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相似文献
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1.
用反相高效液相色谱法分离测定了长角血蜱提取物中的活性物质α—蜕皮激素和β—蜕皮激素的含量。结果表明:长角血蜱成虫血淋巴中的蜕皮激素在产卵前出现了一高峰;卵巢中的蜕皮激素则在饱血后第三天出现高峰;另外,还发现长角血蜱血淋巴、卵巢中的蜕皮激素含量在吸血交配前出现了一个小峰。在卵的发育过程中,蜕皮激素含量一直升高,持续到幼虫孵出。  相似文献   

2.
饱血后1,3,5天的长角血蜱,其卵巢的合神经节的蜕皮激素含量在组织培养前后均没有明显变化;体壁在组织培养后,以酮(E)含量在组织培养前分别增加了14.3和5.2倍;脂肪体单独进行组织培养时,E含量均略有下降,20-羟基蜕皮酮(20-E)均略有上升;脂肪体连同体壁一起培养时20-E比组织培养前分别增加了1.7,2.3和4.7倍,显示了体壁是E的合成分泌部位,脂肪体是E转化为20-E的部位。  相似文献   

3.
长角血蜱蜕皮激素分泌部位的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
饱血后第1,3,5天的长角血蜱,其卵巢和合神经节的蜕皮激素含量在组织培养前后均没有明显变化;体壁在组织培养后,蜕皮酮(E)含量比组织培养前分别增加了1.4,3和5.2倍;脂肪体单独进行组织培养时,E含量均略有下降,20-羟基蜕皮酮(20-E)均略有上升;脂肪体连同体壁一起培养时,20-E比组织培养前分别增加了1.7,2.3和4.7倍.显示了体壁是E的合成分泌部位,脂肪体是E转化为20-E的部位.  相似文献   

4.
蜕皮激素对长角血蜱若虫发育的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
在若虫饱血后2d,7d,10d局部施用蜕皮激素,对若虫发育期和存活力有影响,饱血后2d处理,剂量1μg,5μg,10μg明显缩短若虫蜕化期,低剂量500ng对蜕化期无影响;饱血后7d处理,剂量500ng和1μg可缩短若虫蜕化期,剂量5μg对蜕化期无影响,饱血后10d处理,所有剂量均不能缩短若虫蜕化期,剂量1μg反而使蜕化期延长,随着剂量的增加,若虫死亡率上升,剂量10μg处理导致全部个体死亡。  相似文献   

5.
为阐明蜕皮激素在长角血蜱生殖中的作用机制,测定了雌蜱不同生殖时期体内(果和血淋 蜕皮激素含量和卵巢微粒体Na^+-K^+-ATP酶活力的变化,结果表明,产卵前,蜕 皮甾类含量和酶活力变化不明显,产卵时,则达到最高;产卵后,蜕皮甾类含量和酶活力又下降,外源蜕皮激素(20-羟基蜕皮素酮)处理饱血3d雌蜱有激活酶活力作用,但不表现剂理依赖关系。  相似文献   

6.
用HPLC测定长角血蜱中的保幼激素   总被引:4,自引:0,他引:4  
用反相高效液相色谱法测定了长角血蜱及其血淋巴、脑、卵巢等部位的保幼激素,给出了样品预处理和样品分析的最佳操作条件.在λ=218nm 时检测,JHⅠ和 JHⅡ的最小检测量分别为27.6和19.7ng,实验回收率分别为92.3%和79.5%.  相似文献   

7.
在长角血蜱雌虫的不同生理时期测定其卵巢和脂肪体中RNA,DNA以及总蛋白含量,发现随着雌虫生殖的进展,卵巢和脂肪蹋体中上述物质的含量,在产卵前持续增加的临产卵,产卵后开始下降,且脂肪体中上述物质含量的升降快于卵巢,饱血后2d,点滴20-羟基蜕皮酮(20-E)或法尼醇,发现:每蜱1,5μg20-E能增加卵巢中核酸和总蛋白的含量:每蜱100,500μg法尼醇则显著增加RNA,DNA和总蛋白的含量,对脂  相似文献   

8.
长角血蜱产卵的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
采自山羊体上的吸血长角血蜱在实验条件下研究了其产卵情况,在9种不同湿度处理下,长角血蜱的产卵前期(从采集至开始产卵)差异不明显, 时间最短的是在室内自然环境下,仅4.4d,最长的是在90%这一处理中,达5.4d。产卵期(开始产卵至产卵结束)表现为在低湿下,产卵期短,而在高湿下,产卵期长,产卵量表现为随着相对湿度的增加,平均每毫克体重的产卵量呈上升趋势,日产卵量的变化趋势基本一致,一般在开始产卵后第  相似文献   

9.
为阐明蜕皮激素在长角血蜱生殖中的作用机制,测定了雌蜱不同生殖时期体内(卵巢和血淋巴)蜕皮激素含量和卵巢微粒体Na+-K+-ATP酶活力的变化.结果表明,产卵前,蜕皮甾类含量和酶活力变化不明显;产卵时,则达到最高;产卵后,蜕皮甾类含量和酶活力又下降.外源燃皮激素(20-羟基蜕皮酮)处理饱血3d雌蜱有激活酶活力作用,但不表现剂量依赖关系.  相似文献   

