矮牵牛花瓣等位酶体系建立及几个品种亲缘关系分析

通过考察提取缓冲液、胶浓度、电压、电极缓冲液及等位酶类型对矮牵牛花瓣等位酶分辨率的影响,建立矮牵牛花瓣等位酶体系,并采用亲缘关系排序法分析几个矮牵牛品种亲缘关系,发现白色矮牵牛与紫色矮牵牛品种的亲缘关系较远,与红白相间矮牵牛较近一些,红白相间矮牵牛与粉色矮牵牛品种亲缘关系较近,与紫色矮牵牛品种的亲缘关系较远.     

日本引进的紫色甘薯品系的同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，以“山川紫”甘薯品种为参照品种，对从日本引进的15个紫色甘薯品系进行了淀粉酶（AMY）、过氧化物酶（POD）、细胞色素氧化酶（CYT）等3种酶同工酶的测定和分析．结果表明：紫色甘薯不同器官的同工酶酶谱具有特异性，叶片的同工酶最稳定且最具代表性；所有供试材料在3个同工酶系统中均有共同的谱带，也有特异的谱带．酶谱的聚类分析表明：“山川紫”和新引进的日本紫色甘薯品系之间的亲缘关系相对较远；在新引进的日本紫色甘薯中，A组中A1、A2、A7等3个品系之间以及A3、A4、A6等3个品系之间的亲缘关系很近；B组中B1-B4与B7-B8的亲缘关系很近．     

不同种群冰草的过氧化物酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对6个不同种群冰草过氧化物酶进行检测分析,并用排序分析法对其亲缘关系进行了比较.结果表明：不同种群的冰草叶片具有不同酶谱,从酶谱分析中看出：呼伦贝尔的冰草和赤峰巴林右旗的冰草亲缘关系较远,其它4个种群冰草亲缘关系较近.     

中国水仙种质资源的遗传多样性分析

用随机扩增多态DNA（RAPD）标记方法对中国水仙主要栽培品种及不同的生态类型进行了遗传多样性检测。从98个随机引物中筛选出16个有效引物，共扩增出120条DNA带，其中多态位点39个，占32．5％。相对其他作物，中国水仙遗传多样性水平偏低。中国水仙遗传多样性贫乏可能是现有中国水仙品种稀少的重要原因。用UPGMA法对各样品间的Nei氏相似性系数进行聚类分析。结果显示，崇明水仙与漳州水仙亲缘关系十分密切，平潭水仙与漳州水仙亲缘关系相对较远。平潭水仙和崇明水仙各居群内的遗传分化很小，而漳州水仙居群内遗传多样性较为丰富。以栽培品种看，单瓣水仙与重瓣水仙亲缘关系密切，“金三角”与单瓣水仙、重瓣水仙两者的亲缘关系较远。基于研究结果，提出采用新技术引进新种质选育水仙新品种的思路和保护中国水仙资源的重要性。     

安徽蜜环菌酯酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳技术对蜜环菌9个菌株的酯酶同工酶进行研究,通过对酯酶同工酶酶谱的分析以及同工酶的聚类分析,得出以下结论:M5与M4、M6酶带相似性为88.9%,其亲缘关系最近;M9和M8、M10酶带相似性为85.7%,其亲缘关系较近;M1和M5、M7酶带相似性为81.8%,其亲缘关系也较近;M2与其它菌株的相似性在44.4% 66.7%之间,亲缘关系相对较远。     

菊花7个品种过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法分析了7个菊花品种的过氧化物酶(POD)同工酶，依据品种的酶带特征及分布，并利用信息量谱系聚类的方法，探讨菊花品种间的亲缘关系与分类的可能性。结果表明，所有供试品种间都有一条共同特征的谱带，同时又蕴含着较丰富的多态性，从而根据酶谱表型可以有效地鉴定菊花品种。     

