2-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖)硒唑-4-甲酸乙酯的制备研究

采用一锅法合成了２－（２，３，５－三－ｏ－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖）硒唑－４－甲酸乙酯．该产物是一些含硒药物合成的重要中间体．并详细地研究了反应温度、酸等对产率的影响．     

2—（2—异丙基—1,3—二—恶戊烷—2—基）乙基三苯基碘化膦的 …

从异丁酸出发，经过５步反应，合成了在制备具有２４－亚甲基支链结构甾醇中的重要中间体２－（２－异丙基－１，３－二－恶戊烷－２－基）乙基三苯基碘化膦，文中对其合成方法及结构表征作了详细讨论。     

酒石酸在合成手性化物中的应用：I L—（—）—2,3—O—亚甲基…

通过较为简便的方法合成了可用于手性化合物合成的Ｌ－（－）－２，３－Ｏ－亚甲基苏力糖醇和Ｌ－（＋）－２，３－Ｏ－亚异丙基苏力糖醇。     

5—芳基—2H—四唑—2—乙酸的合成

合成了６个５－芳基－２Ｈ－四唑－２－乙酸化合物。新化合物结构经元素分析，红外光谱，核磁共振，质谱分析确认。     

杀虫剂2,2—双（对—甲氧苯基）—1,1,1—三氯乙烷的合成

用苯甲醛和三氯乙醛为原料，合成了杀虫剂２，２－双（对－甲氧苯基）－１，１，１－三氯乙烷（ＤＭＤＴ），并采用正交试验法研究了苯甲醛的最佳合成条件。     

氢化物—原子吸收光谱法测定人发中的微量硒

研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用，测定人发中的微量硒，样品前处理选用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４－Ｈ２Ｏ２湿法消解。在所选定硒的最佳测试条件下，测得了部分儿童发硒的数据。同时还确定了锌、铁、镁、锰、钙、铅、铅７种对测定硒的影响。     

一锅煮法合成1,10—二硒—18冠—6

一锅煮法合成１，１０－二硒－１８冠－６雷光东＊蒋青唐洪谢明贵＊＊（四川大学化学系）周本茂（中科院感光化学研究所）硒冠醚的合成和性质研究以及广泛应用前景，在文［１～４］中已有报道．Ｈｉｇｕｃｈｉ等人首先报道［１］：采用二溴代三甘醇和硒氰化钾反应生成中间...     

2—[（2—氰基—4—硝基苯）偶氮]—6—异丙基苯酚的合成及其与金属离…

以２－氰基－４硝基苯胺为原料重氮化与２－异丙基苯酚偶联，合成了２－「（２－氰基－４－硝基苯）偶氮」－６－异丙基苯酚（２－ＣＮ－４ＮＯ２－ＢＡＩＰ）。测定了离解常数，研究了它与金属离子的显色反应。     

（R）—2—甲基—1,4—丁二醇及其衍生物的合成研究

手性２－甲基－１，４－丁二醇及其衍生物是合成各种手性近晶型液晶材料以及手性天然生物活性物质的重要中间体，以３－甲基－３－丁烯－１－醇为原料利用改进的不对称硼氢化－氧化反应，成功地合成了（Ｒ－２－甲基－１，４－丁二醇以及其２种手性衍生物：（Ｒ）－２－甲基－４－四氢吡喃氧基－１－醇（Ｒ）－２－甲基－４－四氢吡喃氧基丁醛。     

（S）—4—甲基—3—庚酮的合成研究

（Ｓ）－４－甲基－３０庚酮为切叶蚁警戒信息素，以樟脑衍生物（一）－莰烷碘内酰胺（２）为原料，经Ｎ－丙酰基莰烷－２，１０－磺内酰胺（３）与碘代正丙烷的不对称烷基化反应，Ｈ２Ｏ２－ＬｉＯＨ体系水解酰胺键，２－甲基戊酸酰氯化以及Ｅｔ２Ｃｄ的加成反应成功地合成出（Ｓ）－４－甲基－３－庚酮（１），其化学总产率为５３％，其光学产率可达９５％ｅ，ｅ。此合成方法具有合成步骤短、产率高和手性助剂可回收利用等优点。     

