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相似文献
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1.
新疆香青兰多糖含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本用苯酚硫酸法测定了新疆香青兰中多糖的含量,为该植物的药用价值及其他应用提供了参考依据。  相似文献   

2.
新疆香青兰氨基酸成分研究测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
本采用氨基酸自动分析仪及凯式定氮仪对新疆香青兰氨基酸种类及含量和蛋白质含量进行测定,从中确定了该植物中人体所需的氨基酸及含量及蛋白的含量,为提高该植物的药用价值,提供了可靠的数据。  相似文献   

3.
为研究香青兰总黄酮对体外培养心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的保护作用及其机制。采用体外原代培养Wistar大鼠乳鼠心肌细胞建立H/R损伤模型,实验分为正常组、模型组、香青兰总黄酮高、中、低剂量组及丹参滴丸阳性药物对照组。采用MTT法测定香青兰总黄酮对心肌细胞的毒性作用;比色法测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量;HE染色法检测细胞形态;免疫组化法测定Bcl-2、Bax蛋白表达。结果表明,香青兰总黄酮各给药组均能降低心肌细胞损伤程度,与模型组比较,香青兰总黄酮高、中剂量组均能够明显降低MDA含量(P0.01,P0.05),降低LDH释放量(P0.01,P0.05),增加Bcl-2表达,减少Bax表达;香青兰总黄酮高剂量组可以提高SOD活性(P0.01),降低CK释放量(P0.05)。香青兰总黄酮对大鼠心肌细胞H/R损伤有保护作用,其作用机制可能与清除氧自由基和调节凋亡蛋白的表达有关。  相似文献   

4.
为优化香青兰总黄酮分离纯化的最佳工艺。采用田蓟苷等6种黄酮成分的转移率和含量为指标,以聚酰胺柱层析为分离纯化方法,单因素优选香青兰总黄酮的纯化工艺。采取结扎大鼠冠状动脉前降支造心肌缺血模型,评价香青兰总黄酮纯化物抗心肌缺血再灌注损伤作用。结果显示,浸膏与聚酰胺用量比为1∶3,乙醇洗脱的浓度为50%,洗脱溶剂倍量为10BV,香青兰总黄酮分离纯度提高到32.94%,转移率为83.34%。香青兰总黄酮纯化物在20-40 mg/kg给药范围内,对心肌缺血性损伤具有一定保护作用。由此可知,该工艺合理、简便、可行,纯化后的香青兰总黄酮对心肌缺血性损伤模型具有明显保护。  相似文献   

5.
香青兰中总黄酮含量的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用聚酰胺薄层及分光光度法对唇形科植物香青兰中黄酮类成份进行了定性定量的分析,经薄层实验得知含5种黄酮类成份,测得总黄酮类含量26.06mg/g(生药)回收率101.0%,RSD=4.42%  相似文献   

6.
为探讨香青兰总黄酮在大鼠体内的药代动力学。采用以田蓟苷为指标,HPLC法测定大鼠灌胃给药后血浆中田蓟苷的浓度,并采用DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果显示,血浆中田蓟苷浓度在0.031~39.68μg/mL范围内线性关系良好(R=0.9990),日内精密度(RSD)5%,日间精密度(RSD)10%,方法回收率在98.01%~103.23%之间,提取回收率在72.67%~90.35%之间。香青兰总黄酮在大鼠体内呈二室分布,大鼠灌胃香青兰总黄酮提取物3个剂量(300,600,1200 mg/kg)后,t1/2β分别为(6.904±0.922),(6.512±3.302),(9.820±3.116)h,AUC(0-t)分别为(0.527±0.018),(0.980±0.097),(1.215±0.108)mg/L/h,Tmax分别为(0.292±0.083),(0.139±0.048),(0.222±0.048)h,Cmax分别为(0.177±0.018),((0.451±0.064),(0.656±0.115)mg/L。由此可知,该法适用于测定香青兰总黄酮在大鼠体内的血药浓度并进行药代动力学研究。  相似文献   

7.
目的探索香青兰总黄酮对高脂饲料诱导ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化及TGF-β 1/Smad通路的影响。方法C57BL/6J小鼠为正常对照组,ApoE-/-小鼠随机分为模型组、香青兰总黄酮低、中、高剂量组(21、42、84 mg/kg/d)和辛伐他汀组(3.5 mg/kg/d)。小鼠给药12周后处死,观察主动脉病理形态学变化;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测了血清中白介素1β(IL-1β),白介素6(IL-6),肿瘤坏死因子α(TNF-α)及单核细胞趋化因子1(MCP-1)的表达;采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测了各组主动脉TGF-β1,Smad2/3及P-Smad2/3蛋白的表达情况。结果与模型组相比,各给药组动脉粥样硬化病变减轻,斑块面积与管腔面积比值明显降低(P0.05或P0.01),血清中IL-1β、IL-6、TNF-α、MCP-1浓度显著低于模型组(P0.05或P0.01)。Western Blot显示各给药组主动脉中TGF-β1、p-Smad2/3以及Smad2/3的蛋白水平显著低于模型组(P0.01)。结论香青兰总黄酮具有抗动脉粥样硬化的作用,其机制可能与抑制炎症因子表达和干预TGF-β 1/Smad信号通路的转导有关。  相似文献   