三个山羊品种(类群)的RAPD分析

采用RAPD方法分析了藏山羊、安哥拉山羊、建昌黑山羊的巴普类群，得到清晰且多态性丰富的条带，其扩增条带总数共40条，其中22条有多态，多态频率为55．0％．对3个山羊品种(类群)的基因组DNA进行多态性和亲缘关系研究，结果表明：3个山羊品种(类群)间的多态性大于品种(类群)内的多态性，藏山羊与安哥拉山羊之间亲缘关系较近，巴普类群与安哥拉山羊之间亲缘关系较远．     

中国部分地方牛种mtDNA D-loop区全序列的遗传多样性与系统进化分析

利用PCR测序及生物信息学分析技术,对我国5个地方黄牛品种、5个地方水牛品种及2个地方牦牛品种的mtDNA D-loop区全序列进行PCR扩增以及核苷酸多样度、单倍型多样度分析,发现中国地方黄牛、水牛与牦牛具有丰富的遗传多样性.对试验牛mtDNA D-loop区全序列与牛亚科代表性物种黄牛、水牛、家牦牛、野牦牛、欧洲普通牛、印度瘤牛以及摩拉水牛相应序列进行系统发育分析.结果显示:黄牛与牦牛的亲缘关系较近,它们与水牛的亲缘关系较远;中国水牛属于沼泽型水牛,也有少量江河型水牛渐渗入中国水牛群体;中国黄牛为普通牛和瘤牛的混合母系起源;进化树显示高原牦牛与野牦牛的亲缘关系较近,环湖牦牛与家牦牛的亲缘关系较近.     

不同种槭树过氧化物酶同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳测定复叶槭、平基槭、五角枫的过氧化物酶同工酶,明确了其酶谱的特征及分布,并通过排序分析方法分析其相互之间的亲缘关系,结果表明：五角枫与平基槭的亲缘关系较近,而复叶槭与上述两种的亲缘关系较远。从酶带的数量和染色深浅可发现在三种供试材料中,五角枫的抗性及适应性都比较强。     

南瓜不同种及品种间过氧化物酶同工酶研究

通过对南瓜属的三个主要栽培种美洲南瓜、中国南瓜和印度南瓜苗期、花期叶ＰＯＤ同工酶分析，研究了不同种间及品种间酶带的差异，以及酶带与性状间的关系，不同种间及品种间存在明显差异，为今后南瓜杂交亲本的确定及杂种的选择以及三个种间亲缘关系的确定提供了依据。     

两种不同花色矮牵牛快繁体系的建立

为了建立紫红花和紫花矮牵牛诱导不定芽途径,以这两种矮牵牛为材料,在MS基本培养基基础上,添加不同浓度的6-BA和IBA激素,共设计了9种培养基组合,对两种花色矮牵牛叶片进行快繁研究．试验结果表明：不同品种矮牵牛快繁的激素组合是有差异的,紫红花矮牵牛叶片诱导不定芽的最适培养基为MS4-1．0mg／L6-BA4-0．2mg／LIBA,紫花矮牵牛叶片诱导不定芽最适培养基为MS＋2．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA．为今后以紫红花和紫花矮牵牛为受体进行遗传转化获得转基因植株的无性快繁建立有效再生体系．     

矮牵牛花色素成分的初步分析

以矮牵牛梦幻系列不同花色为试验材料,进行了特征显色反应和紫外-可见光谱扫描分析。结果表明:矮牵牛不同花色的色素由类黄酮和类胡萝卜素两大类组成,不含有查耳酮、橙酮、儿茶素等;淡粉红色和粉红色花含有花色苷及黄酮类化合物,红色、紫红色、紫青色和鲑红色矮牵牛的色素主要由花色苷、黄酮类化合物和类胡萝卜素组成。     

