用扣除杂交法分离藏红花苷合成相关基因的克隆

对藏红花苷合成的相关基因进行了初步分离与克隆实验研究,旨在分离与藏红花苷合成相关的特异性表达的cDNA克隆,为进一步从分子水平上研究藏红花素的合成机理奠定基础。实验采用经添加诱导子和合成前体、处于藏红花苷合成状态下的藏红花细胞和未添加诱导子和合成前体、处于生长状态的对照藏红花细胞为材料,采用扣除杂交法成功地分离到6条与藏红花苷合成相关的特异性表达的cDNA克隆。结果表明:其中一条与胡杨中由高盐环境引起的差异表达的一条mRNA的序列有较高的同源性。     

藏红花的叶鞘培养与藏红花素类物质的合成

为克服人工栽培藏红花的困难,采取细胞培养生产藏红花素类药物是重要的生产途径之一。通过藏红花的叶鞘组织脱分化培养可以诱导出愈伤组织。这些愈伤组织呈浅黄色、黄色或橘黄色,含有与藏红花柱头基本相同的藏红花素类物质。以ＭＳ作为培养基、添加０．５ ｍ ｇ／Ｌ的细胞分裂素（ＢＡ）和２．０ ｍ ｇ／Ｌ的生长素（ＩＡＡ）,黑暗条件和２０℃培养温度有利于愈伤组织的形成,并增殖了５ 倍以上。实验证明２０℃有利于藏红花素的合成。     

藏红花的X-射线衍射指纹图谱

本文采用粉末x-射线衍射Fourier谱分析方法,首次对名贵中药材藏红花进行分析,获得了藏红花的标准X-射线衍射Fourier谱及特征标记峰值.为藏红花的实际应用提供了有力的衍射指纹图谱.     

固液两步法的藏红花素生物合成

为提高现代生物技术生产藏红花素的产率和效率,该研究采取固液两步培养法将在固体培养基中获得的藏红花愈伤组织转移到液体培养基中进行生物合成,结果显示生物反应器比摇瓶培养更有利于生物量的积累,也更有利于2号藏红花素的合成。碳源、氮源和磷酸的消耗与藏红花素的合成密切相关。采取固液两步培养法可以有效解决藏红花素合成与藏红花素抑制细胞快速增殖的相互矛盾。该结果对具有抗癌作用的藏红花素产业化有重要意义。     

快速毛细管电泳安培法测定京尼平甘和藏红花素的含量

 采用毛细管电泳安培法测定了栀子Fructus gardeniae 中京尼平甘和藏红花素的含量。在20 mmol/L Tris-HCl 缓冲溶液(pH = 8.50), 25 kV高压,0.86 V工作电极电位的条件下,在4 min内实现了两种被测组分的有效分离。测得四川栀子中京尼平甘和藏红花素的含量为32.46 mg/g和8.527 mg/g, 浙江栀子中京尼平甘和藏红花素的含量为26.51 mg/g和7.028 mg/g。浙江栀子中京尼平甘和藏红花素的平均回收率分别为99.64% 和100.2%,四川栀子中京尼平苷和藏红花素的平均回收率分别为99.73% 和99.92%。该法快速准确,为栀子中京尼平甘和藏红花素的质量控制提供了新方法。     

本草养生科普园

西红花[Xi hong hua] 又名藏红花、番红花,古代译名洎夫蓝。 贴心提示孕妇禁服。 化学成分西红花柱头含有挥发油成分30种,还含有藏红花苷、藏红花酸等色素类以及甾醇类、三萜类、脂肪酸类等成分。     

藏红花素在玻碳电极上的电化学性质研究

采用循环伏安法研究了藏红花素在玻碳电极上的电化学性质,实验表明藏红花素在较强酸性缓冲体系中的电化学行为为准可逆过程,其在pH3.50的B-R缓冲溶液中产生一对氧化还原峰,ipc/ipa=0.869.     