8.
新疆枸杞子营养成份分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对新疆枸杞子所含蛋白质、氨基酸、糖及维生素C及微量元素的含量进行了分析.  相似文献   

9.
新疆哈密膨润土的饲用性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用原子吸收、等离子光谱、红外吸收光谱、差热分析、X衍射分析及化学分析等方法,对新疆哈密的膨润土进行了矿物学特征、物化性能、化学组分及微量元素含量的研究,结果表明,该膨润土属钠基型,属优级饲料矿物原料,富含20余种动物生长所需的常量和微量元素。动物饲养试验证明,其具有促进生长,净化环境、预防消化道疾病,提高饲料转化率的作用。  相似文献   

10.
本文采用AAS300型火焰原子吸收分光光度计研究了测定新疆特色中草药肉苁蓉中微量元素锰及铜含量的方法,并通过实验对比了干法消化、湿法消化对测定结果的影响,测定结果的相对标准偏差〈2.1%。  相似文献   

11.
甘青青兰挥发性成分GC/MS分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:分离鉴定出甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxim.)挥发油的化学成分.方法:用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术及峰面积归一化法测定各组分的相对含量.结果:共鉴定出23种化合物,占总色谱峰总面积的87.46%.结论:甘青青兰挥发油中的化学成分主要为[-]-反-松香芹乙酯和桉油精,两者分别占总挥发油中化学成分的60.30%和9.31%.  相似文献   

12.
本文对《内蒙古植物志》第五卷唇形科五种植物的学名进行了订正: Schizonepeta deserticola H.C.Fu et Ninbu 应为S.annua(Pall.)Schischk., 作异名处理; Scutellaria rehderiana Dials应为S.alaschanica Tschern; Lamium album L.var. barbatum Franch. et Sav. 应为L.album L.; Clinopodium chinensis (Benth.) O.Ktze 应为C.chinensis (Benth.)O.Ktze subsp. grandiflorum (Maxim.) Hara; Dracocephalum fruticulosum Steph. subsp. psammophilum (C.Y.Wu et W.T. Wang) H.C.Fu et Sh. Chen 应为D.fruticulosum Steph.  相似文献   

13.
本实验采用快速溶剂萃取法制备收集100种常用藏药的环己烷、乙酸乙酯和甲醇提取物,并运用MTT法对两个肝癌细胞株HepG2和SMMC-7721进行各提取物的抗肝癌活性测试,同时选用L-02细胞来评价其体外毒性.抗肝癌活性结果显示100种常用藏药中17种藏药材有良好的抗肝癌活性,其IC50值均小于150 μg/mL,其中马兜铃、蓝翠雀花、甘青青兰、掌叶橐吾的乙酸乙酯提取物显示出显著的抗肝癌活性,其IC50值均小于50 μg/mL,但马兜铃乙酸乙酯提取物对正常肝细胞L-02显示出一定的毒性.在进一步的抗HepG2肝癌活性验证中,结果显示蓝翠雀花乙酸乙酯提取物和甘青青兰乙酸乙酯提取物具有显著的抗肝癌活性,两者在抗HepG2肝癌细胞株活性中皆显示出显著的时效和量效关系.运用倒置显微镜以及Hoechst 33258荧光染色法对经过蓝翠雀花乙酸乙酯提取物或甘青青兰乙酸乙酯提取物作用的HepG2细胞形态进行观察,结果提示蓝翠雀花和甘青青兰乙酸乙酯提取物可能是通过诱导HepG2细胞凋亡而显示抗癌活性.  相似文献   

14.
贵州野生松乳菇化学成分及产品开发研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
本文对贵州的野生松乳菇进行了有关生物学特性、化学成分、食用添加剂及食用菌产品开发研究。研究表明 :松乳菇所含对人体有益成分如蛋白质、氨基酸和微量元素 P、K、Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn等比较全面。在此基础上进行了菌物性食用添加剂和食用菌产品开发研究  相似文献   

15.
通过对大屯矿区奥陶系各组段中21种微量元素含量的统计分析,揭示了其在垂向上的变化规律以及部分微量元素含量偏离地壳灰岩含量均值的现象;并进一步研究指出多数微量元素在奥陶系某一组段中含量偏低这一现象,可以作为该段岩溶发育、富水性较强的有力佐证.  相似文献   

16.
黄连配伍肉桂前后微量元素的成分分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
考察黄连配伍肉桂前后微量元素的含量;定量测定黄连配伍肉桂前后微量元素含量的变化.用日立835微量元素分析仪.共测定了12种微量元素的含量.结果表明,黄连与肉桂配伍后某些微量元素含量会下降,且下降程度与肉桂的比例有关.  相似文献   

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