、干扰组分的分离、含量的测定到数据处理等过程。本实验的开设可加深学生对食品样品分析测试流程的认识,有助于引导学生将掌握的分析化学知识和实验技能应用在食品分析和公共健康领域。     

石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯

采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品测定结果令人满意。     

GFAAS中金的基体改进效应研究

本文研究表明,以银作基体改进剂可使金的灰化温度、原子化出现温度、原子化峰值温度分別提高到1050℃、1390℃、和1620℃.银对金的基体改进机理是形成了银—金固熔体.