10.
用气相色谱和高效液相色谱分别对长角血蜱雌蜱盾窝腺中性信息素2,6-二氯酚含量和整体蜕皮激素20-羟基蜕皮酮含量进行了测定。结果表明,雌蜱2,6-DCP生物合成开始于由若早蜕出后5d,之后其含量增加并在盾窝腺中沉积,吸血前后达到高峰,吸血后3d开始下降,但吸血后3-5d内保持在一恒定水平,此期内2,6-DCP释放以吸引雄蜱,吸血后7d即交配后含量急剧下降,饱血后下降为零。  相似文献   

11.
为确定实验室条件下长角血蜱的生物学特性,以幼蜱、若蜱、雌性成蜱、雄性成蜱各1只为1组,共30组,分别接种到15只兔的耳朵上,每只兔耳上接种1组,待其饱血脱落后收集并分装于试管中,观察并记录各发育期的时间、吸血前后的体重变化、雌蜱产卵规律、孵化时间等项指标.结果表明:幼蜱、若蜱、雌蜱、雄蜱吸血后比吸血前体重平均增加15....  相似文献   

12.
用交配前雌蜱合神经节作对照,通过观察超微结构发现,交配后饱血前长角血蜱合神经节具有较强的分泌活性,表现在核膜孔增大,运输活跃,能量合成的细胞器-线粒体个体变大,数量增多;与合成脂类物质(很可能是保幼激素)有关的细胞器-平滑内质网异常丰富,成簇排列,高尔基体活跃,囊泡普遍出现,显示分泌活性的电子在致密颗粒丰富,细胞持中出现了大量的分泌泡;相应的神经轴突中的运输颗粒数量也增多,这些结果表明长角血蜱合弛  相似文献   

13.
用酶联免疫吸附技术,用长角血蜱三个龄期的虫体蛋白检测其幼虫、若虫和成虫多次叮咬后的兔血清效价.结果表明不同生活阶段的虫体之间存在免疫交叉反应.用SDS-PAGE方法分析了几种蜱类的蛋白质,结果表明长角血蜱不同发育期虫体共有的主要蛋白质有5种,分子量分别为97.4、94、63、37和32kDa;越南血蜱幼虫和微小牛蜱幼虫与长角血蜱不同发育期虫体共有的蛋白质有2种,分子量为97.4、94kDa.用酶联免疫印渍技术研究发现:长角血蜱三个龄期虫体分别叮咬兔产生的抗血清与长角血蜱不同发育期虫体蛋白质印渍,显示出共同蛋白质带,分子量为94kDa.三种抗血清与越南血蜱幼虫印渍显示出的蛋白质,其分子量为97.4、94kDa;与微小牛蜱幼虫蛋白反应显示的蛋白质带,分子量为83、63kDa.实验结果表明不仅长角血蜱三个龄期虫体之间存在免疫交叉反应,而且与微小牛蜱幼虫和越南血蜱幼虫之间也存在免疫交叉反应.  相似文献   

14.
对高效液相色谱在染料及中间体分析中的应用作了综述.介绍了高效液相色谱的应用特点,分离、纯化、质量评价等方面的应用实例.并对今后高效液相色谱的应用趋势作了粗浅的分析。  相似文献   

15.
高效液相色谱法(HPLC)是食品成份分离分析的一种极其重要的技术,因其超高的检测灵敏度和超低的检测限度而逐渐成为目前最热门的食品检测技术之一.HPLC技术在食品中分析各营养成分,食品添加剂、食品霉菌毒素和农兽药成分残留的检测等,以及与其它技术联合检测的应用情况.  相似文献   

16.
全氟有机化合物(Perfluorinated compounds,PFCs)是一类新型有机污染物,具有远距离迁移性、持久性、生物积累性和毒性,不仅对生态环境造成污染,且严重影响人类身体健康,因此PFCs的研究已逐渐成为国际上环境和健康领域的研究热点。当前,针对不同浓度水平的PFCs的检测方法主要有气相色谱-质谱法(GC-MS)、高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)和高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。其中HPLC-MS/MS因其高灵敏度和低检出限而被广泛应用于痕量PFCs的检测。本文概述了PFCs的应用、污染及研究现状,着重介绍了HPLC-MS/MS在PFCs检测方面的应用,并对HPLC-MS/MS在PFCs检测中的应用进行了展望。  相似文献   

17.
通过采用微波辐射悬浮聚合法制备了磁性微球,并研究了磁性聚合物微球的结构性能和萃取性能。建立了磁性聚合物微球萃取富集-高效液相色谱-紫外联用测定5种磺胺类药物的分析方法,方法检出限在35~65ng/L范围内。将该方法用于测定猪肉和鸡肉样品中的磺胺类物质,样品中未检出,采用加标浓度为5.0μg/kg和30μg/kg考察,加标回收率分别为78.8%~97.6%和89.8%~108%,RSD为小于8.5%,实现了复杂样品中痕量磺胺类多组分的灵敏和简便分析。  相似文献   

18.
用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术,建立了同时满足不同品种松果菊指纹图谱测定要求的色谱条件,以及紫花松果菊花的色谱指纹图谱模型.用DAD最大值化技术和蒸发光散射检测器(ELSD)评估检测结果并验证指纹图谱的信息量.用采集的色谱-光谱信息和对照品推断及确定特征成分.紫花松果菊花模板的色谱峰个数达到总个数的88%,信息量达到总量的63%.该研究提出评估指纹图谱模板质量的思路,并为区分易混淆的植物药材提供了一种新的合理、可靠的方法模式.  相似文献   

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