α—羟基—1,3—二羰基—2—异吲哚丁酸的合成

对医药中间体α－羟基－１，３－二羰基－２－异吲哚丁酸的合成进行了探讨，以邻苯二甲酸酐，尿素，丙烯醛，氯仿为主要原料，经过四步反应合成了目的化合物。     

亚硒酸钠对人胃腺癌细胞中c—Ha—ras和c—erbB2癌基因及其蛋 …

应用细胞原位杂交和免疫胶体金技术，观察亚硒酸钠处理人胃腺癌细胞前后，ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因转录水平及其产物Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白表达的变化。结果表明，两种癌基因在ＭＧｃ８０－３细胞中活跃表达，亚硒酸钠能抑制ｃ－Ｈａ－ｒａｓ和ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因的转录水平及Ｐ２１和Ｐ１８５癌蛋白的表达，这对于诱导胃癌细胞向下沉细胞方向逆具有重要意义。     

2,5—二（2‘—苯氧乙酸乙酯）—1,3,4—噻二唑的合成研究

本文报道了２，５－二（２‘－苯氧乙酸乙酯）－１，３，４－噻二唑的合成，使用相转移催化剂ＴＢＡＢ以及无机混合碱ＫＯＨ－Ｋ２ＣＯ，可使产率达６４．５％。     

液—液相转移催化法合成N—芳氧基乙酰基—N‘—[5—（2—…

在液－液相转移催化条件下，合成了１３个新的Ｎ－芳氧基乙酰基－Ｎ－「５－（２－氯苯基）－２－呋喃甲酰基」肼，通过红外光谱和元素分析确定了其结构。     

2—氯—5—甲基吡啶的侧链氯化

研究影响２－氯－５－甲基吡啶的侧链氯化的主要因素发现，硫酰氯（ＳＯ２Ｃｌ２）是较理想的氯化剂，使用该氯化剂对２－氯－５－甲基吡啶的侧链氯化选择性较高，反应时间短，产物纯度高，反应步骤少，为２－氯－５－氯甲基吡啶的合成提供了较理想的方法。     

几种重要的亚硒砜化合物及亚硒砜—磺酸盐类高选择性氧 …

在金属铋作用下,在ＴＨＦ－Ｈ２Ｏ介质中,由二硒醚与溴苄反应制得了苯基苄基硒醚和二苄基硒醚采用ＣＡＮ作氧化剂,在相转移催化条件下高产率地合成了具有重要价值的有机合成中间体苯苄亚硒砜和苄基亚硒砜,然后在对甲苯磺酸作用得到了两种新型的高选择性氧化剂ＢＰＳ－ＴＳＡ和ＢＳ－ＴＳＡ。该方法具有操作简便,原料易得,低毒性,高产率等优点。     

气相色谱法测定发硒

本文利用硒与４－硝基邻苯二胺在硫酸和高氨酸溶液中生成５－硝基－２，１，３－苯并硒二哇，且可以被萃取至甲苯中这一性质，用气相色谱法配合电子捕获检测器测定了甲苯中的５－硝基－２，１，３－苯并硒二唑，从而测定了硒的含量。该方法应用于人发中微量硒的含量测定，获得了满意的结果。     

N—氧化吡啶—2—甲醛缩邻苯二胺钼（Ⅵ）的合成与表征

合成了Ｎ－氧化吡啶－２－２甲醛与邻苯二胺生成的双希夫碱，并合成了以之为配体的钼（Ⅵ）的配合物，用元素分析，红外光谱，此外－可见光谱，差热－热重分析等方法对配合物进行了表征，并提出了可能的结构。     

5—（2—丙炔基）—2—呋喃甲醇的合成研究

呋炔菊酯是一种高效低毒，对人畜无害的拟除虫菊酯，其化学名称是５－（２－丙炔基）－２－呋喃甲基２，２－二甲基－３－（２，２－二甲乙烯）－１－环丙烷羧酸酯。它可由第一菊酸和５－（２－丙炔基）２－２呋喃甲醇酯化得到。呋炔菊酯由于醇组分合成困难，故目前国内尚未形成生产规模，液体蚊香原料主要依赖进口。     

5,5‘—二甲酰基—3,3’,4,4‘—四甲基—2,2’—二吡咯基苯基甲烷的合成

合成了５，５′－二甲酰基－３，３′，４，４′－甲基－２，２′－二哟咯基苯甲烷（７），经核磁共振氢谱和元素分析表征了结构。初步探讨了这种新化合物的性质。