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1.
本文用二氧化铈作原料,在改进了原文献方法的基础上,合成了两种新的化合物,即[(CH_3)_3NH]_2CeCl_6和[(CH_3)_2C_5H_3NH]CeCl_6。并用化学分析及红外光谱的测定得到了证实。此外,通过TG—DTA热分析法对其热分解机理进行了研究,并测定了它们在某些有机溶剂中的溶解度。 相似文献
2.
制备了四价d°金属离子锆(Ⅳ),铈(Ⅳ)和钍(Ⅳ)与乙酰丙酮(HAA)、苯甲酰丙酮(HBA),二苯甲酰甲烷(HDBM)和2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)等四种β-二酮(HA)之间的12种MA_4型固体配合物,并研究了它们在4000—100cm~(-1)范围的红外光谱。对配体取代基与中心金属对M-O键伸缩吸收及金属螯整环羰基伸缩吸收等的影响关系作了讨论。 相似文献
3.
在水溶液中,Pd(Ⅱ)与溴化钾和四丁基溴化铵形成不溶于水的三元离子缔合物,此三元缔合物浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相,当溶液中溴化钾和四丁基溴化铵的浓度分别为1.5×10-2mol·L-1和2.0×10-3tool·L-1、pHI时,Pd(Ⅱ)被定量浮选.Ce(Ⅳ)、Mo(Ⅵ)、Sn(Ⅳ)、Mg(Ⅱ)和Ti(Ⅳ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些离子的定量分离,对合成水样中Pd(Ⅱ)的定量浮选分离测定,结果满意. 相似文献
4.
本文用氢氧化铈(Ⅳ)在二氧六环中,通入干燥的 HCI 气体,得到了热稳定性较好的四或五氯化二氧六环合铈(Ⅳ)配合物 Ce(C_4H_8O_2)_4Cl_4或 HCe(C_4H_8O_2)_4Cl_5.元素分析表明,理论值与计算值是相符的. 相似文献
5.
有机碱的氯铈(Ⅳ)酸盐对于四氯化铈的稳定性,存在形式等方面的研究,具有重要的意义。随着这类化合物性质的不断揭露,它们已在无机合成中获得了实际应用。因此,近年来吸引了不少学者,对它们展开了广泛的工作。 本文系统地调研了八十余年近四十篇文献,对R_2CeCl_6和R_4CeCl_8型化合物的合成及其物理化学性质的研究历史和现状,作了概括的介绍。 相似文献
6.
本文用10—钨铈(Ⅳ)酸钠溶液通过阳离子交换树脂制得了10—钨铈(Ⅳ)酸溶液,并用冻析法制得了固体10—钨铈(Ⅳ)酸。通过化学分析,得知其组成为H_6[CeW_(10)O_(35)]19H_2O。并对10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐的性质进行了测试。红外(IR)分析显示,10—钨铈(Ⅳ)酸与10—钨铈(Ⅳ)酸纳相比,在生成10—钨铈(Ⅳ)酸的过程中,聚合杂多阴离子的结构有些变形。此外,10—钨铈(Ⅳ)酸及其盐与其它杂多酸相比,性质上差异较大,稳定性也较差。 相似文献
7.
研究了铈( Ⅳ) —胱氨酸络合物在硼砂底液中的吸附伏安特性.在0 .01m ol/ L 的硼砂中,铈( Ⅳ) —胱氨酸在- 0 .06 V(vs . S C E) 出现一灵敏的吸附还原峰,其峰高与胱氨酸在1 .0 ×10 - 9 ~1 .0 ×10 - 7 m ol/ L 范围内成线性关系,检测下限为5 .0 ×10 - 10 m ol/ L.应用该方法测定了样品中痕量的胱氨酸 相似文献
8.
铬(Ⅲ)离子催化铈(Ⅳ)离子氧化甲酸的反应动力学机理 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下,于30C~45℃区间氧化甲酸的反应动力学,结果表明反应对铈(Ⅳ)和甲酸为一级,准一级速率常数kabs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大,亦随[H^ ]增加而增大,而随[HSO4^-]增加而减小,在氮气保护下,反应引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中有自由基产生,提出了催化剂,底物和氧化剂间的反应机理,通过kabs与HSO4^-的依赖关系,并结合Ce(Ⅳ)在溶液中的平衡,找到本反应体系的动力荤活性物种是Ce(SO4)2,还计算出一些速率常数及相应的活化参数。 相似文献
9.
本文报导在0.3N硫酸介质中,伯胺喹啉与铈(Ⅳ)的作用形成紫色氧化产物,其最大吸收波长位于555纳米.铈(Ⅳ)浓度介于0~40及40~1000微克/25毫升之间遵守比尔定律,其摩尔吸光系数分别为4.48×10~3和5.26×10~3升·摩尔~(-1)·厘米~(-1),桑德尔灵敏度分别为0.031和0.027微克/厘米~2.曾作了77种其它离子对铈(Ⅳ)的干扰试验,结果表明62种离子(包括稀土元素)对铈(Ⅳ)的测定均无影响.因此,本法的选择性相当高,精密度和准确度亦良好,试剂易得、价廉、稳定,操作简便、快速. 相似文献
10.
在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在铬(Ⅲ)离子催化作用下,于25~40℃区间氧化异丁醇的化学反应动力学.结果表明反应对铈(Ⅳ)离子为一级,对异丁醇的表观反应级数为正分数.准一级速率常数kobs随催化剂[Cr(Ⅲ)]增加而增大,亦随[H+]增加而增大,但随[HSO4-]增加而减小.在氮气保护下,反应不能引发丙烯酰胺聚合,说明在反应中没有自由基产生.提出了催化剂、底物和氧化剂间生成双核加合物的反应机理,通过kobs与HSO4-的依赖关系,找到本反应体系的动力学活性物种是Ce(SO4)2+,并计算出平衡常数、速控步骤的速率常数及相应的活化参数. 相似文献
11.
