煤层瓦斯含量的测定及分析

<正>测定煤层中瓦斯的含量是保证煤矿生产安全的一个重要环节。本文,笔者主要介绍了煤层瓦斯含量的测定方法,分析了影响瓦斯含量测定准确性的主要因素。一、煤层瓦斯含量的测定1.煤炭工业组分的测定。煤炭的工业组分和孔隙率等因素会直接影响煤层瓦斯含量。因此,在测定煤层瓦斯含量时,应先测定煤炭的孔隙率、水分、灰分和挥发分等特性。2.煤样吸附常数的测定。本文,笔者以某矿41011工作面为例进行研究,利用HCA型高压容量法瓦斯吸附装置对其各压力段的平衡压力及瓦斯吸附体积量进行测定,测定结果见表1。     

微波加热条件下谷物中水分的测定

<正> 一、前言在谷物质量分析中,谷物中水分含量是其重要的指标之一。水分的测定,一般按照国标所规定的方法进行,操作中,烘箱法要求将粉末状样品放在烘箱中烘1小时以上,以使样品充分干燥来保证测定结果的精确。这一操作耗费时间与能量。而使用遂道式水分测定仪,虽然测定方法迅速,但因误差较大,一般不能做为精确的测定方法使用。因此,应探索出一种迅速,方便,有效的新方法来进行谷物水分的测定工作。微波对水有良好的加热效应,其特点是加热迅速,能量利用率高。微波加热已用于食品的加工。无     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的方法改进研究

本文对现行国标《锅炉用水和冷却水分析方法亚硝酸盐的测定》(GB/T 6912—2008)中关于亚硝酸盐含量测定的溶液配制过程进行了改进研究,移取50.0mL水样或适量水样于50mL比色管中,用纯水稀释至刻度,加入1.0mL显色剂,即可比色测量,该过程可实现批量配制、批量操作。同时,对该方法的校准曲线线性、精密性、准确度、回收率、检出限及同国标方法的测量偏差等指标进行考核。结果表明,改进方法与国标方法相比同样具有良好的准确度、精密性和检出限。     

液化石油气密度测量不确定度的评定

按石化部行业标准SH/T 0230《液化石油气组成测定法(色谱法)》测定液化石油气各组分的体积分数百分含量,然后根据GB/T 12576《液化石油气蒸气压和相对密度及辛烷值计算法》计算出试样的密度。     

C_4馏分中水分析的精确度测定

本文以卡尔——费休——库仑滴定电分析法测定C_4馏分中水分含量。选用经改装的J烷取样瓶采样系统采集样品,以苯及浓硫酸在气定温度下溶解和吸收水定量水分为标准样品对方法的准确度进行了测定。测定的准确度相对误差为+15％,精密度标准偏差为8.7。     

空气净化器颗粒物净化能效测量结果不确定度评定研究

根据《空气净化器》(GB/T 18801—2015)中颗粒物净化能效的测定方法,分析净化能效测量时影响不确定度的各种因素,并借助CLJ-E3016激光尘埃粒子计数器、DDP-100激光尘埃粒子稀释器,通过测量试验对净化能效测量结果的不确定度进行详细评定.结果表明,对测量结果产生较大影响的主要是仪器的示值误差和流量误差所...     

固体废物腐蚀性测定(玻璃电极法)的不确定度分析

本文按照《固体废物腐蚀性测定玻璃电极法》(GB/T 15555.12—1995)中的方法测定固体废物的腐蚀性,并从测量重复性、天平称量、水的体积、标准缓冲溶液和pH计所带来的不确定度五方面分析其不确定度.经计算得知,对固体废物腐蚀性测定(pH值测定)的不确定度影响最大的是量筒和测量重复性.所以,在测定时可通过使用高精度...     

鲜肉水份含量的电导法测量

采用电导法的原理，利用鲜肉所含水分与其导电性之间的关系测定鲜肉的水分，取得与鲜肉电导成比例的信号，经信号变换处理电路后，利用单片机对其进行数据处理和校正，并显示水分含量。系统结构简单，操作方便，可准确反映鲜肉的水分含量。     

高效液相色谱仪用于单步裂解法7-ACA的含量及有关物质测定

采用高效液相色谱仪(HPLC)测定7-ACA含量及有关物质。根据ICH中的指导原则及EP、USP对7-ACA产品质量的具体要求,建立一种检测7-ACA含量及有关物质的测定方法。     

EDTA清洗中铁含量测定方法之探讨

在EDTA（乙二胺四乙酸）化学清洗过程中，铁含量的测定是不可缺少的，根据《清选导则》中的方法进行现场测试，常常会发生含铁量结果明显偏代,详细阐述了通过试验提出这一问题的过程，并定性一地摸索出加入三乙醇胺络合铁离子这一适应现场条件，方便快捷的测定方法。     

高效液相色谱仪用于单步裂解法7-ACA的含量及有关物质测定

采用高效液相色谱仪(H PLC)测定7-ACA含量及有关物质.根据ICH中的指导原则及EP、USP对7-ACA产品质量的具体要求,建立一种检测7-ACA含量及有关物质的测定方法.     

