平台石墨炉原子吸收法中海水的背景吸收影响

研究了石墨炉原子吸收中海水的背景吸收特性及其石墨管内的蒸发行为，原子化条件，基本改进剂及和量，进行了纯ＮａＣｌ，ＭｇＣｌ２，ＭｇＳＯ４基体的背景吸收与波长的关系及其蒸发行为的研究，从而对石墨炉原子吸收中海水的背景吸收的影响及机理进行了探讨。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝

为了提高食品中铝的测定结果的准确度、灵敏度，本文试验了石墨炉原子吸收光谱测定方法；该法提高了分析速度，有满意的准确度、灵敏度，可替代比色法及火焰原子吸收光谱法测定铝。     

石墨炉原子吸收光谱测定微量钴

研究了石墨炉原子吸收测定微量钴，钴吸收线的特性，各种酸对钴原子化的影响以及Ｍｇ（ＮＯ３）２的基体改进效应，提出了以Ｎａ２ＳｉＯ３为稳定剂，用石墨炉原子吸收人发中痕量钴的方法。     

微波消化石墨炉原子吸收法测定动物组织中的微量铝

采用微波消化测定动物组织中微量的铝。先用硝酸高压溶解，然后用石墨炉原子吸收测定。方法的检出限0．91ng／ml，线性范围0—1000ng／ml，其回收率为95．1％-104．7％．该方法简化了对动物组织中铝测定的消化，精密度高，检出限低。     

石墨炉原子吸收光谱原子化机理研究

依据自行设计的动力学模型结合分子吸收监测中间产物的手段研究了元素的原子化机理。对实验结果进行了必要的讨论和解析。     

石墨炉原子吸收法测定草酸-盐酸羟胺土壤浸出液中的铝

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定草酸－盐酸羟胺土壤浸出液中的铝,对灰化温度,原子化温度以及土培浸出液中盐酸羟胺,草酸,铁,钠,钾,钙对测定铝的影响进行了试验,结果表明,当灰化温度和原子化温度分别为1500℃和3000℃时,用硝酸镁作为基体改进剂,能有效的抑制背景吸收,在测量体系中,上述共存成分均不影响铝的测定,对四个土样和三个合成样中的铝进行了测定,RSD％≤8．2,回收率在90％－104％,检出限为0.013mg/L.     

智能石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿镉

目的建立快速有效的减少尿镉测定中尿基体干扰的预处理方法，改善尿镉原子吸收光谱测定的效果。方法通过比较不同稀释剂、基体改进剂、升温程序及温度对尿镉测定的影响，选择0．25％Mg（NO3）2-0．5％TritonX-100作为样品稀释剂，0．1％Pdcl2-0．125％Mg（N03）2-0．5％TritonX-100-1％HNO3为基体改进剂，采用三步匀速干燥的石墨炉升温程序。该方法灵敏度b=0．21370A（μg/L），检测限为0．0716μg/L，相对偏差为0．8％～1．5％，回收率为98．8％～99．2％，线性范围0～10Ixg／L，样品稳定性〉10天。检测某电池厂镉作业工人60人，同时检测非镉接触的某单位工作人员79人，尿镉测定结果分别为（7．31±4．37）μg/gcr和（1．23±1．11）μg/gcr，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．000）。结论该方法尿样可直接稀释测定，简单、快速、灵敏、准确、可靠，可满足大批量检测的要求。     

石墨炉原子吸收光谱测定食品中的痕量硒

研究了石墨炉原子吸收光谱测定食品中痕量硒的试验方法,对原子化温度梯度、时间、灯电流及干扰因素等分析条件进行了优化选择,测定了几种食品中硒的含量和相关技术指标,结果表明:本法能快速测定食品中的痕量硒,而且测定结果令人满意[相对标准偏差<10%,标准回收率为(100±10)%].     

石墨炉原子吸收法测定中草药中的硒

以Ｐｄ（ＮＯ３）２－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００作为硒的基体改进剂，可使Ｓｅ的灰化温度从４００℃提高到１２００℃，吸光度增加２．９２倍。用Ｚｅｅｍａｎ效应背景校正法，有效地克服了共存物Ｆｅ、Ｐ等的干扰。检出限为０．１６ｎｇ，线性范围０．２￣２．４ｎｇ，相关系数ｒ为０．９９３１。     

石墨炉原子吸收法测硼的研究

从试样酸碱性介质,加入基体改进剂和盐溶液热解涂层等三个方面对石墨炉原子吸收法测硼技术进行改进研究.     

