铂类金属抗癌药物的研究进展

铂类金属抗癌配合物的研究始于1969年，经过30多年的发展，取得了重大进展。顺铂、卡铂的开发成功和临床应用给癌症的治疗带来了一场新的革命，几种新型的铂类抗癌药物巳推出。作者综述铂类金属抗癌药物的历史、现状、发展及其作用机理。     

癌症与金属络合物

恶性肿瘤,叫做癌,近40年来世界各国都致力于这方面的研究,并取得了不少成绩和进展。目前对肿瘤的治疗,外科手术或放射性治疗对于局部肿瘤来说是有很大的疗效的。但有些肿瘤并不是能那么容易及早的发觉,往往在察觉时已扩散了或晚期了。这样对扩散了的癌唯一治疗的办法是用化学治疗法。目前治疗癌症的药物很多,本文只就从金属络合物的角度来扼要的阐明癌症与金属络合物的关系。     

反式构型抗癌铂配合物的研究进展

顺铂虽然在治疗某些癌症方面有很好的疗效,但仍有明显的不足之处,特别是对一些常见的癌症类型存在抗药性.20世纪90年代出现的反式构型抗癌铂配合物对顺铂完全或部分没有交叉抗药性,弥补了亲代顺铂的不足,许多研究结果表明反式构型和顺式构型的抗癌机理不同,可能存在某种与顺式完全不同的结构和活性关系需要人们去探索,具有抗癌活性反式构型铂配合物的出现为设计新的铂基抗癌药物提供了新的思路.     

一种无机抗癌药合成的新思路

通过癌症的引发因素，治疗手段，特别是药物治疗手段的概述，联系人体内微量元素在有机体内的作用和无机抗癌药物顺铂的抗癌机理，提出无机抗癌药合成的一条新思路。     

铂族金属离子的生化作用机理

本文主要讨论铂族金属中金属铂的配合物．它可以治疗或抑制癌症，糖尿病，肿瘤等病症．铂族金属抗癌配合物是一类新型的金属药物。     

槲皮素合铜(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的研究

核酸是生命的基本遗传物质,是进入体内的抗癌药物作用的主要目标物,因此,研究药物与DNA的相互作用是探讨抗癌药物治病机理,进而设计新的抗癌药物的一条重要途径．近年的研究结果表明,药物与DNA的作用在体内与在体外具有一致性．因此,利用荧光探剂示踪抗癌金属配合物与DNA     

铂络合物的抗癌作用及作用机制

由生物无机、生物化学和生物物理工作者所进行的广泛研究的结果可作以下结论:铂络合物的抗癌活性与其化学结构有密切关系;铂络合物通过停止DNA复制,仰制细胞分裂具有抗癌能力。但是络合物活性和结构间的确切关系以及DNA和铂络合物的键合性质迄今仍不清楚。     

抗癌铂配合物的研究进展

本文简要综述抗癌铂配合物的抗癌活性与分子结构组成的关系,抗癌作用机理以及计算机辅助药物合成的研究概况。     

过渡金属络合物的光谱和光学性质研究

过渡金属络合物的光谱和光学性质研究罗挺涂亚庆李生林（后勤工程学院自动化工程系重庆６３００４２）Ｒｕ络合物的结构及动力学性质一直是一个颇受关注和广泛研究的课题。过渡金属Ｒｕ因为它的ｄ６电子结构在低自旋时不易发生消旋化，所以具有很强的金属－络合物电荷转移...     

结构测定在研究协同萃取机理中的应用

结构测定是研究协同萃取机理的一个方面。本文结合作者近年在该领域的研究，对协同萃取机理、结构测定的作用、金属离子和稀释剂的结构以及单萃取剂络合物的结构对协同萃取的影响等作一综合评述。     

结构基因组学研究进展

在结构基因组学研究方面,北美洲取得了巨大进展,欧洲是缓慢地开始但是强劲地结束,日本是最先开始进行结构基因组学研究的国家之一,并且一直在努力地从事这方面的研究,澳大利亚也在参与结构基因组学研究。核酸结合蛋白对阐明蛋白质-核酸相互作用机理是非常重要的,用结构基因组学研究蛋白质-核酸作用机理将清楚地解释象癌症、糖尿病等疾病的发病机制,这样人类就可以用相关蛋白质的结构信息合成药物来治疗这些疾病。     

杂交水稻制种田使用“神农素”鳌合肥技术初探

一、合物概念及作用螯合物在化学上叫做络合物,是一类配位化合物。它是由一个大分子配位体与一个中心金属原子连接所形成的环状结构。能与金属离螯     

喹啉环取代喜树碱抗癌活性的定量构效关系研究

利用量子化学密度泛函理论(DFT)中的杂化泛函B3LYP对三个系列60个喹啉环取代的喜树碱衍生物(CPTs)进行了构型优化,在6-311+G(d,p)基组下计算出相应的电子结构参数;采用逐步多元回归方法对各组化合物建立了几个新的分子描述符与抗癌活性之间的定量结构-活性关系(QSAR)模型,探讨了影响化合物抗癌活性的主要结构因素及其作用机理.结果表明,所得QSAR模型具有良好的预测能力,影响药物活性的主要因素有分子极化率和原子净电荷以及及最高占据分子轨道能量.根据所建最佳QSAR可以较准确地预测喜树碱类衍生物的抗癌活性,这有助于未来设计合成新型高效抗癌喜树碱类似物以及改进和完善其作用机理.     

