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相似文献
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1.
研究了Ca^2+离子(<50mol%)对Na扩散(Sr,Ca)TiO3系电容-压敏陶瓷结构与性能的影响。XRD及IR吸收谱的实验结果表明,Ca^2+离子的加入,使立方钙钛矿结构发生畸变。这些结构上的变化,使得当Ca^2+离子含量增加时,晶粒电阻率上升,晶粒尺寸减小;在Ca^2+离子的含量约小于30mol%时,随Ca^2+离子含量的增加,经Na扩散热处理后陶瓷的视在介电系数增加,压敏电压降低。尤其是  相似文献   

2.
通过ESR研究结果发现V2O5在焙烧过程中可以失去晶氧,生成V^4+;当加入一定量的Mg^2+,Ca^2+,Sr^2+和Ba^2+时,促进了这一反应的进行。  相似文献   

3.
采用草酸盐和铵盐溶液法制备PTCR热敏陶瓷的前驱体(Ba_xSr_(1-x))TiO_3和(Ba_yPb_(1-y))TiO_3,加入半导化剂Sb_2O_3、或Nb_2O_5,以及AST剂(Al_2O_3、SiO_2和TiO_2)等,研制成功低电阻率(ρ≈10Ω.cm) 的PTCR热敏陶瓷产品。  相似文献   

4.
在分析Ba^2+,BiO2+与草酸混合体系热力学平衡的基础上,提出了将Tio^2+与草酸混合,在一定的pH值时生成钛配阴离子,再与BaCl2昨分解反应、直接沉淀出BaTiO3的前驱体-草酸氧钛钡,最终经煅烧得BaTiO3粉体的合成新工艺。  相似文献   

5.
探讨Ba^2+离子搀杂对(Ca0.5Sr0.5)5(PO4)3Cl:Eu^2+和(Ca0.4Sr0.6)5(PO4)3Cl:Eu^2+量子发光效率的影响,当用Ba^2+离子代替Ca^2+或Sr^2+离子进入晶体时,Eu^2+离子的发光特性发生改变;发射峰的峰值降低;热猝灭的温度升高,并采用位型坐村理论给予解释。根据晶体的结构特征,对占据两个不等当晶体学位置的Eu^2+离子发光中心之间的能量传递进行  相似文献   

6.
目的:动态观察围手术期红细胞(RBC)ATPases活性的变化。方法:选取择期上腹部手术患20例,随机分为普鲁卡因静脉复合麻醉组和连续硬外阻滞组。结果:硬膜外麻醉组RBC膜上三种ATPases活性自麻醉至切皮后60-90min无明显变化,随后进行性下降。至术后24h,Na^+-KATPase、Mg^2+ATPase和Ca^2+-Mg^2+ATPase活性分别由麻醉前的3.47±0.86、8.78  相似文献   

7.
BaFX:Eu(X:Cl,Br)中电子陷阱的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
X线影像板需要近红外光激励。掺入Ca^2+,Sr^2+,Mg^2+后,用650 ̄700nm光激励BaFX:Eu^2+,可以更为灵敏。用正电子湮没寿命谱,电子顺磁共振谱,加热发光谱和光激励发光谱,研究了X射线辐照后BaFx:Eu(X:Cl,Br)电子陷阱的性质、状态、密度和转换。  相似文献   

8.
用离化团簇束(ICB)沉积法在石英玻璃和云母衬底上形成了C60薄膜,XRD测试表明膜呈多晶结构,原位电阻测试表明膜的室温电阻率超过10^4Ωcm,具有负的电阻温度系数。用80keV P^+,BBr3^+,Ar^+和He^+对C60膜作剂量范围为0 ̄10^16cm^-2的离子注入,C60膜的电阻率随注入剂量增加而急剧下降,磷注入具有n型掺杂作用,离子与C60分子的相互作用导致C60分子分裂,引起薄膜  相似文献   

9.
用^45Ca^2+放射性标记实验证明,在小麦根细胞中,Ca^2+进入液泡的转运依赖于膜内外的Na^2+梯度,Na^2+/Ca^2+逆向转运系统对温度敏感,可被高浓度Ca^2+转运速度受二价和三价阳离子,如Cu^2+,Cd^2+和La^3+,抑制。TritonX-100破坏Na^2+梯度,导致Ca^2+转运速度减慢或完全停止。  相似文献   