藏红花腐烂病病原真菌的分离鉴定及药剂防治

为明确藏红花腐烂病的病原真菌种类, 对感病藏红花球茎进行发病组织培养、病原菌分离与单孢纯化. 将获得的菌株进行病原菌致病性检测验证后, 结合真菌形态学及rDNA ITS序列BLAST比较分析, 发现尖孢镰刀菌株是藏红花腐烂病的主要致病菌. 采用常用抑菌菌剂对病原菌进行抑菌测定, 结果表明:75%代森锰锌可湿性粉剂等4种抑菌剂对病原菌抑菌率达60%以上.     

纳米TiO2光催化剂的制备及其对碱性藏红花的降解

实验采用钛酸丁酯在有机溶剂中高温热水解与结晶同时进行的方法 ,制备了二氧化钛光催化剂 .考察不同条件制得的二氧化钛光催化剂对碱性藏红花的降解反应 ,确定了催化剂的最佳制备条件 ,钛酸丁酯∶甲苯∶水等于 1∶9.6∶7.7(物质的量的比 ) ,2 2 0℃恒温 2 .5小时 .对碱性藏红花的纳米二氧化钛光催化降解也做了初步探讨 .     

藏红花球茎组织培养条件的研究

以藏红花球茎侧芽为外植体,通过植物组织培养的方式建立藏红花快速繁殖体系。研究表明:以MS为基本培养基,附加0.5 mg·L^-16-BA+4.0 mg·L^-12,4-D,在黑暗条件下最适于藏红花愈伤组织的诱导,并且20 d诱导率可以达到96.7 %;附加2.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1NAA,在黑暗条件下最适合藏红花丛生芽的诱导与增值,丛生芽诱导率可达96 %;附加5.0 mg·L^-16-BA +1.5 mg·L^-1NAA+0.3 g·L^-1AC,在1 500～2 000 lx的光照条件下,30 d左右新生小球茎诱导率高达90 %。     

藏红花侧芽中L-瓜氨酸的提取与测定

对藏红花(Crocus sativus L.)侧芽中的L-瓜氨酸进行定性定量分析,并对提取方法进行优化.样品采用超声波法提取,2,4-二硝基氟苯(FDNB)柱前衍生,通过超高效液相色谱进行分析.实验结果表明L-瓜氨酸在0.98～62.50μg/mL(R2=0.9998)范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)0.2440ng/mL,样品平均回收率为101.15%(n=6,RSD=1.00%).藏红花侧芽中含有丰富的L-瓜氨酸,提取条件经优化后,测得藏红花侧芽中L-瓜氨酸的含量约为26.69mg/g.     

名贵药材藏红花引种成功

西红衣(又名藏红衣)属鸢尾科,多年生草木药用植物,以花柱及柱头入药,故称藏红花,有活血,散郁解结、通经养血等功能,为中医妇科要药.藏红花是一种价格昂贵的短缺药材,我国一直靠进口.国际市场每千克干花柱头售价为1000美元.     

藏红花中微量元素的测定

藏红花是一种应用广泛的藏药,经硝酸、高氯酸处理后,用火焰原子吸收光谱仪测定它的镁(Mg)、锌(Zn)、锰(Mn)、钴(Co)、铁(Fe)、铜(Cu)、镉(Cd)7种微量元素含量.结果发现,该法测定的个元素的加标回收率在94%~105%之间,且具有良好的准确度和精密度.经检测,藏红花中元素Mg、Zn、Fe的含量较高,Mn、Cu、Co含量比较低,但不含有害元素Cd.     

藏红花内生真菌的分离和代谢产物的初步研究

通过不同灭菌处理方式和4种不同培养基培养,从健康藏红花植株体内分离得到63株内生真菌．其中,球茎中分离到60株内生真菌,花药中分离到2株,柱头中分离到1株,花被、嫩叶、芽鞘、花柱中均未分离到内生真菌．4种培养基的筛选结果表明：高盐察氏培养基相对适合于藏红花内生真菌的分离．通过对4种病源指示菌的生长抑制试验,筛选出12株内生真菌对病原菌有一定程度的抑制作用．通过对分泌物产生菌的代谢产物分析研究,发现4株特异性代谢黄酮类或皂甙类物质的生产菌．     