在水合硝酸铈(Ⅳ)的存在下,2,9-二甲醛-1,10-邻啡咯啉与2,2′-(亚乙二氧基)双苄胺在THF介质中形成了配合物Ce(NO3)4L.7H2O(L是相应的希夫碱大环),且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和TG-DTA分析等性质表征,结果表明,铈(Ⅳ)可作为20员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ce(H2O)2(NO3)3L」NO3.5H2O,其中铈(Ⅳ)的配位数为12。 相似文献
12.
在酸性介质中用氧化还原滴定法研究了铈(Ⅳ)离子在微量铱(Ⅲ)离子催化作用下,于25℃~40℃区间氧化二乙醇胺(DEA)的反应动力学.结果表明铱(Ⅲ)离子具有高效的催化效能.反应对铈(Ⅳ)离子为一级,对铱(Ⅲ)离子也为一级,对二乙醇胺的表观反应级数为正分数(nap=0.47~0.58).在氮气保护下,反应能引发丙烯腈聚合,说明在反应中有自由基产生.通过kobs与[HSO4^-]的依赖关系,找到本反应体系的动力学活性物种是Ce(SO4)^2+,并计算出平衡常数,速控步骤的速率常数及相应的活化参数. 相似文献
13.
采用分子荧光光谱法,首次利用四价铈离子的强氧化性定量测定血清白蛋白的含量,据此建立了一种新的定量测定血清白蛋白的方法,同时讨论了氧化还原反应机理. 该方法用于牛血清白蛋白测定的线性范围是0.01~0.08 g/L,检出限为1.0×10-4g/L,相对标准偏差为2.6 %. 并测定了人血样中血清白蛋白的含量. 相似文献
14.
用铈(Ⅳ)柱后反应和铈(Ⅲ)荧光检测的离子色谱分离维生素C,SO_3~(2-)和S_2O_3~(2-) 总被引:1,自引:0,他引:1
以离子色谱技术分离了维生素C、SO32-和S2O32-,并在该方法中首次采用了铈(Ⅳ)柱后反应和铈(Ⅲ)荧光检测;另给出了使用该方法的最佳实验条件 相似文献
15.
研究了氯化三烷基甲基铵 N_(7402)煤油溶液从盐酸介质中萃取铂(Ⅳ)的平衡.考察了酸度、萃取剂浓度和温度等因素对铂萃取的影响;用饱和法、摩尔比法、等摩尔系列法和斜率法确定萃合物的组成为(R_3NCH_3)_2PtCl_6;并通过紫外可见光谱证实该萃取过程属于阴离子交换机理,测得表观萃取平衡常数 K_(ex)=158.6,变△H=0.154kJ·mol~(-1),自由能变△G=-12.55kJ·mol~(-1),熵变△S=41.60J·mol~(-1)·K~(-1)。 相似文献
16.
本文叙述了用烯基及β-烷氧基环戊二烯基钠与ⅣB族金属氯化物反应制成了新的化合物,其通式为: 所有化合物均进行了红外、核磁及元素分析,并对部分化合物的光谱进行了研究。 相似文献
17.
稀有金属铈(Ⅳ)的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在Mn(Ⅱ)存在下,我们合成的新试剂二安替比林-(间-乙氧基)-苯基甲烷(DAmEM)与Ce(Ⅳ)生成的橙黄色化合物.该化合物最大吸收位于480nm,表现摩尔吸收系数ε=1.9×10~4L·mol-1cm-1,化合物至少可以稳定8h.服从比尔定律范围为 4~300θg/L,用于镁合金中痕量铈的测定,结果满意. 相似文献
18.
《华中科技大学学报(自然科学版)》2000,28(6):94
国家重点实验室和专业实验室 激光技术国家重点实验室 煤燃烧国家重点实验室 塑性成形模拟及模具技术国家重点实验室 新型电机国家专业实验室 外存储系统国家专业实验室 国家工程研究中心 激光加工国家工程研究中心 国家CAD支撑软件工程技术研究中心 国家数控系统工程技术研究中心 部级重点实验室 卫生部器官移植重点实验室 卫生部呼吸系统疾病重点实验室 给排水建设部重点实验室 智能制造技术教育部重点实验室 图像信息处理与智能控制教育部重点实验室 相似文献
19.
中医药的科学研究(Ⅳ) 总被引:1,自引:1,他引:0
《科技导报(北京)》2007,25(14):82-83
中医发展需要求真务实;从求证到解析从解析到发现;对于批判中医应该有一个开放的心态;期盼中医学建立可观的评价方法;中医舌诊之实证研究; 相似文献
20.
在NaCl存在下,丙醇水溶液能分成醇/水两相,在分相过程中,TICl4-与罗丹明B(RhB)生成的[TICl-4][RhB+]能被丙醇相完全萃取.当溶液中NaCl、丙醇和罗丹明B的浓度分别为170 g/L、30%(v/v)和0.28 g/L时,TI(Ⅲ)的萃取率达到97.9%以上,V(Ⅴ)、Ti(Ⅳ)、Rh(Ⅲ)和Ir(Ⅳ)基本不萃取,实现了TI(Ⅲ)与上述金属离子的分离.对合成水样中铊的分离和测定,效果良好. 相似文献