10.
本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ti/PbO2电极上ClO4^-离子阳极形成过程的影响,研究结果表明,F^-,ClO4^-,BrO3^-,B4O7^2-,Ba^2+等离子均使ClO4^-的阳极形成电流效率提高,而Cr2O7^2-,S2O8^2-,SO4^2-,MoO4^2-,IO46-,P2O7^4-,Fe(CN)6^4-,Ca^2+和Mg^2+等离子均使电流效率降低,根据假设的机理讨论了使  相似文献   

11.
Ca2+在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用表皮生物分析法,通过表皮条缓冲液中加CaCl2研究了Ca^2+在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中的作用.研究发现在不同浓度的H2O2溶液中加入0.05mol/L和0.005mol/L CaCl2均能加强H2O2对蚕豆气孔关闭的促进作用,H2O2和Ca^2 浓度越高,气孔开度减小越明显.推测在H2O2促进蚕豆气孔关闭过程中,保卫细胞质中Ca^2 浓度升高时的来源可能是质外体中的Ca^2+.  相似文献   

12.
以油菜菌核病菌为供试病原菌,探讨11种金属离子对荧光假单胞菌P13的生长及拮抗能力的影响.结果表明,金属离子均对P13的生物量以及抗生素的合成产生一定的影响.与对照相比,金属离子在0.002mol/L的浓度下,Ag^+,Cr^3+,Ni^+能强烈抑制该菌的生长;Ca^2+,Ti^3+,Fe^3+有微弱的促生作用;Al^3+能强烈抑制P13抗生素的合成,Ca^2+和Fe^3+则明显促进抗生素的合成.在不同浓度的Ca^2+和Fe^3+下,0.003mol/L的Ca^2+促进P13的相对效价提高到267%.0.003mol/L的Ca^2+与0.001mol/L Fe^3+共同使用时P13的效价增加到291%,说明Ca^2+和Fe^3+对P13抗真菌素合成有协同作用.  相似文献   

13.
木瓜蛋白酶应用开发的性质研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
实验研究了pH值、温度、激活剂(EDTA,Cys)、金属阳离子(K+,Na+,Mg2+,Ca2+)、去垢剂(SDS,CHAPS,TritonX-100)以及贮存时间和贮存温度对木瓜蛋白酶活力的影响。结果表明,木瓜蛋白酶具有耐高温、活性强、稳定性好等特征,能耐受一定pH值和温度变化,对金属离子及去垢剂不敏感。  相似文献   

14.
活性氧与NO在SO2诱导蚕豆气孔运动中的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以蚕豆叶表皮为材料,研究SO2胁迫时叶面气孔运动及其调节途径.研究发现,用浓度1~200μmol/L的SO2衍生物(亚硫酸钠与亚硫酸氢钠混合液)处理蚕豆叶下表皮后,气孔开度明显减小,气孔保卫细胞内活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)和钙离子(Ca2+)水平显著升高.采用抗氧化剂抗坏血酸和过氧化氢酶,钙离子干扰剂EGTA和LaCl3,以及NO合成抑制剂NaN3与NO清除剂c-PTIO,分别与SO2衍生物同时作用时,SO2诱发的气孔关闭效应得到有效缓解,保卫细胞内ROS、NO和Ca2+水平随之改变.抗氧化剂和NO干扰剂能阻止SO2诱导的胞内ROS、NO和Ca2+水平升高;EGTA和LaCl3能降低SO2诱导的胞内NO和Ca2+升高,但不影响ROS水平.研究结果表明,较高浓度SO2能诱导气孔关闭,SO2胁迫诱导ROS和NO合成增加,ROS和NO通过钙信号系统调节气孔开度.  相似文献   

15.
研究通过投加厌氧氨氧化污泥,待反应器稳定运行后考察不同浓度Fe2+对厌氧氨氧化污泥活性的影响.实验结果表明:经过210 d的连续培养,发现Fe2+可以促进厌氧氨氧化菌的细胞合成并且增加其基质代谢,当溶液中Fe2+浓度为0.085 mmol/L(4.76 mg/L)时,氨氮转化率维持在90%以上;添加Fe2+可以增加厌氧氨氧化菌亚铁血红素含量.此时样品中亚铁血红素C含量达到0.143μmol/mg,是同期对照反应器的2.04倍.通过SEM电镜发现当Fe2+浓度为0.085 mmol/L时,厌氧氨氧化菌群结构与形态趋于稳定.  相似文献   

