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以壬基酚聚氧乙烯醚(NP-4)为原料合成了壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯钾盐,用电位滴定法测定了单双酯的含量,并分别用于催化乙氧基化反应。通过色质连用仪测定了乙氧基化产物的分子量分布。研究结果表明,当n(壬基酚聚氧乙烯醚(NP-4)):n(五氧化二磷)=1:2,在70℃下反应5h,单酯的含量为75%.以其钾盐(cat-1)为催化剂,当n(正辛醇):n(环氧乙完(EO))=1:4,催化剂用量为0.5%,在150℃下反应5h,正辛醇的转化率可达到90%,同时乙氧基化产物的分子量分布选择性指标是相同条件下NaOH为催化剂的1.7倍。 相似文献
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通过酯的皂化反应研究了非离子表面活性剂——线性聚氧乙烯类化合物的催化性能,并与18-冠醚-6、氯化苄基三乙铵做了比较。同时考查了液-液相条件下酯的结构与皂化反应活性的关系。最后通过七次催化剂回收使用实验表明催化作用没有明显改变。 相似文献
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聚氧乙烯类表面活性剂相转移催化性能的研究(Ⅱ)——醚类化合物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
Williamson反应是合成醚类化合物的重要方法,但该法需先把醇或酚转化成相应的钠盐以后才能进行反应,这是它的不足之处.近年来,人们用相转移方法合成醚类化合物得到了满意的结果.据文献报导,用季铵盐作相转移催化剂,醇和酚在碱性条件下可直接与卤代烷反应生成相应的醚.这无疑是对Williamson制醚法的一个重要改进.此 相似文献
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研究了以改性离子交换树脂为催化剂时的乙酸/正丁醇液相酯化反应动力学.实验结果表明,在给定条件下的反应为表观一级反应,124℃时的反应表现速率常数为3.5×10~(-2)min~(-1),且反应为—复杂反应.依据实验结果,提出了固体酸催化剂作用下的液相酯化反应机理. 相似文献
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前文我们曾先后报导了以聚氧乙烯类表面活性剂代替价昂有毒、制备困难的冠醚作为相转移催化剂在二氯卡宾的制备,醚类化合物的合成以及烷基取代环戊二烯的合成中的应用.在上述应用中均获得了很好的效果.表明聚氧乙烯类表面活性剂具有良好的相转移催化性能,是取代冠醚作为有机合成中相转移催化剂的较理想的替代物,有着很好的应用前景. 继Wittig反应之后,Horner-Emmons反应作为其改良方法在各类烯烃的合成中得到了广泛的应用.近年来,将相转移催化技术应用于该反应已有不少文献报导,但 相似文献
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固—液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
本报道固-液相转移催化法合成高活性细胞分裂素E-玉米素的前体E-4-羟基3-甲基2-丁烯基胺,异戊烯氨基嘌呤和6-苄氨基嘌呤,研究了影响产率的不同因素,实验结果表明:聚乙二醇是合适的固-液相转移催化剂。 相似文献
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固-液相转移催化法合成细胞分裂素类化合物 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道固-液相转移催化法合成高活性细胞分裂素E-玉米素的前体E-4-羟基3-甲基2-丁烯基胺,异戊烯氨基嘌呤和6-苄氨基嘌呤.研究了影响产率的不同因素,实验结果表明:聚乙二醇是合适的固-液相转移催化剂。 相似文献
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本文就聚氧乙烯菜籽油这一新型表面活性剂的合成工艺、反应机理、产物性能等作了概要地论述。 相似文献
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合成了三种咪唑磺酸基多酸离子液体催化剂,并将其用于棕榈酸与甲醇的酯化反应研究.探讨了有机阳离子磺酸基上的酸性催化点位与多酸Brnsted酸性催化点位协同作用对酯化反应的影响.结果表明,[MIMPS]H2PW12O40(MIMPS=C7H13N2SO3)在醇酸物质的量比11∶1,催化剂用量0.06 mmol,反应时间8 h,反应温度65℃时转化率达98.3%,催化剂可循环使用6次. 相似文献
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用HX,HY,HM及HZSM-5沸石作为液相法合成乙酸丁酯的催化剂,经考察HZSM-5沸石为最佳。同时也考察了HZSM-5沸石合成乙酸各种酯类的催化活性。 相似文献
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以四氯化钛和不同物质的量比的2-乙基己醇反应,然后与硅胶作用制备了硅胶固载化催化剂.合成条件用正交试验进行了优化.结果表明:最适宜反应条件为钛醇物质的量比为1∶3;反应温度120℃;反应时间2h;理论固载量为20%.测定了固载钛酸酯的钛含量,并用IR对固载催化剂进行了初步表征.以不同物质的量比固载催化剂进行了苯甲酸和2-乙基己醇酯化反应的催化研究,同时与未固载钛酸酯进行了对比,发现固载催化剂活性明显降低,其中以钛与醇物质的量比1∶2制得的固载催化剂效果较好.经5次催化剂重复使用试验,表明硅胶固载催化剂具有很好的稳定性,重复使用性能良好. 相似文献
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阳离子交换树脂催化酯化反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以强酸性阳离子交换树脂作为催化剂催化酯比反应,结果表明,它比用浓硫酸作催化剂更具优越性,反应酯化率高,温度降低,具有高选择性,副反应少,催化剂可重复使用且不腐蚀设备。同时,对用阳离子交换树脂及浓硫酸做为催化剂时反应的动力学机理进行了比较。 相似文献
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羧酸酯是一类重要的精细有机化工产品,近年来采用稀土化合物代替硫酸催化酯化具有:酯化活性高、选择性高、产品质量稳定,对生产设备无腐蚀、三废少、易于工业化生产等特点,本文旨在简要地介绍稀土氧化物、稀土盐及稀土混合物催化酯化反应的研究进展。 相似文献
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固体超强酸催化双戊烯酯化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本以固体超强酸AlCl3-D72为催化剂,进行了双烯乙酸酯化的研究,用GC和GC-MS法对酯化产物进行了分析。考察了反应温度,催化剂用量、反应时间对酯化反应的影响,α-乙酸松油酯为主要酯化物。 相似文献
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本文用回流吸附法制备了活性炭负载的含磷杂多酸催化剂(HPA/C),并测定了其担载量及其在反应过程中的变化。这种催化剂对乙酸酯化反应活性高,且HPA不易流失,可反复使用,并将其与HPA的催化活性作了比较。 相似文献
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纳米级超强酸催化酯化反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用纳米材料制备超强酸,对DOP酯化反应的催化作用进行了研究。结果显示,纳米级材料制备的超强酸用作酯化反应的催化剂,使得催化反应的速度明显加快,与普通固化超强酸催化剂相比,整个合成时间可缩短约20%,这一结果对推进超强酸催化剂的工业化应用有着积极的意义。 相似文献