分光光度法测定铝镍铁永磁合金中铝、镍、钴、铜

本文研究了铝镍铁系列永磁合金中铝、镍、钴、铜四元素的联合测定方法，即铝、镍、钴、铜分别以铬天青S、丁二酮肟、亚硝基R盐、双环已酮草酰二腙（BCO）作显色剂进行显色测定；本文法铝含量在0.5-20μg/mL，镍含量在0-5μg/mL、钴、铜含在0.2-4μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律。     

不同风险基准下危险化学品新建项目外部安全防护距离符合性分析

依据《危险化学品生产装置和储存设施外部安全防护距离确定方法》(GB/T 37243—2019),分别应用《危险化学品生产装置和储存设施风险基准》(GB 36894—2018)、国家安监总局令第40号作为风险基准,确定危险化学品生产装置和储存设施外部安全防护距离,并对比分析。     

超高压液相测定技术在人参皂苷含量测定中的应用

<正>人参为五加科植物,具有很高的药用价值,但由于药典收录的人参皂苷的测定方法运行时间较长。本文,笔者采用超高压液相的测定方法对人参中皂苷的含量进行分析,以缩短测定时间,提高测定效率。一、仪器与试药1.仪器。实验使用的仪器主要有U3000测定仪,该测定仪     

消毒剂PHMB-HCl的含量测定方法研究

根据聚六亚甲基双胍盐酸盐（PHMB-HCl）与水溶性曙红Y结合发生褪色反应的原理,采用控制变量法,以吸光度为指标从缓冲液的pH值、显色剂浓度、显色剂用量与时间等因素进行褪色光度法的优化,以测定PHMB-HCl的含量。优化后的褪色光度法条件：缓冲液pH值为4.4、显色剂浓度为1.2 mg/mL、显色剂用量为1.2 mL、显色时间为40 min,在0.00～0.28 mg/mL时线性关系良好,线性相关系数为0.995 6,平均加标回收率为94.05%,RSD为2.13%(n=9),精密度RSD为2.98%。该含量测定方法简单可行,适用于PHMB-HCl的含量测定。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

为简化水样消解过程、节约实验成本,并提高工作效率,对GB11893-89钼酸铵分光光度法测定水中总磷的消解方法进行了改进,将取样量和试剂消耗量减少了80%。具体办法是采用美国哈希公司测定COD的带螺帽消解管代替50ml比色管,并用COD消解器调节温度至121℃,代替高压蒸汽消毒器消解水中总磷。按照钼酸盐分光光度法测定标准样品及实际水样总磷,新的消解方法与GB/T11893中的消解方法取得相同的结果。     

安钠咖注射液的薄层扫描测定法

采用薄层扫描法测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。测定方法简便、快速、结果满意。     

醇基液体燃料发热量检测方法研究

本文采用湖南三德公司的自动量热仪对两种挥发性强度不同的醇基液体燃料发热量进行测定。采用了6种不同的密封方法,分别为聚乙烯安瓿瓶、明胶胶囊、乙酰丁酸脂胶囊、石蜡膜、生料带和乙酸纤维素胶片对两种样品称质量过程进行密封,探索不同燃料适合的最佳密封方法。通过测定两种醇基液体燃料元素和水分含量,利用门捷列夫理论发热量计算两种醇基燃料的理论低位热值与实际测定值对比,从而排除仪器误差。     

真空检测管-电子比色法快速测定水中铜离子

利用国家环保标准《水质氰化物等的测定真空检测管-电子比色法》(标准号HJ 659—2013)研究测定水样中铜离子。结果表明,方法检出限为0.05 mg/L,测定范围为0.20～4.0mg/L,该方法测定水中铜离子准确度和精密度较高。该方法操作简单,仪器携带方便,特别适用于现场快检和环境应急监测分析。     

用气相色谱法测定焦油馏份中萘含量

目前化工企业焦油馏份中萘含量的测定,基本采用传统的分析方法——结晶点法.此方法毒性大,直接危害操作者的身体健康,分析时间长,难以满足生产控制的要求.本人提出采用气相色谱法代替结晶点法,不仅缩短了分析时间,而且大大减少了毒性的挥发.分析结果与结晶点法比较误差符合YB/T