癌症化疗的抗药性

许多种人体癌症目前尚无法用化疗治愈,失效的机理是多方面的,包括肿瘤的细胞分裂特征、与正常组织对比起来缺乏对肿瘤的选择性毒性以及药物动力学的因素,药物治疗失效的一个重要原因是生化抗药性,无论是内在性或是获得性的,抗药性的许多机理业已了解.这些机理可以对某一特定药物特异或授与若干种药物之间以交叉抗药性,对于烷化剂来说,已经确定的机理是:胞膜渗透性的减弱、药物解毒作用的增强和 DNA 修复的增加对于抗代谢药的抗药性机理是:靶酶产生的增加、靶酶结构的改变、输入细胞内的减少、激活酶的减少,降解酶的增加和代谢途径的改变.多种药物抗药性(MDR)是在长春花碱、蒽环和表鬼臼毒之间交叉抗药性中的一个重要机理.这一机理涉及到 mdrl 基因的表达,该基因导译为一种膜蛋白——糖蛋白 P,使毒性药物泵出抗药性细胞从而使药物在细胞内的水平下降.本文概述了预防和避开癌症抗药性的战略.     

科学家发现癌症肿瘤抗药机理

现在治疗癌症的主要方法之一是化学疗法,但是相关药物对不同的癌症患者效果差异也很大。对此,美国科学家分别从研究紫杉醇等抗癌药物的效果入手和从研究俗称＂血癌＂的白血病入手,研究癌症肿瘤抗药机理。紫杉醇会使肿瘤细胞无法分裂并最终死亡,这种药物通过降低一种名为MCL1的蛋白质含量而起作用。     

希佛碱—金属络合物抗癌药剂的研究概况

本文概述了希佛碱—金属络合物搞癌药剂研究的现况。在近十年中,已经合成了一系列含有N、O 或N、S 给予体的希佛碱—金属络合物,并对它们的抗癌活性进行了试验,发现其中一些化合物具有显著的抗肿瘤活性。因此,进一步研究这类化合物有着重要意义。     

多金属氧酸盐基稀土金属簇合物在癌症诊断和治疗中的潜在应用

近年来,多金属氧酸盐（POMs）被认为是有前途的抗癌药物,因其具有氧化还原性、亲核性、高溶解性和稳定性,以及表面电荷分布和可调的分子结构,在抗癌领域呈现出广泛的应用前景.稀土（RE）金属簇合物具有丰富的光、电、磁等特性,利用POMs的结构特性作为无机氧-供体配体构筑丰富的多金属氧酸盐基稀土金属簇合物,将两者的优势进行整合,为癌症诊断和治疗领域提供了新思路.文章介绍了多金属氧酸盐基稀土金属簇合物的分类及其在癌症诊断和治疗中的潜在应用.     

基于核酸两亲性化合物的纳米载药体系在抗癌方面的研究进展

利用纳米载体实现药物向恶性肿瘤组织的靶向输送,是当前的一个研究热点。但目前报道的各类有机无机纳米载药体系存在一些不足之处,如生物相容性不好、载药量低、重复性差等问题。近年来,一种由疏水基团修饰的核酸两亲性化合物组装得到的胶束或脂质体结构,因其优良的生物相容性和高的药物包封能力,被认为是最具临床应用潜力的纳米载药系统之一。在此,我们总结了由核酸两亲性化合物组装得到的不同类型的纳米载体及其在抗癌领域的应用,分析了这些纳米组装体在负载药物用于癌症治疗时的优势和不足。最后,讨论并展望了基于核酸两亲性化合物的纳米载药体系在协同抗癌领域的未来发展趋势。     

11-钨铌磷杂多酸的制备及性质

杂多化合物是一类含有氧桥的多核络合物.它具有独特的性质,用途很广.诸如用作有机合成中多种反应的催化剂,金属及其合金的阻蚀剂,塑料、纺织品、木材的阻燃剂,裂变产物回收的共沉淀剂,氧化还原剂,离子交换剂等.近来报导还有抗病毒和抗癌作用.因而杂多化合物的研究有广阔的前景.我国有丰富的钨矿资源,钨铌磷杂多酸的研究还可为钨矿石中的伴生元素铌的分离探索新的途径.     

国外科技

鲨鱼也会得癌症 一段时间以来,鲨鱼的软骨组织所能发挥的抗癌作用受到广泛宣传。但最近的多项研究发现:鲨鱼软骨没有抗癌功效,鲨鱼本身也会得癌症。丹麦方面向欧洲乳癌问题大会提交的研究报告说,近期的研究已表明,鲨鱼本身也会患上多种癌病,包括软骨组织的癌症。与此同时,由鲨鱼软骨组织制成的药物在多项试验中,结果均极不理想。在对17名患上