16.
为探讨凝血酶的最佳作用条件,提高其止血效果,以标准凝血酶为原料,在不同温度、pH值、Ca2+浓度、底物浓度和酶浓度下研究其酶活性的变化。结果显示:凝血酶的最佳作用温度为37℃,最适pH值为7到9,最适Ca2+浓度为0.01mol/L,纤维蛋白原浓度为0.1%,凝血酶浓度为1u/mL。  相似文献   

17.
研究了添加剂BN对(Sr0.4Pb0.6)TiO3V型PTCR陶瓷材料电性能和显微结构的影响,试验结果表明,BN含量在0.1% ̄0.4%范围内可以改善材料的显微结构,降低室温电阻率和烧结温度,从而使材料获得良好的V型PTCR电性能。  相似文献   

18.
保存液及保存条件对中华绒螯蟹精子存活率的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以精子存活率和精子密度作为判据,研究了低温(4 ℃)条件下6种保存液体外保存中华绒螯蟹精子的效果.精子存活率采用伊红染色法检测,六种保存液分别为无钙离子人工海水I、无钙离子人工海水II、海水等渗NaCl溶液、无菌中华绒螯蟹生理盐水、海水等渗KCl溶液和海水等渗葡萄糖溶液.结果显示,六种保存液中海水等渗KCl溶液和海水等渗葡萄糖溶液的保存效果最差,保存2 d后精子即全部死亡,而两种无钙离子人工海水的保存效果较好,其中以无钙离子人工海水II的效果尤佳,其保存6 d后的精子存活率达92.19%,精子密度亦保持较高水平;故无钙离子人工海水II是中华绒螯蟹精子短期体外保存的理想保存液.在此基础上以无钙离子人工海水II作保存液,研究了精子密度、保存液pH值和渗透压对保存效果的影响.结果显示,不同精子密度的保存效果差异显著,其中以106~107个/mL的保存密度效果最好,在保存2 d后精子存活率仍保持在95 %以上;在7~10的范围内保存效果较好,保存15 d后精子存活率均在90%以上;在以NaCl配制的渗透压范围为500~1 000 mOsmol/kg H2O的10个梯度保存液中,渗透压在750~850 mOsmol/kg H2O的范围内保存效果最好,该条件下保存15 d后精子存活率仍在75 %以上.以上结果证实,中华绒螯蟹精子适宜的保存条件为:精子密度为106~107个/mL,渗透压范围为750~850 mOsmol/kg H2O,pH值为pH 7~10.  相似文献   

19.
以罗丹明6G(R6G)为原料合成了罗丹明6G酰肼(R6GH),并通过荧光法考察了R6G和R6GH酰肼选择性识别金属离子、适合的缓冲溶液体系、最佳缓冲溶液pH及浓度、R6G和R6GH的浓度、Hg~(2+)的浓度以及阳离子的干扰等七个因素的影响。实验确定了R6G测定Hg~(2+)的最佳条件为:0.01mol/L醋酸缓冲体系(pH=4.60),R6GH测定Hg~(2+)的最佳条件为:0.005 mol/L醋酸缓冲体系(pH=4.60)。通过14种阳离子的干扰实验发现,阳离子对R6G测定Hg~(2+)的影响大于对R6GH测定Hg~(2+)的影响。实验结果表明:R6GH比R6G能更好的识别Hg~(2+),最低检出限为5.0×10~(-12) mol/L。  相似文献   

20.
Using microfluorometry to assay intracellular Ca2+ , the influences of varied factors on glucose induced Ca22+ signals, such as glucose-induced initial decline phase (GIDP), Ca2+ oscillation, and Ca2+ release from internal stores, were investigated in single rat pancreatic β cells. Glucose was able to evoke GIDP even at non-stimulus concentration (5 mol/L), which is insufficient to induce Ca2+ spikes. GIDP was dependent on neither membrane depo larization nor extraeellular Ca2+ . However, GIDP was inhibited by thapsigargin, indicating a dependence on Ca2+ up take by Ca22+ stores. The glucose-induced calcium oscillation was inhibited when external Ca2+ was removed. However, thapsigargin could not block the Ca2+ oscillation. These results suggest that maintenance of Ca22+ oscillation requires ex tracellular Ca2+ but not Ca2+ stores. Glucose was able to evoke Ca2+ signals even in the absence of external Ca2+ . The glucose-induced Ca2+ release from intracellular Ca2+ stores was blocked by TTX. However, TTX had no effect on high K--induced Ca2+ store release, suggesting that membrane depolarization can directly release Ca2+ from some internal Ca2+ stores in β cells.  相似文献   

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