石墨探针收集,GPFAAS测定APM中痕量铝

一定规格的多孔石墨探针可在一特制的过滤装置中直接收集大气微粒物质(APM),通过石墨探针炉原子吸收光谱(GPFAAS)直接测定其中痕量铝的含量。采用基体改良剂Mg(NO_3)_2,含量低于2.5ng,吸光度(峰面积方式)低于0.25的铝,其分析校正曲线显示良好的线性且无记忆效应发生。采用本法测定标准参比材料(SRM 1604,城市微粒物质),铝的回收率为101％,相对标准偏差为3.8％,测定实验室大气微粒物质中铝的含量为749ng/m~3,相对标准偏差为8.1％。     

萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铬及其价态

研究了APDC-MIBK(吡咯啶二硫代甲酸铵-甲基异丁基酮)萃取体系石墨炉原子吸收光谱法测定铬及其价态的各种实验条件.采用调节pH值,在不同温度条件下使Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ+Ⅵ)分别络合萃取的方法进行不同价态及总量的测定.用该法测定了地表水、人发及血清样品中铬的价态及总量,进行了方法考验,10次以上测定的变异系数及回收率分别为:7.51％,1.54％,3.51％和96％～106％,93％～100％,91％～109％.方法的线性范围为0～40μg/L,特征含量0.11ng(进样量为10μL).     

无焰原子吸收法测定工业废水和真菌中的铅

本文采用基体改进剂NH_4NO_3—HNO_3体系与涂镧石墨管相结合的方法,消除了无焰原子吸收法的干扰现象。该法可用于测定工业废水及真菌中的铅。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量锗,锶

运用石墨炉原子吸收光谱法加基体改进技术,直接测定了人血清及环境水样中锗和锶的含量,在最佳实验条件下,锗和锶的特征含量分别为28和18pg,线性范围分别为250和35.0μg·L~(-1),相对标准偏差Sr分别为4.08％和6.48％,回收率分别为92.2％～99.0％和92.0％～102％.该方法具有高灵敏度、高精密度、快速准确等特点,尤其适宜取样量少且基体复杂的生物样品分析.     

原子吸收光谱中与浓度有关的化学干扰

本文比较详细地讨论了与浓度有关的化学干扰现象,干扰机理以及这类干扰对定量测定的影响.实验表明,当这类干扰存在时,将影响工作曲线的线性,因而影响到标准加入法测定结果的可靠性.只有消除这种干扰后,才能用标准加入法得到可靠的分析结果.     

火焰原子吸收法测定琼脂中钙,铁

本文研究了琼脂中钙铁的火焰原子吸收分析法。讨论了分析测定中的一些因素的影响和基本元素的干扰及其消除方法，建立了一种快速、精确的用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁的方法。通过回收率试验及与经典方法测得的结果比较，证明用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁是可行的。     

萃取石墨炉原子吸收光谱法测定石油中As

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定石油中Ａｓ的适宜条件。以ＭＩＢＫ为稀释剂，用Ｉ_２－甲苯－ＨＮＯ_３萃取，以Ｐｄ为基体改进剂，成功地测定了石油中的Ａｓ。方法检出限为７．５μｇ·Ｌ~（－１）（Ｋ＝３），相对标准偏差（Ｓ_ｒ）及回收率（Ｒ）分别为２．８％和９８％～１０２％，Ａｓ的线性范围是１３～２５０μｇ·Ｌ~（－１）。     

原子吸收光谱在人体及水分析中的应用

本文总结了人体及水中26种成分的测定方法,测定技术及实际应用.分析对象包括地表水、全血、血清、尿、胃液、人体组织等.测定成分包括Be、Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)、Co、Ni、Mo、V、Cd、Fe、Mn、Sr、Ba、K、Na、Ca、Mg、CuZn、As、Sb、Se、Sn、Bi、总汞、无机汞和有机汞等.采用的方法有直接火焰法.萃取火焰法、加热雾室火焰法、微量取样火焰法、石墨炉、钽舟、氢化法和冷原子吸收法等.