类黄酮3′，5′羟基化酶基因的克隆及转化矮牵牛

类黄酮3′,5′羟基化酶(Flavonoid 3′,5′-hydroxylase,F3′,5′H)是花色素苷代谢途径中的一个关键酶,它使花色素的合成方向趋向于形成蓝色色素翠雀素。利用PCR方法,从“紫蓝色”品系的矮牵牛(Petunia hybrida)总DNA中,克隆到编码F3′,5′H的Hf1、Hf2基因。将Hf2基因正向插入到植物表达中间载体中,通过土壤农杆菌介导的方法转化“淡粉色”品系的矮牵牛。现已得到PCR阳性植株。     

矮牵牛花瓣发育过程中花色素苷、还原糖及蛋白质含量的变化

将矮牵牛花冠的发育分为5个时期。研究各时期花瓣中花色素苷、还原糖及蛋白质含量的变化,结果表明：花刚开放时,花色素苷、还原糖含量最高;花瓣发育过程中花色素苷的生成与还原糖含量的变化趋势一致。所选3种花色中,紫色花瓣的花素苷含量最高。     

矮牵牛开花过程中核酸和叶绿素含量的变化

把矮牵牛开花过程分为前分化期(无花芽)，萼片、花芽形成期，雌雄蕊形成期，子房、花药成熟期和开花期5个时期。选择红色、粉红色和杂色3种花色的矮牵牛，对其开花期间核酸和叶绿素含量进行测定。结果表明，3种花叶片的核酸含量在第2期时明显升高，粉红色花在第4期又出现一个核酸含量的高峰；红色花和杂色花中DNase比活力呈下降趋势，粉红色花在第2期时DNase比活力有一个高峰；红色花和杂色花叶片在第3期时RNase比活力出现一个高峰，粉色花在第2期和第5期时RNase均有所升高。3种花在第2期和第4期时叶绿素含量均降低，在第3期和第5期时均有所升高。     

矮牵牛ACS2基因正、反义重复表达载体的构建

将矮牵牛ACS2基因的正义重复和反义重复分别与植物表达载体质：pBI-121连接,构建ACS2基因的正义重复和反义重复表达载体,经PCR和酶切鉴定,基因已成功构建到表达载体质粒上,为延长矮牵牛花期的基因工程研究奠定了基础．     

入侵植物小花山桃草的化感作用研究

用生物检测方法分别检测小花山桃草地上器官和地下器官不同浓度的水浸出液对矮牵牛、狗尾草和牛筋草3种杂草种子的发芽势和发芽率的影响,旨在研究小花山桃草是否存在化感作用.结果表明:①小花山桃草地上器官和地下器官水浸出液对供试种子萌发都有一定的抑制作用,其中对矮牵牛种子的抑制作用最强;②所有的水浸出液对发芽势的影响比对发芽率的影响显著;③不同器官的水浸出液抑制强度大小依次为地上器官>地下器官;④同一器官不同浓度的抑制强度不同,其趋势为高浓度>低浓度.     

矮壮素对矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)试管内调整株型的作用

在培养基中加入矮壮素可以使试管矮牵牛矮化,枝叶紧凑,叶片颜色加深,在使用的浓度范围内（0,0.05,0．1,0.5mg／L）,呈现浓度越高,矮化作用越强．在其他诱导措施相同的情况下,矮壮素对矮牵牛的开有利花,当矮壮素在0．1mg／L的浓度时对花苞的形成最有效．     

彩叶桂花新品种‘南林彩锦’

【目的】桂花(Osmanthus fragrans)四季常绿,花香浓郁,深受大众喜爱。桂花优良品种的选育可推动桂花产业发展。【方法】从广西壮族自治区桂林市永福县种植的桂花实生苗中选育获得彩叶单株,并对其无性系后代进行DUS(特异性、一致性和稳定性)测试。【结果】新品种‘南林彩锦’叶色变化明显,幼叶由初期的暗紫色变为水红、黄褐色,逐渐变为黄色,叶柄紫黑色,幼枝紫红色。【结论】该品种耐热性好,与已知彩叶品种性状均不相同,色叶观赏期长,具有很高的观赏价值。