醇水混合体系中藏花素褪色的动力学反应及机理研究

从成熟的植物栀子果实中提取分离得到藏花素(1),采用半合成法制得藏红花酸二乙酯(2).利用紫外光谱研究了醇水混合体系中藏花素在紫外光照和自然光照下褪色的动力学反应,利用电子自旋共振技术研究了藏花素褪色过程中的自由基种类,利用气相色谱/质谱联用对藏红花酸二乙酯的褪色产物进行了结构推断.结果表明:藏花素的褪色反应遵循动力学一级反应,反应速率常数随醇/水混合体系中乙醇含量的增加而减少,且紫外光照下比自然光照下减小的更快;单线态氧和超氧阴离子参与了藏花素的褪色反应.其褪色原因主要是共轭双键被氧化加成和酯键水解光催化重排所致.最后,提出了藏花素褪色反应的可能途径.     

藏红花废弃物挥发油提取分离方法及抗氧化活性的初步研究

采用水蒸汽蒸馏法、超声辅助浸提法和索氏提取法三种方式提取藏红花废弃物(花瓣及雄蕊)中的挥发油,用GC-MS分离鉴定成分并测定各成分的相对含量。结果显示水蒸汽蒸馏法、超声辅助浸提法和索氏提取法分别分离鉴定出43、27、21种组分,共有化合物49种,其中主要成分为棕榈酸、亚油酸、亚麻酸等。３种提取方法所得挥发油有6种相同成分。水蒸汽蒸馏法提取组分中含有如芳樟醇、优葛缕酮、柏木脑等独有成分,且藏红花醛含量可达40.31%,索氏提取法挥发油提取率最高,为6.04%。DPPH实验表明,水蒸汽提取物在280 μg/ml时清除率效果表现最佳为44.17%。还原力测定实验及总抗氧化能力实验中,索氏提取物表现出的抗氧化能力最强。     

用生化法从黄栀子中提取蓝色素

天然植物中提取纯蓝色素较为罕见.黄栀子的主要化学成分为藏红花素和藏红花酸,因此可用黄栀子作原料,经生化发酵,制得赏心悦目的天然蓝色素.现将其提取工艺介绍如下:一、前处理:集取当年新鲜的黄栀子果实,去杂后,用清水洗净,沥水,晒干,粉碎成细末,再过60目筛子.二、原料配比:按黄栀子213公斤、精食盐50克、肉浸膏50克、蛋白胨100克、清水200公斤,进行配比,混匀,组成培养基.三、煮沸灭菌:将上述配比料搅匀,泵入隔套发酵培养罐内,开启中速乌轮式搅拌机,同时用隔套蒸汽加热至     

“标准+种植”双平台共造崇明西红花生态圈

正西红花,又称藏红花、番红花,原产地在西班牙、希腊、小亚细亚、波斯等地。自古以来,西红花就作为药材、香料或染料在东西方得到广泛应用,其中药用价值更为突出,有活血化瘀,凉血解毒,解郁安神的功效,一直被用于临床。近年研究发现,西红花具有良好     

三种提取藏红花废弃物挥发油方法比较

采用水蒸汽蒸馏法、超声辅助浸提法和索氏提取法三种方式提取藏红花花瓣及雄蕊中的挥发油,用GC-MS分离鉴定成分并测定各成分的相对含量.结果显示共鉴定出化合物49种,水蒸汽蒸馏法、超声辅助浸提法和索氏提取法分别分离鉴定出43、27、21种组分,且共有6种相同成分.挥发油的主要成分为棕榈酸、亚油酸、亚麻酸.水蒸汽蒸馏法提取组分中含有如芳樟醇、优葛缕酮、柏木脑等独有成分,且藏红花醛含量可达40.31%,索氏提取法挥发油提取率最高,为6.04%.DPPH自由基清除实验表明,水蒸汽提取挥发油在280μg/mL时清除率效果表现最佳为44.17%.还原力测定实验及总抗氧化能力实验中,索氏提取物表现出的抗氧化能力最强.     

番红花及其增产途径

番红花又名西红花、藏红花,是一种多年生草本植物,用地下球茎繁殖,秋末先开花后长叶,花淡红紫色、香气浓郁,雌蕊有深红色三叉状柱头。番红花是一种名贵的药材,能祛瘀生新,活血通经,有镇静、通经、健胃等作用,过去多作为妇科用药材。番红花含有丰富的核黄素和类胡萝卜素,其