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报道了合成N,N-二甲基甘氨酸酯类的新方法,即以氯乙酸和脂肪醇为原料,在硫酸催化下以氧化钙为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化,再经二甲胺氨化合成N,N-二甲基甘氨酸酯,应用该方法,酯化反应时间为3~4h总效率达65%~75%,同时对影响反应产率诸因素进行了探讨,找出最佳反应条件。 相似文献
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乙二醇单硬脂酸酯可以在惰性溶剂中合成。本文对溶剂的种类、反应时间、反应液浓度和物料的配比对酯化反应的影响进行了研究,选出反应的最佳条件,使硬脂酸的转化率为98.4%,产品外观良好。 相似文献
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硅钨酸为催化剂合成硬脂酸乙二醇酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以硅钨酸为催化剂,苯为带水剂.以乙二醇和硬脂酸为原料合成了硬脂酸乙二醇酯珠光剂。研究了其最佳工艺条件并与对甲苯磺酸作了对比,研究表明其最佳工艺条件为:n(硬脂酸):n(乙二醇)=2.1:1,反应温度为-140℃,W(催化剂)=4%。 相似文献
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以乙二醇、硬脂酸为原料,合成了珠光剂乙二醇双硬脂酸酯。提出了一种复合催化剂,讨论了催化剂用量、反应温度、反应时间、过量乙二醇四因素对酯化反应的影响。合成反应可以在较低温度(110~130℃)下完成。 相似文献
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以氯乙酸、乙二醇为原料,四氯化锡为催化剂,苯作带水剂,合成了氯乙酸乙二醇双酯,并研究了反应时间、温度、催化剂用量及带水剂加入量对反应的影响,确定了较佳反应条件。测定了产物的熔点,用IR和1H-NMR对产物的结构进行了表征。 相似文献
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《西北大学学报(自然科学版)》2015,(4):586-589
以Brnsted酸硼酸作为催化剂高效地合成了固体酯水杨酸苯酯和苯甲酸苯酯,并利用液体法IR研究其水解动力学。通过IR,GC-MS等进行结构表征,并优化反应条件:n(羧酸)∶n(苯酚)∶n(硼酸)为1.5∶1∶0.2,135℃回流24 h,水杨酸苯酯和苯甲酸苯酯产率分别达86%和61%。利用液体法IR监测酯的水解,依据IR中1 650 cm-1~1 800cm-1的特征吸收峰强度变化,获得不同p H、温度时固体酯水解动力学。该研究提供一种简便高效的合成固体酯的方法,并阐明了固体酯水解的影响因素及规律。 相似文献
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硫酸氢钠催化合成二乙酸乙二醇酯 总被引:2,自引:0,他引:2
由硫酸氢钠为催化剂 ,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯 .当乙酸、乙二醇和硫酸氢钠的物质比为 3∶ 1∶ 0 .0 2 ,苯为溶剂 ,回流分水 70 min,酯收率达 81.5% . 相似文献
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合成了具有阻燃和除草性能的丙稀酸五氯苯酯,用红外光谱验证了产物的结构,讨论了反应条件对产率的影响。 相似文献
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喹啉衍生物甘氨酸乙酯修饰产物的合成及晶体结构测定 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了新化合物N ,N 二 (8 羟基 5 喹啉甲基 )甘氨酸乙酯的合成方法及对该化合物的晶体结构测定 .结果表明 ,该晶体属于单斜晶系 ,具有P2 1/a空间群 .其晶胞参数 :a =1.0 72 4 (3)nm ,b =1.2 90 4 (3)nm ,c=1.570 4 (7)nm ,β =10 1.96 (3)° ,V =2 .12 6 (2 ) nm3,Z =4 ,Dx=1.30 4Mg·m- 3,μ =0 .0 84 2mm- 1,F(0 0 0 ) =880 ,R =0 .0 6 4 ,Rw=0 .0 6 4 ,S =1.4 55,(Δ/σ) max=0 .0 3,(Δρ) max=2 2 0enm- 3,(Δρ) min=- 2 4 0enm- 3.对该新化合物的红外光谱、核磁共振谱的谱峰进行了归属 . 相似文献
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对所制备的聚合硫酸铁的性能进行测试分析,并对制备过程中各种影响因素进行了实验研究,结果表明,在制备过程中加入助催化剂碘化钾,能有效地降低亚硝酸钠的用量,缩短反应时间,本研究工艺简单,具有一定的应用价值. 相似文献
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蔗糖酯合成新方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本法以苛性钾与脂肪酸钾(乙)酯首先反应生成的部分中性皂作为乳化分散剂,使蔗糖和脂肪酸甲(乙)酯在熔融状态下直接发生酯交换反应合成蔗糖酯。 相似文献
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测试了29种键联双唑类化合物的质谱,利用亚稳离子技术研究了其质谱裂分过程.结果表明,上述化合物大多裂分过程都是先从唑环开始的.唑环邻位有甲基时,甲基易参与重排,并且发现该类化合物易形成双电荷分子离子,共轭体系越大,双电荷分子离子峰的强度越高. 相似文献
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以Fe粉为催化剂,用直接通入Cl2的方法对吲哚丁酸乙酯进行氯化,其氯代产物经确证为一未见文献报道的新化合物,对其合成方法进行了详细的讨论。 相似文献
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2—甲基吡嗪合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以乙二胺和1,2-丙二醇为原料,在Zn-Cr/活性炭催化剂上,研究了合成2-甲基吡嗪的反应温度,原料浓度,原料气空速,还原条件等因素,确定了最佳条件,反应产物经色质联机检测,分析了乙二胺和1,2-丙二醇制备2-甲基吡嗪的反应机理,在最佳反应条件下,2-甲基吡嗪的收率可达86.7%。 相似文献